Ama izateko asmoa baduzu, baliteke zure medikuak "NT eskaneatzea" edo "lehen hiruhilekoko baheketa" baten berri eman izana. Izen hau entzuteak beldur pixka bat eta jakin-mina sor diezazuke. Baina, egia esan, oso proba sinplea da, eta ez dago beldurrik izan beharrik. Artikulu honetan, NT eskaneatzeari buruz jakin behar duzun guztiaz hitz egingo dugu.
Zer da zehazki NT eskaneatzea?
Laburbilduz, NT eskaneatzea haurdunaldiko lehen hiru hilabeteetan egiten den ultrasoinu berezi bat da, 11. eta 14. asteen artean. Izen osoa nukal gardentasunaren eskaneatzea da. Batez ere, zure haurtxoak zenbait baldintza genetiko izateko arriskua aztertzen du, hala nola Down sindromea.
Askotan, eskaneatu honekin batera beste hainbat odol-analisi egiten dira. Odol-analisi hauek odoleko hormona eta proteina batzuen mailak aztertzen dituzte. Adibidez:
- Beta- Giza Korioniko Gonadotropina (b-hCG) librea
- Haurdunaldiarekin lotutako plasma proteina-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteina (AFP)
Hormona eta proteina hauek haurdun dagoen emakume ororen gorputzean daude. Baina haurrak Down sindromea bezalako gaixotasunen bat badu, haien mailak normala baino baxuagoak edo altuagoak izan daitezke. NT eskaneatzea eta odol-analisi hauek batera egiten direnean, 'lehen hiruhilekoko baheketa konbinatua' deitzen diogu. Emaitzak zehatzagoak dira batera egiten direnean.
Zer bilatzen du zehazki eskaneatu honek?
Oso gauza interesgarria da hau. Umetokian hazten den haurtxo orok mintz mehe bat du azalaren azpian, lepoaren atzealdean, likido pixka batez beteta. "Tolestura nukala" deitzen diogu horri. Haurtxo osasuntsu orok du hau.
Hala ere, zenbait baldintza genetiko dituzten haurtxoetan, ohi baino fluido gehiago pilatzen da 'tolestura nukal' honetan. Orduan, mintz hori apur bat lodiagoa bihurtzen da. NT eskanerrak lodiera hori neurtzen du.
Lodiera horretan oinarrituta, haurrak baldintza genetiko jakin bat izateko arriskua kalkulatu daiteke.
| Egoera Aztertua | Azalpen sinplea |
|---|---|
| Down sindromea (Down sindromea / 21. trisomia) | Gure zelulek 21. kromosomaren kopia gehigarri bat edo hiru kopia dituzten egoera bat, normalean ditugun bi kopien ordez. Horrek garapen intelektual eta fisikoan eragina izan dezake. |
| 13 eta 18 trisomia | Down sindromearen antzekoa da hau. Kasu honetan, 13. edo 18. kromosomaren kopia gehigarri bat dago. Jaiotzetiko akats oso larriak eragiten dituzten baldintzak dira hauek. |
| Turner sindromea | X kromosoma daramaten emakumezko haurtxoei bakarrik eragiten dien egoera. Kasu honetan, X kromosomaren zati bat edo guztia falta da. Horrek garapen arazoak eta bihotzeko arazoak sor ditzake. |
| Bihotzeko gaixotasun kongenitoa | Bihotzeko akats batzuk jaiotzetik izaten dira. Batzuk bizitza arriskuan jar dezakete, eta beste batzuek, berriz, ez dute arazorik sortzen. |
Baina garrantzitsua da hau gogoratzea: NT eskaneatzea bahetze-proba bat da, ez proba diagnostiko bat . Horrek esan nahi du ez duela %100ean bermatzen zure haurtxoak baldintza horiek dituenik. Baldintza hori garatzeko arriskua handia edo txikia den erakusten du soilik.
Puntu nagusi honetaz gain, medikuak beste hainbat gauzari erreparatuko die eskaneatzea egiterakoan.
- Zure haurra behar bezala hazten ari al da?
- Zenbat haurtxo daude sabelean?
- Bikiak badira, plazenta bera al dute?
- Ziurtatu zehazki zenbat denbora zauden haurdun badakizula .
Zer gertatzen da NT eskaneatzea egiten denean?
Hau eskaneatze normal bat da, lehenago egin duzun beste edozein eskaneatze bezalakoa. Ez da ezer berezirik. Eskaneatze baino ordubete lehenago 2 edo 3 baso ur edateko eskatuko dizute. Horren arrazoia da errazagoa dela haurra argi ikustea maskuria beteta dagoenean. Beraz, ez egin txiza eskaneatze aurretik. Apur bat deserosoa izan daitekeen arren, eskaneatze ondo joan dadin lagunduko du.
Eskaneatze-gelara sartzean, ohe batean etzateko eskatuko dizute. Ondoren, teknikariak gel kantitate txiki bat aplikatuko dizu sabeleko behealdean eta tresna txiki bat (makila/zunda) pasatuko du bertatik argazkiak ateratzeko. Presio txiki bat sentituko duzu une horretan, baina ez da minik izango . Beharrezko argazkiak atera ondoren, eskaneatzea amaitu da. Ohi bezala etxera joan zaitezke.
Beharrezkoa al da eskaneatzea hau egitea?
Ez. NT eskaneatzea ez da derrigorrezko proba. Guztiz aukerakoa da. Horrek esan nahi du zuk erabakitzeko eskubide osoa duzula egin ala ez.
Guraso batzuei proba hau egitea gustatzen zaie eta aldez aurretik haurraren osasun arriskuei buruz jakitea. Horrela, behar bereziak dituen haur bat baldin badago, denbora izango dute mentalki eta beste edozein modutan haur hori zaintzeko prestatzeko.
Gainera, guraso batzuek uste dute proba horrek estresa eragin dezakeela. Proba ez egitea erabaki dezakete emaitzek ez badute aldatzen haurra zaintzeko modua. Bi erabakiak zuzenak dira. Garrantzitsuena da zuk eta zure bikotekideak zuentzat onena den erabakia hartzea, beharrezkoa bada zure medikuarekin batera.
Nola ulertu eskaneatzearen emaitzak?
Haurra umetokian hazten doan heinean, lehenago aipatu dugun bularreko tolesturaren lodiera ere pixkanaka handitzen da. Horregatik, ekografian lortutako neurketa adin bereko beste haurtxo osasuntsu batzuen batez besteko neurketekin alderatzen da.
| Emaitza | Deskribapena |
|---|---|
| Batez besteko emaitza (Arrisku Txikia) | Normaltzat jotzen da neurketa 2 milimetrora (2 mm) iristea 11 astetan eta 2,8 milimetrora (2,8 mm) iristea 13 aste eta 6 egunetan. Horrek esan nahi du haurtxoak arrisku txikia duela gaixotasun genetiko bat izateko. |
| Emaitza anormala (arrisku handia) | Neurketa aipatutako tarte normalaren gainetik badago, "arrisku handiko" emaitzatzat hartzen da. Horrek ez du esan nahi haurtxoak gaixotasunik duenik, baizik eta arriskua normala baino handiagoa dela. |
Zure medikuak ez du eskaneatu honen neurketa bakarrik erabiliko, baita zure adina eta odol-analisiaren emaitzak ere azken diagnostikoa egiteko. NT eskaneatzeak eta odol-analisiak konbinatuta, % 85eko zehaztasunarekin aurreikus dezakete baldintza genetikoen arriskua.
Hala ere, % 5eko probabilitatea dago emaitza "faltsu positibo" bat emateko. Horrek esan nahi du haurra arrisku handiagoan egon daitekeela, arazorik ez egon arren.
Zer egin behar da NT eskaneatzearen emaitzak anormalak badira?
Lehenik eta behin, ez izutu . "Arrisku handiko" emaitza batek ez du zertan esan nahi haurrarekin arazorik dagoenik. Proba gehiago egin behar direla esan nahi du, besterik gabe.
Zure medikuak egin ditzakezun beste proba batzuk iradokiko dizkizu. Proba hauek %100eko diagnostiko zehatza egin dezakete.
- Korion biloen laginketa (KVS): Hemen, ehun zati oso txiki bat hartu eta aztertzen da plazentatik.
- Amniozentesia: Umetokiko likido amniotikoaren lagin txiki bat hartu eta aztertzea dakar.
- Zelula gabeko DNA prenatalen (cfDNA) baheketa: odol-analisi sinple bat da , zure haurraren DNAren zatiak zure odolean aztertzen dituena baldintza genetikoak detektatzeko. (Odol-analisi sinple bat da , zure haurraren DNAren zatiak zure odolean aztertzen dituena baldintza genetikoak detektatzeko.)
Zure medikuak proba hauetako bakoitzaren alde onak, txarrak eta arriskuak azalduko dizkizu, zure egoerara egokituta. Ondoren, egin ala ez erabaki ahal izango duzu.
Etxerako mezua
- NT eskaneatzea haurdunaldiko lehen hiruhilekoan egiten den ultrasoinu proba guztiz segurua eta minik gabekoa da.
- Ez da derrigorrezkoa hau egitea. Zure esku dago erabat.
- Honek Down sindromea bezalako baldintza genetikoen arriskua probatzen du, baina ez du gaixotasunaren presentzia baieztatzen.
- "Arrisku handiko" emaitza jasotzen baduzu, ez izutu, baina hitz egin zure medikuarekin proba gehiago egiteko.
- Ez izan zalantzarik zure arazo eta zalantza guztiak zure medikuarekin eztabaidatzeko eta argitzeko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina