Tutustutaanpa kehomme "suojelusgeeneihin" (kasvainsuppressorigeeneihin), jotka jarruttavat syövän kehittymistä!

Oletko koskaan ajatellut, että kehossamme on pieniä suojia, jotka auttavat estämään syövän muodostumisen? Kyllä, se on totta. Tänään aiomme puhua erittäin tärkeästä geenityypistä, joka kontrolloi syöpäsoluja kehossamme. Nämä ovat kuin "suojelijoita" kehossamme.

Mitä nämä "kasvainsuppressorigeenit" ovat?

Yksinkertaisesti sanottuna nämä "kasvainsuppressorigeenit" ovat tärkeä ryhmä geenejä, jotka suojaavat kehoamme syövältä. Nämä geenit toimivat kuten auton jarrut. Nämä geenit tuottavat tietynlaista proteiinia. Nämä proteiinit estävät solujen kasvun liian nopeasti, mikä voi johtaa syöpään, ja "jarruttavat" sitä.

Kuvittele, mitä tapahtuu, jos tämä syöpää ehkäisevä geeni käy läpi jonkinlaisen mutaation eli muutoksen. Se on kuin jarrujen irrottaminen autosta ja kaasupolkimen painaminen. Solujen kasvu kiihtyy yhtäkkiä hallitsemattomasti. Silloin syöpään sairastumisen riski kasvaa.

Miten nämä geenit tarkalleen ottaen toimivat kehossamme?

Ymmärtääksemme, miten nämä "kasvainsuppressorigeenit" toimivat, meidän on ensin tiedettävä hieman "DNA:n", geenien ja solujen välisestä suhteesta.

Jokainen kehomme triljoonista soluista sisältää "DNA:ta". Tämän "DNA:n" sisällä on geenejä. Nämä geenit kertovat soluille, mitä tehdä, milloin jakaa ja milloin lopettaa jakautuminen.

Kuvittele nyt, että jos yksi tai useampi solun geeni mutatoituu eli muuttuu, nämä mutatoituneet geenit lakkaavat tuottamasta proteiineja tai ne alkavat tuottaa poikkeavia proteiineja. Kun näin tapahtuu, nämä poikkeavat proteiinit voivat lakata antamasta ohjeita soluille tai ne voivat antaa virheellisiä ohjeita. Syövässä nämä uudet ohjeet saavat solut jakautumaan ja lisääntymään hallitsemattomasti, jolloin lopulta muodostuu kasvaimia .

Nämä syöpää estävät geenit siis kontrolloivat tarkasti monimutkaista prosessia, jota kutsutaan solusykliksi. Eli:

• Se estää soluja jakautumasta ja lisääntymästä nopeasti, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen. Tämä on erittäin tärkeää.
• Solut elävät normaalisti tietyn ajan ja kuolevat sitten. Tätä kutsutaan "ohjelmoiduksi solukuolemaksi / apoptoosiksi". Toisin sanoen se auttaa vanhoja, vaurioituneita soluja kuolemaan luonnollisesti.
• Korjaa DNA-vaurioita, joita voi syntyä, kun solut jakautuvat normaalia nopeammin.
• Se auttaa estämään syöpäkasvaimia leviämästä koko kehoon eli tulemasta "metastaattisiksi".

Yksinkertaisesti sanottuna nämä geenit varmistavat, että kehomme solut toimivat hallitusti ja hallitusti. Kuten liikennepoliisi.

Miksi nämä geenit mutatoituvat? Mitkä ovat syyt?

Näiden syöpää estävien geenien mutatoitumiseen on kaksi pääasiallista syytä.

1. Perinnölliset mutaatiot:

Jotkut ihmiset perivät nämä geneettiset mutaatiot vanhemmiltaan. Tämä tarkoittaa, että mutatoitunut geeni oli läsnä munasolussa tai siittiösolussa, josta sinut on saatu. Esimerkiksi Li-Fraumeni-oireyhtymäksi kutsuttu tila johtuu mutatoituneen syöpää estävän geenin perimisestä vanhemmalta.

Joskus henkilö, jolla on syntyessään yksi mutatoitunut geeni, voi kehittää toisen mutatoituneen geenin myöhemmin elämässä. Kahden tällaisen mutatoituneen geenin omaaminen lisää tietyntyyppisten syöpien, kuten rintasyövän, kehittymisen riskiä. On kuitenkin tärkeää muistaa , että näiden geenien periminen ei välttämättä tarkoita, että sinulle kehittyy syöpä .

2. Hankitut mutaatiot:

Usein iän myötä nämä syöpää torjuvat geenit mutatoituvat. Kehomme on kuin nopeasti etenevä tuotantolinja. Kun uusia geenejä tuotetaan, voi joskus tapahtua virheitä. Ajan myötä, jos tätä prosessia ei korjata kunnolla, nämä virheet voivat kasaantua. Juuri tällaiset virheet aiheuttavat syöpää torjuvien geenien toiminnan lakkaamisen.

Millaisia ​​mutatoituneita kasvainsuppressorigeenejä on olemassa? Katsotaanpa joitakin esimerkkejä.

Lääketieteen tutkijat ovat nyt tunnistaneet yli 1 000 mutatoitunutta syöpää estävää geeniä, jotka voivat aiheuttaa syöpää. Tässä on joitakin tärkeimmistä esimerkeistä, joista kuulemme useimmin:

• (p53) Geeni: Tämän geenin muutosten eli mutaatioiden on havaittu liittyvän yli 50 prosenttiin kaikista syövistä . Tämä tarkoittaa, että kyseessä on erittäin tärkeä geeni.
• (RB1)-geeni: Tämä on ensimmäinen esimerkki syöpää estävän geenin mutaatiosta, joka aiheuttaa syöpää. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä "(RB1)"-geeni on mutatoitunut ihmisillä, joilla on yleisiä syöpiä, kuten rintasyöpä ja eturauhassyöpä.
• (CDKN2a) -geeni: Tämä geeni mutatoituu perinnöllistä melanoomaa (ihosyöpätyyppi) ja haimasyöpää sairastavilla ihmisillä. Sitä esiintyy myös 25–30 prosentissa kaikista elinaikanaan kehittyvistä syöpätyypeistä. Sitä voi esiintyä esimerkiksi rintasyövässä, keuhkosyövässä, virtsarakon syövässä ja haimasyövässä.
• (BRCA1)- ja (BRCA2)-geenit: Olet ehkä kuullut näistä geeneistä. Perinnöllistä rintasyöpää ja munasarjasyöpää sairastavilla sekä myöhemmin elämässä munasarjasyöpään sairastuneilla on mutaatioita "BRCA1"-geenissä. Perinnöllistä rintasyöpää sairastavilla voi olla myös mutaatioita "BRCA2"-geenissä. Nämä mutaatiot lisäävät rinta-, munasarja- ja muiden syöpien kehittymisen riskiä. Joskus lääkärit suosittelevat geenitestausta, jos jollakulla perheessäsi on ollut rinta- tai munasarjasyöpä.
• (APC)-geeni:Perinnöllisillä sairauksilla, kuten Gardnerin oireyhtymällä tai Turcot'n oireyhtymällä, syntyneillä ihmisillä on tämän (APC)-geenin mutatoitunut versio. Tutkijat ovat yhdistäneet tämän mutatoituneen (APC)-geenin paksusuolensyöpään ja maksasyöpään.
• (PTEN)-geeni: Tämä (PTEN)-geeni mutatoituu ihmisillä, joilla on erilaisia ​​syöpiä, kuten rintasyöpä, eturauhassyöpä, pään ja kaulan levyepiteelikarsinooma ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.

Nämä ovat vain muutamia esimerkkejä. Tällaisia ​​geenejä on paljon enemmän.

Onko olemassa geenitestejä sen selvittämiseksi, ovatko nämä geenit mutatoituneita?

Kyllä, on olemassa geenitestejä , joilla voidaan havaita tiettyjä geneettisiä mutaatioita eli tiettyjä mutaatioita näissä syöpää ehkäisevissä geeneissä. Kaikkien ei kuitenkaan tarvitse tehdä näitä testejä.

Kenelle geenitestaus sopii?

National Cancer Instituten mukaan on useita syitä, miksi kannattaa harkita syöpägeneettistä testausta:

• Jos sairastuit syöpään ennen 50 vuoden ikää.
• Jos sinulla on ollut useita erityyppisiä syöpiä.
• Jos sinulla on syöpä molemmissa elinjärjestelmissäsi (esimerkiksi syöpä molemmissa munuaisissa tai syöpä molemmissa rinnoissa).
• Jos useilla ensimmäisen asteen sukulaisilla perheessäsi on ollut sama syöpätyyppi. Ensimmäisen asteen sukulaisia ​​ovat vanhempasi, sisaruksesi ja lapsesi. Jotkut tutkijat suosittelevat, että myös toisen ja kolmannen asteen sukulaiset testataan.
• Jos useilla perheenjäsenilläsi on ollut tai on parhaillaan syöpä.
• Jos sinulla on tietyntyyppinen syöpä, jota ei yleensä esiinny ikäisilläsi tai sukupuolesi mukaisilla ihmisillä. Esimerkiksi miesten rintasyöpä.
• Jos sinulla on fyysisiä muutoksia, jotka liittyvät tiettyihin perinnöllisiin syöpäoireyhtymiin. Esimerkiksi neurofibromatoosi tyyppi 1 on perinnöllinen syöpä, johon liittyy muita oireita, kuten neurofibroomiksi kutsuttuja ei-syöpäkasvaimia.
• Jos kuulut tiettyyn rotuun tai etniseen ryhmään, tiedät, että heillä on suurempi riski sairastua tiettyihin perinnöllisiin syöpäoireyhtymiin, ja sinulla on yksi tai useampi edellä mainituista tekijöistä. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että `(BRCA1/2)`-geenimutaatio on yleisempi `(ashkenazijuutalaisilla)` (Keski- ja Itä-Euroopan juutalaista syntyperää olevilla ihmisillä).

Voimmeko tietää kaiken tarkasti näiden testien perusteella?

Tämä on myös erittäin tärkeää. Vaikka sinulle tehtäisiin geenitesti syövän varalta, et välttämättä saa selkeää vastausta.Geenimutaatio ei myöskään tarkoita, että sairastuisit syöpään. Se vain tarkoittaa, että sinulla voi olla lisääntynyt riski sairastua syöpään.

Jos olet huolissasi syöpäriskistäsi, on parasta käydä lääkärissä ja keskustella yleisestä terveydentilastasi, elämäntavoistasi ja sukusi sairaushistoriasta. Lääkärisi voi sitten suositella sinulle sopivia syöpäseulontatestejä. Nämä testit eivät aina ole geenitestejä.

Mitkä ovat siis tärkeimmät asiat, jotka meidän tulee muistaa? (Viesti kotiin)

Okei, tässä ovat tärkeimmät muistettavat asiat "kasvainta suppressoivista geeneistä", joista puhuimme:

• Nämä geenit toimivat tärkeimpänä kilpenä, joka suojaa sinua syövältä .
• Ne säätelevät solujen jakautumisnopeutta, tappavat vanhoja tai vaurioituneita soluja ja korjaavat DNA-vaurioita.
• Jos nämä geenit mutatoituvat , solut voivat jakautua ja lisääntyä hallitsemattomasti, mikä johtaa syöpäkasvainten muodostumiseen.
• Lääketieteen tutkijat ovat löytäneet yli 1 000 tällaista syöpää ehkäisevää geeniä.
• Näiden geneettisten mutaatioiden tunnistamiseksi on olemassa geneettisiä testejä, mutta ne eivät sovi kaikille.
• Jos olet huolissasi syöpään sairastumisen riskistäsi tai sinulla on siitä huolta, on parasta kääntyä lääkärin puoleen. Lääkärisi kertoo sinulle, mitä voit tehdä syöpäriskin pienentämiseksi ja mitä testejä saatat tarvita.

Toivottavasti näistä tiedoista oli sinulle hyötyä. Nähdään taas uuden tärkeän terveysvinkin parissa!

` Tuumorisuppressorigeenit, syöpä, geneettiset mutaatiot, DNA, solut, geenitestaus, syöpäriski