Tunnetko olosi heikoksi ja elottomaksi? Puhutaanpa ALS:stä (amyotrofinen lateraaliskleroosi)

Kuvittele, että yksinkertaiset päivittäiset tehtävät, kuten kupin nostaminen, hiusten kampaaminen tai portaiden kiipeäminen, vaikeutuvat jatkuvasti. Tuntuuko sinusta, että raajasi tunnottomat, lihaksesi tärisevät tai puheesi on epäselvää? Nämä ovat varhaisia ​​merkkejä vakavasta sairaudesta, jonka monet ihmiset jättävät huomiotta, mutta joka tapauksessa ne voivat olla. Tänään puhumme yhdestä tällaisesta sairaudesta, nimittäin ALS:stä eli amyotrofisesta lateraaliskleroosista.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on ALS?

ALS on hermostoon vaikuttava sairaus. Tarkemmin sanottuna se on sairaus, joka vaurioittaa aivojen ja selkäytimen hermosoluja eli neuroneja. Kutsumme näitä neuroneja motorisiksi neuroneiksi. Niiden päätehtävänä on ottaa vastaan ​​viestejä aivoistamme ja lähettää ne lihaksiimme. Kaikkia liikkeitä, kuten "nosta käsi", "vie jalka eteenpäin", "avaa suu", ohjaavat nämä viestit.

Ajattele sitä puhelinlinjana aivoistasi lihaksiisi. Kun ALS kehittyy, nämä puhelinlinjat katkeavat vähitellen. Sitten aivoista lähetetyt viestit eivät saavuta lihaksia kunnolla. Viestit keskeytyvät. Lopulta yhteys katkeaa kokonaan. Tämän seurauksena lihakset eivät saa käskyä toimia, joten ne vähitellen kutistuvat ja surkastuvat. Lääketieteessä tätä kutsutaan surkastumiseksi .

Tätä tautia kutsuttiin aikoinaan Lou Gehrigin taudiksi. Tämä johtuu siitä, että kuuluisa baseball-pelaaja kärsi tästä taudista 1920- ja 30-luvuilla. Tähän tautiin ei ole vieläkään parannuskeinoa . Mutta älä huoli, hoitoja on kehitetty taudin hallitsemiseksi, oireiden vähentämiseksi ja mukavan elämän takaamiseksi.

ALS-tautia on kahta päätyyppiä.

Tämä sairaus voidaan jakaa kahteen päätyyppiin riippuen siitä, miten se ilmenee.

Mitä oireita kannattaa seurata?

ALS-taudin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen, ja tauti voi alkaa eri puolilla kehoa. On kuitenkin joitakin yleisiä oireita.

Nämä oireet voivat ensin alkaa yhdestä käsivarresta tai jalasta ja levitä ajan myötä muihin kehon osiin. Taudin etenemisnopeus ei ole sama kaikilla.

Miksi ALS kehittyy? Mitkä ovat riskitekijät?

Itse asiassa tutkijat eivät ole vielä löytäneet lopullista syytä ALS:lle, mutta on olemassa useita tekijöitä, joiden uskotaan vaikuttavan siihen.

• Genetiikka: Aiemmin käsitelty perinnöllinen ALS-muoto johtuu geneettisistä mutaatioista. On myös havaittu, että pienellä osalla satunnaisista ALS-potilaista voi olla geneettinen vaikutus.
• Ympäristötekijät: Myös altistumisen myrkyllisille kemikaaleille, kuten lyijylle ja elohopealle, tietyille viruksille tai vakaville fyysisille vammoille uskotaan vaikuttavan tähän.

Tekijät, jotka lisäävät tämän taudin kehittymisen riskiä:

• Ikä: 55–75-vuotiaat ovat suuremmassa riskissä.
• Sukupuoli: Alle 55-vuotiaiden keskuudessa miehet sairastuvat hieman todennäköisemmin kuin naiset.
• Asepalvelus: Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että armeijassa (erityisesti ulkomailla) palvelleilla on lisääntynyt riski sairastua ALS-tautiin. Tämä voi johtua altistumisesta myrkyllisille kemikaaleille tai voimakkaasta fyysisestä rasituksesta.

Miten lääkäri diagnosoi tämän taudin?

ALS ei ole sairaus, joka voidaan diagnosoida yhdellä testillä. On monia muita sairauksia, joilla on samanlaisia ​​oireita. Siksi lääkärisi voi tehdä useita testejä sulkeakseen pois muita sairauksia.

Nämä ovat yleensä tehtävät testit:

• Veri- ja virtsakokeet: Tarkista muut kehon sairaudet.
• Elektromyogrammi (EMG): Tämä testaa lihasten sähköistä aktiivisuutta.
• Hermojohtavuustutkimus: Mittaa nopeutta, jolla viestit kulkevat hermojen läpi.
• Magneettikuvaus (MRI):Magneettikuvaus tehdään aivojen ja selkäytimen mahdollisten vaurioiden tai kasvainten tarkistamiseksi.

Mitä hoitoja ALS-tautiin on olemassa?

Kuten aiemmin mainitsimme, ALS-tautiin ei ole parannuskeinoa eikä tautia itseensä voida parantaa. On kuitenkin olemassa useita hoitoja, jotka voivat hidastaa oireiden etenemistä ja auttaa potilaita elämään mukavammin ja itsenäisemmin.

Lääkärisi ja lääkintätiimisi voivat suositella hoitoja, kuten:

Lääkkeet

On olemassa useita lääkkeitä, jotka voivat auttaa hidastamaan taudin etenemistä ja hallitsemaan joitakin oireita. Rilutsoli ja Edaravone ovat kaksi tärkeimmistä. Lisäksi erillisiä lääkkeitä annetaan esimerkiksi lihasjäykkyyteen, kuolaamiseen, kipuun ja masennukseen.

Terapiat ja kuntoutus

• Fysioterapia: Tarjoaa harjoituksia ja neuvoja, jotka auttavat pitämään lihakset vahvoina, ehkäisemään niveljäykkyyttä ja auttamaan sinua toimimaan itsenäisesti mahdollisimman pitkään.
• Toimintaterapia: Opettaa käyttämään laitteita, kuten pyörätuoleja ja kävelyapuvälineitä, ja suorittamaan päivittäisiä tehtäviä helpommin.
• Puheterapia: Harjoittelu, jolla ylläpidetään kyky puhua mahdollisimman pitkään, niellä ruokaa turvallisesti ja käyttää tarvittaessa muita kommunikointimenetelmiä.

Ravitsemuksellinen tuki

Nielemisvaikeudet voivat johtaa painonpudotukseen. Siksi on tärkeää noudattaa ravitsemusterapeutin neuvoja ja syödä helposti nieltävää ruokavaliota, joka tarjoaa tarvittavat ravintoaineet. Joissakin tapauksissa ruoan toimittamiseen suoraan mahalaukkuun voidaan käyttää syöttöletkua nenän tai mahalaukun kautta.

Hengityksen tuki

Taudin edetessä hengityslihakset heikkenevät. Tässä vaiheessa saatetaan tarvita laitteita, kuten ei-invasiivista ventilaatiota (NIV), joka syöttää ilmaa nenän ja suun päällä olevan maskin kautta. Loppuvaiheessa saatetaan tarvita konetta, joka pumppaa ilmaa keuhkoihin (mekaaninen ventilaatio).

Myös mielenterveytesi on erittäin tärkeää.

ALS-taudin kaltaisen sairauden oppiminen ja sen kanssa eläminen voi olla hyvin stressaavaa. Voi esiintyä turhautumisen, toivottomuuden, vihan, masennusten ja ahdistuksen tunteita.