Me kaikki pelkäämme hieman sanaa "syöpä", eikö niin? Mutta oletko koskaan miettinyt, miten tämä asia kehittyy ja voisiko jokin omassa kehossamme olla sen syy? Itse asiassa muutokset joissakin kehomme soluja säätelevissä geeneissä ovat merkittävä syövän aiheuttaja. Tänään puhumme eräästä geenityypistä, joka voi aiheuttaa syöpää. Kutsumme näitä onkogeeneiksi.
Yksinkertaisesti sanottuna, mitä nämä onkogeenit ovat?
Onkogeeni on geeni, joka voi aiheuttaa syöpää. Mutta se ei ole paha geeni, joka on aina kehossamme. Se on itse asiassa mutatoitunut versio hyvin normaalista, terveestä geenistä, joka säätelee solujen kasvua kehossamme.
Ajattele asiaa näin. Meillä on hyvä, kurinalainen joukko geenejä, jotka kontrolloivat esimerkiksi solujen kasvua ja jakautumista kehossamme. Kutsumme niitä proto-onkogeeneiksi . Se on kuin auton kaasupoljin. Sitä poljetaan, kun sitä tarvitaan, ja vapautetaan, kun sitä ei tarvita. Tämä kontrolloi solujen kasvua halutulle tasolle.
Mutta jostain syystä, jos tämä hyvä proto-onkogeeni muuttuu tai mutatoituu, siitä tulee onkogeeni . Mitä nyt tapahtuu? Se on kuin auton kaasupoljin olisi jumissa lattiassa. Eli tämä onkogeeni lähettää jatkuvasti signaaleja soluille "jakautumiseksi ja kasvamiseksi". Se ei pysähdy. Niinpä ajan myötä nämä hallitsemattomasti jakautuvat poikkeavat solut kerääntyvät ja muodostavat kasvaimia .
On erittäin tärkeää, että lääkärit ymmärtävät, miten nämä onkogeenit toimivat, koska silloin he voivat kohdistaa hoitoa näihin onkogeeneihin ja löytää uusia lääkkeitä syövän hoitoon.
Onkogeenit, jotka liittyvät erityyppisiin syöpiin
Tähän mennessä on tunnistettu yli 100 onkogeenia, jotka liittyvät erilaisiin syöpätyyppeihin. Esimerkiksi noin joka viides syöpä liittyy Ras-geeniperheen useisiin onkogeeneihin.
Jotkut onkogeenit liittyvät enemmän tiettyihin syöpätyyppeihin. Katso alla olevaa taulukkoa saadaksesi paremman käsityksen tästä.
| Onkogeenin nimi (onkogeeni) | Usein toisiinsa liittyvät syöpätyypit |
|---|---|
| BCR/ABL1 | Krooninen myelooinen leukemia ja jotkut B-solulymfoblastileukemian tyypit. |
| CMYC | Burkittin lymfooma. |
| EGFR ja EML4AK | Keuhkosyöpätyyppi, jota kutsutaan keuhkoadenokarsinoomaksi. |
| HER2 | Rintasyöpä. |
| KRAS | Haimasyöpä, paksusuolensyöpä ja keuhkosyöpä. |
| NMYC | Neuroblastooma ja tietyt keuhkosyöpätyypit. |
Miksi nämä hyvät geenit muuttuvat huonoiksi?
Tarkkaa syytä, miksi tämä proto-onkogeeni muuttuu onkogeeniksi, ei oikeastaan tiedetä, mutta uskotaan, että monilla syöpää aiheuttavilla tiedoilla on tässä osansa.
- Liiallinen altistuminen auringonvalolle.
- Altistuminen karsinogeeneille (esim. savukkeet, asbesti).
- Jotkut virusinfektiot.
Tärkeää on, että nämä onkogeenit eivät usein ole periytyneitä vanhemmiltamme . Nämä ovat uusia geneettisiä muutoksia, joita tapahtuu ihmisen elinaikana.
Nämä muutokset voivat tapahtua kolmella päätavalla:
- Pistemutaatio: Ennen kuin solumme jakautuvat, ne kopioivat DNA:nsa. Kopioinnin aikana DNA:han voi tapahtua pieni muutos, kuten kirjaimen lisääminen tai poistaminen. Tämä pieni virhe voi muuttaa proto-onkogeenin onkogeeniksi.
- Geenien monistuminen: Joskus samaan kromosomiin muodostuu useampi kuin yksi kopio samasta geenistä. Tällä tavoin, jos proto-onkogeenistä muodostuu liikaa kopioita, sen vaikutus voi voimistua ja syöpäsolut voivat kasvaa.
- Kromosomien uudelleenjärjestymä: Tämä on hieman monimutkaisempi. Yksinkertaisesti sanottuna pala yhdestä kromosomista katkeaa ja vaihtuu palan kanssa toisesta kromosomista. Kutsumme tätä prosessia myös translokaatioksi . Tämä vaihto voi johtaa uuden, aktiivisen onkogeenin muodostumiseen.
Miksi onkogeeneistä on tärkeää tietää syövän hoidossa?
Yleensä syöpä johtuu useiden geneettisten mutaatioiden yhdistelmästä. Mutta joskus yksi onkogeeni voi olla tarpeeksi voimakas käynnistämään koko syöpäprosessin.
Hyvä uutinen on se, että on helpompaa ja tehokkaampaa hoitaa yhtä merkittävää geneettistä mutaatiota kuin useita samanaikaisesti.
Hyvä esimerkki on krooninen myelooinen leukemia (KML). Lääkärit ovat havainneet, että tämän leukemian aiheuttaa yksi onkogeeni nimeltä BCR-ABL. Tämä onkogeeni tuottaa epänormaalia entsyymiä, joka aiheuttaa epänormaalien valkosolujen hallitsemattoman jakautumisen.
Nykyään on olemassa lääketyyppi nimeltä tyrosiinikinaasi-inhibiittori (TKI) . Nämä lääkkeet estävät suoraan BCR-ABL-entsyymin aktiivisuuden. Tämän jälkeen poikkeavat valkosolut kuolevat. Tämä hoito on mahdollistanut KML:n remissioon siirtymisen. Ennen tämän lääkkeen tuloa vain yksi viidestä KML:ää sairastavasta eli viisi vuotta. Mutta nykyään tähän onkogeeniin kohdistuvien hoitojen ansiosta potilaat elävät paljon pidempään ja terveellisemmin.
Onko p53 siis myös onkogeeni?
Ei. p53 on kasvaimia estävä geeni . Se tarkoittaa "geeniä, joka pysäyttää kasvaimen kasvun". Mutta sen mutaatiot voivat myös aiheuttaa syöpää.
Palataanpa takaisin autoesimerkkiin.
- Proto-onkogeenit ovat kuin auton kaasupoljin .
- Kasvainsuppressorigeenit ovat kuin auton jarrut .
Onkogeeni on kuin kaasupolkimen sammuttaminen. Kasvainsuppressorigeeni on kuin jarrujen sammuttaminen. Molemmissa tapauksissa soluksi kutsuttu kulkuneuvo jatkaa liikkumistaan hallitsemattomasti eli se jakautuu. Näin voi kehittyä syöpä.
Jotkut potilaat kokevat syövästä oppimisen ja heidän sisimpänsä asioiden ymmärtämisen emotionaalisesti voimaannuttavaksi. Jos sinäkin tunnet samoin, pyydä lääkäriäsi selittämään yksinkertaisesti sairautesi aiheuttaneet geneettiset muutokset. Tämä auttaa sinua ymmärtämään hoitoprosessia paremmin.
Viestin kotiin vietäväksi
- Onkogeenit ovat eräänlainen geenejä, jotka voivat aiheuttaa syöpää johtuen muutoksista normaaleissa geeneissä (proto-onkogeenit), jotka säätelevät solujen kasvua kehossamme.
- Nämä toimivat kuin jumissa olevan auton kaasupoljin. Toisin sanoen ne lähettävät soluille signaaleja "kasvun" jatkamiseksi.
- Nämä geneettiset muutokset eivät usein ole periytyviä. Ne voivat johtua liiallisesta auringonvalosta, karsinogeenisista kemikaaleista tai tietyistä viruksista elämän aikana.
- Spesifisten onkogeenien tunnistaminen on auttanut kehittämään erittäin tehokkaita kohdennettuja hoitoja.
- Jos sinulla on kysyttävää syövästä tai geneettisistä muutoksista, paras henkilö selittämään ne on lääkärisi.











💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi