نکاتی که باید در مورد بیماری پارکینسون بدانید!

آیا گاهی اوقات به بیماری‌هایی که با افزایش سن به سراغتان می‌آیند فکر می‌کنید؟ یکی از این بیماری‌ها، بیماری پارکینسون است. شاید نام آن را شنیده باشید. اگرچه این یک بیماری جدی است، اما درک صحیح از آن بسیار مهم است. بنابراین امروز، بیایید در مورد اینکه بیماری پارکینسون چیست، چگونه ایجاد می‌شود، علائم آن چیست و آیا درمانی برای آن وجود دارد یا خیر، صحبت کنیم.

بیماری پارکینسون چیست؟ به زبان ساده...

به عبارت ساده، بیماری پارکینسون وضعیتی است که در آن بخش‌هایی از مغز شما به تدریج ضعیف می‌شوند و علائم آن با گذشت زمان بدتر می‌شوند. اکثر مردم این بیماری را می‌شناسند زیرا بر کنترل عضلات، راه رفتن، تعادل و حرکت تأثیر می‌گذارد. اما می‌تواند بر بسیاری از چیزهای دیگر، از جمله حواس، تفکر و سلامت روان شما نیز تأثیر بگذارد. مانند یک ماشین پیری، بخش‌هایی از مغز شما به درستی کار نمی‌کنند.

چه کسانی بیشتر به این بیماری مبتلا می‌شوند؟

خطر ابتلا به بیماری پارکینسون با افزایش سن افزایش می‌یابد. میانگین سن شروع این بیماری حدود ۶۰ سال است. همچنین به نظر می‌رسد که این بیماری در مردان کمی بیشتر از زنان شایع است.

با این حال، اگرچه اغلب با افزایش سن مرتبط است، اما گاهی اوقات می‌تواند در بزرگسالان جوان، مانند افراد 20 ساله، نیز بروز کند. با این حال، بسیار نادر است. اگر فرد جوانی به آن مبتلا شود، احتمالاً والدین، برادر، خواهر یا فرزند آن فرد نیز به این بیماری مبتلا هستند.

بیماری پارکینسون چقدر شایع است؟

بیماری پارکینسون در واقع بیماری شایع‌تری از آن چیزی است که فکر می‌کنید. این بیماری دومین بیماری شایع تخریب عصبی مغز با افزایش سن است. همچنین شایع‌ترین بیماری حرکتی مغز است. کارشناسان تخمین می‌زنند که حداقل ۱٪ از افراد بالای ۶۰ سال در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند.

این بیماری چه تاثیری بر بدن شما دارد؟

بیماری پارکینسون باعث می‌شود ناحیه خاصی از مغز شما به نام عقده‌های قاعده‌ای به تدریج ضعیف شود. با ضعیف شدن این ناحیه، شما به تدریج توانایی کنترل آن را از دست می‌دهید. محققان دریافته‌اند که بیماری پارکینسون باعث تغییرات عمده‌ای در شیمی مغز شما می‌شود.

به طور معمول، مغز شما از مواد شیمیایی به نام انتقال دهنده‌های عصبی برای کنترل نحوه ارتباط سلول‌های مغزی (نورون‌ها) با یکدیگر استفاده می‌کند. وقتی به بیماری پارکینسون مبتلا هستید، مغز شما به اندازه کافی از یکی از این انتقال دهنده‌های عصبی، یک ماده شیمیایی کلیدی به نام دوپامین ، ندارد.

وقتی مغز شما سیگنال‌هایی را برای حرکت به عضلات شما می‌فرستد، این حرکات با استفاده از سلول‌هایی که به دوپامین نیاز دارند، به طور دقیق تنظیم می‌شوند. وقتی دوپامین کم باشد، علائم اصلی بیماری پارکینسون حرکات آهسته و لرزش است.

با پیشرفت بیماری پارکینسون، علائم گسترده‌تر و شدیدتر می‌شوند. در مراحل بعدی بیماری، عملکرد مغز می‌تواند تحت تأثیر قرار گیرد و منجر به علائمی مانند زوال عقل و افسردگی شود .

تفاوت بین بیماری پارکینسون و پارکینسونیسم چیست؟

«پارکینسونیسم» یک اصطلاح عمومی است که شامل بیماری پارکینسون و تعدادی از بیماری‌های دیگر با علائم مشابه می‌شود. یعنی این اصطلاح نه تنها برای بیماری پارکینسون، بلکه برای سایر بیماری‌ها مانند آتروفی سیستم چندگانه یا دژنراسیون کورتیکوباسال نیز قابل استفاده است. به عبارت ساده، پارکینسونیسم مانند یک چتر بزرگ است و بیماری پارکینسون تنها یکی از بیماری‌های زیر آن چتر است.

علائم بیماری پارکینسون چیست؟

شناخته‌شده‌ترین علائم بیماری پارکینسون، علائم مربوط به از دست دادن کنترل عضلات هستند. با این حال، متخصصان اکنون می‌دانند که مشکلات مربوط به کنترل عضلات تنها علائم این بیماری نیستند.

علائم مرتبط با حرکت

این علائم، علائم حرکتی نامیده می‌شوند، به این معنی که مربوط به حرکت هستند.

• کندی حرکت (برادیکینزی): این یک علامت ضروری برای تشخیص بیماری پارکینسون است. افراد مبتلا به این بیماری ممکن است عضلات خود را به عنوان احساس ضعف توصیف کنند، اما در واقع مشکلی در کنترل عضلات است، نه از دست دادن قدرت. مثل این است که اندام شما گیر کرده است و شما باید به آرامی کار کنید.
• لرزش در حالت استراحت: این یک لرزش ریتمیک است که حتی زمانی که عضلات استفاده نمی‌شوند نیز رخ می‌دهد. این لرزش در حدود ۸۰٪ از افراد مبتلا به پارکینسون رخ می‌دهد. این لرزش با لرزش اساسی متفاوت است. در لرزش اساسی، عضلات معمولاً در حالت استراحت نمی‌لرزند.
• سفتی یا خشکی عضلات: سفتی لوله سربی و سفتی چرخ دنده‌ای از علائم شایع بیماری پارکینسون هستند. سفتی لوله سربی یک سفتی مداوم و تغییرناپذیر است که هنگام حرکت بخشی از بدن رخ می‌دهد. سفتی چرخ دنده‌ای زمانی رخ می‌دهد که لرزش و سفتی لوله سربی با هم ترکیب می‌شوند. این نام را به این دلیل گرفته است که حرکات به نظر می‌رسد تند و ناگهانی هستند و متوقف می‌شوند (آن را مانند عقربه ثانیه‌شمار یک ساعت قدیمی در نظر بگیرید).
• وضعیت ناپایدار بدن یا طرز راه رفتن ناپایدار: کندی و سفتی حرکت، که منجر به حالت خمیده و خمیده می‌شود. این حالت معمولاً با پیشرفت بیماری آشکار می‌شود. این حالت هنگام راه رفتن فرد قابل توجه است، زیرا با گام‌های کوچک راه می‌رود و دستان خود را زیاد تکان نمی‌دهد. همچنین هنگام چرخش باید چندین قدم بردارد.

همچنین ممکن است علائم دیگری مربوط به سایر حرکات وجود داشته باشد:

• کاهش دفعات پلک زدن: این مورد نیز نشانه کاهش کنترل عضلات صورت است.
• دست خط ریز و مچاله شده (میکروگرافی): این مشکل ناشی از مشکلات کنترل عضلات است.
• آبریزش دهان: این نیز به دلیل از دست دادن کنترل عضلات صورت است.
• هیپومیمیا: به این معنی است که حالات چهره بسیار کم تغییر می‌کنند، یا اصلاً تغییر نمی‌کنند.
• مشکل در بلع (دیسفاژی): این مشکل ناشی از از دست دادن کنترل عضلات گلو است. این امر خطر مشکلاتی مانند ذات‌الریه یا خفگی را افزایش می‌دهد.
• صدای غیرطبیعی بم (هیپوفونیا): این حالت ناشی از از دست دادن کنترل عضلات گلو و قفسه سینه است.

