Oligodendrogliooma: Tutustutaanpa tähän aivokasvaimen tyyppiin yksinkertaisesti

Saatko usein päänsärkyä ilman syytä? Vai oletko yhtäkkiä saanut kohtauksen ensimmäistä kertaa elämässäsi? Joskus vakavin syy näiden asioiden takana on aivokasvain. Jo näiden sanojen kuuleminen pelottaa meitä kovasti, eikö niin? Mutta tänään puhumme eräänlaisesta aivokasvaimesta, joka on hieman harvinainen, mutta reagoi erittäin hyvin hoitoon. Se on oligodendrogliooma.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on oligodendrogliooma?

Oligodendrogliooma on aivoissa kehittyvä kasvain. Hyvin harvoin se voi kehittyä myös selkäytimessä. Nämä kasvaimet kehittyvät hermostomme erityisestä solutyypistä, joita kutsutaan gliasoluiksi. Tarkemmin sanottuna näistä gliasoluista, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi.

Saatat nyt miettiä, mitä nämä gliasolut, oligodendrosyytit, ovat. Kuvittele, että hermostomme on suuri yritys. Sen pääasiallisen työn tekevät työntekijät, joita kutsutaan neuroneiksi. Ne kuljettavat viestejä aivoista kehoon ja kehosta aivoihin. Joten on olemassa joukko auttajia, jotka auttavat näitä neuroneja, suojaavat niitä ja antavat niille tarvitsemansa ravinnon. Nämä ovat gliasoluja .

Mitä nämä oligodendrosyytit sitten ovat?

Kuulostaako nimi hieman oudolta, eikö totta? Se koostuu useista kreikankielisistä sanoista.

• Oligo (Oligo-): pieni
• Dendro (-dendro-): kuin puu
• Syytit (-syytit): solut

Yksinkertaisesti sanottuna se tarkoittaa "pieniä soluja, joilla on oksia kuten puussa". Näiden solujen työ on erittäin tärkeää. Neuroneillamme on pitkä haara, jota kutsutaan aksoniksi. Tässä sähköiset signaalit kulkevat. Aivan kuten sähköjohdossa . Joten tämän aksonin ympärillä on suojaava tuppi. Sitä kutsutaan myeliinitupeksi. Tämä varmistaa, että signaalit kulkevat nopeasti ja ilman vuotoja. Tämä myeliinituppi koostuu näistä soluista, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi . Yksi oligodendrosyyttisolu voi muodostaa myeliinitupen noin 30–40 neuronin aksonin ympärille ylä- ja alaosassa. Siksi sillä sanotaan olevan oksia kuten puussa.

Oligodendrogliooma on siis kasvain, joka kehittyy oligodendrosyyttisolujen hallitsemattomasta jakautumisesta, jotka suorittavat kyseisen arvokkaan tehtävän.

Onko näistä pähkinöistä olemassa erilaisia ​​lajikkeita?

Kyllä. Maailman terveysjärjestö (WHO) on jakanut nämä kasvaimet vaiheisiin (asteisiin) niiden vakavuuden perusteella. Näin ollen oligodendroglioomaa on kahdenlaisia. Tarkastellaan tätä helposti ymmärrettävällä tavalla.

Mitkä ovat oligodendrogliooman oireet?

Useimmiten aivokasvainten oireet ilmenevät, kun kasvain kasvaa niin suureksi, että se alkaa painaa ympäröivää aivokudosta. Oligodendrogliooman kaksi yleisintä oiretta ovat päänsärky ja kohtaukset . Itse asiassa noin 80 %:lla tästä sairaudesta kärsivistä esiintyy kohtauksia.

Tämä johtuu siitä, että tämäntyyppinen kasvain kehittyy useimmiten aivokuoressa, aivojemme uloimmassa, ryppyisessä osassa. Tämä alue sisältää keskukset, jotka vastaavat päivittäisistä toiminnoistamme, kuten näöstä, puheesta ja lihasten hallinnasta. Kun kasvain stimuloi näitä alueita, voi esiintyä kohtauksia.

