Tuntuuko sinusta joskus siltä, että sinulla on flunssa, joka alkaa kuumeena eikä parane muutamassa päivässä? Sitten alat yskiä ja hengitysvaikeuksia on, vaikka olisit edes vähän väsynyt? Saatat luulla, että kyseessä on vain virusinfektio. Mutta näin ei aina ole. Tänään puhumme harvinaisesta keuhkosairaudesta, josta meidän kaikkien on hyvä olla tietoisia. Sitä kutsutaan kryptogeeniseksi organisoituvaksi keuhkokuumeeksi eli lyhyesti COP: ksi.
Mikä on kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume (COP)? Ymmärretään se yksinkertaisesti!
Okei, katsotaanpa nyt, mitä tämä keuhkosairaus nimeltä COPD tarkalleen ottaen on. Yksinkertaisesti sanottuna se on sairaus, joka vaikuttaa keuhkojemme pienimpiin ilmarakkuloihin (alveoleihin) – pieniin ilmapallomaisiin rakenteisiin, joiden kautta happi pääsee sisään ja hiilidioksidi poistuu hengitettäessä – ja niihin yhteydessä oleviin pieniin hengitysteihin (bronkioleihin) .
Tässä keuhkokuumeessa (COP) nämä ilmarakut ja pienet hengitystiet tulehtuvat . Aivan kuten kehossamme oleva haava turpoaa, punoittaa ja tulee kivuliaaksi, sama tapahtuu keuhkoissa. Mutta tätä eivät aiheuta bakteerit tai virukset, kuten tavallista keuhkokuumetta. Tämä on erilaista.
Ajan myötä tämä jatkuva tulehdus voi johtaa keuhkokudoksen arpeutumiseen , mikä tarkoittaa, että keuhkoista tulee vähemmän joustavia ja niiden kyky toimia kunnolla heikkenee.
Sana "kryptogeeninen" tarkoittaa "tuntemattomasta syystä". Tämä tarkoittaa, että lääkärit eivät vieläkään tiedä tämän tilan (COP) tarkkaa syytä. Siksi tästä tilasta käytetään joskus sanaa "idiopaattinen", jolla on sama merkitys.
Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua tähän (COP) tilaan?
Tämä COP-niminen sairaus voi itse asiassa kehittyä kenelle tahansa. Sukupuoli, rotu tai ihonväri eivät vaikuta siihen. Sitä kuitenkin esiintyy yleensä useammin 40–60-vuotiailla. Lisäksi monet COP-sairauden saaneet eivät tupakoi .
Myös tiettyjen tulehdussairauksien esiintyminen voi hieman lisätä riskiä sairastua krooniseen keuhkokuumeeseen (COP). Esimerkiksi:
- Lupus
- Nivelreuma
- Skleroderma
- Multippeliskleroosi
- Tulehduksellinen suolistosairaus - sairaudet, kuten Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus.
Mutta ei ole totta, että kaikki näitä sairauksia sairastavat sairastuvat keuhkoahtaumataudin. Nämä ovat vain riskitekijöitä.
Kuinka yleinen tämä tilanne on?
Itse asiassa COP on hyvin harvinainen sairaus.Tätä raportoidaan noin joka kolmannella sadasta 000 sairaalahoidossa olevasta ihmisestä Yhdysvalloissa, joten siitä kuuleminen ei ole harvinaista.
Mikä on (COP):n muodostumisen syy?
Kuten aiemmin mainitsimme, COP on tila, jota kutsutaan kryptogeeniseksi tai idiopaattiseksi. Tämä tarkoittaa, että mitään erityistä syytä ei ole löydetty . Ennen COP:n diagnosointia lääkärit tutkivat huolellisesti, aiheuttavatko oireiden muut syyt oireita. He esimerkiksi tarkistavat infektiot, kuten bakteerit, virukset, sienet tai lääkkeet. Vasta kun kaikki nämä on suljettu pois, he pitävät COP:ia mahdollisena syynä.
On olemassa joitakin muita sairauksia, jotka voivat liittyä (COP)-tautiin. Tämä tarkoittaa, että näitä sairauksia sairastavilla on pienempi riski sairastua (COP).
- Lymfooma
- Keuhkopaiseet
- Keuhkosyöpä
- Hematologiset syövät - eli valkosoluihin tai punasoluihin liittyvät syövät.
Mitkä ovat (COP)-tilan oireet?
Noin puolella keuhkoahtaumataudista kärsivistä ihmisistä ilmenee aluksi flunssan kaltaisia oireita , jotka voivat yleensä kestää useita viikkoja.
- Vilunväristykset
- Kuiva yskä (tuottamaton yskä)
- Väsymys / huonovointisuus
- Ruokahaluttomuus
- Kuume
- Selittämätön painonpudotus
- Yöhikoilu
Sen jälkeen noin 75 % ihmisistä alkaa kokea seuraavia oireita :
- Krooninen yskä
- Hengenahdistus / hengenahdistus rasituksessa . Kuvittele, ettet pysty kiipeämään portaita kuten ennen, ja tunnet hengästyneisyyttä jo lyhyen matkan kävellessäsi.
Hyvin harvoin näitä oireita voi esiintyä myös:
- Rintakipu
- Keuhko romahtamassa / ilmarinta
- Veren yskiminen
- Nivelkipu
- Alhainen veren happipitoisuus / hypoksemia
Tärkeintä on, että jos sinulla on näitä oireita, erityisesti kuivaa yskää ja hengitysvaikeuksia, jotka kestävät useita viikkoja, mene ehdottomasti lääkäriin . Älä vain jää kotiin.
Miten kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume (COP) diagnosoidaan?
Kun menet lääkäriin, hän ensin kysyy sinulta oireistasi ja sairaushistoriastasi. Sitten hän tekee fyysisen tutkimuksen. On erityisen tärkeää kuunnella keuhkoja stetoskoopilla. Keuhkoahtaumatautia sairastavan henkilön keuhkoja kuunnellessa saatat kuulla "rätinää", joka on kuin kuivan lehden rapinaa, tai matalaa "narinaa" sisäänhengittäessäsi.
Seuraavaksi lääkärin on suljettava pois muut sairaudet, jotka voisivat aiheuttaa näitä oireita. Koska nämä oireet eivät ole spesifisiä COP:lle, ne tulisi sulkea pois esimerkiksi seuraavien sairauksien osalta:
- Toissijaisesti organisoituva keuhkokuume – Tämän voivat aiheuttaa infektiot, lääkkeet tai autoimmuunisairaudet.
- Bakteeri-, sieni- tai virusperäinen keuhkokuume.
- Krooninen eosinofiilinen keuhkokuume – Tämä on keuhkoissa esiintyvän eosinofiliasolutyypin lisääntymistä.
- Yliherkkyyspneumoniitti – Keuhkotulehdus, jonka aiheuttaa allergia jollekin ympäristössä olevalle aineelle.
- Muut krooniset keuhkosairaudet.
- Primaarinen keuhkolymfooma.
Mitä eroa on kryptogeenisellä organisoituvalla keuhkokuumeella (COP) ja tavallisella organisoituvalla keuhkokuumeella (OP)?
Tämäkin on asia, joka kaipaa hieman selitystä. Toinen sairaus, jolla on samanlaisia oireita kuin (COP) on nimeltään sekundaarinen organisoituva keuhkokuume (OP) . Toisin kuin (COP), tämä (sekundaarinen OP) sairaus voi kuitenkin johtua infektiosta, lääkkeestä, syövästä tai muusta autoimmuunisairaudesta kehossa. Lisäksi tämä (sekundaarinen OP) sairaus on yhdistetty hematologisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin, altistumiseen useille lääkkeille ja keuhkojen säteilyaltistukseen.
