Oletko huolissasi pienokaisesi kehityksestä? Puhutaanpa varhaisesta puuttumisesta!

Tuntuuko sinusta joskus siltä, ​​että pienokaisesi hymyilee, kääntyilee tai puhuu sanoja hieman myöhässä kuten muut vauvat? Naapurin tädit, omat äitisi sanovat joskus esimerkiksi: "Voi, meidän pikkuinen hyppii jo tässä iässä." On hyvin normaalia, että äiti tai isä tuntee olonsa hieman peloissaan ja huolestuneeksi kuullessaan tällaisia ​​asioita. Mutta tärkeintä on olla panikoimatta tällaisina aikoina, vaan olla täysin tietoinen tästä. Siksi ajattelimme puhua tänään tästä erittäin tärkeästä aiheesta, joka on "Varhainen puuttuminen".

Mitä "varhainen puuttuminen" oikeastaan ​​on?

Yksinkertaisesti sanottuna varhainen puuttuminen tarkoittaa erityispalveluja, joita tarjotaan pienille lapsille, eli vauvoille ja taaperoille, joilla on jonkin verran kehitysviivettä tai kehitysvammaisuutta, mahdollisimman varhain, jotta heitä voidaan auttaa kehittämään kykyjään.

Katsotaanpa nyt, mitä nämä kaksi sanaa tarkoittavat.

• Kehitysviive: Tämä tarkoittaa, että lapsesi on hieman myöhässä tiettyjen kehityksen virstanpylväiden saavuttamisessa verrattuna muihin samanikäisiin lapsiin. Esimerkiksi kun toiset vauvat alkavat kääntyä ympäri 6 kuukauden iässä, sinun vauvasi kestää noin 8 kuukautta. Tai vaikka toiset sanovat yhden tai kaksi sanaa vuodessa, lapsesi ei vieläkään tunnu sanovan mitään. Tätä kutsutaan "viiveeksi". Hyvä uutinen on kuitenkin se, että oikean tuen ja koulutuksen avulla nämä lapset voivat usein saavuttaa muiden eron .

• Kehitysvammaisuus: Tämä on hieman erilainen asia. Tämä on tila, joka kestää yleensä koko elämän. Se voi vaikuttaa lapsen liikkumiseen, oppimiseen, kommunikointiin tai käyttäytymiseen. Parhaita esimerkkejä tästä ovat esimerkiksi (autismi) ja (ADHD) .

Varhaisen puuttumisen palveluiden päätavoitteena on siis auttaa tällaisista viiveistä tai vammoista kärsiviä lapsia kehittämään elämässä tarvitsemiaan perustaitoja.

Katsotaanpa, mitä nämä taidot ovat:

• Pyöriminen sängyssä
• Ryömiminen
• Kävely
• Esineiden tavoittelu (esineiden tavoittelu)
• Oppiminen ja ongelmanratkaisu
• Puhuminen ja kuunteleminen
• Toisten ymmärtäminen
• Leikkiminen ja seurustelu muiden kanssa
• Itsestään huolehtiminen, kuten syöminen ja pukeutuminen

Mikä on näiden palveluiden aloittamisen vähimmäisikä?

Varhaisen puuttumisen palvelut on suunniteltu lapsille syntymästä 3 vuoden ikään asti . Joissakin maissa tätä toteutetaan jopa 5 vuoden ikään asti. Myös Sri Lankassa on erittäin tärkeää keskittyä näihin asioihin mahdollisimman varhain eli ennen 3 vuoden ikää.

Joskus näitä palveluita saatetaan tarvita heti lapsen syntymän jälkeen. Miten se on mahdollista? Kuvittele, että lapsen syntymän jälkeen lääkärit havaitsevat geneettisen häiriön. Tällaisissa tapauksissa, koska kyseinen sairaus voi vaikuttaa lapsen kehitykseen, lääkärit itse ohjaavat sinut näihin varhaisen puuttumisen ohjelmiin.

Mutta nämä asiat eivät aina ole näkyvissä syntymän yhteydessä. Joskus, kun viet vauvasi säännölliseen kuukausittaiseen neuvolaan, lääkäri tai kätilö huomaa ensimmäisenä, että vauvan kehityksessä on lievää viivästystä. Sitten he ohjaavat sinut tarvittavien asiantuntijoiden ja terapeuttien puoleen.

Mutta muista tämä: Jos sinulla on pieninkin epäilys, että "lapsellani on jotain erilaista", älä odota seuraavaan neuvolakäyntiin. Kuuntele äitisi vaistoja. Jos siltä sinusta tuntuu, mene lääkäriin mahdollisimman pian ja selitä selkeästi, mitä näet ja mitä tunnet. Siitä lähtien hän näyttää sinulle, miten edetä.

Miten voin saada tällaisia ​​palveluita Sri Lankassa?

Vaikka esimerkiksi Yhdysvalloilla on tähän erilliset valtion ohjelmat, Sri Lankassa tämä prosessi tapahtuu terveydenhuoltojärjestelmämme kautta. Ensimmäinen ja tärkein asia, joka sinun on tehtävä, on käydä lastenlääkärillä . Voit myös keskustella paikallisen kansanterveyskätilön (PHM) kanssa.

Näin yleensä käy:

1. Ensimmäinen lääkärikäynti: Keskustele lääkärin kanssa huolenaiheistasi. Selitä, mitä näet lapsesi kehityksestä.

2. Lääkärintarkastus: Lääkäri tutkii lapsen huolellisesti ja tarkistaa, saavutetaanko kehityksen virstanpylväät ajoissa.

3. Lähete erikoislääkäreille: Jos lääkäri epäilee viivästystä, hän lähettää sinut tarvittaville erikoislääkäreille. He tarjoavat näitä varhaisen puuttumisen palveluja.

Näitä palveluita on saatavilla lasten kehitysyksiköissä valtion sairaaloissa, erityisesti suuremmissa sairaaloissa (esim. Lady Ridgeway Children's Hospital). Myös yksityisellä sektorilla on tähän tarkoitukseen erikoistuneita keskuksia. Lääkärisi antaa sinulle lisätietoja tästä.

Miten lapsi voi saada näitä palveluita?

Jos asiantuntijat määrittävät lapsella kehitysviiveen tai vamman, lapsi on oikeutettu näihin palveluihin. Tämä määritetään monivaiheisen arviointiprosessin jälkeen.

1. Alustava arviointi: Tässä vaiheessa lapsen kehityksen asiantuntijat (kuten puheterapeutit, fysioterapeutit) keskustelevat ja leikkivät lapsen kanssa arvioidakseen lapsen kykyjä ja haasteita.

2. Tulosten ilmoittaminen: Tämän arvioinnin jälkeen asiantuntijatiimi keskustelee kanssasi ja selittää tulokset. Täällä voit selvittää, tarvitseeko lapsesi varhaisen puuttumisen palveluja vai ei.

3. Perusteellinen arviointi:Kun on todettu, että lapsi tarvitsee palveluita, seuraava vaihe on selvittää tarkalleen, mitä lapsi tarvitsee ja millaiset terapiamuodot sopivat parhaiten.

4. Yksilöllisen suunnitelman laatiminen: Seuraavaksi asiantuntijatiimimme työskentelee kanssasi luodakseen lapsellesi räätälöidyn suunnitelman. Tässä suunnitelmassa esitetään selkeästi lapsen tarpeet, tarjottavat palvelut ja tavoitteet, joita odotamme.

Kun tämä suunnitelma on laadittu, lapsi alkaa saada tarvittavia terapeuttisia palveluita. Koko prosessin ajan voit esittää kysymyksiä ja selventää epäselvyyksiä. Tätä suunnitelmaa tarkistetaan yleensä 6 kuukauden välein ja tarvittavat muutokset tehdään lapsen edistymisen perusteella.

Mitä asioita vanhempana voi tehdä kotona?

Voit tehdä kotona monia asioita lapsesi kehityksen tukemiseksi. Terapeuttisi antaa sinulle erityisiä neuvoja lapsellesi. Mutta kuvittele, että sinun on odotettava vielä muutama viikko päästäksesi asiantuntijan vastaanotolle. Sen sijaan, että käyttäisit tuon ajan murehtimiseen, on olemassa joitakin yksinkertaisia ​​asioita, joita voit tehdä lapsesi hyväksi.

Keskustele tästäkin lääkärisi kanssa. Yleisesti ottaen tällaiset asiat voivat stimuloida lapsen aivojen kehitystä merkittävästi:

• Lue kirjoja lapsellesi: Valitse kirjoja, joissa on suuria, värikkäitä kuvia. Älä oleta, ettei lapsesi ymmärrä lukemaasi. Äänesi ja sanojesi rytmi luovat perustan lapsesi kielitaidoille.
• Laula lauluja: Yksinkertaiset lastenlaulut, kuten laulaminen ja taputtaminen, tuovat lapselle suurta iloa.
• Tarjoa erilaisia ​​leluja: Anna lapsesi kosketella erimuotoisia, -värisiä ja -kuvioisia leluja. Tämä kehittää heidän tuntoaistiaan.
• Osoita ympärilläsi olevia asioita ja puhu: Osoita talossa olevaa kissaa tai taivaalla olevaa lintua ja sano: "Katso, tuolla on kissa" tai "Tuo on lintu".
• Nimeä kaikki: Kun ruokit vauvaa, sano "tämä on maitopullo", kylvetyksessä "tämä on saippua" ja nimeä kaikki, mitä teet ja poimit käteesi.
• Puhu siitä, mitä olet tekemässä: Anna lapsesi kuulla, mitä teet sillä hetkellä, kuten "Äiti syö nyt riisiä" tai "Mennään nyt kylpyyn".

Elämme nopeatempoisessa maailmassa. Yhteiskunnassa uskotaan, että kaikki tulisi tehdä ensin ja parhaalla mahdollisella tavalla. Joten kun huomaat lapsesi olevan hieman muita jäljessä, on luonnollista, että olet huolissasi hänen tulevaisuudestaan. Mieleesi saattaa herätä kysymyksiä, kuten "Pärjääkö hän koulussa? Millainen työ hänellä on isona?".

Totuus on kuitenkin, ettei kukaan voi ennustaa minkään lapsen tulevaisuutta. On myös tärkeää muistaa, että jokainen lapsi kehittyy omaan tahtiinsa . On myös erittäin rohkaisevaa tietää, että varhaisen tuen asiantuntijoilla on tietoa ja työkaluja tulla lapsesi luokse ja auttaa häntä. He auttavat häntä kehittämään taitojaan hänelle sopivaan tahtiin ja he kouluttavat ja tukevat sinua samalla tavalla. Koska älä unohda, että olet ensimmäinen ja tärkein opettaja, jonka lapsi koskaan tapaa elämässään.

Jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita lapsesi kehityksestä, keskustele siitä lääkärisi kanssa. Älä myöskään epäröi etsiä ja ohjata näitä palveluita. Mitä enemmän tutkit ja opit tästä, sitä varmemmin pystyt tekemään päätöksiä lapsesi tulevaisuutta varten.