Kouristuskohtausten lisäksi voi esiintyä myös "fokaalioireita", jotka viittaavat ongelmaan tietyllä aivojen alueella. Näitä ovat:

• Lihasheikkous tai halvaus kehon toisella puolella tai kasvojen toisella puolella .
• Kuulon heikkeneminen.
• Vaikeudet puhua tai ymmärtää, mitä muut sanovat (afasia).
• Heikko näkö, kaksoiskuvat, näön hämärtyminen.
• Muistiongelmat.
• Vaikeuksia ajatella ja keskittyä.

Mikä on tämän tilanteen syy?

Tämä on erittäin tärkeä seikka. Oligodendrogliooman diagnosoimiseksi on oltava kaksi geneettistä muutosta.

Kuvittele, että on olemassa suuri reseptikirja, joka antaa ohjeet kehomme soluille. Kutsumme sitä DNA:ksi. Osat, joihin tämä DNA on kiertynyt, ovat kromosomeja. Kun solut jakautuvat, tämä reseptikirja kopioituu. Joskus kopioinnin aikana voi tapahtua virheitä. No, tähän on kaksi tällaista virhettä.

1. 1p/19q-kodeleetio: Kaksi pientä osaa kromosomeistamme numerot 1 ja 19 on poistettu. Tämä on näiden kasvainten tärkein geneettinen markkeri.

2. IDH1- tai IDH2-mutaatio: Muutos tapahtuu geenissä, joka tuottaa entsyymiä, joka auttaa kehomme aineenvaihdunnassa.

Tähän mennessä ei ole tunnistettu muita riskitekijöitä tälle sairaudelle.

Mitä komplikaatioita tämä voi aiheuttaa?

Aivokasvaimen komplikaatiot riippuvat sen sijainnista ja koosta. Joitakin tärkeimpiä, joihin on kiinnitettävä huomiota, ovat:

• Pahanlaatuinen transformaatio: Joskus matala-asteinen (luokka 2) kasvain voi muuttua ajan myötä ja tulla korkea-asteiseksi (luokka 3) syöväksi.
• Aivohalvauksen kaltaiset tilat: Kasvaimen kasvaessa aivojen sisäinen paine kasvaa, mikä aiheuttaa verisuonten pullistumista ja johtaa aivohalvauksen kaltaisiin tiloihin.
• Kallon luiden muutokset: Nämä kasvaimet voivat kovettua kalsiumkerrostumien vuoksi. Hitaasti kasvava kasvain voi myös vaikuttaa kallon luihin.

Miten tämä sairaus diagnosoidaan?

Kun menet lääkäriin oireiden ilmaantuessa, hän noudattaa muutamia ohjeita.

1. Fyysinen ja hermoston tutkimus: Lääkäri tarkistaa tasapainosi, lihasvoimasi, näkösi ja refleksisi.

2. Diagnostinen kuvantaminen: Skannauksia tehdään pään sisäpuolelle katsomiseksi.

• TT-kuvaus (tietokonetomografia): Tämä on yleensä ensimmäinen toimenpide, kun ilmenee kohtauskohtaus. Nämä kasvaimet näkyvät hyvin TT-kuvauksessa, koska ne sisältävät kalsiumia.
• MRI-skannaus (magneettikuvaus): Tämä voi antaa yksityiskohtaisemman kuvan kasvaimen aivokudoksesta, koosta ja sijainnista.

3.Aivobiopsia: Tämä testi vahvistaa taudin 100-prosenttisesti . Pelkät kuvantamistutkimukset eivät voi varmasti sanoa, että kyseessä on oligodendrogliooma. Biopsiassa neurokirurgi poistaa kirurgisesti hyvin pienen osan kasvaimesta ja lähettää sen laboratorioon. Siellä soluja tutkitaan mikroskoopilla. He tarkistavat myös aiemmin mainitsemiemme geneettisten muutosten, 1p/19q-kodeleetion ja IDH-mutaation, esiintymisen . Jos molemmat ovat läsnä, kyseessä on ehdottomasti oligodendrogliooma.

