Kipeätkö tai tunnetko lihaksesi aina heikoiksi? Puhutaanpa polymyosiitista!

Tunnetko joskus kipua lihaksissasi tai avuttomuuden tunnetta? Tai onko jollakulla tuntemallasi ihmisellä samanlaisia ​​vaikeuksia? Nämä asiat voivat todella vaikuttaa jokapäiväiseen elämäämme. Tänään puhumme sairaudesta, joka vaikuttaa lihaksiimme, mutta ei ole kovin yleinen. Tätä kutsutaan polymyosiitiksi.

Mikä on polymyosiitti? Yksinkertaisesti sanottuna...

Yksinkertaisesti sanottuna polymyosiitti on harvinainen autoimmuunisairaus. Sana "autoimmuunisairaus" on luultavasti hieman vaikeaselkoinen, eikö niin? Selitänpä sen näin.

Kehossamme on immuunijärjestelmä. Se on kuin armeija maassamme. Tämän järjestelmän tehtävänä on suojella meitä taistelemalla ulkopuolelta tulevia bakteereja ja tauteja aiheuttavia aineita vastaan. Joskus tämä puolustusjärjestelmämme kuitenkin pettää. Silloin se alkaa hyökätä paitsi ulkopuolelta tulevia vihollisia vastaan, myös oman kehomme terveitä soluja ja kudoksia vastaan. Tätä tilaa kutsutaan autoimmuunisairaudeksi.

Näin tapahtuu polymyosiitissa. Immuunijärjestelmämme alkaa hyökätä omia lihaksiamme vastaan. Tämä on eräänlainen myosiitti. Myosiitti on krooninen tulehdus eli lihasten turvotus. Tämä tulehdus tulee ja menee ajan myötä, ja lopulta se heikentää lihaksiamme.

Jos sinulla on polymyosiitti, tätä tulehdusta voi esiintyä useissa lihaksissa samanaikaisesti. Se on erityisen yleinen keskivartalon lihaksissa. Esimerkiksi:

• Käsissäsi (käsivarsissasi)
• Lantion alueella ja reisissä
• Rinnassa
• Takaisin
• Vatsassa
• Kaulassa

Lääkärit eivät vieläkään tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa polymyosiittia, eikä siihen ole parannuskeinoa. Lääkäri voi kuitenkin auttaa sinua hoitamaan oireitasi ja hallitsemaan niiden vaikutusta jokapäiväiseen elämääsi.

Kuinka yleinen tämä sairaus on?

Polymyosiitti on itse asiassa hyvin harvinainen sairaus. Asiantuntijat arvioivat, että alle 25 ihmistä 100 000:sta sairastuu siihen vuosittain. Joten voit kuvitella, kuinka harvinainen se on.

Mitä oireita tähän on? Miten tunnistamme sen?

Polymyosiitilla on useita yleisiä oireita. Katsotaanpa, mitä ne ovat:

• Lihasheikkous: Saatat tuntea, että lihaksesi menettävät voimaa, erityisesti hartioissasi ja lantiossasi.
• Lihaskipu ja -jäykkyys: Myös koskettaminen voi olla kivuliasta.
• Nielemisvaikeudet: Lääkärit kutsuvat tätä "dysfagiaksi". Tuntuu kuin ruoka tai juoma ei mene kurkusta alas.
• Puhevaikeudet: Sanat epäselvät, mikä vaikeuttaa selkeää puhumista.
• Hengitysvaikeudet tai hengenahdistus: Tätä kutsutaan hengenahdistukseksi. Saatat tuntea hengitysvaikeuksia jopa lievällä rasituksella.
• Jatkuva väsymys: Nukutpa kuinka paljon tahansa, sinusta tuntuu, ettei sinulla ole energiaa ja olet aina väsynyt.
• Nivelkipu.
• Kuume.
• Kehon jäykkyys: Kehosi tuntuu jäykältä kuin puu, varsinkin kun heräät aamulla.
• Painonpudotus.

Nämä oireet voivat vaikeuttaa tavallisten toimintojesi suorittamista. Ajattele asiaa näin:

• On vaikea nousta ylös istuma-asennosta tuolilla.
• Jalkani tunnottomat menevät portaita kiivetessäni.
• Painon nostaminen on vaikeaa.
• On vaikea nostaa kättä ja ottaa jotain.

Yksi tärkeä asia muistaa: Jotkut polymyosiitin oireet voivat johtaa komplikaatioihin, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Joten jos sinulla on hengitysvaikeuksia tai et pysty nielemään kunnolla, mene heti sairaalaan tai soita ambulanssi . On tärkeää keskustella näistä asioista lääkärisi kanssa ja pysyä ajan tasalla.

Miksi polymyosiittia esiintyy? Mikä on sen syy?

Kuten olemme aiemmin keskustelleet, polymyosiitti on autoimmuunisairaus. Asiantuntijoilla ei kuitenkaan vieläkään ole selkeää käsitystä siitä, miksi se tapahtuu. Eli se, miksi immuunijärjestelmämme yhtäkkiä alkaa hyökätä omaa kehoamme vastaan, on edelleen mysteeri.

Joskus polymyosiitti voi alkaa ilman ilmeistä syytä. Lääkärit kutsuvat tätä "idiopaattiseksi". Joissakin tapauksissa sen voivat kuitenkin laukaista myös muut terveysongelmat tai reaktiot tiettyihin lääkkeisiin.

Sinulla on suurempi todennäköisyys kehittää polymyosiitti, jos sinulla on muita autoimmuunisairauksia. Esimerkiksi:

• Lupus
• Nivelreuma
• Skleroderma

Myös jotkut virusinfektiot voivat pahentaa polymyosiittia.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Influenssa (flunssa)
• Tavallinen flunssa
• HIV `(HIV)`

Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua siihen? Mitkä ovat riskitekijät?

Vaikka polymyosiitti voi kehittyä kenelle tahansa, tietyt ryhmät todennäköisemmin kehittävät sitä.

• Naisille: Naisilla on noin kaksi kertaa suurempi todennäköisyys sairastua tähän tautiin kuin miehillä.
• Niille, joilla on muita autoimmuunisairauksia.
• 30–60-vuotiaille: Vaikka se voi kehittyä missä iässä tahansa, se on yleisintä tämän ikäryhmän aikuisilla.

Mistä tämän tunnistaa? Miten lääkäri havaitsee tämän?

Lääkäri diagnosoi polymyosiitin fyysisellä tutkimuksella ja muilla testeillä. Ensin hän kysyy sinulta oireistasi, kuinka kauan ne ovat kestäneet ja miltä sinusta tuntuu. Sitten hän tutkii lihaksesi, erityisesti ne, jotka ovat heikkoja ja joilla on oireita. Hän kysyy myös, miltä sinusta tuntuu, kun teet tiettyjä liikkeitä.

Lääkärisi käyttää useita testejä polymyosiitin vahvistamiseksi. Jotkut näistä testeistä voivat myös auttaa sulkemaan pois muita samankaltaisia ​​oireita aiheuttavia sairauksia. Lääkärisi voi käyttää seuraavia testejä:

• Verikokeet: Nämä tarkistavat lihasentsyymejä tai vasta-aineita, jotka osoittavat, ovatko lihaksesi vaurioituneet.
• MRI (magneettikuvaus): Tämä voi tarkistaa lihasten tulehduksen tai turvotuksen.
• EMG (elektromyografia) -testi: Tämä voi havaita epänormaalia lihastoimintaa.
• Lihasbiopsia: Tässä tutkimuksessa otetaan pieni pala vaurioituneesta lihaskudoksesta ja tutkitaan sitä mikroskoopilla. Tämä voi antaa käsityksen lihaskudoksen vaurion laajuudesta ja sen yleisestä terveydentilasta.

Onko tähän hoitoa? Miten tätä hoidetaan?

Valitettavasti polymyosiittiin ei ole parannuskeinoa. Mutta älä huoli. Lääkärisi voi suositella hoitoja lihasten tulehduksen tai turvotuksen hallintaan. Vaikka nämä hoidot eivät paranna polymyosiittia kokonaan, ne voivat auttaa vähentämään oireiden vaikutusta jokapäiväiseen elämääsi. Monet ihmiset voivat hallita tautia näillä hoidoilla ja saavuttaa ajanjakson ilman tulehdusta ja minimaalisilla oireilla (ns. remissio).

Yleisimmin käytetyt polymyosiitin hoitomuodot ovat:

• Kortikosteroidit: Nämä ovat lääkärin määräämiä tulehduskipulääkkeitä. Ne auttavat hallitsemaan turvotusta ja kipua.
• Immunosuppressantit: Nämä lääkkeet toimivat vähentämällä immuunijärjestelmän toimintaa, mikä vähentää sen lihaksille aiheuttamia vaurioita. Yksinkertaisesti sanottuna se on kuin rauhoittaisimme oman armeijamme.
• Suonensisäinen immunoglobuliini (IVIG): Tässä hoidossa sinulle annetaan ylimääräinen annos vasta-aineita laskimoon. Tämä IVIG-hoito voi ohjata immuunijärjestelmäsi toiminnan. Se voi sitten hyökätä kehosi omiin kudoksiin vähemmän. Se on kuin antaisit immuunijärjestelmällesi tehtävän, jotta se voi vahingoittaa lihaksiasi vähemmän.
• Fysioterapia:Lääkärisi tai fysioterapeuttisi opettaa sinulle harjoituksia ja venytyksiä pitääksesi vaurioituneet lihakset joustavina ja vahvoina. Fysioterapia voi auttaa vahvistamaan lihaksiasi ja vähentämään polymyosiitin oireiden tulevia pahenemisvaiheita.

Voidaanko tätä estää?

Koska tämän taudin tarkkaa syytä ei tiedetä, sitä ei voida ehkäistä. Emme voi ennustaa, kuka sairastuu, milloin oireet ilmenevät tai uusiutuuko se.

Millaista on elää polymyosiitin kanssa? Mitä odottaa?

Polymyosiitti on yleensä elinikäinen sairaus. Vaikka parannuskeinoa ei ole, monet ihmiset voivat hallita tautia ja pitää oireet minimissä useiden hoitojen yhdistelmällä.

Joissakin tapauksissa polymyosiitti voi kuitenkin aiheuttaa hengenvaarallisia komplikaatioita. Se voi olla kohtalokas, varsinkin jos se vaikuttaa vakavasti kurkun ja rintakehän lihaksiin, jotka auttavat hengittämään ja nielemään.

Polymyosiitti aiheuttaa tulehdusta ja heikkoutta lihaksissa, erityisesti kehon keskiosassa. Usein joudut hoitamaan sitä loppuelämäsi ajan, ja oireet alkavat ja menevät. Vaikka pysyvää parannuskeinoa ei ole, lääkärisi voi auttaa sinua löytämään sinulle sopivan hoitosuunnitelman. Tämä voi auttaa vähentämään taudin vaikutusta jokapäiväiseen elämääsi. Monet ihmiset voivat hallita sairautta ja kokea vähemmän oireita.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos sinulle kehittyy uutta lihasheikkoutta, kipua tai muita oireita, varsinkin jos ne eivät parane muutamassa päivässä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Keskustele lääkärisi kanssa, jos oireesi pahenevat tai jos ne näyttävät leviävän muille alueille. Kerro lääkärillesi myös, jos sinusta tuntuu, että hoitosi ei tehoa yhtä hyvin kuin ennen, tai jos polymyosiittioireesi pahenevat tai pahenevat.

Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, mene välittömästi ensiapuun tai soita hätänumeroon 112 (tai paikalliseen hätänumeroon):

• Jos et pysty liikuttamaan jotakin kehonosaa, jota normaalisti pystyt liikuttamaan.
• Jos sinulla on hengitysvaikeuksia.
• Jos sinulla on nielemisvaikeuksia.

Mitä kysymyksiä sinun pitäisi kysyä lääkäriltäsi?

On hyvä kysyä lääkäriltäsi tällaisia ​​kysymyksiä:

• Onko mahdollista, että minulle kehittyisi toisenlainen myosiitti?
• Millaista hoitoa tarvitsen?
• Mitä oireita tai muutoksia minun tulisi tarkkailla?
• Kuinka usein minun täytyy käydä testeissä oireideni seuraamiseksi tai hoidon muuttamiseksi?

Onko tämä sukupolvelta toiselle periytyvää?

Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että polymyosiitilla (ja muilla myosiittityypeillä) voi olla geneettinen yhteys. Tämä tarkoittaa, että lapset voivat periä tiettyjä geneettisiä mutaatioita vanhemmiltaan, mikä voi lisätä heidän riskiään sairastua sairauteen.

Asiantuntijat eivät kuitenkaan ole vielä tunnistaneet polymyosiitin aiheuttavia erityisiä geneettisiä mutaatioita. Eikä ole vielä mahdollista todistaa, että jos sinulla on polymyosiitti, myös lapsillasi on lisääntynyt riski sairastua siihen.

Jos olet huolissasi näiden sairauksien siirtämisestä lapsillesi, keskustele lääkärisi kanssa geneettisestä neuvonnasta.

Mikä on polymyosiittia sairastavan henkilön elinajanodote?

Polymyosiitti ei yleensä vaikuta elinajanodotteeseen. Se voi kuitenkin aiheuttaa hengenvaarallisia komplikaatioita, erityisesti jos niskan ja kurkun lihakset heikkenevät vakavasti. Jos sinulla on hengitys- tai nielemisvaikeuksia, kerro siitä heti lääkärillesi. Hän voi auttaa sinua säätämään hoitoasi näiden oireiden hallitsemiseksi ennen kuin niistä tulee vaarallisia.

Lopuksi, asioita, jotka kannattaa muistaa

Polymyosiitti on monimutkainen ja hengenvaarallinen sairaus. Oikean lääketieteellisen neuvonnan, hoidon ja oman omistautumisen avulla monet ihmiset ovat kuitenkin pystyneet hallitsemaan sairautta hyvin ja elämään onnellista elämää.

Muista, ettet ole yksin. Tällaisen sairauden kanssa eläessä perheen ja ystävien tuki on korvaamatonta. On myös tärkeää keskustella avoimesti lääkärisi kanssa huolenaiheistasi ja peloistasi. Vasta sitten voit laatia sinulle sopivan hoitosuunnitelman.

Keskustele lääkärisi kanssa vakavien komplikaatioiden riskistä, erityisesti niiden, jotka koskevat nielemistä ja hengitystä sääteleviä lihaksia. Hän selittää sinulle, mihin varoitusmerkkeihin sinun on kiinnitettävä huomiota. Älä koskaan jätä oireita huomiotta. Hakeudu lääkärin hoitoon varhain voi auttaa sinua välttämään monia muita ongelmia.

` Polymyosiitti, Polymyosiitti, Lihasheikkous, Lihaskipu, Autoimmuunisairaudet, Nielemisvaikeudet, Hengitysvaikeudet, Hoito