Oletko huolissasi pienokaisesi kehityksestä? Puututaan asiaan ajoissa! (Varhainen puuttuminen)

Me kaikki haluamme pienokaistemme kasvavan onnellisiksi ja terveiksi. Mutta joskus meillä saattaa olla pieniä kysymyksiä ja jopa pelkoja heidän kehityksestään. "Eikö vauvani tee asioita yhtä nopeasti kuin muut?" "Eikö hänen puheensa ole hieman myöhässä?" Oletko koskaan ajatellut näitä asioita? Jos olet, tänään puhumme erittäin tärkeästä asiasta nimeltä "varhainen puuttuminen" , joka voi auttaa. Tämä voi tehdä suuren eron pienokaisesi elämässä.

Mitä on varhainen puuttuminen? Yksinkertaisesti sanottuna...

Yksinkertaisesti sanottuna varhainen puuttuminen tarkoittaa erityispalveluja ja tukea, jota tarjotaan pienille lapsille (vastasyntyneistä noin kolmen vuoden ikään), joilla on kehitysviiveitä tai pysyviä vammoja .

Nyt saatat miettiä, mitä tämä "kehitysviive" ja "pysyvä vamma" oikein on?

• Kehitysviive tarkoittaa sitä, että lapsesi on hieman myöhässä tiettyjen kehityksen virstanpylväiden (kuten hymyilemisen, puhumisen ja kävelyn) saavuttamisessa verrattuna muihin samanikäisiin lapsiin. Hyvä uutinen on kuitenkin se, että oikeanlaisella avulla hän voi kuroa umpeen nämä asiat.
• Kehitysvamma on yleensä elinikäinen sairaus. Se voi vaikuttaa lapsen liikkumiseen, oppimiseen, kommunikointiin tai käyttäytymiseen. Esimerkkejä ovat esimerkiksi autismi tai ADHD.

Nämä "varhaisen puuttumisen" palvelut auttavat siis pientäsi kehittämään perustaitoja. Ajattele esimerkiksi tällaisia ​​asioita...

• Kaada ympäri
• Ryömi
• Kävellä
• Ojenna kätesi koskettaaksesi asioita.
• Opi uusia asioita, ratkaise ongelmia
• Puhu, kuuntele.
• Ymmärrä, mitä muut sanovat.
• Leiki muiden kanssa, ole sosiaalinen.
• Tee omat juttusi, kuten syö ja pukeudu itse.

Tärkeintä on aloittaa nämä palvelut mahdollisimman varhain. On parasta käydä niissä tarkistuttamassa tilanne heti, kun sinulla tai lääkärillä on epäilyksiä. Näin tekeminen antaa lapsellesi suuren sysäyksen koulussa, työssä ja ihmissuhteissa – toisin sanoen kaikilla elämänalueilla – tarvittavien taitojen kehittämiseen.

Minkä ikäisenä nämä palvelut voidaan aloittaa? Voinko auttaa lastani nopeasti?

Nämä "varhaisen puuttumisen" palvelut on suunniteltu lapsille syntymästä 3 vuoden ikään . Joissakin maissa tätä voidaan jatkaa jopa 5 vuoden ikään asti.

Kuvittele, että jos lääkärit löytävät syntyessään vauvasi kehitykseen vaikuttavan tilan (kuten joitakin "geneettisiä sairauksia"), he ohjaavat sinut välittömästi asiaankuuluviin "varhaisen puuttumisen" ohjelmiin.

Mutta nämä asiat eivät aina ole näkyvissä syntymän yhteydessä. Lastenlääkärisi saattaa huomata nämä viivästykset kuukausittaisten terveystarkastustesi aikana. Hän voi ohjata sinut näihin palveluihin.

Mutta jos sinusta tuntuu, että jokin on vialla, älä odota päivään, jolloin menet lääkäriin. Kuuntele vaistoasi. Jos epäilet lapsellasi olevan kehitysviivettä tai vammaa, soita heti lastenlääkärillesi ja kerro hänelle, mitä näet. Siitä lähtien he ohjaavat sinua.

Kuka tarjoaa näitä varhaisen puuttumisen palveluja? Mistä niitä voi löytää?

Tämä voi vaihdella hieman maittain. Esimerkiksi Yhdysvaltojen kaltaisissa maissa hallitus tarjoaa näitä "varhaisen puuttumisen" palveluja.

Sri Lankassa paras henkilö opastamaan sinua tällaisessa tilanteessa on lastenlääkärisi. Hän voi ohjata sinut sopiville asiantuntijoille (esim. puheterapeuteille, fysioterapeuteille) ja laitoksiin lapsesi tilasta riippuen. Suurissa valtion sairaaloissa voi olla klinikoita tätä varten, ja myös yksityisellä sektorilla on paikkoja, jotka tarjoavat tähän erikoispalveluita. Joten älä pelkää keskustella tästä lastenlääkärisi kanssa.

Jos lapsesi tarvitsee jatkuvaa tukea yli 3-vuotiaana, saatat olla oikeutettu myös erityisopetukseen . Voit saada lisätietoja tästä lääkäriltäsi tai paikallisesta koulusta.

Mitä esimerkkejä varhaisen puuttumisen palveluista on?

Nämä palvelut voivat vaihdella lapsesta toiseen, koska kaikkien tarpeet eivät ole samoja. Ne auttavat pääasiassa esimerkiksi seuraavissa asioissa:

• Puhumiseen ja kommunikointiin: Tätä kutsutaan puheterapiaksi.
• Kuulo-ongelmiin: Audiologian palvelut voivat auttaa tässä.
• Päivittäisiin askareisiin (esim. lelujen kerääminen, yksin syöminen): Toimintaterapia voi auttaa tässä.
• Liikkeiden, kuten kävelyn, juoksun ja hyppimisen, osalta: Fysioterapia parantaa näitä kykyjä.

Näiden lisäksi saatavilla voi olla muita palveluita lapsesi erityistarpeista riippuen. Jotkin palvelut on suunniteltu opettamaan sinulle ja muille perheenjäsenille, miten lastasi parhaiten tuetaan.

Miten lapsi voi saada näitä palveluita?

Jos asiantuntijat toteavat, että lapsellasi on kehitysviive tai vamma, hän voi olla oikeutettu näihin palveluihin. Joskus, jos lapsellasi diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa sairaus, jonka tiedetään aiheuttavan kehitysviiveitä, hän voi automaattisesti olla oikeutettu näihin palveluihin. Lastenlääkärisi voi kertoa sinulle tästä.

Jos lopullista diagnoosia ei ole, lapselle tehdään arviointiprosessi. Yleensä se tapahtuu näin:

1. Ensin sinun tulee keskustella tästä lastenlääkärisi kanssa. Hän ohjaa sinut tarvittavien asiantuntijoiden puoleen.

2. Tämän jälkeen lapsesi tutkii asiantuntijat, jotka ovat erikoistuneet lapsen kehityksen eri osa-alueisiin (esim. puhe ja kieli, kuulo, näkö, liike). He osallistuvat lapsesi kanssa henkilökohtaisiin aktiviteetteihin ja kirjaavat muistiin, miten lapsesi reagoi.

3. Sinulle ilmoitetaan tämän arvioinnin tuloksista. Sinulle kerrotaan, onko lapsesi oikeutettu varhaisen puuttumisen palveluihin ja mitä tulokset tarkoittavat. Jos lapsesi täyttää vaatimukset, siirryt seuraavaan vaiheeseen.

4. Seuraavaksi suoritetaan perusteellinen arviointi lapsen erityistarpeiden ja häntä mahdollisesti auttavien palveluiden määrittämiseksi. Tässä tutkimuksessa asiantuntijat tarkkailevat lasta ja esittävät kysymyksiä sinulle ja perheellesi.

5. Lopuksi sinä ja asiantuntijatiimi luotte yhdessä lapsellesi yksilöllisen perhepalvelusuunnitelman (IFSP). Tämä on kuin etenemissuunnitelma. Se hahmottelee selkeästi lapsesi tarpeet, saamansa palvelut ja tavoitteet, joita hän näiltä palveluilta odottaa.

Mitä tapahtuu tämän erityissuunnitelman (IFSP) luomisen jälkeen?