Mitä hoitoja on olemassa? Onko mahdollista parantaa se kokonaan?

Hyvä uutinen on, että verrattuna muihin aivokasvaimiin, oligodendrogliooma on yksi helpoimmin hoidettavista ja parannettavissa olevista kasvaimista. Sitä hoidetaan yleensä useiden hoitojen yhdistelmällä.

Leikkaus

Ensimmäinen ja tärkein tavoite on poistaa kasvaimesta mahdollisimman paljon leikkauksella. Joskus kasvain voidaan poistaa kokonaan. Tämä riippuu monista tekijöistä, kuten kasvaimen koosta, sijainnista ja lääkärin kokemuksesta.

Kemoterapia

Kemoterapiaa annetaan leikkauksen jälkeen mahdollisesti jäljelle jääneiden solujen tappamiseksi. Oligodendroglioomaan on monia tehokkaita lääkkeitä.

• PCV-hoito-ohjelma: Tämä on kolmen lääkkeen yhdistelmä: prokarbatsiini, lomustiini ja vinkristiini.
• Temotsolomidi: Tätä lääkettä käytetään joskus PCV:n sijaan , koska sillä on suhteellisen vähän sivuvaikutuksia ja se on teholtaan hyvin samanlainen kuin PCV.

Sädehoito

Tämä tarkoittaa korkeaenergisten säteiden (samanlaisten kuin röntgensäteiden) kohdistamista kasvainkohtaan, tuhoamalla kaikki jäljellä olevat syöpäsolut ja minimoimalla ympäröivän terveen kudoksen vauriot.

Lääkärisi ja lääkintätiimisi päättävät yhdessä, mikä hoito sopii sinulle, kuinka kauan se kestää ja tarvitsetko leikkauksen jälkeen kemoterapiaa vai sädehoitoa.

Millaista elämä on tämän sairauden kanssa? (Näkymät)

On ymmärrettävää, että kuka tahansa pelkää ja järkyttyy kuullessaan aivokasvaimesta. Mutta oligodendrogliooma ei ole tila, jonka suhteen pitäisi menettää toivoa.

Viiden vuoden eloonjäämisaste – eli niiden ihmisten prosenttiosuus, jotka ovat elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen – on 69–90 % matala-asteisten kasvainten kohdalla. Jopa korkea-asteisten kasvainten kohdalla se on 45–76 %. Nämä ovat vain tilastoja, tilanteesi voisi olla paljon parempi.

Myös uusien lääkkeiden tutkimus, jotka kohdistuvat näihin IDH-mutaatiota kantaviin kasvaimiin, on käynnissä, joten meillä on hyvät toivot tulevaisuudesta.

Mitä voit tehdä ja mitä kysymyksiä lääkäriltäsi voi kysyä

Jos sinulla on tämä sairaus, on tärkeää noudattaa lääkärisi antamia ohjeita. On tärkeää hakeutua hoitoon ajoissa ja ottaa lääkkeesi oikein. Hoidolla voi olla sivuvaikutuksia. Älä pelkää keskustella niistä lääkärisi kanssa ja oppia, mitä niille voidaan tehdä.

Älä epäröi kysyä lääkäriltäsi näitä kysymyksiä:

• Missä vaiheessa (luokka) kasvain on?
• Missä aivoissa tämä sijaitsee? Mihin kykyihin se saattaa vaikuttaa?
• Mitä hoitovaihtoehtoja minulla on?
• Voiko tuon kasvaimen poistaa kokonaan leikkauksella?
• Mitä sivuvaikutuksia tai komplikaatioita hoidosta voi aiheutua?
• Tarvitsenko kemoterapiaa, sädehoitoa vai molempia?
• Millainen on hoitoaikataulu?
• Minkä oireiden ilmetessä minun pitäisi hakeutua lääkärin hoitoon hoidon aikana tai sen jälkeen? (esim. vaikea päänsärky, toistuvat kohtaukset).