علائم غیر حرکتی

همچنین چندین علامت وجود دارد که به حرکت و کنترل عضلات مربوط نمی‌شوند. در گذشته، متخصصان تصور می‌کردند که این علائم غیرحرکتی، اگر قبل از علائم مرتبط با حرکت ظاهر شوند، از عوامل خطر این بیماری هستند. با این حال، اکنون شواهد فزاینده‌ای وجود دارد که نشان می‌دهد این علائم می‌توانند در مراحل اولیه بیماری نیز ظاهر شوند. این بدان معناست که این علائم ممکن است علائم هشدار دهنده‌ای باشند که سال‌ها، حتی دهه‌ها قبل از علائم مرتبط با حرکت ظاهر می‌شوند.

علائمی که به حرکت مربوط نیستند (که ممکن است علائم هشدار دهنده اولیه باشند که با حروف پررنگ مشخص شده‌اند):

• علائم سیستم عصبی خودکار: این علائم شامل افت فشار خون وضعیتی ، یبوست و مشکلات گوارشی، بی‌اختیاری ادرار و اختلالات جنسی می‌شود.
• افسردگی.
• از دست دادن حس بویایی (آنوسمی).
• مشکلات خواب: مثال‌هایی از این مشکلات شامل اختلال حرکت دوره‌ای اندام (PLMD) ، اختلال رفتاری حرکت سریع چشم (REM) و سندرم پاهای بی‌قرار است.
• مشکل در تفکر و تمرکز (زوال عقل مرتبط با پارکینسون).

آیا بیماری پارکینسون مراحلی دارد؟

بیماری پارکینسون می‌تواند سال‌ها، حتی دهه‌ها، طول بکشد تا علائم جدی ایجاد کند. در سال ۱۹۶۷، دو متخصص به نام‌های مارگارت هورن و ملوین یار یک سیستم طبقه‌بندی برای بیماری پارکینسون ایجاد کردند. با این حال، این سیستم طبقه‌بندی دیگر به طور گسترده استفاده نمی‌شود. به جای طبقه‌بندی بیماری، مفیدتر است که مشخص شود این بیماری چگونه هر فرد را به صورت جداگانه تحت تأثیر قرار می‌دهد و بر اساس آن درمان شود.

در حال حاضر، مقیاس رتبه‌بندی بیماری پارکینسون یکپارچه‌شده توسط انجمن اختلالات حرکتی (MDS-UPDRS) روش اصلی پزشکان برای طبقه‌بندی این بیماری است. MDS-UPDRS چهار جنبه مختلف از چگونگی تأثیر بیماری پارکینسون بر شما را اندازه‌گیری می‌کند:

• بخش ۱: جنبه‌های غیرحرکتی تجربیات زندگی روزمره. این بخش به علائم مربوط به سلامت روان و توانایی‌های ذهنی، مانند زوال عقل، افسردگی و اضطراب، که به فعالیت‌های حرکتی مربوط نیستند، می‌پردازد. همچنین در مورد مواردی مانند درد، یبوست، بی‌اختیاری ادرار و خستگی سؤال می‌شود.
• بخش ۲: جنبه‌های مرتبط با حرکت در تجربیات روزمره زندگی. این بخش به تأثیر بر وظایف و توانایی‌های مرتبط با حرکت می‌پردازد. این شامل مواردی مانند توانایی صحبت کردن، نحوه غذا خوردن، جویدن و بلعیدن، اینکه آیا می‌توانید خودتان لباس بپوشید، خودتان را حمام کنید و اینکه آیا لرزش دارید یا خیر، می‌شود.
• بخش ۳: تست حرکت. پزشک از این بخش برای تعیین اثرات حرکتی بیماری پارکینسون استفاده می‌کند. این تست‌ها مواردی مانند گفتار، حالات چهره، سفتی، الگو و سرعت راه رفتن، تعادل، سرعت حرکت و لرزش را اندازه‌گیری می‌کنند.
• بخش ۴: مشکلات حرکتی. در این بخش پزشک شما میزان تأثیر علائم پارکینسون بر زندگی شما را تعیین می‌کند. این شامل مدت زمانی است که علائم خاصی را در روز تجربه می‌کنید و اینکه آیا این علائم بر نحوه گذراندن وقت شما تأثیر می‌گذارند یا خیر.

