Uutisen myötä, että tulet äidiksi, joudut kohtaamaan paljon lääketieteellisiä testejä , eikö niin? Ehkä olet hieman peloissasi ja utelias näistä testeistä. On normaalia, että mieleesi tulee kysymyksiä, kuten "Pitääkö minun tehdä kaikki nämä testit? Mitä niissä oikeastaan etsitään?". Joten tänään puhutaanpa hyvin yksinkertaisesti raskauden aikana tehtävistä testeistä.
Miksi nämä testit ovat niin tärkeitä?
Paras tapa ajatella näitä raskaudenaikaisia testejä on ajatella niitä suurena vakuutuksena siitä, että sinä ja vauvasi olette terveitä. Useimmiten näiden testien tulokset kertovat, että kaikki menee hyvin. Mikä helpotus, eikö olekin?
Lisäksi näillä testeillä on toinen tärkeä tehtävä. Ne voivat tunnistaa tiettyjä sairauksia, joita voidaan hoitaa ja parantaa varhaisessa vaiheessa. Näillä testeillä voidaan esimerkiksi selvittää, onko sinulla raudanpuute ( anemia ) tai raskausdiabetes . Jos sinulla on sellainen, lääkärisi voi aloittaa tarvittavan hoidon ennen kuin siitä tulee vakava.
On kuitenkin olemassa testejä, jotka etsivät geneettisiä ongelmia, esimerkiksi Downin syndroomaa , kystistä fibroosia tai selkärankahalkiota . On normaalia, että vanhemmat tuntevat olonsa hieman ahdistuneiksi kuullessaan näistä testeistä.
Tärkeintä on muistaa, että nämä seulontatestit antavat vain arvion riskistä. Ne eivät määritä, onko vauvallasi varmasti jokin tietty sairaus . Ne vain kertovat, onko riski normaalia suurempi ja onko siten tarpeen tehdä lisätutkimuksia.
Joten ennen kuin päätät, mitkä testit sopivat sinulle, keskustele lääkärisi kanssa kaikesta tästä salaamatta mitään . Varmista, että ymmärrät selvästi, mitä testillä pyritään selvittämään, kuinka tarkka se on, onko siihen liittyviä riskejä ja mitä toimenpiteitä voit tehdä, jos tulokset eivät ole odotetut.
Okei, katsotaanpa sitten, mitä suuria koettelemuksia kohtaat näiden yhdeksän kuukauden aikana.
Ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana (1.–3. kuukautena) suoritetut testit
Tässä on joitakin testejä, joita yleensä tehdään raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
| Testata | Mitä näet tässä? |
|---|---|
| Verikokeet | Veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi, vihurirokkoimmuniteettisi (saksan tuhkarokko), rauta-arvosi (hemoglobiini) sekä infektiot, kuten hepatiitti B, kuppa ja HIV, tarkistetaan. Joskus tarkistetaan myös perinnöllisten sairauksien, kuten talassemian ja sirppisoluanemian, riski. |
| Virtsakokeet | hCG-hormonia käytetään munuaisinfektioiden tarkistamiseen ja raskauden vahvistamiseen. Virtsasta testataan sokeri (diabeteksen merkki) ja albumiini-niminen proteiini (pre-eklampsian, korkean verenpaineen merkki) koko raskauden ajan. |
| Papa-koe ja muut vanupuikot | Papa-kokeella tarkistetaan kohdunkaulan syöpäsoluja. Sillä voidaan myös tarkistaa sukupuolitauteja, kuten klamydiaa ja tippuria, sekä bakteeri-infektioita, jotka voivat aiheuttaa ennenaikaisen synnytyksen. Näiden hoitaminen voi auttaa ehkäisemään vauvan komplikaatioita. |
| Korionvillusnäytteenotto (CVS) | Tämä testi ei sovi kaikille. Se on erityistesti, jota suositellaan vain yli 35-vuotiaille äideille tai niille, joilla on suvussa esiintyviä geneettisiä sairauksia. Se suoritetaan 10.–12. raskausviikolla ja sillä voidaan havaita geneettisiä vikoja, kuten Downin syndrooma. Keskenmenon riski on hyvin pieni, 1 %. |
Tutustutaan myös yhdistettyyn kokeeseen.
Äskettäin on kehitetty toinen edistynyt menetelmä Downin syndrooman kaltaisten sairauksien riskin havaitsemiseksi. Tässä menetelmässä äidin verestä mitataan hCG:tä 10. ja 14. raskausviikon välillä.ja PAP-A- hormonitasot . Lisäksi tehdään ultraäänitutkimus vauvan niskan takaosan ihon paksuuden mittaamiseksi (tätä kutsutaan niskaläpikuultavuudeksi ). Molempien tulokset yhdistetään riskin laskemiseksi.
Toisen raskauskolmanneksen aikana (4.–6. kuukautena) suoritetut testit
Nämä ovat joitakin tärkeimmistä testeistä, jotka sinun on tehtävä raskauden puolivälissä.
| Testata | Mitä näet tässä? |
|---|---|
| Useiden markkereiden seulonta | Verikoe, joka otetaan 15.–18. raskausviikolla. Siinä tarkastellaan alfafetoproteiinin (AFP) ja kahden muun vauvan tuottaman hormonin pitoisuuksia. Jos nämä tasot ovat poikkeavat, on olemassa riski sairastua esimerkiksi Downin syndroomaan tai hermostoputken sulkeutumishäiriöön. Muista, että tämä on vain riski. |
| Ultraäänitutkimus | Tämä ultraäänitutkimus, joka tehdään yleensä 18.–20. raskausviikon välillä, voi auttaa näkemään hyvin selvästi, kehittyvätkö kaikki vauvan elimet kunnolla. Se voi tarkistaa monia asioita, kuten vauvan kasvua, vauvan asentoa, onko vauvalla kaksosia ja missä istukka sijaitsee. Tämä on testi, jota monet vanhemmat rakastavat, koska he näkevät vauvansa selvästi. |
| Glukoosiseulonta | Testi raskausdiabeteksen tarkistamiseksi raskausviikkojen 25 ja 28 välillä. Sinulle annetaan glukoosijuomaa ja verensokeritasosi tarkistetaan tunnin kuluttua. Jos arvo on korkea, sinun on tehtävä GTT-testi (glukoosirasituskoe) asian varmistamiseksi. |
| Lapsivesipunktio | Tämä ei sovi kaikille. Sitä suositellaan vain 15.–18. raskausviikolla yli 35-vuotiaille äideille, joilla on suuri geneettisten sairauksien riski tai joilla on ollut poikkeavia tuloksia aiemmissa seulontatesteissä. Tässä menetelmässä vatsan läpi työnnetään erittäin ohut neula, kuten ultraäänitutkimuksessa näkyy, ja vauvaa ympäröivästä lapsivedestä otetaan pieni näyte. Tämä voi havaita geneettisiä vikoja 99 %:n tarkkuudella. Keskenmenon riski on erittäin pieni, 0,5 %. |
Viestin kotiin vietäväksi
- Raskaustestejä ei tarvitse pelätä, ne tehdään sinun ja vauvasi terveyden varmistamiseksi.
- Monet testit havaitsevat hoidettavissa olevia sairauksia varhain, mikä johtaa terveeseen syntymään.
- Geneettisten sairauksien seulontatestit osoittavat vain riskin. Ne eivät määritä, onko vauvalla sairaus.
- Jos sinulla on epäilyksiä tai kysymyksiä jostakin testistä, keskustele niistä avoimesti lääkärisi kanssa . Se auttaa sinua tekemään sinulle parhaan mahdollisen päätöksen.
- Tämä matka on kaunis, ihmeellinen matka. Nämä testit ovat vain apuväline, joka tekee matkasta entistä turvallisemman.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi