Mikä on Fuchsin dystrofia? Vaikuttaako se molempiin silmiin?

Tuntuuko olosi myös hieman sumealta herätessäsi aamulla? Vaikuttaako olosi pahenevan päivän edetessä? Tai onko sinulla joskus vaikeuksia nähdä valoja ajaessasi yöllä? Vaikka nämä saattavat vaikuttaa normaaleilta asioilta, ne voivat olla merkki pienestä silmäongelmasta. Juuri tällaisesta sairaudesta aiomme tänään puhua, ja se on Fuchsin dystrofia .

Mikä on Fuchsin dystrofia?

Yksinkertaisesti sanottuna Fuchsin dystrofia on tila, joka vaikuttaa molempien silmien sarveiskalvoon . Tiedätkö, mikä sarveiskalvo on? Se on läpinäkyvä, lasimainen kalvo, joka peittää silmän etuosan. Silmän värillinen osa, iiris , ja pupilli ovat tämän sarveiskalvon peitossa. Tätä kutsutaan myös Fuchsin sarveiskalvon dystrofiaksi ja Fuchsin endoteelidystrofiaksi.

Fuchsin dystrofiassa sarveiskalvon sisimmässä kerroksessa, sarveiskalvon endoteelissa , sijaitsevat solut kuolevat vähitellen. Tämä endoteeli on erittäin tärkeä osa sarveiskalvoa. Se toimii kuin pieni vesipumppu. Se auttaa poistamaan tarpeetonta vettä sarveiskalvosta ja pitämään sen kirkkaana ja puhtaana.

Kuvittele, mitä tapahtuu, kun tässä pumpussa toimivat solut kuolevat? Sarveiskalvon sisään alkaa kertyä vettä. Sitten sarveiskalvo turpoaa ja siitä tulee kuin vedellä täytetty sieni. Tästä syystä silmät alkavat näyttää sumeilta, ja joskus voi jopa näyttää siltä, ​​että silmän päälle on muodostunut sumu. Vakavammissa tapauksissa sarveiskalvon pinnalle voi muodostua pieniä vesirakkuloita. Nämä rakkulat voivat aiheuttaa kipua ja epämukavuutta silmässä.

Mitkä ovat Fuchsin dystrofian vaiheet?

Fuchsin dystrofiassa on kaksi päävaihetta.

• Varhainen vaihe: Tärkein oire tässä vaiheessa on näön hämärtyminen aamulla . Se on kuin peili, joka on huurtunut herätessäsi. Päivittäisten toimiesi aikana tämä sumeus kuitenkin vähitellen vähenee muutaman tunnin kuluessa ja näkösi kirkastuu. Joillakin ihmisillä ei ehkä ole tässä vaiheessa lainkaan merkittäviä oireita.
• Myöhäinen vaihe: Taudin edetessä vain aamulla esiintynyt näön sumeneminen alkaa jatkua koko päivän. Sarveiskalvon turvotus muuttuu pysyväksi. Tämä tarkoittaa, että näkösi voi olla sumea mihin aikaan päivästä, yöstä tai aamusta tahansa.

Mitkä ovat Fuchsin dystrofian oireet?

Alkuvaiheessa et ehkä koe mitään oireita. Taudin edetessä saatat kuitenkin kokea oireita, kuten:

• Heikentynyt hämäränäkö: Tämä on samanlaista kuin häikäisyn ja valokeilojen näkeminen ajovalojen ympärillä yöllä ajettaessa.
• Näkövaikeudet sateisina päivinä: Kun ympäristöstä tulee hieman hämärää, on vaikea nähdä asioita selvästi.
• Vaikeus erottaa esineitä toisistaan ​​(huono kontrastiherkkyys): Esimerkiksi valkoisen kytkimen löytäminen valkoiselta seinältä voi olla vaikeaa.
• Herkkyys kirkkaalle valolle: Silmät tulevat niin sinisiksi, etteivät ihmiset pysty katsomaan auringonvaloa tai kirkkaita valoja kotona.
• Tuntuu kuin silmissä olisi hiekkaa tai likaa. Se on vain ärsyttävä tunne, kuin jotain olisi jumissa sisällä.
• Sarveiskalvon rakkulat puhkeavat ja aiheuttavat silmäkipua. Tämä on melko vakava oire.
• Arpeutuminen: Nämä arvet muodostuvat yleensä ensin sarveiskalvon keskelle. Nämä arvet voivat heikentää näköä pysyvästi.

Mikä aiheuttaa Fuchsin dystrofian?

