Zer da Wellsen sindromea? Ikas dezagun azalean agertzen diren orban arraro hauei buruz

Bat-batean gorritu, apur bat puztu eta azkura hartu al dizu azaleko orban bat? Bakterioen infekzio motaren bat dirudi, baina agian ez da benetan infekzio bat. Gaur, jende askok ezagutzen ez duen baina jakitea garrantzitsua den azaleko egoera arraro bati buruz hitz egingo dugu. Wellsen sindromea deitzen da. Ikus dezagun zer den, zergatik gertatzen den eta zer egin dezakezun horren aurrean.

Laburbilduz, zer da Wellsen sindromea?

Wellsen sindromea larruazaleko gaixotasun arraroa da. "Zelulitis eosinofilikoa" bezala ere ezagutzen da. Izena entzuten duzunean, zelulitis izeneko larruazaleko infekzio bat dela pentsa dezakezu. Baina ez da benetan infekzio bat. Eremu batean edo gehiagotan larruazaleko orban gorri, puztu, azkuradun eta hanturatuak eragiten dituen gaixotasuna da.

Orain galdera bat duzu, zer dira "eosinofilo" hauek? Oso erraza da. Eosinofiloak gure odolean dauden globulu zuri mota bat dira. Gure gorputzeko soldaduak bezalakoak dira. Haien lan nagusia infekzioei aurre egitea da. Baina batzuetan, eosinofilo zelula hauek gorputzean behar baino kantitate gehiagotan sortzen dira, edo gehiegi aktibo bihurtzen dira. Orduan, zelula hauek gure azala kaltetzen duen hantura eragiten dute. Hori gertatzen da Wellsen sindromean.

Mundu osoan oso arraroa da egoera hau. 100 kasu baino gutxiago jakinarazi dira. Gehienbat helduei eragiten die, baina batzuetan haurrei ere eragin diezaieke. Gizonei zein emakumeei berdin eragiten die.

Zergatik gertatzen da horrelako zerbait?

Ez da oraindik ezagutzen zein den arrazoi zehatza , baina medikuek uste dute gaixotasun autoimmune bat izan daitekeela.

Pentsa ezazu honela: gure sistema immunologikoa herrialde bat babesten duen armada baten antzekoa da. Bere lana kanpoko inbaditzaileetatik babestea da, hala nola mikrobioetatik eta birusetatik. Baina batzuetan sistema hau gaizki ateratzen da eta gure zelula osasuntsuak erasotzen hasten da, "etsaiak" direla pentsatuz. Horri "nahasmendu autoimmune" deitzen diogu. Wellsen sindromea antzeko sistema immunologikoaren akats batek eragiten duela susmatzen da.

Gehienetan, gertatzen da, besterik gabe. Hala ere, osagai genetiko bat egon daiteke, gaixotasuna familia batzuetan agertzen baita. Gainera, gauza batzuek egoera eragin edo okerrera egin dezakete.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?

Gaixotasun honen sintomak normalean larruazaleko eremu batean edo gehiagotan erredura edo azkura sentsazioarekin hasten dira. Ondoren, eremuak gorritu eta puztu egiten dira. Eremu puztu hauek askotan mingarriak dira. Pertsona batzuentzat, lehen seinalea baba edo nodulu berriak izan daitezke.

Azalean ikusten diren ezaugarri nagusiak:

• Gorritasuna eta hantura: Hau da sintoma nagusia.
• Azkura eta erretzea: azkura edo erretze handia egon daiteke gorritutako eremuan.
• Eraztun itxurako orbanak:Batzuetan orban zirkularrak ager daitezke.
• Kolore aldaketa: Denborarekin, orban gorri hauek kolorez aldatzen dute. Lehenik, marroi-gorri bihurtzen dira, gero urdin-grisa eta azkenik berde-grisa . Hau gaixotasun honen ezaugarri berezia da.

Beste ezaugarri fisiko batzuk:

Asma, artikulazioetako mina eta sukarra bezalako sintomak ager daitezke, baina askotan ez dira nabaritzen . Sintoma nagusiak azalean daude.

Onena da orban hauek normalean aste edo hilabete gutxiren buruan sendatzen direla orbainik utzi gabe . Hala ere, geroago berriro ager daitezke.

Nola antzematen du hau mediku batek?

Sintoma hauek badituzu, medikuarengana joan beharko zenuke. Hark aztertuko zaitu eta probak egingo dizkizu Wellsen sindromea edo beste baldintza bat den zehazteko.

1. Larruazaleko biopsia: Hau da diagnostikoa berresteko modurik onena. Medikuak anestesiapean larruazal zati txiki bat hartuko du kaltetutako eremutik eta laborategi batera bidaliko du aztertzeko. Proba honek lehenago aipatu ditugun eosinofilo kopuru handiak bilatuko ditu larruazalean eta azpiko ehunetan. Era berean, lagungarria izan daiteke hau ez dela alergia, parasitoa, dermatitisa, intsektuen ziztada edo Churg-Strauss sindromea bezalako beste egoera bat baieztatzeko.

2. Odol-analisi osoa: Odol-lagin bat hartuz egiten den proba honek odoleko eosinofiloen kopurua handitu den egiaztatu dezake.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Zure medikuak zehaztuko du Wells sindromearen tratamendua. Normalean tratamendu oso eraginkorrak daude horretarako.

• Esteroide sistemikoak: Tratamendurik ohikoena eta eraginkorrena ahozko edo injektagarriak diren esteroideak dira, hala nola prednisona . Hauek efektu immunosupresorea dute. Horrek esan nahi du sistema immunologikoak bere ehunak erasotzea eragozten dutela. Prednisona kortisol hormona esteroidearen bertsio sintetikoa da, gorputzak modu naturalean sortzen dena. Sintomak normalean hobetzen hasten dira botika hau hartu eta egun gutxiren buruan. Dosia pixkanaka murriztu daiteke hilabete inguruko epean, zure medikuak aholkatu bezala.

• Beste botika batzuk: Kasu batzuetan, onddoen aurkakoak (adibidez, griseofulvina) edo antibiotikoak (adibidez, dapsona) ere erabil daitezke tratamendu gisa.

• Kremak:Egoera ez bada oso larria, hidrokortisona bezalako esteroide-krema bat kaltetutako eremuan aplikatzeak arintzea eman dezake.

Zein da etorkizuna? (Pronostikoa)

Wells sindromea duen pertsona baten etorkizuna oso ona da. Horrek esan nahi du ez dela bizitza arriskuan jartzen duen egoera bat.

• Orbanak normalean aste edo hilabete gutxiren buruan guztiz sendatzen dira.
• Askotan ez da orbainik geratzen .
• Batzuetan, orbanak zeuden lekuan azalaren kolorea apur bat aldatu daiteke. Baina hori normalean denborarekin desagertzen da.
• Gaixotasun hau berriro ager daiteke. Kasu horietan, hainbat urte behar izan daitezke guztiz kontrolatzeko. Baina tratamenduarekin ere ondo kudea daiteke.

Gaixotasun honen kausa zehatza oraindik ez denez aurkitu, ez dago prebenitzeko modu zehatzik. Hala ere, sintoma hauek izanez gero, onena ez da izutzea eta ahalik eta azkarren medikuarengana joatea aholku eske.