Onko suvussa esiintynyt syöpää? Tutustutaanpa Lynchin oireyhtymään.

Joskus kysymme itseltämme: "Minulla on suvussa syöpää, joten mietin, onko minullakin suurempi todennäköisyys saada se." Itse asiassa jotkut syöpätyypit voivat johtua sukupolvelta toiselle periytyvistä geneettisistä vaikutuksista. Esimerkiksi Lynchin oireyhtymä on tila, joka lisää merkittävästi syöpäriskiä, ​​mutta siitä ei puhuta paljon. On erittäin tärkeää olla tästä tietoinen. Joten puhutaanpa siitä tänään yksinkertaisesti.

Yksinkertaisesti sanottuna, mitä Lynchin oireyhtymä on?

Lynchin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka periytyy vanhemmalta lapselle eli perinnöllisesti . Tätä sairautta sairastava henkilö on paljon alttiimpi tietyntyyppisten syöpien kehittymiselle kuin toiset.

Tarkemmin sanottuna henkilöllä, jolla on tämä sairaus, on 40–80 % suurempi riski sairastua paksusuolensyöpään 70 vuoden ikään mennessä. Myös kohdun, munasarjojen ja mahalaukun syövän kehittymisen riski on suurempi. Erityistä tässä on se, että syöpä voi kehittyä paljon aikaisemmin kuin normaali syöpäikä, ehkä 30–40-vuotiaana.

Mikä on tämän tilanteen syy?

Ymmärtääksemme tämän, ajatellaanpa hetki kehoamme. Kehomme koostuu miljardeista soluista. Nämä solut jakautuvat jatkuvasti ja tuottavat uusia soluja. Ajattele sitä kuin kopioiden tekemistä kopiokoneella. Kun solut jakautuvat tällä tavalla, joskus tapahtuu pieniä virheitä. Mutta onneksi kehomme DNA sisältää erityisiä "virheitä korjaavia geenejä", jotka tunnistavat nämä virheet ja korjaavat ne.

Lynchin oireyhtymää sairastavalla henkilöllä on vika tai vika yhdessä näistä "tarkistusgeeneistä" . Kun nämä solut jakautuvat, muut virheet eivät korjaannu, ja vialliset solut jatkavat jakautumistaan, ja kehoon alkaa muodostua paljon lisää viallisia soluja. Ajan myötä näistä viallisista soluista tulee syöpäsoluja.

Jos joko äidilläsi tai isälläsi on tämä sairaus, sinulla on 50 %:n mahdollisuus periä se myös.

Mitkä oireet voivat viitata Lynchin oireyhtymään?

Useat keskeiset seikat voivat herättää huolta tästä sairaudesta. Jos yksi tai useampi näistä koskee sinua tai perhettäsi, on erittäin tärkeää keskustella lääkärin kanssa.

Miten tunnistaa tämän tilan?

Jos sinä tai joku perheenjäsenesi on sairastunut syöpään ja lääkäri epäilee, että se voi johtua Lynchin oireyhtymästä, pieni näyte syövästä voidaan testata. Tähän on kaksi päätapaa:

• Immunohistokemia (IHC): Tämä testi tutkii syöpäsoluissa esiintyviä proteiineja. Jos aiemmin mainittujen "tarkistusgeenien" tuottamia proteiineja ei ole näissä soluissa, se voi olla merkki Lynchin oireyhtymästä.
• Mikrosatelliitti-epästabiilisuustesti (MSI): Tämä tarkistaa suoraan syöpäsolujen DNA:n virheitä.

Jos nämä testit vahvistavat, että sinulla on Lynchin oireyhtymä, tai jos epäilet olevasi vaarassa, koska jollakulla perheessäsi on tämä sairaus, voit tehdä verinäytteestä geenitestin , jolla varmistetaan, onko sinullakin tämä geneettinen vika.

Geneettisen neuvonantajan tuki

Tässä vaiheessa lääkärisi saattaa ohjata sinut perinnöllisyysneuvojalle. Hän selittää sinulle paljon tästä asiasta.

• Miten Lynchin oireyhtymä periytyy suvussa.
• Mitä geenitestiraporttisi tulokset tarkoittavat.
• Miten nämä tulokset vaikuttavat syöpäriskiisi.
• Todennäköisyys sille, että lapsesi perivät tämän geenin sinulta.
• Vaihtoehtosi syövän ehkäisemiseksi.

Jos sinulla on Lynchin oireyhtymä, miten sitä hoidetaan?

Paras tapa, jonka voit tehdä, kun tiedät sairastavasi tätä sairautta, on käydä säännöllisissä seulonnoissa syövän varalta. Silloin, vaikka syöpä kehittyisikin, se havaitaan todennäköisemmin hyvin varhaisessa vaiheessa ja parannetaan kokonaan . Esimerkiksi paksusuolen syöpä voidaan parantaa 90 %:ssa tapauksista, jos se havaitaan varhain.

Lääkärisi päättää, mitä testejä sinulle tarvitaan ja kuinka usein niitä tarvitaan. Yleensä suositellut testit ovat:

• Kolonoskopiot: 20–25-vuotiaasta alkaen sinua saatetaan pyytää tekemään tämä testi joka vuosi tai kaksi. Siinä tarkistetaan polyypit tai paksusuolen syövän merkit.
• Endoskopiat: 30-vuotiaasta alkaen tämä voidaan tehdä 3–5 vuoden välein mahalaukun ja suoliston tutkimiseksi.
• Naisten testit: 30 vuoden iän jälkeen voidaan suositella vuosittain testejä, kuten lantionpohjan tutkimusta, transvaginaalista ultraääntä tai kohdun biopsiaa kohdun ja munasarjojen tarkistamiseksi.

Jotkut ihmiset, erityisesti naiset, joilla on lapsia, keskustelevat lääkärinsä kanssa ennaltaehkäisevästä leikkauksesta syöpäriskin pienentämiseksi. Tämä tarkoittaa paksusuolen, kohdun tai munasarjojen kirurgista poistamista ennen syövän kehittymistä. Tämä on täysin henkilökohtainen päätös.

Terveellisen elämäntavan merkitys

Säännöllisten tarkastusten lisäksi terveelliset elämäntavat auttavat myös vähentämään tätä riskiä.

• Syö ruokavaliota, jossa on runsaasti vihanneksia, hedelmiä, palkokasveja ja täysjyväviljaa.
• Harrasta säännöllistä liikuntaa.
• Hallitse painoasi.
• Rajoita alkoholin kulutusta.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että pienen annoksen aspiriinin ottaminen päivittäin voi vähentää tätä riskiä, ​​mutta tästä tarvitaan lisää tutkimusta. Älä siksi koskaan aloita lääkityksen ottamista itse keskustelematta ensin lääkärisi kanssa.