Me kaikki tiedämme, että kehomme valkosolut ovat kuin sotilaita, jotka suojelevat meitä taudeilta. Mutta kuvittele, mitä tapahtuu, jos nämä suojaavat solut, joita kutsutaan histiosyyteiksi, kasvavat liikaa kehossamme? Siitä ongelma alkaa. Nämä solut voivat kertyä ja muodostaa kasvaimia ja leesioita eri puolille kehoa. Tänään puhumme harvinaisesta sairaudesta, joka kehittyy tällä tavalla.
Mikä on LCH (Langerhansin solujen histiosytoosi)?
Yksinkertaisesti sanottuna LCH (Langerhansin soluhistiosytoosi) on harvinainen sairaus, joka muistuttaa joitakin syöpätyyppejä. Tässä tilassa Langerhansin soluksi kutsuttu immuunisolu kasvaa hallitsemattomasti ja kerääntyy eri puolille kehoa.
Tätä sairautta esiintyy yleisimmin pienillä lapsilla ja vauvoilla , mutta sitä voi esiintyä myös aikuisilla. Vaikka sitä joskus pidetään syövänä, se ei itse asiassa ole syöpää. Onkologit kuitenkin hoitavat sitä. Joten älä huoli. Katsotaanpa tätä asiaa tarkemmin.
Mitkä ovat tämän taudin oireet?
LCH voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen kehossa. Se voi esimerkiksi vaikuttaa keuhkoihin, maksaan, aivoihin, pernaan tai imusolmukkeisiin. Yleisimmät oireet kuitenkin ilmenevät ihossa ja luissa.
Joillakin ihmisillä oireet voivat olla hyvin lieviä ja he voivat parantua itsestään ilman hoitoa. Toisilla se voi kuitenkin olla pitkäaikainen sairaus, joka vaikuttaa useisiin kehon osiin.
Katsotaanpa alla olevaa taulukkoa nähdäksemme, mitä oireita LCH aiheuttaa, kun se vaikuttaa kehon eri osiin.
| Vaikuttava ruumiinosa | Oireita, joita voi havaita |
|---|---|
| Luut | Kalloon ja muihin luihin muodostuu usein kivuliaita turvotuksia tai kyhmyjä (granuloomia). Tämä voi aiheuttaa luukipua, turvotusta ja joskus jopa raajojen murtumia. |
| Iho | Punaisia, hilseileviä näppylöitä ihopoimuissa (esim. kainaloissa, nivusissa). Vauvoille voi kehittyä punaisia, hilseileviä läiskiä päänahkaan. Tämä voidaan joskus sekoittaa kehtopäänahkaan, joka on yleinen vaiva. |
| Maksa | Maksa vaurioituu yleensä taudin vakavissa tapauksissa. Oireita ovat ihon kellastuminen (keltatauti) ja veren hyytymiseen kuluvan ajan pidentyminen. |
| Imusolmukkeet | Korvien takana, kaulassa ja muualla olevien rauhasten turvotus. Lisäksi voi esiintyä hengitysvaikeuksia ja yskimistä. |
Miten tauti diagnosoidaan tarkasti?
Jos lääkäri epäilee tätä sairautta, hänen on tehtävä koepala diagnoosin vahvistamiseksi. Tässä otetaan hyvin pieni kudospala epäilyttävältä alueelta, ja patologi tutkii sen mikroskoopilla. Koepala etsii spesifisiä proteiineja ja muita taudille ominaisia markkereita.
Lisäksi lääkäri voi määrätä lisätutkimuksia oireistasi riippuen.
- Röntgentutkimukset: Tarkista keuhkojesi ja luustosi kunto.
- Luuytimen biopsia: Tarkistaa LCH-soluja luuytimessä.
- Verikemian testit: Tarkista munuaisten, maksan, kilpirauhasen ja immuunijärjestelmän toiminta.
- MRI-, PET- ja TT-skannaukset: Hanki yksityiskohtaisia kuvia kehon sisäosista.
- Virtsatutkimus: Tarkista puna- ja valkosolujen, proteiinin ja sokerin määrä virtsassa.
Mikä aiheuttaa LCH:n?
Emme vieläkään tiedä tarkalleen, miksi joillekin ihmisille kehittyy LCH. Mutta on havaittu, että noin puolella tautia sairastavista on viallinen geeni , joka aiheuttaa Langerhansin solujen hallitsemattoman kasvun. On tärkeää huomata, että tämä geneettinen muutos (mutaatio) tapahtuu syntymän jälkeen. Tämä tarkoittaa, että kyseessä ei ole vanhemmilta peritty sairaus .
Lisäksi tutkijat epäilevät, että useat muut tekijät voivat vaikuttaa tähän:
- Tupakointi.
- Vanhempien altistuminen ympäristömyrkkyille, kuten bentseenille tai puupölylle.
- Infektiot vastasyntyneenä.
- Kilpirauhasen sairauden esiintyminen suvussa.
Mitä hoitoja tähän on olemassa?
Kemoterapiaa käytetään joskus LCH:n hoitoon, koska sitä käytetään joidenkin syöpätyyppien hoitoon. Siksi monia tätä sairautta sairastavia hoitavat onkologit ja hematologit.
Mutta muista, toisin kuin syöpä, rajoitetut LCH:n muodot joskus häviävät itsestään ilman hoitoa.
Katsotaanpa alla olevasta taulukosta, mitä hoitovaihtoehtoja on.
| Hoitomenetelmä | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Kemoterapia | Lääkkeiden antaminen sairaiden solujen tuhoamiseksi. |
| Sädehoito | Pieniannokseista säteilyä annetaan vain taudin vaikutusalueella. |
| Leikkaus | LCH:n aiheuttamien kasvainten tai vaurioiden kirurginen poisto. |
| Steroidit | Steroidien tai muiden tulehduskipulääkkeiden, kuten prednisonin, antaminen. |
| UV-valohoito | Iho-ongelmien hoito erityisellä valolla. |
| Kantasolujen siirto | Hoitomenetelmä, jota harkitaan erittäin vakavissa tapauksissa. |
Valtaosa LCH:ta sairastavista toipuu hoidon jälkeen. Jos tauti on vaikuttanut pernaan, maksaan tai luuytimeen, sitä kutsutaan korkean riskin LCH:ksi. Tässäkin tapauksessa noin 80 % ihmisistä toipuu täysin . Siksi on tärkeää pysyä toiveikkaana.
Viestin kotiin vietäväksi
- LCH on harvinainen sairaus. Se ei ole itsessään syöpä, mutta sitä hoidetaan samalla tavalla kuin syöpää.
- Vaikka tätä esiintyy yleisimmin pienillä lapsilla, se voi kehittyä missä tahansa iässä.
- Jos sinulla on oireita, kuten ihovaurioita, luukipua tai turvotusta, älä jätä niitä huomiotta.
- Jos sinulla tai lapsellasi on epäilyksiä näistä oireista, mene ehdottomasti lääkäriin . Älä panikoi, vaan yritä diagnosoida itseäsi verkossa.
- Asianmukaisella hoidolla suurin osa LCH-potilaista toipuu täysin. Siksi on erittäin tärkeää noudattaa oikeita lääketieteellisiä ohjeita.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi