Kun katsot vastasyntynyttä vauvaasi, oletko koskaan huomannut, että toinen tai molemmat hänen korvansa ovat hieman pienet tai eri muotoiset? On normaalia, että äiti tai isä tuntevat olonsa hieman peloissaan ja huolestuneeksi nähdessään jotain tällaista. Mutta älä huoli. Tänään puhumme tällaisesta tilasta, joka tunnetaan lääketieteellisesti nimellä "(mikrotia)".
Mikä on `(Microtia)`? Ymmärretään se yksinkertaisesti, eikö niin?
Yksinkertaisesti sanottuna `(Microtia)` on tila, joka ilmenee, kun korvan ulompi osa, eli korvanlehti, ei kehity kunnolla syntymässä. `Micro` tarkoittaa `pientä` ja `otia` tarkoittaa `korvaa`. Kyseessä on siis ` (synnynnäinen)` poikkeavuus. Tässä tapauksessa korva on normaalia pienempi, ja joskus korvanlehti voi puuttua kokonaan.
Huomioi, että joillakin vauvoilla voi olla hieman pienemmät korvat, mutta kaikki korvan osat ovat terveet. Joillakin vauvoilla voi olla vain osa korvanlehdestä muodostunut. Joissakin vakavissa tapauksissa ulkokorva voi puuttua kokonaan. Tämän tilan lisäksi korvaan johtavan reiän eli korvakäytävän puuttuminen voi myös vaikuttaa kuuloon. Äänen lähteen paikantaminen voi myös olla vaikeaa.
Mikrotia vaikuttaa yleensä vain yhteen korvaan, mutta se voi vaikuttaa myös molempiin korviin. Se ilmenee yleensä, kun korva ei kehity kunnolla raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Onko mikrotiaa eri tasoilla?
Kyllä, lääkärit käyttävät erityistä järjestelmää mikrotian luokitteluun. Se jakaa tilan useisiin tyyppeihin vakavuuden mukaan. Katsotaanpa, mitä ne ovat:
- Tyyppi 1: Tässä tapauksessa ulkokorva on hieman normaalia pienempi. Kaikki korvan osat ovat kuitenkin jäljellä, mutta pienin epämuodostumin.
- Tyyppi 2: Tässä vain osa ulkokorvasta on muodostunut ja korva on pieni.
- Tyyppi 3: Tämä on yleisin tyyppi, vaikka sillä on joitakin korvalehteen liittyviä rakenteita, mutta ei osia, jotka voidaan selvästi tunnistaa korvaksi.
- Tyyppi 4: Tämä on vakavin tapaus. Tässä ulkokorva ei ole täysin muodostunut. Tätä kutsutaan myös nimellä "(anotia)".
Tästä luokittelusta ymmärrämme, että `(Microtia)` ei ole yksittäinen vaiva, vaan sillä on eri tasoja.
Kuinka yleinen tämä tila (mikrotia) on?
Tilastojen mukaan esimerkiksi Amerikassa mikrotiaa esiintyy 1–5:llä vastasyntyneestä 10 000:sta. On havaittu, että tämä vaiva on yleisempi pojilla ja vaikuttaa useammin oikeaan korvaan kuin vasempaan. Myös Sri Lankassa on lapsia, joilla on tämä vaiva, joten on erittäin tärkeää olla tästä tietoinen.
Mitä oireita `(Microtia)` on?
Tärkein oire on ulkokorvan tukkoisuus. Eli:
- Ulkokorvan muoto on erilainen kuin normaali.
- Mahdollisesti ulkokorvan täydellinen puuttuminen (`(Anotia)`).
- Korvat normaalia pienemmät .
Nämä ovat tärkeimmät ominaisuudet, jotka voidaan nähdä.
Voiko joku, jolla on `(Microtia)` kuulla?
Tämä on ongelma, joka vaivaa monia vanhempia. Mikrotiasta kärsivällä lapsella voi olla jonkinasteinen kuulonalenema sairaassa korvassa. Tämä pätee erityisesti, jos välikorvassa tai korvakäytävässä on kehityshäiriöitä.
Mutta muista tämä: Vaikka korvakäytävä olisi täysin suljettu, jotkin herkistä sisäkorvan rakenteista saattavat silti pystyä tallentamaan ääntä.
