شما اکنون باردار هستید. در این زمان، پزشک از شما میخواهد آزمایشهای مختلفی انجام دهید تا ببیند آیا همه چیز برای شما و جنین داخل رحم خوب پیش میرود یا خیر، درست است؟ امروز ما در مورد یک آزمایش خون مخصوص صحبت میکنیم که در سه ماهه دوم بارداری انجام میشود. این آزمایش «غربالگری چهارگانه» یا «غربالگری چهارگانه» نام دارد.
به عبارت ساده، صفحه نمایش چهارگانه چیست؟
این یک آزمایش خون بسیار ساده است. این آزمایش بین هفتههای ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام میشود. این آزمایش میتواند به پزشک شما ایدهای بدهد که آیا جنین شما در معرض خطر ابتلا به بیماریهای ژنتیکی مانند سندرم داون است یا خیر.
چرا به این «چهارگانه» میگویند؟
«کوآد» در انگلیسی به معنی چهار است. بنابراین این آزمایش به این دلیل این نام را دارد که سطح چهار ماده خاص را در خون شما اندازهگیری میکند. آن چهار ماده عبارتند از:
- AFP (آلفا فتوپروتئین)
- HCG (گنادوتروپین جفتی انسان)
- استریول (نوعی استروژن)
- اینهیبین-A
این آزمایشها به دنبال چه هستند؟
غربالگری چهارگانه عمدتاً ارزیابی میکند که آیا نوزاد در معرض خطر ابتلا به چندین بیماری ژنتیکی است یا خیر. برخی از بیماریهای اصلی عبارتند از:
- تریزومی ۲۱: وضعیتی که همه ما آن را به عنوان سندرم داون میشناسیم.
- تریزومی ۱۸: وضعیتی که سندرم ادواردز نامیده میشود.
- نقص لوله عصبی (NTD): مشکلاتی در رشد مغز و نخاع کودک.
اما نکتهای هست که قطعاً باید آن را درک کنید . این فقط یک آزمایش «غربالگری» است. یعنی فقط یک ارزیابی ریسک است. این آزمایش ۱۰۰٪ نمیگوید که نوزاد قطعاً بیماری خاصی دارد. فقط نشان میدهد که مقداری ریسک وجود دارد، بنابراین ممکن است آزمایشهای بیشتری لازم باشد.
آیا شرکت در این آزمون اجباری است؟
خیر. این یک آزمایش اجباری نیست. فقط در صورت تمایل میتوانید آن را انجام دهید. با این حال، پزشکانی که از مادران باردار مراقبت میکنند معمولاً انجام این آزمایش را توصیه میکنند. زیرا میتواند از قبل در مورد سلامت جنین به شما ایدهای بدهد.
این یک روش بسیار ساده است. تنها کاری که باید انجام دهید این است که یک نمونه خون کوچک از بازوی خود بگیرید. حدود ۵ تا ۱۰ دقیقه طول میکشد. به شما یا جنین آسیبی نمیرساند. بنابراین نیازی به نگرانی نیست.
۴ نکته که باید در خون جستجو کرد و معنی آنها
حالا بیایید به معنای چهار سطح تغییر نگاهی بیندازیم. این ممکن است کمی پیچیده باشد، اما من آن را به سادگی توضیح خواهم داد.
| مادهای که در خون اندازهگیری میشود | آنچه از سطح آن خوانده میشود |
|---|---|
| آلفا-فتوپروتئین (AFP) | این ماده توسط کبد نوزاد تولید میشود. اگر سطح AFP بسیار بالا باشد ، میتواند خطر ابتلا به بیماریهایی مانند نقص لوله عصبی را نشان دهد. با این حال، گاهی اوقات اگر چند هفته از بارداری شما گذشته باشد یا دوقلو باردار باشید، سطح AFP میتواند بالاتر باشد. اگر سطح AFP پایین باشد ، میتواند خطر ابتلا به سندرم داون را نشان دهد. |
| استریول (uE) | این هورمون هم توسط نوزاد و هم توسط جفت تولید میشود. سطح پایین آن ممکن است نشان دهنده افزایش خطر ابتلا به سندرم داون باشد. |
| گنادوتروپین جفتی انسان (hCG) | این هورمون توسط جفت تولید میشود. سطح بالاتر از حد نرمال hCG میتواند نشانه افزایش خطر سندرم داون باشد. |
| اینهیبین-A | این پروتئین توسط تخمدانها و جفت شما تولید میشود. اگر سطح آن بالاتر از حد انتظار باشد، ممکن است خطر ابتلای نوزاد به سندرم داون را افزایش دهد. |
تکرار میکنم، اینها فقط عوامل خطر هستند. صرفاً به این دلیل که یکی از این سطوح متفاوت است، به این معنی نیست که نوزاد مشکلی خواهد داشت. پزشک شما این نتایج را با عوامل دیگر، مانند سن شما، مقایسه میکند تا خطر را ارزیابی کند.
چگونه نتایج را دریافت میکنید؟
معمولاً نتایج این آزمایش ظرف چهار تا پنج روز دریافت خواهید کرد. این زمان میتواند بسته به آزمایشگاه و پزشک شما متفاوت باشد.
اگر نتیجه «عادی» باشد چه؟
اگر نتیجه «عادی» یا «منفی» باشد، به این معنی است که کودک شما خطر کمی برای ابتلا به بیماری ژنتیکی ذکر شده در بالا دارد . در چنین مواردی، پزشک اغلب آزمایش ژنتیکی بیشتری را توصیه نمیکند. با این حال، حتی اگر «کم خطر» باشد، به این معنی نیست که ۱۰۰٪ هیچ مشکلی وجود ندارد. اما به این معنی است که خطر بسیار کم است.
اگر نتیجه «غیرعادی» باشد چه؟
نگران نباشید. نتیجه «غیرطبیعی» یا «مثبت» به این معنی نیست که نوزاد بیماری دارد. این فقط به این معنی است که خطر بالا است و آزمایشهای بیشتری لازم است .
در این مرحله، پزشک با شما صحبت خواهد کرد و توضیح میدهد که در مرحله بعد چه کاری باید انجام دهید. همچنین ممکن است آزمایشهای دیگری را پیشنهاد کند.
- سونوگرافی دقیق: این به شما امکان میدهد ساختارهای بدن کودک را به وضوح ببینید.
- آمنیوسنتز: این شامل گرفتن نمونه کوچکی از مایع آمنیوتیک اطراف نوزاد و بررسی سلولهای نوزاد برای تعیین شرایط ژنتیکی است. این آزمایش کمی خطر دارد، بنابراین مهم است که قبل از تصمیمگیری در مورد آن با پزشک خود مشورت کنید.
تفاوت بین آزمایش غربالگری چهارگانه (کواد اسکرین) و آزمایش NIPT چیست؟
ممکن است نام آزمایشی به نام NIPT (آزمایش غیرتهاجمی پیش از تولد) را شنیده باشید. این آزمایش نیز یک آزمایش غربالگری است که خطر را بررسی میکند.
- آزمایش NIPT را میتوان از اوایل هفته دهم بارداری انجام داد. این آزمایش DNA جنین را در خون شما تجزیه و تحلیل میکند تا خطر را ارزیابی کند.
- آزمایش غربالگری چهارگانه (کواد اسکرین) در سه ماهه دوم بارداری انجام میشود. این آزمایش به DNA جنین نگاه نمیکند، بلکه سطح هورمونها و پروتئینهای خون شما را بررسی میکند.
هر دوی این آزمایشها، آزمایشهای «غربالگری» هستند که خطر را اندازهگیری میکنند، نه آزمایشهای «تشخیصی». برای تصمیمگیری در مورد اینکه کدام آزمایش برای شما مناسبتر است، با پزشک خود صحبت کنید.
انتظار برای بچهدار شدن دوران فوقالعادهای است، اما میتواند احساسات زیادی را نیز به همراه داشته باشد. طبیعی است که وقتی در مورد این آزمایشها اطلاعات کسب میکنید، کمی احساس ترس و اضطراب کنید. اما این آزمایشها برای ترساندن شما نیستند. هدف آنها کمک به شما برای آگاهی از سلامت فرزندتان از قبل و در صورت لزوم، آماده شدن برای آن است. بنابراین اگر سوالی دارید، آنها را در ذهن خود نگه ندارید و از پزشک خود بپرسید.
پیام مفید برای خانه
- غربالگری چهارگانه (کواد اسکرین) یک آزمایش خون غیر اجباری است که در سه ماهه دوم بارداری انجام میشود.
- این ارزیابی میکند که آیا نوزاد در معرض خطر ابتلا به بیماریهای ژنتیکی مانند سندرم داون است یا خیر.
- این یک آزمایش «غربالگری» است که خطر را اندازهگیری میکند، نه یک آزمایش «تشخیصی» که به طور قطعی یک بیماری را شناسایی کند.
- اگر نتیجه «غیرطبیعی» باشد، نگران نباشید، این فقط به این معنی است که آزمایشهای بیشتری لازم است.
- قبل از انجام هرگونه آزمایش و پس از دریافت نتایج، تمام نگرانیها و ابهامات خود را با پزشک خود در میان بگذارید.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න