Pitäisikö meidän puhua lapsivesipunktiosta, jotta saisimme selville vauvan terveydentilan?

Kuten tiedät, lääkärit tekevät raskauden aikana erilaisia ​​testejä varmistaakseen, että sekä sinä että vauvasi voitte olla terveitä. Joskus heidän on tehtävä erityistestejä, jotta vauvan terveyteen voidaan perehtyä hieman syvällisemmin. Tänään siis puhumme testistä, josta monet ovat kuulleet, ja se voi joskus olla hieman pelottava – se on lapsivesipunktio. Vaikka siitä kuuleminen saattaa tuntua hieman pelottavalta, pelko vähenee huomattavasti, kun tiedämme tarkalleen, mikä se on.

Mikä on lapsivesipunktio yksinkertaisesti sanottuna...

Yksinkertaisesti sanottuna vauvaa ympäröi vesimäinen neste, jota kutsumme lapsivedeksi. Tästä nesteestä otetaan pieni näyte ja sitä testataan. Kuvittele, että vauva on kuin vedellä täytetty ilmapallo. Vedessä on vauvan iholta irronneita soluja, kuten vauvan ulosteita. Nämä solut sisältävät kaiken vauvan geneettisen tiedon . Testaamalla tätä nestettä voimme selvittää paljon asioita, kuten onko vauvalla geneettisiä ongelmia, onko kromosomeissa muutoksia tai onko hermoston kehityksessä vikoja (hermostoputken sulkeutumishäiriöitä). Tämä on kuin etsivä löytäisi ison asian pienellä todisteella.

Miksi tämä lapsivesipunktio tehdään? Mitä sillä etsitään?

Katsotaanpa nyt, miksi tätä lapsivesipunktiota tehdään ja mitä sillä etsitään. Tätä testiä ei tehdä vain kaikille. Lääkärit suosittelevat sitä useista erityisistä syistä.

Raskauden toisen kolmanneksen aikana

Tämä testi tehdään useimmiten raskauden toisen kolmanneksen aikana , viikkojen 15 ja 20 välillä. Tärkeimmät tarkasteltavat asiat ovat:

• Kromosomipoikkeavuudet, kuten Downin syndrooma: Onko kromosomeissa muutoksia, jotka voivat vaikuttaa vauvan kehitykseen ja älykkyyteen.
• Rakenteelliset viat: Esimerkiksi selkäydinhermoihin liittyvät sairaudet, kuten spina bifida.
• Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt: Joskus on olemassa sairauksia, jotka periytyvät suvusta sukuun ja johtuvat tietyistä puutteista kehon kemiallisissa prosesseissa. Esimerkki tästä on `(PKU - fenyyliketonuria)`.

Tällaisten tilanteiden tunnistaminen varhain on suureksi avuksi vanhemmille, jotta he voivat olla henkisesti valmistautuneita ja suunnitella vauvan tarvitsemaa erikoishoitoa etukäteen.

Raskauden kolmannella kolmanneksella

Joskus tämä testi voidaan tehdä myöhemmin raskauden aikana, eli kolmannella kolmanneksella . Tämän jälkeen tarkastellaan muutamia muita asioita:

• Onko vauvalla jokin tulehdus?Joskus äidin infektio voi vaikuttaa myös vauvaan.
• Rh-yhteensopimattomuus: Voiko äidin ja vauvan veriryhmien yhteensopimattomuus aiheuttaa ongelmia?
• Vauvan keuhkojen kypsyys: Tämä on erittäin tärkeää. Joskus, jos vauva joudutaan synnyttämään ennenaikaisesti, tätä voidaan käyttää tarkistamaan, ovatko vauvan keuhkot riittävän kehittyneet hengittämään itsenäisesti ulkoilmassa (keuhkojen kypsyys).

Kuvittele, jos äidin lapsivesi loppuu ennenaikaisesti, lääkärit voivat tehdä tämän testin nähdäkseen, kehittyvätkö vauvan keuhkot, ja päättää, pitäisikö synnytystä lykätä vai kiirehtiä.

Tarvitsenko lapsivesipunktiota?

Tämä on kysymys, jonka monet äidit kysyvät. Kaikkien ei tarvitse tehdä tätä. Lääkärisi voi suositella tätä testiä sinulle seuraavissa tilanteissa:

• Jos sinulla on poikkeavuuksia aiemman seulontatestin tuloksissa (jos epäillään geneettisiä, kromosomi- tai neurologisia ongelmia).
• Jos olet 35-vuotias tai vanhempi , riski sairastua joihinkin geneettisiin sairauksiin kasvaa hieman iän myötä.
• Jos kenelläkään perheessäsi tai miehesi perheessä on aiemmin ollut tällainen geneettinen häiriö .
• Jos sinulla on aiemmin ollut synnynnäinen vika lapsella tai jos sinulla on ollut kromosomipoikkeavuus tai hermostoputken sulkeutumishäiriö aiemmassa raskaudessa.

Tämä testi on erittäin tarkka – se voi antaa noin 99 %:n tarkkuudella tuloksia. Se ei kuitenkaan voi havaita kaikkia sairauksia, vain muutamia. Siihen liittyy myös hyvin pieni riski . Keskenmenon todennäköisyyden sanotaan olevan 1/300 tai 1/500. Tämä on hyvin pieni, mutta ei riskitön. Lisäksi on hyvin pieni mahdollisuus kohdun tulehdukseen, pieneen lapsiveden vuotoon tai pieneen vauvan vammaan. Näistä riskeistä kuuleminen voi olla pelottavaa, mutta se on normaalia.

Tärkeintä on, että jos lääkärisi suosittelee tätä testiä sinulle, on tärkeää keskustella sen tekemisen eduista ja haitoista (eli hyödyistä ja riskeistä) sekä kuunnella ja selventää kaikkia kysymyksiäsi ennen päätöksentekoa. Lääkärisi auttaa sinua ehdottomasti tekemään päätöksen, jonka ymmärrät ja josta olet tyytyväinen.

Miten tämä lapsivesipunktio oikeastaan ​​tehdään? En tiedä sattuuko se, vai mitä?

Okei, katsotaanpa nyt, miten tämä testi tehdään. Olet hereillä tehdessäsi tätä.

Ensin lääkäri tutkii vatsaasi ultraäänilaitteella nähdäkseen tarkalleen, missä vauva on, missä istukka on ja missä lapsivesi on korkeimmillaan. Tämä on kuin television katselua.

Sitten, vatsan ihon puhdistamisen jälkeen, työnnetään erittäin ohut, pitkä neula.Neula työnnetään vatsan kautta kohtuun. Tämä tehdään jatkuvan ultraääniohjauksen alaisena, jotta neula voidaan asettaa tarkalleen nesteen kohdalle häiritsemättä vauvaa. Sitten ruiskulla imetään noin teelusikallinen (noin yksi unssi) lapsivettä.

Jotkut äidit saattavat tuntea lievää kramppia tai kipua neulan työnnettyä kohtuun. He voivat myös tuntea lievää painetta, kun nestettä vedetään pois. Useimmat ihmiset eivät kuitenkaan tunne paljon kipua.

Testin jälkeen lääkäri tarkistaa vauvan sydämenlyönnin uudelleen varmistaakseen, että kaikki on kunnossa. Useimmiten lääkärit kehottavat sinua lepäämään muutaman tunnin . On parasta mennä kotiin ja ottaa rennosti loppupäivän.

Vauvan soluja nestenäytteessä kasvatetaan laboratoriossa erityisellä tavalla ja testataan "soluviljelmässä". Tehtävät testit riippuvat tekijöistä, kuten perheesi sairaushistoriasta.

Milloin tämä testi tehdään raskauden aikana?

Lapsivesipunktio tehdään yleensä raskauden 15.–20. viikolla , yleensä toisen kolmanneksen aikana. Kuten aiemmin totesimme, se voidaan kuitenkin tarvittaessa tehdä myöhemmin tai myöhemmässä vaiheessa raskautta.

Kuinka kauan tulosten saaminen kestää?

Tämä on myös yleinen kysymys. Tulosten saamiseen kuluva aika riippuu siitä, millaista testiä tehdään. Yleensä geneettisten tai kromosomitulosten saaminen kestää noin viikon tai kaksi . Keuhkojen kypsyyskokeiden, jotka ovat testejä, jotka tarkastelevat vauvan keuhkojen kehitystä, tulokset voidaan kuitenkin saada muutamassa tunnissa. Kun tulokset tulevat, lääkäri keskustelee kanssasi yksityiskohtaisesti.

Tässä on joitakin tärkeitä asioita, jotka kannattaa muistaa keskustelustamme:

Okei, olemme puhuneet paljon lapsivesipunktiosta. Tässä on joitakin tärkeimpiä asioita, jotka kannattaa pitää mielessä:

• Lapsivesipunktio on erityinen diagnostinen testi, jota käytetään vauvan terveyden, erityisesti geneettisten sairauksien, määrittämiseen.
• Tämä testi ei sovi kaikille. Lääkärit suosittelevat sitä tietyistä syistä .
• Testiin liittyy hyvin pieni riski , joten on tärkeää keskustella huolellisesti lääkärisi kanssa ja ymmärtää sekä hyvät että huonot puolet ennen kuin päättää, tehdäänkö se vai ei.
• Älä pelkää testin suoritustapaa. Se tehdään erittäin huolellisesti ultraääntä käyttäen.
• Kun tulokset ovat valmiit, keskustele niistä lääkärisi kanssa ja kysy mahdollisista kysymyksistäsi.

Muista, että nämä testit ovat olemassa auttamaan sinua ja vauvaasi. Joten älä pelkää puhua tästä, keskustele avoimesti lääkärisi kanssa ja tee sinulle sopiva päätös. Et ole yksin, ja on olemassa lääkäreitä, jotka voivat auttaa sinua.

`Lapsivesipunktio, raskaustestit, synnytystä edeltävä testi, geneettiset sairaudet, kromosomipoikkeavuudet, Downin syndrooma, selkärankahalkio, raskauden terveys