Siksi korvakäytävän avaava leikkaus voi joskus parantaa kuuloa. On myös olemassa erityisiä laitteita (”(kuulokojeet)”), jotka voivat auttaa kuulemaan, vaikka korvakäytävä olisi tukossa.
Tärkeintä on testauttaa vauvasi kuulo heti, kun saat tietää, että hänellä on "mikrotia". Jopa pieni kuulonalenema voi vaikuttaa lapsen kykyyn oppia puhumaan. Siksi on tärkeää tutkia asia mahdollisimman pian.
Miksi tätä `(mikrotiaa)` esiintyy? Mikä on sen syy?
Useimmiten lääkäreiden on vaikea määrittää tarkkaa syytä "mikrotialle". Kuten aiemmin mainittiin, tämä johtuu yleensä korvan kehityksen muutoksista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Joissakin tapauksissa "(Microtia)" voi olla osa laajempaa oireyhtymää. Esimerkiksi on olemassa tila nimeltä "(Hemifasiaalinen mikrosomia)". Tässä tapauksessa vauvan kasvojen toisen puolen kehitys on hidastunut ennen syntymää. "(Microtia)" voi myös ilmetä tällaisessa tilassa.
Joitakin muita `(Microtia)`-tapauksia voi esiintyä myös geneettisistä syistä , mikä tarkoittaa, että jollakulla perheenjäsenellä se on ja se voi periytyä sukupolvelta toiselle.
Onko `(Microtia)` geneettinen ominaisuus?
Joskus kyllä. Mikrotia voi olla perinnöllinen. Tämä tarkoittaa, että sairaus voi periytyä vanhemmilta lapsille. Useimmissa tapauksissa mikrotia on kuitenkin satunnainen sairaus . Tämä tarkoittaa, että vauva voi sairastaa sitä, vaikka kenelläkään muulla perheessä ei olisi sitä. Älä siis panikoi vain, jos kenelläkään perheessäsi ei ole sitä.
Miten lääkärit diagnosoivat mikrotian?
Lääkärit diagnosoivat mikrotian yleensä syntymän yhteydessä, koska ulkokorva on selvästi näkyvissä. Joskus lääkäri voi myös määrätä erityistestin, kuten tietokonetomografian, nähdäkseen yksityiskohtaisesti, onko vauvan korvan keski- ja sisäosissa muutoksia. Tämä voi myös auttaa hoidon suunnittelussa.
Miten mikrotiaa hoidetaan?
Tärkeää tässä on, että korvan ulkonäön muutosta, joka johtuu `(Microtiasta)`, ei aina tarvitse hoitaa. Jos kuitenkin on kuulonalenema, se on hoidettava . On erittäin tärkeää tarkistuttaa kuulo varhain ja tarvittaessa kiinnittää siihen jatkuvaa huomiota. Koska jos kuulovammaa ei hoideta, se voi vaikuttaa lapsen puheen ja kielen kehitykseen.
Jos päätät hoitaa sairauttasi (mikrotiaa), on olemassa kaksi päävaihtoehtoa:
1. Korvaproteesit
2. Mikrotialeikkaus (tai kirurginen rekonstruktio)
Opitaanpa hieman keinotekoisista korvista (`(Korvaproteesit)`)
Nämä on yleensä valmistettu silikonista. Nämä tekokorvat voidaan kiinnittää joko ihoon tarttuvalla erityisellä liimalla tai magneeteilla. Nämä tekokorvat vaativat kuitenkin huoltoa ajan myötä. Tämä ei välttämättä ole paras vaihtoehto joillekin lapsille.
Mikä on `(Microtia)`-leikkaus (`(Kirurginen rekonstruktio)`)?
Tämä tarkoittaa sairastuneen korvan kirurgista rekonstruktiota . Lääkärit suosittelevat yleensä, että lapsi aloittaa tämän kirurgisen hoidon 6–9-vuotiaana, koska siihen mennessä lapsen keho on saavuttanut tietyn kasvutason. Käytetystä kirurgisesta tekniikasta riippuen tämä korvan rekonstruktio voidaan tehdä useissa vaiheissa.
Tässä toimenpiteessä kirurgi luo uuden korvan käyttämällä lapsen omasta kylkiluusta otettua rustoa (joustava, luun kaltainen osa kehostamme) tai synteettisiä materiaaleja . Joskus korvan rekonstruointiin voidaan käyttää korvaimplanttia. Kummassakin tapauksessa kirurgi luo korvalle rungon, joka sitten peitetään lapsen omalla kudoksella. Tämä on monimutkaisempi leikkaus, mutta tulokset voivat olla erittäin hyviä.
Milloin lapseni voi palata normaaleihin aktiviteetteihin?
Mikrotiaa sairastavan lapsen päivittäiset toiminnot ovat leikkauksen aikana rajoittuneet. Mikrotiaa sairastavan leikkauksen jälkeinen toipumisaika riippuu suoritetusta hoidosta. Lääkärisi kertoo sinulle tarkalleen, milloin lapsesi voi taas leikkiä normaalisti ja mennä kouluun.
Voiko mikrotiaa sairastaville kehittyä muita terveysongelmia?
Kuulon heikkeneminen on yleisin mikrotiaan liittyvä komplikaatio. Lisäksi joillakin mikrotiaa sairastavilla lapsilla voi olla itsetunto-ongelmia ja hämmennystä korviensa ulkonäön vuoksi. Tukiryhmät voivat auttaa heitä tuntemaan, etteivät he ole yksin.Yhteydenpito muihin voi olla suuri voimanlähde. Vanhempina teidänkin tulisi olla tästä tietoisia.
Onko olemassa tapa estää `(Microtia)`?
Ei ole olemassa erityistä tapaa ehkäistä `(Microtia)`. Sanotaan kuitenkin, että jotkin asiat, kuten tiettyjen lääkkeiden välttäminen raskauden aikana, voivat vähentää riskiä jossain määrin. Tutkimusta tästä tehdään edelleen. Siksi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, kysy lääkäriltäsi keinoista vähentää `(Microtia)`-vauvan saamisen riskiä.
Millainen on (mikrotiaa) sairastavan lapsen tulevaisuus?
Tämä on myös suuri ongelma monille vanhemmille. Useimmat mikrotiaa sairastavat lapset kehittyvät normaalisti kaikilta muilta osin ja elävät aktiivista ja tervettä elämää . Monille, jos mikrotiaan liittyy kuulonalenema, asianmukainen hoito voi estää pitkäaikaisia puheen tai kielen kehitykseen liittyviä ongelmia. Joten ei ole mitään syytä huoleen.
Voidaanko mikrotiaa "parantaa" kokonaan?
Kirurginen toimenpide voi pitkälti korjata tai parantaa korvan rakenteellisia muutoksia eli ulkonäköä. Jos kuulonalenema johtuu korvakäytävän huonosta muodostumisesta, leikkaus voi myös auttaa parantamaan sitä jossain määrin.
Milloin minun pitäisi käydä lääkärissä?
Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten voit huolehtia terveydestäsi. Äidillä, jolla on aiemmin ollut mikrotiaa sairastava lapsi, voi olla hyvin pieni riski saada toinen lapsi, jolla on sama sairaus. Siksi on hyvä keskustella tästäkin lääkärisi kanssa.
Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lapseni lääkäriltä?
Jos lapsellasi on mikrotia, voit kysyä lääkäriltä esimerkiksi:
- Kuinka vakava tämä tila on ? (Mihin tyyppiin se kuuluu?)
- Mitä komplikaatioiden merkkejä minun tulisi tarkkailla?
- Mikä on paras hoito lapselleni?
- Kenelle minun pitäisi mennä lapseni kuulon tarkastukseen ?
Kysy nämä kysymykset ja hälvennä kaikki epäilyksesi.
Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)
Mikrotia on synnynnäinen sairaus, joka aiheuttaa rakenteellisia muutoksia ulkokorvassa. Se diagnosoidaan yleensä syntymän yhteydessä. Hoitovaihtoehdot riippuvat sairauden tyypistä ja vakavuudesta. On tärkeää hoitaa kuulo-ongelmia varhain. Jos lapsellasi on mikrotiasta johtuva kuulonalenema, on olemassa keinoja ja resursseja, joista voi olla apua.
Muista, että monet mikrotiasta kärsivät lapset elävät onnellista, tervettä ja täyttä elämää. Hae siis tarvittavaa lääkärin neuvontaa ja tukea ja kohtaa tämä tila myönteisesti. Et ole yksin!
Mikrotia , korvan epämuodostumat, synnynnäiset korvasairaudet, lasten korvaongelmat, kuulovammat, korvakirurgia, synnynnäiset epämuodostumat
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න