Fuchsin dystrofian pääasiallinen kehittymisen syy on sen perinnöllisyys . Tämä tarkoittaa, että jos äidilläsi tai isälläsi on sairaus, sinullakin on todennäköisyys sen kehittymiseen. Lääketieteessä tätä kutsutaan autosomaaliseksi dominantiksi periytymiseksi . Joskus se voi kuitenkin kehittyä satunnaisesti, vaikka kenelläkään perheessä ei olisi tautia.

Myös jotkut asiat voivat pahentaa Fuchsin dystrofiaa .

• Tupakointi: Savukkeita polttavat ihmiset todennäköisemmin kehittävät tämän taudin.
• Altistuminen auringonvalolle (UV-valolle altistuminen): Usein altistuminen voimakkaille ultraviolettisäteille ei ole hyvästä.
• Diabetes mellitus: Tämä sairaus voi myös olla vakavampi diabeetikoilla.

Kenellä on suurempi riski sairastua Fuchsin dystrofiaan?

Jotkut ihmiset ovat hieman alttiimpia Fuchsin dystrofialle kuin toiset. Katsotaanpa, kuka se on.

• Ikä: Lääkäri saattaa pystyä tunnistamaan tämän taudin ensimmäiset merkit 30–40 vuoden iässä. Näkökykyyn kuitenkin usein vaikuttaa 50 vuoden iän jälkeen .
• Sukupuoli: Naiset sairastuvat tähän tautiin todennäköisemmin kuin miehet.
• Sukututkimus: Kuten aiemmin mainittiin, jos jollakulla perheessä on Fuchsin dystrofia, muutkin ovat vaarassa sairastua siihen.

Miten lääkärit diagnosoivat Fuchsin dystrofian?

Jos sinulla on näitä oireita, sinun tulee ensin käydä silmälääkärillä . Hän kysyy ensin oireistasi, tarkistaa sairaushistoriasi ja suorittaa sitten perusteellisen silmätutkimuksen.

Tämän silmätutkimuksen aikana lääkäri voi nähdä useita merkkejä, jotka viittaavat siihen, että hänellä on Fuchsin dystrofia.

• Voit nähdä, että jotkut sarveiskalvon kerrokset ovat paksuuntuneet .
• SinunEndoteelin ulkonäössä voidaan nähdä muutoksia.
• Sarveiskalvon sisäpinnalla saattaa näkyä pieniä kyhmyjä, joita kutsutaan guttaviksi . Nämä ovat merkki heikentyneistä endoteelisoluista.

Testit Fuchsin dystrofian vahvistamiseksi

Diagnoosin vahvistamiseksi lääkäri voi suorittaa useita testejä, kuten:

• Mikroskopia: Nämä tehdään erityisillä mikroskoopeilla. Esimerkkejä ovat rakolamppututkimus ja konfokaali-/peilausmikroskooppi . Näiden avulla voimme nähdä sarveiskalvon solutasolla.
• Pakymetria: Tämä on kivuton testi. Se mittaa sarveiskalvon paksuuden. Jos sarveiskalvo on turvonnut, se on liian paksu, eikö niin?
• Optinen koherenssitomografia (OCT): Tämäkin on ei-invasiivinen ja kivuton silmän skannaus. Siinä käytetään valoa ottamaan selkeitä kuvia silmän sisäosista, erityisesti sarveiskalvon poikkileikkauksesta.

Mitä hoitoja Fuchsin dystrofiaan on olemassa?

Nykytieteen kehityksen ansiosta Fuchsin dystrofiaa voidaan hoitaa, mutta sitä ei voida parantaa . Taudin alkuvaiheessa, jos merkittäviä oireita ei ole, lääkäri voi yksinkertaisesti pitää sinua tarkkailussa. Tämä tarkoittaa, että sinua saatetaan pyytää käymään silmätutkimuksessa säännöllisin väliajoin.

Tässä on muita hoitomenetelmiä:

• Voiteet ja silmätipat: Jos oireesi eivät ole vakavia, lääkärisi voi määrätä lääkkeitä sarveiskalvon turvotuksen vähentämiseksi ja ylimääräisen nesteen poistamiseksi. Näiden lievitys on yleensä tilapäistä.
• Kädessä pidettävä hiustenkuivaaja: Älä ylläty, tämäkin on hoitokeino! Aamuisen turvotuksen vähentämiseksi on havaittu, että hiustenkuivaajalla puhalletaan viileää ilmaa kasvoille (etäältä ja varovasti) ja se auttaa kuivattamaan ylimääräistä kosteutta sarveiskalvosta. Kysy lääkäriltäsi tarkkaa menetelmää.
• Sarveiskalvonsiirto: Kun Fuchsin dystrofia alkaa heikentää näkökykyäsi vakavasti, leikkaus on paras hoito. Saatat voida tehdä endoteelisen keratoplastian (EK) , jossa siirretään vain osa sarveiskalvosta. Tai saatat voida tehdä uuden sarveiskalvon. EK-leikkaus on nykyään erittäin onnistunut, koska siinä poistetaan vain endoteelin sairastunut kerros ja korvataan se terveellä kerroksella.
• Descemetin pelkän strippauksen (DSO):Tämä on suhteellisen uusi hoitomuoto. Siinä raaputetaan pois vain pala sairaita soluja sarveiskalvon keskeltä. Tämä antaa terveiden solujen kasvaa tilalle ja täyttää aukot sarveiskalvon ympärillä. Tämä ei välttämättä toimi kaikille, ja lääkärin on päätettävä.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni Fuchsin dystrofiasta?

On tärkeää rakentaa hyvät välit silmälääkäriisi. Muista käydä silmätutkimuksissa aikataulun mukaisesti. Kerro lääkärillesi heti, jos sinulle ilmaantuu uusia oireita tai jos oireesi pahenevat.

Voit kysyä lääkäriltä kysymyksiä, kuten:

• Minkä oireiden varalta minun pitäisi mennä luoksesi mahdollisimman pian?
• Mitä hoitoa suosittelet minulle? Mitkä ovat sen hyvät ja huonot puolet?
• Onko olemassa kliinisiä tutkimuksia, joihin voin osallistua?
• Jos minulla on huono näkö, onko olemassa heikkonäköisiä apuvälineitä, jotka voivat auttaa minua?

Voidaanko Fuchsin dystrofiaa estää?

Itse asiassa Fuchsin dystrofiaa ei tällä hetkellä voida estää . Jos kuitenkin tupakoit, tupakoinnin lopettaminen voi auttaa. Jos sinulla on diabetes, on myös tärkeää tehdä yhteistyötä lääkärisi kanssa verensokeritasojen hallitsemiseksi.

Mitä minun pitäisi odottaa, jos minulla on Fuchsin dystrofia?

Fuchsin dystrofian vakavuudesta riippuen, jos et saa asianmukaista hoitoa, saatat kokea voimakasta kipua, näön heikkenemistä ja mahdollisesti jopa sokeutta .

Mutta asianmukaisella hoidolla tilasi voi parantua dramaattisesti. Joidenkin leikkausten (mukaan lukien silmälasien) jälkeen näkösi voi palautua 20/20:een, samaan kuin terveellä ihmisellä, muutamassa päivässä. Siksi on tärkeää tehdä yhteistyötä lääkärisi kanssa löytääksesi sinulle sopivan hoidon.

Minkä tahansa silmäsairauden oireiden kokeminen voi olla pelottavaa, eikä Fuchsin dystrofia ole poikkeus. Jos sinulla on oireita, kuten silmäkipua tai näön hämärtymistä, mene lääkäriin mahdollisimman pian. Muista, että varhainen diagnoosi ja hoito johtavat usein parhaisiin tuloksiin. Tutkijat kehittävät jatkuvasti uusia tapoja hallita ja hoitaa Fuchsin dystrofiaa ja muita silmäsairauksia.

Viestin kotiin vietäväksi

Okei, toivottavasti ymmärrät nyt paremmin Fuchsin dystrofian, josta puhuimme tänään.

• Tämä on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa silmän sarveiskalvoon .
• Tärkeimmät oireet ovat näön hämärtyminen aamulla , näön hämärtyminen päivän aikana, renkaiden näkeminen valoja katsottaessa ja silmäkipu.
• Tupakointi, voimakas UV-valo ja diabetes voivat pahentaa sairautta.
• Silmälääkäri voi diagnosoida tämän ja määrätä sinulle oikean hoidon .
• On olemassa hoitoja, kuten lääkitys ja erikoisleikkaukset (sarveiskalvonsiirto, DSO).
• On erittäin tärkeää tunnistaa sairaus ja hoitaa se nopeasti.

Jos sinulla on näitä oireita, älä pelkää käydä lääkärissä. Silmät ovat erittäin kallisarvoiset, joten on meidän vastuullamme huolehtia niistä.

Fuchsin dystrofia, sarveiskalvo, silmäsairaus, näön hämärtyminen, silmävamma, sarveiskalvonsiirto