Kun IFSP on luotu, lapsesi alkaa saada suunnitelmassa kuvattuja palveluja. Palvelukoordinaattori tai perusterveydenhuollon lääkärisi/terapeuttisi on paikalla opastamassa sinua kaikessa tässä ja vastaamassa kysymyksiisi.

IFSP:tä tarkistetaan noin kuuden kuukauden välein ja päivitetään vuosittain (tai tarvittaessa useammin) suunnitelman päivittämiseksi lapsen tarpeiden muuttuessa.

Muutamaa kuukautta ennen kuin lapsesi täyttää 3 vuotta, laaditaan "siirtymäsuunnitelma" sen jälkeisille toimille. Tämä voi sisältää:

• Lapsesi voi jatkaa koulutuspalveluiden, kuten "varhaisen puuttumisen", saamista 5-vuotiaaksi asti (tämä on saatavilla joissakin maissa).
• Lapsesi voi olla oikeutettu erityisopetukseen paikallisen koulun kautta.
• Lapsi ei ehkä tarvitse enää muita palveluita.

Miten voin auttaa lastani kotona?

Voit tehdä kotona monia asioita lapsesi kehityksen tukemiseksi. Lapsesi asiantuntijat antavat sinulle tässä hyviä neuvoja. Mutta muista, että asiantuntijan löytäminen voi viedä jonkin aikaa. Sillä välin saatat tuntea olosi avuttomaksi, eikö niin?

On hyvä idea keskustella lastenlääkärin kanssa ja kysyä, mitä voit tehdä kotona auttaaksesi lastasi. Yleisesti ottaen voit pitää yhteyttä lapseesi tekemällä esimerkiksi seuraavia asioita:

• Kirjojen lukeminen lapsellesi.
• Laulujen laulaminen.
• Lapsen annetaan koskea ja leikkiä erilaisilla leluilla.
• Näyttää mielenkiintoisia asioita, jotka voivat kiinnittää lapsen huomion.
• Nimeä ja kuvaile ympärillämme olevia asioita.
• Keskustele lapsesi kanssa siitä, mitä sillä hetkellä tapahtuu.

On parasta puhua lapsesi kanssa mahdollisimman paljon ja osallistua kahdenkeskisiin aktiviteetteihin. Vaikka lapsesi ei ajoittain vaikuttaisi kiinnostuneelta, hän oppii silti kaikkea ympärillään olevaa omalla ainutlaatuisella tavallaan. Asiantuntijasi voivat auttaa sinua ymmärtämään, miksi nämä vuorovaikutukset ovat niin tärkeitä ja mitkä aktiviteetit sopivat parhaiten lapsesi tarpeisiin.

Viestin kotiin vietäväksi

Elämme nopeatempoisessa maailmassa. Yhteiskunta arvostaa ensimmäisenä ja parhaana olemista kaikessa. Joten kun huomaat, että lapsesi käy läpi kehityksen virstanpylväitä hieman hitaammin kuin muut, saatat olla huolissasi hänen tulevaisuudestaan. "Pystyykö hän menestymään koulussa? Millaisen työpaikan hän saa?" Mieleen saattaa tulla tuhat tällaista kysymystä.

Mutta muista, ettemme voi ennustaa kenenkään lapsen kehitystä, koska jokainen lapsi kehittyy omaan tahtiinsa. Muista myös, että "varhaisen puuttumisen" asiantuntijoilla on tietoa ja resursseja mennä lapsesi luokse ja antaa hänelle tarvitsemaansa apua. Asiantuntijat voivat auttaa lastasi kehittämään näitä taitoja hänen omaan tahtiinsa. Ja he myös opettavat ja tukevat sinua - koska loppujen lopuksi olet lapsesi ensimmäinen ja tärkein opettaja.

Jos sinulla on huolenaiheita, pelkoja tai epäilyksiä lapsesi kehityksestä, älä epäröi tai epäröi keskustella lastenlääkärisi kanssa. Älä myöskään epäröi tutustua alueesi varhaisen puuttumisen ohjelmiin. Mitä enemmän tietoa keräät, sitä varmemmin pystyt suunnittelemaan polkuasi eteenpäin. Muista, ettet ole yksin, ja on monia ihmisiä, jotka voivat auttaa!

` Varhainen tuki, lapsen kehitys, kehitysviiveet, vammat, lasten terveys, puheterapia, fysioterapia