چه چیزی باعث این بیماری می‌شود؟

اگرچه چندین عامل خطر شناسایی شده‌اند که ممکن است در بیماری پارکینسون نقش داشته باشند (به عنوان مثال، قرار گرفتن در معرض آفت‌کش‌ها)، تنها علت تأیید شده ، تأثیرات ژنتیکی است. هنگامی که بیماری پارکینسون ژنتیکی نیست، متخصصان آن را به عنوان "ایدیوپاتیک" طبقه‌بندی می‌کنند. این بدان معناست که آنها دقیقاً نمی‌دانند چرا این بیماری ایجاد می‌شود.

در بیشتر موارد، یافتن یک علت خاص برای بیماری پارکینسون دشوار است، اما تحقیقات در این زمینه ادامه دارد.

بیماری پارکینسون خانوادگی

بیماری پارکینسون می‌تواند در خانواده‌ها ارثی باشد. این بدان معناست که شما می‌توانید آن را از یک یا هر دو والدین خود به ارث ببرید. با این حال، این تنها حدود 10٪ از کل موارد را تشکیل می‌دهد. کارشناسان حداقل هفت ژن مرتبط با بیماری پارکینسون را شناسایی کرده‌اند.

بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک

کارشناسان معتقدند که بیماری پارکینسون، با علت ناشناخته، ناشی از مشکلاتی در نحوه استفاده بدن از پروتئینی به نام آلفا-سینوکلئین است. پروتئین‌ها مولکول‌های شیمیایی هستند که شکل بسیار خاصی دارند. وقتی برخی از پروتئین‌ها شکل صحیح خود را از دست می‌دهند - به این حالت تاخوردگی نادرست پروتئین می‌گویند - بدن شما نمی‌تواند از آنها استفاده کند یا آنها را تجزیه کند.

از آنجا که جایی برای رفتن وجود ندارد، این پروتئین‌ها در مکان‌های مختلف یا در برخی سلول‌ها تجمع می‌یابند (این پروتئین‌ها به هم می‌چسبند و توده‌هایی به نام اجسام لوی تشکیل می‌دهند). تجمع این اجسام لوی باعث ایجاد اثرات سمی بر سلول‌ها و آسیب به آنها می‌شود. این تاخوردگی نادرست این پروتئین‌ها در تعدادی از بیماری‌ها مانند بیماری آلزایمر و بیماری هانتینگتون مشاهده می‌شود.

پارکینسونیسم القایی

برخی شرایط یا علل وجود دارند که با پارکینسونیسم مرتبط شده‌اند. اگرچه این موارد با بیماری پارکینسون یکسان نیستند، اما علائم مشابهی دارند، بنابراین پزشکان هنگام تشخیص بیماری پارکینسون این علل را در نظر می‌گیرند.

• داروها: برخی از داروها می‌توانند اثراتی شبیه پارکینسون ایجاد کنند. این اثرات اغلب در صورت قطع دارو موقتی هستند.
• آنسفالیت: تورم مغز که به آنسفالیت نیز معروف است، گاهی اوقات می‌تواند باعث پارکینسونیسم شود.
• سموم: قرار گرفتن در معرض چیزهایی مانند گرد و غبار منگنز، مونوکسید کربن، دود جوشکاری و برخی از آفت‌کش‌ها نیز می‌تواند باعث بیماری پارکینسون شود.
• آسیب‌های ناشی از جراحات: آسیب‌های مکرر سر ناشی از ورزش‌هایی مانند بوکس، فوتبال و هاکی می‌تواند باعث آسیب مغزی شود. به این حالت «پارکینسونیسم پس از سانحه» می‌گویند.

آیا این بیماری واگیردار است؟

نه، بیماری پارکینسون مسری نیست. شما نمی‌توانید آن را از شخص دیگری بگیرید.

چگونه بیماری را تشخیص دهیم؟

تشخیص بیماری پارکینسون اغلب یک فرآیند بالینی است. این بدان معناست که پزشک اغلب با بررسی علائم، پرسیدن سوالات و بررسی سابقه پزشکی شما، تشخیص را انجام می‌دهد. ممکن است برخی آزمایش‌های تشخیصی و آزمایشگاهی انجام شود، اما معمولاً برای رد سایر بیماری‌ها یا علل مورد نیاز هستند.

مگر اینکه به درمان بیماری پارکینسون پاسخ ندهید، احتمالاً به آزمایش‌های آزمایشگاهی زیادی نیاز ندارید. اگر پاسخی دریافت نکردید، می‌تواند نشان دهنده‌ی ابتلا به بیماری دیگری باشد.

چه آزمایش‌هایی برای تشخیص بیماری استفاده می‌شود؟

وقتی پزشکان به بیماری پارکینسون مشکوک می‌شوند یا نیاز به رد سایر بیماری‌ها دارند، ممکن است انواع آزمایش‌های تصویربرداری و تشخیصی را تجویز کنند. برخی از این آزمایش‌ها عبارتند از:

• آزمایش خون (این آزمایش‌ها به رد سایر انواع پارکینسون کمک می‌کنند).
• اسکن توموگرافی کامپیوتری (سی تی اسکن).
• آزمایش ژنتیک.
• تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI).
• اسکن توموگرافی انتشار پوزیترون (PET).

همچنین تست‌های آزمایشگاهی جدیدی وجود دارد.

محققان راه‌هایی برای تشخیص برخی از شاخص‌های بیماری پارکینسون پیدا کرده‌اند. هر دوی این آزمایش‌های جدید مربوط به پروتئین آلفا-سینوکلئین هستند، اما آنها آن را به روشی جدید و غیرمعمول آزمایش می‌کنند.

• پونکسیون کمری/نمونه‌برداری از مایع نخاعی: این آزمایش به دنبال پروتئین‌های آلفا-سینوکلئین با تاخوردگی نادرست در مایع مغزی نخاعی اطراف مغز و نخاع می‌گردد.
• بیوپسی پوست: آزمایش دیگری شامل گرفتن نمونه‌ای از بافت عصبی از سطح پوست شما (بیوپسی) است. این آزمایش می‌تواند بررسی کند که آیا شما نقصی در پروتئین آلفا-سینوکلئین دارید که خطر ابتلا به بیماری پارکینسون را افزایش می‌دهد یا خیر.

چگونه درمان می‌شود؟ آیا می‌توان آن را به طور کامل درمان کرد؟

در حال حاضر، بیماری پارکینسون به طور کامل قابل درمان نیست. با این حال، راه‌های زیادی برای کنترل علائم آن وجود دارد. درمان می‌تواند از فردی به فرد دیگر متفاوت باشد، بسته به علائم آنها و میزان اثربخشی درمان. دارو درمانی راه اصلی درمان این بیماری است.

گزینه درمانی دوم ، جراحی برای کاشت دستگاهی است که جریان‌های الکتریکی ملایمی را به بخشی از مغز شما منتقل می‌کند (به این روش تحریک عمیق مغز می‌گویند). همچنین برخی گزینه‌های مبتنی بر تحقیق، مانند درمان‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی، وجود دارد، اما برای همه در دسترس نیستند.

چه داروها و درمان‌هایی استفاده می‌شود؟

درمان‌های دارویی برای بیماری پارکینسون به دو دسته اصلی تقسیم می‌شوند: درمان‌های مستقیم و درمان‌های علامتی. درمان‌های مستقیم خود بیماری پارکینسون را هدف قرار می‌دهند. درمان‌های علامتی تنها برخی از عوارض بیماری را درمان می‌کنند.

داروها

داروهایی که بیماری پارکینسون را درمان می‌کنند، به روش‌های مختلفی عمل می‌کنند.

• مکمل دوپامین: داروهایی مانند لوودوپا می‌توانند میزان دوپامین را در مغز شما افزایش دهند. این دارو تقریباً همیشه مؤثر است. اگر مؤثر نباشد، معمولاً نشانه‌ی یک بیماری پارکینسون دیگر است، نه خود پارکینسون. لوودوپا در صورت استفاده‌ی طولانی مدت می‌تواند عوارض جانبی داشته باشد و ممکن است اثربخشی آن کاهش یابد.
• عملکرد شبه دوپامین: آگونیست‌های دوپامین داروهایی هستند که اثراتی مشابه دوپامین دارند. آنها اغلب برای به تأخیر انداختن شروع مصرف لوودوپا به بیماران جوان داده می‌شوند.
• مهارکننده‌های دوپامین: بدن شما فرآیندهای طبیعی دارد که انتقال‌دهنده‌های عصبی مانند دوپامین را تجزیه می‌کند. داروهایی که این تجزیه را متوقف می‌کنند می‌توانند به حفظ دوپامین بیشتر در مغز کمک کنند.
• مهارکننده‌های لوودوپا: این داروها سرعت پردازش لوودوپا در بدن را کاهش می‌دهند و به آن اجازه می‌دهند مدت طولانی‌تری اثر کند.
• داروهای مسدودکننده آدنوزین: داروهایی که مسیر استفاده آدنوزین توسط برخی سلول‌ها را مسدود می‌کنند، می‌توانند در صورت مصرف همزمان با لوودوپا، اثر افزایشی داشته باشند.

همچنین داروهای متعددی وجود دارند که علائم خاص بیماری پارکینسون را درمان می‌کنند. به عنوان مثال:

• فساد جنسی.
• خستگی یا خواب‌آلودگی.
• یبوست.
• مشکلات خواب.
• افسردگی.
• زوال عقل (دمانس).
• اضطراب.
• توهم و سایر علائم روان پریشی.

تحریک عمیق مغز

در گذشته، جراحی‌هایی وجود داشت که عمداً به بخشی از مغز که به دلیل بیماری پارکینسون دچار اختلال عملکرد شده بود، آسیب می‌زدند و آن را زخمی می‌کردند. امروزه، با تحریک عمیق مغز می‌توان به تأثیر مشابهی دست یافت. در این روش، دستگاهی که در بدن کاشته می‌شود، جریان الکتریکی ملایمی را به آن قسمت‌های مغز منتقل می‌کند.

بزرگترین مزیت این روش این است که تحریک عمقی مغز برگشت‌پذیر است. با این حال، جای زخم عمدی قابل برگشت نیست.

درمان‌های تجربی

محققان در حال بررسی درمان‌های دیگری هستند که ممکن است به بیماری پارکینسون کمک کنند، از جمله پیوند سلول‌های بنیادی ، درمان‌های ترمیم نورون و ژن‌درمانی .

اگر از خودم مراقبت نکنم، چگونه می‌توانم علائمم را مدیریت کنم؟

بیماری پارکینسون بیماری نیست که بتوانید خودتان آن را تشخیص دهید. سعی نکنید علائم خود را بدون مشورت با پزشک مدیریت کنید.

چقدر سریع بعد از درمان احساس بهتری خواهم داشت؟

این موضوع به موارد زیادی مانند نوع درمان و شدت بیماری بستگی دارد. پزشک شما بهترین فردی است که می‌تواند در این مورد به شما اطلاعات بدهد.

اگر به این بیماری مبتلا شوم، چه انتظاری می‌توانم داشته باشم؟

بیماری پارکینسون یک بیماری دژنراتیو است. این بدان معناست که اثرات آن بر مغز به مرور زمان بدتر می‌شود. با این حال، معمولاً زمان می‌برد تا بیماری بدتر شود. اکثر افراد می‌توانند با این بیماری زندگی عادی داشته باشند.

در مراحل اولیه، ممکن است به کمک کمتری نیاز داشته باشید و بتوانید به طور مستقل زندگی کنید. با شدیدتر شدن اثرات، ممکن است برای کنترل علائم خود به دارو نیاز داشته باشید. بسیاری از داروها، به ویژه لوودوپا، تا حدودی یا بسیار مؤثر هستند، به شرطی که کمترین دوز مؤثر برای علائم خود را پیدا کنید.

بیماری پارکینسون چه مدت طول می‌کشد؟

از آنجا که بیماری پارکینسون قابل درمان نیست، یک بیماری دائمی و مادام العمر است.

چشم انداز بیماری پارکینسون چیست؟

بیماری پارکینسون کشنده نیست. با این حال، علائم و اثرات آن گاهی اوقات می تواند کشنده باشد. با این حال، با پیشرفت در درمان، امید به زندگی افراد مبتلا به این بیماری به طور قابل توجهی افزایش یافته است.

چگونه می‌توانم خطر ابتلا به این بیماری را کاهش دهم یا از آن پیشگیری کنم؟

بیماری پارکینسون یا در اثر عوامل ژنتیکی یا در اثر یک اتفاق غیرمنتظره ایجاد می‌شود. هیچ‌کدام از این موارد قابل پیشگیری نیستند و نمی‌توان خطر ابتلا به آن را کاهش داد. اگرچه گفته می‌شود افرادی که در کشاورزی یا جوشکاری کار می‌کنند در معرض خطر بیشتری هستند، اما همه به بیماری پارکینسون مبتلا نمی‌شوند.

چطور می‌توانم از خودم مراقبت کنم؟

اگر به بیماری پارکینسون مبتلا هستید، بهترین کاری که می‌توانید انجام دهید این است که طبق توصیه پزشک از خودتان مراقبت کنید.

• داروهای خود را طبق دستور مصرف کنید: مصرف صحیح داروها می‌تواند تفاوت زیادی در علائم پارکینسون ایجاد کند.
• طبق توصیه پزشک خود مراجعه کنید: این قرار ملاقات‌ها برای مدیریت وضعیت شما و یافتن دارو و دوز مناسب بسیار مهم هستند.
• علائم را نادیده نگیرید: بیماری پارکینسون می‌تواند علائم متنوعی ایجاد کند. بسیاری از این علائم قابل درمان هستند.

برخی از سوالات متداول (FAQ)

چگونه کسی به بیماری پارکینسون مبتلا می‌شود؟

متخصصان علت بیشتر موارد پارکینسون را نمی‌دانند. حدود ۱۰٪ موارد ژنتیکی هستند. ۹۰٪ باقی‌مانده ایدیوپاتیک هستند.

علائم هشدار دهنده اولیه بیماری پارکینسون چیست؟

علائم اولیه ممکن است حرکتی (حرکت آهسته، لرزش، سفتی) یا غیر حرکتی باشند. علائم غیر حرکتی (مثلاً از دست دادن حس بویایی (آنوسمی) ، یبوست ، مشکلات خواب ، افت فشار خون وضعیتی ) ممکن است سال‌ها قبل از بروز علائم حرکتی شروع شوند.

آیا بیماری پارکینسون کشنده است؟

خیر، بیماری پارکینسون به خودی خود کشنده نیست. با این حال، می‌تواند در ایجاد سایر بیماری‌های بالقوه کشنده نقش داشته باشد.

آیا بیماری پارکینسون قابل درمان است؟

خیر، بیماری پارکینسون قابل درمان نیست. با این حال، می‌توان آن را درمان کرد و بسیاری از درمان‌ها بسیار مؤثر هستند. حتی ممکن است بتوان پیشرفت بیماری و شروع علائم شدید را به تأخیر انداخت.

در نهایت، آنچه باید به خاطر داشت (پیام مهم)

بیماری پارکینسون یک بیماری جدی و طولانی مدت است، اما چیزی نیست که از آن بترسید. با درمان‌های فعلی، بسیاری از افراد می‌توانند علائم خود را به خوبی مدیریت کنند و زندگی عادی داشته باشند.

مهمترین نکته این است که اگر شما یا یکی از نزدیکانتان این علائم را دارید، فوراً به پزشک مراجعه کنید. هر چه زودتر بیماری تشخیص داده شود و درمان شروع شود، نتیجه بهتر خواهد بود. همچنین پیروی دقیق از دستورالعمل‌های پزشک بسیار مهم است.

اگر در این مورد سؤال دیگری دارید، دریغ نکنید و با پزشک خود صحبت کنید. آنها خوشحال خواهند شد که به شما کمک کنند.

پارکینسون ، بیماری‌های مغزی، بیماری‌های عصبی، اختلالات حرکتی، دوپامین، لوودوپا، سلامت سالمندان