Lisääntyykö puhevaikeus vähitellen? Voisiko kyseessä olla primaarinen progressiivinen afasia (PPA)?

Onko sinulla joskus vaikeuksia löytää oikeita sanoja puhuessasi? Vai kestääkö sinulta hetki ymmärtää, mitä joku sanoo? Näyttääkö nämä asiat pahenevan ajan myötä? Tämä ei ole vain asia, joka tapahtuu iän myötä. Ehkä on tärkeää, että olet tietoinen tästä tilasta, josta aiomme puhua, jota kutsutaan primaariseksi progressiiviseksi afasiaksi (PPA).

Mikä on primaarinen progressiivinen afasia (PPA)?

Yksinkertaisesti sanottuna primaarinen progressiivinen afasia (PPA) on tila, jossa kyky puhua ja ymmärtää kirjoitettuja sanoja heikkenee vähitellen aivojemme kieliin liittyvien osien vaurioitumisen vuoksi. 'Afasia' on kyvyn menetys käyttää kieltä aivovaurion vuoksi.

Kun tätä afasiaksi kutsuttua tilaa aiheuttaa etenevä neurodegeneratiivinen sairaus (aivosairaus), joka pahenee vähitellen ajan myötä, lääkärit kutsuvat sitä primaariseksi progressiiviseksi afasiaksi. Aluksi sinulla voi olla vaikeuksia löytää oikeita sanoja ilmaistaksesi ajatuksiasi. Ajan myötä tämä tila pahenee vähitellen, ja saatat menettää kykysi kirjoittaa, puhua tai ymmärtää kieltä kokonaan.

Usein PPA:n taustalla on etenevä aivosairaus, kuten Alzheimerin tauti tai frontotemporaalinen dementia . Näissä sairauksissa aivojemme osat, jotka kontrolloivat puhetta ja auttavat meitä ymmärtämään sanoja ja niiden merkitystä, heikkenevät vähitellen.

Mitkä ovat PPA-sopimusten päätyypit?

Katsotaanpa nyt PPA-lääkkeiden päätyyppejä. Erikoislääkärit jakavat ne kolmeen pääluokkaan:

• Logopeninen progressiivinen afasia: Tässä tyypissä sinulla voi olla vaikeuksia löytää oikeita sanoja. Sinulla voi myös olla vaikeuksia ymmärtää, mitä muut sanovat. Saatat esimerkiksi haluta sanoa jotain, mutta sinusta tuntuu, ettet löydä oikeita sanoja. Joskus sanat voivat mennä sekaisin.

• Progressiivinen ei-sujuva afasia: Tälle tyypillistä ovat kielioppivirheet tai vaikeudet puhua sujuvasti ja sujuvasti. Puhe voi tuntua epäselvältä, sanoja voi olla vaikea muodostaa, lauseet voivat olla hyvin lyhyitä ja puhuminen voi tuntua erittäin vaivalloiselta.

• Semanttinen dementia: Tässä tyypissä ihmisillä on vaikeuksia muistaa esineen nimeä nähdessään sen. Heillä voi myös olla vaikeuksia ymmärtää yksittäisten sanojen merkitystä. Esimerkiksi kun joku sanoo "kuppi", he eivät välttämättä pysty ymmärtämään, mitä se on tai mitä se tekee. He saattavat kuitenkin pystyä puhumaan kieliopillisesti oikein, mutta he ovat eksyksissä sanojen merkityksessä.

Ketä tämä tilanne eniten koskettaa?

Kuka tahansa voi saada PPA:n. Joillakin ihmisillä on kuitenkin suurempi riski sairastua siihen. Näitä ovat:

• Jos jollakulla suvussa on aiemmin ollut PPA (PPA:n sukuhistoria), se voi olla jossain määrin periytyvää.
• Jotkut ihmiset syntyvät geneettisillä muutoksilla (esimerkiksi GRN-geenin mutaatioilla) . Tämä ei kuitenkaan ole yleistä kaikille.
• Joissakin tutkimuksissa on havaittu, että tämä riski on myös hieman suurempi oppimisvaikeuksista kärsivillä ihmisillä, mutta tästä tehdään lisätutkimuksia.

Mitä oireita PPA:lla on?

PPA:n oireet alkavat yleensä ilmaantua 50–70 vuoden iässä. Aluksi se voi alkaa hyvin pieninä puhevaikeuksina. Ajan myötä se voi kuitenkin vaikuttaa ajatteluun ja loogiseen päätöksentekoon.

PPA:n pääoireita voivat olla:

• Vaikeuksia löytää oikea sana objektille. Joskus voidaan käyttää sanoja kuten "Se... tuo, mikä tuo on...".
• Usein pidettävät tauot puhuessa, sanojen välisten välien pidentäminen .
• Usein esiintyviä kielioppivirheitä . Esimerkiksi verbien virheellinen käyttö.
• Hidas puhe .
• Vaikeuksia ymmärtää, mitä muut sanovat, erityisesti monimutkaisia ​​lauseita.
• Ajan myötä kielenkäyttötaito katoaa kokonaan .

Mitkä tekijät vaikuttavat PPA:n kehittymiseen?

PPA:n pääasiallinen syy on kieltä säätelevien aivojen osien – erityisesti aivojen vasemmalla puoliskolla olevien osien – asteittainen heikkeneminen ja kutistuminen (atrofia). Aivokudoksen kutistuminen tällä tavalla vaikuttaa suoraan kykyymme kommunikoida.

Joskus tämäntyyppinen aivovaurio voi alkaa syntymässä geenimutaation vuoksi. Toisinaan se voi tapahtua ilman näkyvää syytä.

Monille ihmisille lääkärit eivät löydä selkeää riskitekijää. Tällä hetkellä uskotaan, että ympäristö- ja geneettisten tekijöiden yhdistelmä voi aiheuttaa PPA:n. Vaikka sinulla ei olisi geenimutaatiota, on mahdollista, että jollakulla perheessäsi on se.

Mistä saan selville, onko minulla PPA?

Lääkärisi saattaa epäillä, että sinulla on puheongelma oireidesi perusteella. Ensin lääkärisi kysyy sinulta paljon kysymyksiä siitä, miten puheongelmasi alkoivat, ovatko ne pahentuneet ajan myötä ja mitä muita ongelmia sinulla on. Hän tarkastelee myös sairaushistoriaasi ja sukuhistoriaasi selvittääkseen, onko sinulla suurentunut riski sairastua puheongelmaan.

Tämän diagnoosin vahvistamiseksi sinun on suoritettava seuraavat testit:

• Erikoistuneet kognitiiviset testit: Nämä testaavat esimerkiksi muistiasi, kielitaitoasi ja huomiotasi.
• Aivokuvaukset: Esimerkiksi voidaan tehdä magneettikuvaus tai tietokonetomografia . Näillä kuvauksilla voidaan tarkistaa aivojen kutistuneet alueet tai muut aivosairaudet.
• Joskus voidaan tehdä esimerkiksi verikokeita muiden sairauksien poissulkemiseksi.

Mitä hoitoja PPA:han on olemassa?

PPA:han ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa , eikä taudin etenemistä voida estää. Jotkin hoidot voivat kuitenkin auttaa hidastamaan taudin etenemistä ja parantamaan elämänlaatua.

PPA-potilaat voivat hyötyä hoidoista, kuten:

• Puheterapiaan ja kognitiiviseen terapiaan osallistuminen. Tämä voi auttaa sinua ylläpitämään kieli- ja ajattelutaitojasi mahdollisimman pitkään. Ajattele sitä liikuntana, tämä terapia kouluttaa aivojasi käyttämään näitä taitoja. Puheterapeutti opettaa sinulle erilaisia ​​tapoja löytää sanoja ja muodostaa lauseita.
• Uusien kommunikointitapojen, kuten viittomakielen, kuvien tai erityisten kommunikointivälineiden käytön, oppiminen .
• Lääkkeitä, kuten SSRI-lääkkeitä (selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä), voidaan käyttää PPA:n mahdollisesti aiheuttamien käyttäytymismuutosten, ahdistuksen tai masennuksen hallintaan. Näitä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan.
• Jos PPA:n taustalla on Alzheimerin tauti , suositellaan siihen hyväksyttyjen lääkkeiden käyttöä. Vaikka nämä lääkkeet eivät paranna PPA:ta kokonaan, ne voivat auttaa hallitsemaan joitakin oireita.

Voidaanko PPA:n kehittymisen riskiä pienentää?

Ei ole olemassa 100 % varmaa tapaa estää PPA:ta, koska siihen vaikuttaa myös genetiikka. Tietyt elämäntapamuutokset voivat kuitenkin vähentää dementian , muistinmenetystä aiheuttavan tilan, kehittymisen riskiä. Myös nämä asiat voivat epäsuorasti vaikuttaa PPA:han:

• Terveellisen painon ylläpitäminen, joka on sopiva ikäsi, sukupuolesi ja kehotyyppisi mukaan.
• Vakavien päävammojen välttäminen. Tämä tarkoittaa turvavöiden käyttöä ajoneuvoissa matkustettaessa, putoamisilta suojautumista jne. On myös tärkeää käyttää suojakypärää urheilua harrastaessa.
• Sisältää hedelmiä, vihanneksia, täysjyväviljaa, vähärasvaista proteiinia ja terveellisiä rasvojaTasapainoisen ruokavalion syöminen.
• Liiku säännöllisesti. Sisällytä sekä aerobista liikuntaa että voimaharjoittelua . Myös vähintään 30 minuutin kävely päivässä on hyväksi.
• Rajoita päivittäistä alkoholin saantiasi. Miehille suositellaan alle kahta annosta päivässä ja naisille alle yhtä annosta päivässä .
• Vahvojen sosiaalisten yhteyksien ylläpitäminen. Ystävien ja sukulaisten kanssa puhuminen ja onnellisena oleminen on myös erittäin tärkeää aivojen terveydelle.
• Pidä verenpaineesi ja kolesterolitasosi terveellisellä alueella ja huolehdi sydämesi terveydestä hyvin. Jos sinulla on sairauksia, kuten diabetes, pidä ne hyvin hallinnassa.
• Tupakoinnin lopettaminen, jos poltat, on suureksi avuksi aivoillesi ja koko kehollesi.

Millaista tulevaisuutta PPA:n omaava henkilö voi odottaa?

PPA on tila, joka pahenee vähitellen ajan myötä . Monet PPA:ta sairastavat menettävät kielitaitonsa kokonaan vuosien varrella, mikä rajoittaa heidän kykyään kommunikoida muiden kanssa.

Lääketieteelliset tiedot osoittavat, että useimmat tätä sairautta sairastavat elävät keskimäärin 3–12 vuotta taudin ensimmäisestä diagnosoinnista. Tämä aikaväli voi vaihdella henkilöstä toiseen. Ajan myötä monet ihmiset tarvitsevat muiden apua päivittäisissä toimissa, kuten pukeutumisessa, syömisessä ja peseytymisessä. Siksi perheenjäsenten tuki ja rakkaus ovat erittäin tärkeitä tällaiselle henkilölle.

Tärkeitä kysymyksiä, jotka kannattaa kysyä lääkäriltä

Jos epäilet, että sinulla tai jollakulla läheiselläsi on PPA tai jos sinulla on diagnosoitu sairaus, on hyvä kysyä lääkäriltäsi seuraavia kysymyksiä:

• Mitkä ovat PPA:n varhaiset oireet ? Onko minulla näitä oireita?
• Mitä testejä käytetään PPA:n tunnistamiseen ? Mitä odotat löytäväsi näistä testeistä?
• Onko olemassa hoitoja, joilla PPA:n etenemistä voidaan hidastaa ? Mitkä hoidot sopivat minulle?
• Mitä voin tehdä parantaakseni elämänlaatuani PPA:n aikana?
• Onko olemassa paikkoja, joista minä ja perheeni voimme saada apua selviytyäksemme tästä tilanteesta?

Tässä ovat tärkeimmät asiat, jotka sinun tulee muistaa keskustelustamme! (Viesti kotiin vietäväksi)

Primaarinen progressiivinen afasia (PPA) on tila, jossa kielitaito heikkenee vähitellen. Se on oire taustalla olevasta neurodegeneratiivisesta sairaudesta , joka tuhoaa aivosoluja vähitellen.

Jotkut ihmiset ajattelevat, että PPA on kuin Alzheimerin tauti.Se voi olla ensimmäinen oire. Toisilla se liittyy tilaan nimeltä frontotemporaalinen dementia .

Vaikka tarkkaa syytä ei aina tiedetä, se johtuu usein ympäristötekijöiden ja geneettisten tekijöiden yhdistelmästä.

Vaikka PPA:ta ei voida peruuttaa, hoito voi auttaa ylläpitämään kommunikointitaitoja mahdollisimman pitkään. Puheterapia ja kognitiivinen terapia voivat auttaa tässä.

Jos sinulla on näitä oireita, älä panikoi . Tärkeintä on hakeutua lääkärin hoitoon mahdollisimman pian. Keskustele avoimesti lääkärisi kanssa parhaasta hoidosta ja neuvoista sinulle. Älä huoli mistään, oikean tiedon hankkiminen ja lääkärin neuvojen hakeminen on parasta tällaisessa tilanteessa.

` Primaarinen progressiivinen afasia, PPA, puhevamma, kielihäiriöt, aivosairaudet, neurologiset sairaudet, Alzheimerin tauti, dementia