Ennen kuin lääkärit aloittavat (COP)-hoidon, he yrittävät varmistaa, ettei kyseessä ole (sekundaarinen OP) -tila. Tämä johtuu siitä, että hoito molemmissa voi olla erilainen. Myös (sekundaarisesta OP:sta) kärsivien toipumistulokset voivat olla hieman huonommat kuin (COP)-potilaiden.
(COP) Mitkä testit auttavat diagnosoimaan taudin?
Jos lääkäri epäilee COP-sairautta tutkittuaan sinua, hän ehdottaa useita lisätestejä.
- Keuhkoröntgen: Tämä ottaa kuvan keuhkoista. Jos sinulla on keuhkoahtaumatauti, saatat nähdä valkoisia läiskiä joillakin keuhkojen alueilla.
- Korkean resoluution tietokonetomografia (HRCT): Tämä on testi, jolla keuhkojen sisäpuoli näkyy paljon selkeämmin kuin röntgenkuvauksella. Se voi auttaa havaitsemaan esimerkiksi keuhkoahtaumataudin aiheuttamia tulehduksia ja keuhkojen konglomeraatteja.
- Bronkoskopia bronkoalveolaarisella huuhtelulla (BAL):Tämä tarkoittaa ohuen, joustavan putken (bronkoskoopin), jossa on pieni kamera ja valo, asettamista nenän tai suun kautta ja sen johtamista keuhkojen hengitysteitä pitkin. Tällöin keuhkoihin tiputetaan pieni määrä suolaliuosta, minkä jälkeen neste imetään (BAL) pois ja lähetetään laboratorioon testattavaksi. Keuhkoahtaumatautia sairastavalla henkilöllä voi olla lisääntynyt määrä valkosoluja (erityisesti lymfosyyttejä) tässä nestenäytteessä. Mutta mikä tärkeintä, se voi auttaa sulkemaan pois infektion.
- Keuhkobiopsia: Joskus diagnoosin varmistamiseksi on otettava keuhkokudosnäyte ja tutkittava sitä mikroskoopilla. Tämä voidaan tehdä useilla tavoilla. Yksi tapa on ottaa pieni kudosnäyte bronkoskopian (transbronkiaalisen keuhkobiopsian) aikana. Joskus kuitenkin, jos tarvitaan suurempi kudosnäyte, voidaan suorittaa kirurginen keuhkobiopsia. Tämä biopsia on ainoa tapa diagnosoida lopullisesti keuhkoahtaumatauti eikä muita sairauksia.
- Keuhkojen toimintakokeet (PFT): Nämä testit mittaavat, kuinka hyvin keuhkosi toimivat, kuinka paljon ilmaa keuhkosi pystyvät pidättämään ja kuinka tehokkaasti saat happea vereesi. Keuhkoahtaumatautia sairastavalla henkilöllä voi olla restriktiivinen toimintahäiriö, jossa hän pystyy pidättämään vähemmän ilmaa kuin normaali ihminen. Heillä voi myös olla alhaiset veren happitasot sekä levossa että rasituksen aikana.
Miten kryptogeenistä organisoituvaa keuhkokuumetta (COP) hoidetaan?
Hyvä uutinen on, että COP-nimiseen sairauteen on olemassa tehokkaita hoitoja. Lääkärit hoitavat sitä yleensä kortikosteroideilla . Esimerkiksi usein käytetään lääkettä nimeltä prednisoni .
Tätä lääkettä otetaan yleensä jatkuvasti 3–6 kuukauden ajan . Annosta suurennetaan aluksi ja sitten vähitellen pienennetään. Jos lääkitys lopetetaan äkillisesti tai annosta pienennetään liian nopeasti, oireet voivat palata. Tämä pätee erityisesti silloin, kun prednisoniannosta pienennetään alle 20 milligrammaan päivässä.
Joissakin hyvin lievissä tapauksissa (COP) tauti voi hävitä ilman lääkitystä .
Jos keuhkoahtaumataudin oireet kuitenkin jatkuvat tai jos kortikosteroidien sivuvaikutuksia on vaikea sietää, lääkäri voi ehdottaa muita hoitoja. Esimerkiksi steroideja säästäviä lääkkeitä, kuten atsatiopriinia, tai sytotoksisia lääkkeitä, kuten syklofosfamidia, voidaan antaa tilapäisesti.
Voidaanko COP:n kehittymisen riskiä pienentää?
Keuhkoahtaumataudin kehittymisen riskiä ei voida oikeastaan vähentää millään tavalla. Koska tarkkaa syytä ei tiedetä, sitä ei voida estää. Voit kuitenkin olla tietoinen näistä oireista. Jos oireita ilmenee, voit hakeutua nopeasti lääkärin hoitoon ja aloittaa hoidon tarvittaessa . On erittäin tärkeää diagnosoida tauti ja aloittaa hoito varhain.
Mitä tapahtuu, jos (COP)-tautia ei hoideta?
Hoitamattomana keuhkoahtaumataudin (COPD) voi aiheuttaa vakavia vaurioita keuhkoille . Jatkuva tulehdus voi johtaa keuhkojen arpeutumiseen, mikä voi pysyvästi heikentää keuhkojen toimintaa. Siksi on tärkeää hakeutua hoitoon, jos sinulla on oireita.
Mitkä ovat (COP)-potilaan näkymät?
Älä huoli. Useimmat kryptogeenistä organisoituvaa keuhkokuumetta (COP) sairastavat toipuvat nopeasti ja täydellisesti . Noin 50 % lievästä tapauksesta kärsivistä toipuu ilman hoitoa. Noin 80 % kortikosteroideilla hoidetuista toipuu kokonaan .
Keuhkoahtaumataudin oireet voivat kuitenkin joskus uusiutua . Silloinkaan ei ole mitään syytä huoleen. Oireita voidaan yleensä hallita ja parantaa, kun kortikosteroidien käyttö aloitetaan uudelleen. Keuhkoahtaumataudista toipuvat ihmiset elävät yleensä pitkän ja täyden elämän.
Miten pidän huolta itsestäni, jos minulla on (COP)-sairaus?
Jos epäilet, että sinulla on keuhkoahtaumataudin oireita, mene lääkäriin mahdollisimman pian . Hoidon aloittaminen varhain voi vähentää taudin uusiutumisen riskiä tulevaisuudessa ja minimoida keuhkovaurioita.
Jos lääkärisi määrää kortikosteroideja keuhkoahtaumataudin hoitoon, muista kertoa lääkärillesi, jos koet haittavaikutuksia. Hän voi säätää annostusta tai ehdottaa vaihtoehtoista lääkettä. On tärkeää ottaa lääkkeesi juuri niin kuin lääkäri on määrännyt ja seurata sitä ajoissa.
Viestin kotiin vietäväksi
Kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume (COP) on harvinainen keuhkosairaus, joka voi aiheuttaa keuhkojen tulehdusta ja arpeutumista. Tärkeimmät oireet ovat yskä ja hengitysvaikeudet. Muista, että tämä ei ole yleinen tarttuva keuhkokuume.
- Kiinnitä huomiota oireisiin: Muista käydä lääkärissä, varsinkin jos sinulla on kuiva yskä, joka kestää viikkoja, tai kurkkukipu, joka tulee esiin väsyneenä.
- On olemassa hoitoja: Tätä hoidetaan pääasiassa kortikosteroideilla. Jotkut lievät tapaukset voivat jopa parantua ilman lääkitystä.
- Toipumisaste on korkea: Useimmat ihmiset toipuvat tästä sairaudesta kokonaan. Joskus oireet voivat kuitenkin palata. Silloinkin ne voidaan hallita hoidolla.
Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle hyötyä. Tärkeintä on olla tietoinen kehostasi ja terveydestäsi.
` Kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume, COP, keuhkosairaus, hengitystiesairaus, yskä, hengenahdistus, kortikosteroidit, keuhkokuume











💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi