Skip to main content

Onko vauvallasi sydänongelma? Puhutaanpa Shonen kompleksista!

Onko vauvallasi sydänongelma? Puhutaanpa Shonen kompleksista!

Kun lääkäri kertoo sinulle, että pienelläsi on sydänsairaus nimeltä "Shonen kompleksi", saatat tuntea olosi järkyttyneeksi, peloissasi ja hämmentyneeksi . Se on hyvin yleinen sairaus. Et ehkä ole koskaan ennen kuullut tästä nimestä. "Mikä tämä sairaus on? Mitä vauvalleni tapahtuu?" Sinulla saattaa olla monia kysymyksiä mielessäsi. Älä huoli. Puhutaanpa tästä yksinkertaisesti ja selkeästi. Mikä on Shonen kompleksi? Ymmärretään tarkalleen, mitä se tekee vauvalle.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä tämä Shonen kompleksi on?

Shonen kompleksi on synnynnäinen sydänsairaus . Tässä tapauksessa vauvan sydämen vasemmalle puolelle menevässä verenvirtausreitissä on tukos useammassa kuin yhdessä kohdassa. Kuvittele, että sydämemme vasen puolisko ottaa hapekkaan, puhtaan veren keuhkoista ja pumppaa sitä koko kehoon. Aivan kuten vesimoottori. Mitä tapahtuu, jos verenvirtausreitissä on tukoksia tai vaurioita? Sydämen on vaikea ottaa verta sisään, ja sen on vaikea pumpata verta kehoon. Näin tapahtuu Shonen kompleksissa.

Tätä tilaa kutsutaan Shone-kompleksiksi sen ensimmäisenä kuvailleen lääkärin mukaan. Vaikka hän tunnisti neljä siihen liittyvää sydänvikaa, lääkärit ovat nyt havainneet, että oireyhtymään liittyy useita muitakin vikoja.

Mitä sydänvikoja voi liittyä Shone-kompleksiin?

Shonen kompleksin diagnosoimiseksi vauvalla on oltava vähintään kaksi kahdeksasta alla käsittelemästämme sydänviasta. Katsotaanpa, mitä ne ovat. Jotkut sanat saattavat vaikuttaa hieman monimutkaisilta, mutta selitän ne yksinkertaisesti.

Sydänvika Yksinkertaisesti sanottuna, mitä tälle tapahtuu?
Cor triatriatum Sydämen vasempaan yläkammioon (vasempaan eteiseen) muodostuu ylimääräinen kalvo, joka jakaa kammion kahteen osaan estäen veren virtaamisen alempaan kammioon (vasempaan kammioon).
Supravalvulaarinen mitraalirengasSydämessä mitraaliläpän yläpuolelle kehittyy sidekudosrengas, joka kaventaa läpän avautumisaukkoa ja rajoittaa veren virtausta.
Laskuvarjo mitraaliläppä Normaalisti mitraaliläpän avautumisessa ja sulkeutumisessa auttaa kaksi lihasta (nystylihaksia). Tässä viassa niitä on vain yksi. On kuin kaikki laskuvarjon jänteet olisivat koottu yhteen paikkaan. Tämä voi aiheuttaa läpän kapenemisen tai veren vuotamisen taaksepäin.
Hypoplastinen vasen kammio "Hypoplastinen" tarkoittaa kehittymätöntä. Tässä tapauksessa sydämen tärkein pumppauskammio, vasen kammio, ei ole kehittynyt kunnolla. Se on pieni. Joten se ei pysty pumppaamaan verta kunnolla.
Subaortaalinen ahtauma Aorttaläpän alle kertyy ylimääräistä kudosta, joka pumppaa verta aorttaan ja kaventaa aluetta. Tämä kaventuminen vaikeuttaa sydämen pumppaamista verta.
Kaksiliuskainen aorttaläppä Normaalisti aorttaläpässä on kolme läppää. Mutta vauvoilla, joilla on tämä vika, on vain kaksi. Tämä voi aiheuttaa läpän ahtautumisen tai veren vuotamisen.
Pieni aorttaläpän rengas Aorttaläpän pohjan ympärillä oleva vahva rengas (annulus) pienenee normaalia, joten läpän läpi aorttaan kulkevan veren määrä vähenee.
Aortan koarktaatio Aortan, elimistön tärkeimmän verta kuljettavan verisuonen, kaventuminen saa sydämen työskentelemään kovemmin pumpatakseen verta kavennetun alueen läpi.

Tärkeää on, että jos näistä kahdeksasta viasta on kaksi tai useampi, lääkärit kutsuvat sitä Shonen kompleksiksi. Useimmiten sisäänpäin on yksi tukos ja ulospäin yksi tukos.

Mitä oireita vauvallani on, jos hänellä on tämä sairaus?

Joillakin tätä sairautta sairastavilla vauvoilla, jos se on vakava, oireet alkavat ilmetä lähes välittömästi syntymän jälkeen . Tämä johtuu siitä, että vauvan sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistöön. Joskus oireita voi kuitenkin ilmetä lapsuudessa tai jopa nuoruudessa.

Etsi lapsestasi näitä merkkejä:

  • Vaikeudet painonnousussa: Paino ei nouse kunnolla.
  • Väsymys maidon juonnin aikana: Maidon juomisen jälkeen alat hikoilla ja sinulla on hengitysvaikeuksia.
  • Vähentynyt virtsaneritys : Virtsaneritys vähenee kuin normaalisti.
  • Heikko pulssi: Pulssi on hyvin heikko, erityisesti käsissä ja jaloissa.
  • Verenpaineen ero käsien ja jalkojen välillä: Verenpaine käsivarsissa on korkeampi kuin jaloissa.
  • Maitohapon kertyminen vereen.

Jos lapsellasi ilmenee yksi tai useampi näistä oireista, on erittäin tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian.

Miksi vauvalleni tapahtui näin? Mikä tämän aiheuttaa?

Saatat nyt miettiä: "Miksi tämä tapahtui vauvalleni? Onko se minun vikani?" Itse asiassa lääkärit eivät ole vielä löytäneet tälle tarkkaa syytä . Useimmiten se tapahtuu satunnaisesti. Meillä ei vieläkään ole tarpeeksi tietoa sanoaksemme varmasti, onko kyseessä geneettinen vai ympäristötekijä.

Vaikka jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että se voi olla perinnöllistä, sen periytymistapa suvussa on hyvin monimutkainen. Joten tarvitaan lisää tutkimusta tämän täydelliseksi ymmärtämiseksi.

Joten muistathan, että tämä ei ole sinun vikasi. Meillä ei ole näihin asioihin mitään kontrollia.

Mitä komplikaatioita tästä sairaudesta voi aiheutua?

Shone'n kompleksi voi aiheuttaa joitakin komplikaatioita, minkä vuoksi nopea hoito ja pitkäaikainen seuranta ovat tärkeitä.

  • Keuhkovaltimoverenpainetauti: Verenpaineen epänormaali nousu verisuonissa, jotka kuljettavat verta keuhkoihin.
  • Epänormaalit sydämen rytmit: Epäsäännölliset sydämen rytmit.
  • Sydämen vajaatoiminta: Tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistöön.

Miten lääkärit tämän havaitsevat?

Lääkärit käyttävät useita testejä tämän taudin diagnosoimiseksi.

  • Sikiön sydämen kaikukuvaus: Tämä on erityinen tutkimus, joka tehdään vauvan ollessa vielä kohdussa. Se voi havaita sydänongelmia ennen vauvan syntymää.
  • Transthorakaalinen sydämen kaikukuvaus (TTE): Sydämen ultraäänitutkimus, joka tehdään vauvan syntymän jälkeen. Tätä testiä käytetään pääasiassa Shone-kompleksin diagnosointiin.
  • Sydämen TT- tai MRI-kuvaus: Näitä ei yleensä tehdä kaikille, mutta joissakin tapauksissa nämä testit voivat auttaa antamaan syvällisempää tietoa sydämen rakenteesta.

Useimmiten sairaus diagnosoidaan ennen syntymää tai sen jälkeen. Joskus sairaus kuitenkin diagnosoidaan ensimmäisen kerran lapsuudessa tai nuoruudessa, jolloin oireet ovat lieviä eivätkä niin vakavia. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi lähettää potilaan jatkotutkimuksiin sydäntä kuunnellessa kuultavan epänormaalin äänen (sydämen sivuäänen) vuoksi.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Shonen kompleksia voidaan hoitaa ainoastaan ​​leikkauksella . Tällä hetkellä ei ole olemassa lääkkeitä, jotka voisivat parantaa tätä sairautta. Lääkäri voi kuitenkin määrätä lääkkeitä vauvan oireiden hallitsemiseksi ja sydämen toiminnan tukemiseksi leikkaukseen asti.

Tähän ei ole erityistä leikkausta. Sen sijaan lääkärit päättävät, mikä leikkaus tarvitaan lapsesi sydänvikojen ja sydämen toiminnan perusteella.

Lapsesi saattaa tarvita yhden tai useamman seuraavista leikkauksista:

  • Mitraaliläpän ympäriltä olevan ylimääräisen kudosrenkaan poistaminen.
  • Mitraaliläpän korjaus.
  • Mitraaliläpän vaihto (tämä on hieman harvinaisempi).
  • Ylimääräisen kudoksen poisto aorttaläpän alta.
  • Aorttaläpän aukon laajentaminen.
  • Aortan kaventuneen osan korjaaminen.

Kirurginen toimenpide

Joskus lääkärit tekevät tämän vaiheittain . Toisin sanoen he eivät tee leikkausta kerralla, vaan kahdessa osassa, joiden välillä on tietty aika. Esimerkiksi ensimmäinen leikkaus poistaa tukkeuman veren virtauksessa sydämestä ulos. Sitten toinen leikkaus poistaa tukkeuman veren virtauksessa sydämeen. Lääkärisi selittää sinulle tarkalleen, kuinka monta leikkausta lapsesi tarvitsee ja milloin ne on parasta tehdä.

Millainen on lapsen tuleva elämä ja ennuste?

Lapsen tuleva elämä ja hyvinvointi riippuvat useista tekijöistä:

  • Sairauden vakavuus: Kuinka vakava sydänvika on.
  • Hoidon nopeus: Kuinka nopeasti hoito aloitetaan.
  • Komplikaatiot: Esiintyykö muita komplikaatioita.
  • Ongelmien toistuminen: Uusiutuvatko aiemmin hoidetut sydänviat ajan myötä?

Esimerkiksi aortan koarktaatio voi uusiutua ajan myötä. Joten lapsesi kasvaessa leikkauksia saatetaan tarvita lisää. Lääkärisi antaa sinulle lisätietoja tästä lapsesi tilan mukaan.

Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että pitkäaikainen eloonjäämisaste leikkauksen jälkeen on yli 75 %, jopa 20 vuotta . Tämä tarkoittaa, että kolme neljästä vauvasta elää hyvää ja tervettä elämää hoidon jälkeen.

Sinulla saattaa olla tuhat kysymystä mielessäsi kuultuasi lapsesi diagnoosista. Se on hyvin normaalia. Kirjoita muistikirjaan mieleesi tulevat kysymykset. Kun menet lääkäriin, kysy heiltä kaikki. Lapsesi lääkintätiimi selittää kaiken tämän sinulle ja opastaa sinua seuraavaksi.

Viestin kotiin vietäväksi

  • Shonen kompleksi on harvinainen synnynnäinen sydänsairaus, joka aiheuttaa veren virtauksen sydämen vasempaan puoliskoon estymisen.
  • Jotta lapsella voidaan diagnosoida tämä sairaus, hänellä on oltava vähintään kaksi kahdeksasta spesifisestä sydänviasta.
  • Ainoa hoito tähän on leikkaus. Leikkaus on usein onnistunut.
  • Leikkauksen jälkeen lapsi tarvitsee elinikäistä seurantaa kardiologin vastaanotolla. Älä jätä väliin yhtäkään näistä käynneistä.
  • Tärkeintä on, että tämä tilanne ei ole sinun tai kumppanisi syytä. Älä huoli siitä.

Shonen kompleksi, synnynnäinen sydänsairaus, lasten sydänsairaus, synnynnäinen sydänsairaus, sydänviat, lasten terveys, sydänleikkaus
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.

Lisää kommenttisi

Laske: 3 + 7 =
Onko vauvallasi sydänongelma? Puhutaanpa Shonen kompleksista!
Sairaudet ja sairaudet7. heinäkuuta 2026

Onko vauvallasi sydänongelma? Puhutaanpa Shonen kompleksista!

Kun lääkäri kertoo sinulle, että pienelläsi on sydänsairaus nimeltä "Shonen kompleksi", saatat tuntea olosi järkyttyneeksi, peloissasi ja hämmentyneeksi . Se on hyvin yleinen sairaus. Et ehkä ole koskaan ennen kuullut tästä nimestä. "Mikä tämä sairaus on? Mitä vauvalleni tapahtuu?" Sinulla saattaa olla monia kysymyksiä mielessäsi. Älä huoli. Puhutaanpa tästä yksinkertaisesti ja selkeästi. Mikä on Shonen kompleksi? Ymmärretään tarkalleen, mitä se tekee vauvalle.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä tämä Shonen kompleksi on?

Shonen kompleksi on synnynnäinen sydänsairaus . Tässä tapauksessa vauvan sydämen vasemmalle puolelle menevässä verenvirtausreitissä on tukos useammassa kuin yhdessä kohdassa. Kuvittele, että sydämemme vasen puolisko ottaa hapekkaan, puhtaan veren keuhkoista ja pumppaa sitä koko kehoon. Aivan kuten vesimoottori. Mitä tapahtuu, jos verenvirtausreitissä on tukoksia tai vaurioita? Sydämen on vaikea ottaa verta sisään, ja sen on vaikea pumpata verta kehoon. Näin tapahtuu Shonen kompleksissa.

Tätä tilaa kutsutaan Shone-kompleksiksi sen ensimmäisenä kuvailleen lääkärin mukaan. Vaikka hän tunnisti neljä siihen liittyvää sydänvikaa, lääkärit ovat nyt havainneet, että oireyhtymään liittyy useita muitakin vikoja.

Mitä sydänvikoja voi liittyä Shone-kompleksiin?

Shonen kompleksin diagnosoimiseksi vauvalla on oltava vähintään kaksi kahdeksasta alla käsittelemästämme sydänviasta. Katsotaanpa, mitä ne ovat. Jotkut sanat saattavat vaikuttaa hieman monimutkaisilta, mutta selitän ne yksinkertaisesti.

Sydänvika Yksinkertaisesti sanottuna, mitä tälle tapahtuu?
Cor triatriatum Sydämen vasempaan yläkammioon (vasempaan eteiseen) muodostuu ylimääräinen kalvo, joka jakaa kammion kahteen osaan estäen veren virtaamisen alempaan kammioon (vasempaan kammioon).
Supravalvulaarinen mitraalirengasSydämessä mitraaliläpän yläpuolelle kehittyy sidekudosrengas, joka kaventaa läpän avautumisaukkoa ja rajoittaa veren virtausta.
Laskuvarjo mitraaliläppä Normaalisti mitraaliläpän avautumisessa ja sulkeutumisessa auttaa kaksi lihasta (nystylihaksia). Tässä viassa niitä on vain yksi. On kuin kaikki laskuvarjon jänteet olisivat koottu yhteen paikkaan. Tämä voi aiheuttaa läpän kapenemisen tai veren vuotamisen taaksepäin.
Hypoplastinen vasen kammio "Hypoplastinen" tarkoittaa kehittymätöntä. Tässä tapauksessa sydämen tärkein pumppauskammio, vasen kammio, ei ole kehittynyt kunnolla. Se on pieni. Joten se ei pysty pumppaamaan verta kunnolla.
Subaortaalinen ahtauma Aorttaläpän alle kertyy ylimääräistä kudosta, joka pumppaa verta aorttaan ja kaventaa aluetta. Tämä kaventuminen vaikeuttaa sydämen pumppaamista verta.
Kaksiliuskainen aorttaläppä Normaalisti aorttaläpässä on kolme läppää. Mutta vauvoilla, joilla on tämä vika, on vain kaksi. Tämä voi aiheuttaa läpän ahtautumisen tai veren vuotamisen.
Pieni aorttaläpän rengas Aorttaläpän pohjan ympärillä oleva vahva rengas (annulus) pienenee normaalia, joten läpän läpi aorttaan kulkevan veren määrä vähenee.
Aortan koarktaatio Aortan, elimistön tärkeimmän verta kuljettavan verisuonen, kaventuminen saa sydämen työskentelemään kovemmin pumpatakseen verta kavennetun alueen läpi.

Tärkeää on, että jos näistä kahdeksasta viasta on kaksi tai useampi, lääkärit kutsuvat sitä Shonen kompleksiksi. Useimmiten sisäänpäin on yksi tukos ja ulospäin yksi tukos.

Mitä oireita vauvallani on, jos hänellä on tämä sairaus?

Joillakin tätä sairautta sairastavilla vauvoilla, jos se on vakava, oireet alkavat ilmetä lähes välittömästi syntymän jälkeen . Tämä johtuu siitä, että vauvan sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistöön. Joskus oireita voi kuitenkin ilmetä lapsuudessa tai jopa nuoruudessa.

Etsi lapsestasi näitä merkkejä:

  • Vaikeudet painonnousussa: Paino ei nouse kunnolla.
  • Väsymys maidon juonnin aikana: Maidon juomisen jälkeen alat hikoilla ja sinulla on hengitysvaikeuksia.
  • Vähentynyt virtsaneritys : Virtsaneritys vähenee kuin normaalisti.
  • Heikko pulssi: Pulssi on hyvin heikko, erityisesti käsissä ja jaloissa.
  • Verenpaineen ero käsien ja jalkojen välillä: Verenpaine käsivarsissa on korkeampi kuin jaloissa.
  • Maitohapon kertyminen vereen.

Jos lapsellasi ilmenee yksi tai useampi näistä oireista, on erittäin tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian.

Miksi vauvalleni tapahtui näin? Mikä tämän aiheuttaa?

Saatat nyt miettiä: "Miksi tämä tapahtui vauvalleni? Onko se minun vikani?" Itse asiassa lääkärit eivät ole vielä löytäneet tälle tarkkaa syytä . Useimmiten se tapahtuu satunnaisesti. Meillä ei vieläkään ole tarpeeksi tietoa sanoaksemme varmasti, onko kyseessä geneettinen vai ympäristötekijä.

Vaikka jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että se voi olla perinnöllistä, sen periytymistapa suvussa on hyvin monimutkainen. Joten tarvitaan lisää tutkimusta tämän täydelliseksi ymmärtämiseksi.

Joten muistathan, että tämä ei ole sinun vikasi. Meillä ei ole näihin asioihin mitään kontrollia.

Mitä komplikaatioita tästä sairaudesta voi aiheutua?

Shone'n kompleksi voi aiheuttaa joitakin komplikaatioita, minkä vuoksi nopea hoito ja pitkäaikainen seuranta ovat tärkeitä.

  • Keuhkovaltimoverenpainetauti: Verenpaineen epänormaali nousu verisuonissa, jotka kuljettavat verta keuhkoihin.
  • Epänormaalit sydämen rytmit: Epäsäännölliset sydämen rytmit.
  • Sydämen vajaatoiminta: Tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistöön.

Miten lääkärit tämän havaitsevat?

Lääkärit käyttävät useita testejä tämän taudin diagnosoimiseksi.

  • Sikiön sydämen kaikukuvaus: Tämä on erityinen tutkimus, joka tehdään vauvan ollessa vielä kohdussa. Se voi havaita sydänongelmia ennen vauvan syntymää.
  • Transthorakaalinen sydämen kaikukuvaus (TTE): Sydämen ultraäänitutkimus, joka tehdään vauvan syntymän jälkeen. Tätä testiä käytetään pääasiassa Shone-kompleksin diagnosointiin.
  • Sydämen TT- tai MRI-kuvaus: Näitä ei yleensä tehdä kaikille, mutta joissakin tapauksissa nämä testit voivat auttaa antamaan syvällisempää tietoa sydämen rakenteesta.

Useimmiten sairaus diagnosoidaan ennen syntymää tai sen jälkeen. Joskus sairaus kuitenkin diagnosoidaan ensimmäisen kerran lapsuudessa tai nuoruudessa, jolloin oireet ovat lieviä eivätkä niin vakavia. Tällaisissa tapauksissa lääkäri voi lähettää potilaan jatkotutkimuksiin sydäntä kuunnellessa kuultavan epänormaalin äänen (sydämen sivuäänen) vuoksi.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Shonen kompleksia voidaan hoitaa ainoastaan ​​leikkauksella . Tällä hetkellä ei ole olemassa lääkkeitä, jotka voisivat parantaa tätä sairautta. Lääkäri voi kuitenkin määrätä lääkkeitä vauvan oireiden hallitsemiseksi ja sydämen toiminnan tukemiseksi leikkaukseen asti.

Tähän ei ole erityistä leikkausta. Sen sijaan lääkärit päättävät, mikä leikkaus tarvitaan lapsesi sydänvikojen ja sydämen toiminnan perusteella.

Lapsesi saattaa tarvita yhden tai useamman seuraavista leikkauksista:

  • Mitraaliläpän ympäriltä olevan ylimääräisen kudosrenkaan poistaminen.
  • Mitraaliläpän korjaus.
  • Mitraaliläpän vaihto (tämä on hieman harvinaisempi).
  • Ylimääräisen kudoksen poisto aorttaläpän alta.
  • Aorttaläpän aukon laajentaminen.
  • Aortan kaventuneen osan korjaaminen.

Kirurginen toimenpide

Joskus lääkärit tekevät tämän vaiheittain . Toisin sanoen he eivät tee leikkausta kerralla, vaan kahdessa osassa, joiden välillä on tietty aika. Esimerkiksi ensimmäinen leikkaus poistaa tukkeuman veren virtauksessa sydämestä ulos. Sitten toinen leikkaus poistaa tukkeuman veren virtauksessa sydämeen. Lääkärisi selittää sinulle tarkalleen, kuinka monta leikkausta lapsesi tarvitsee ja milloin ne on parasta tehdä.

Millainen on lapsen tuleva elämä ja ennuste?

Lapsen tuleva elämä ja hyvinvointi riippuvat useista tekijöistä:

  • Sairauden vakavuus: Kuinka vakava sydänvika on.
  • Hoidon nopeus: Kuinka nopeasti hoito aloitetaan.
  • Komplikaatiot: Esiintyykö muita komplikaatioita.
  • Ongelmien toistuminen: Uusiutuvatko aiemmin hoidetut sydänviat ajan myötä?

Esimerkiksi aortan koarktaatio voi uusiutua ajan myötä. Joten lapsesi kasvaessa leikkauksia saatetaan tarvita lisää. Lääkärisi antaa sinulle lisätietoja tästä lapsesi tilan mukaan.

Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että pitkäaikainen eloonjäämisaste leikkauksen jälkeen on yli 75 %, jopa 20 vuotta . Tämä tarkoittaa, että kolme neljästä vauvasta elää hyvää ja tervettä elämää hoidon jälkeen.

Sinulla saattaa olla tuhat kysymystä mielessäsi kuultuasi lapsesi diagnoosista. Se on hyvin normaalia. Kirjoita muistikirjaan mieleesi tulevat kysymykset. Kun menet lääkäriin, kysy heiltä kaikki. Lapsesi lääkintätiimi selittää kaiken tämän sinulle ja opastaa sinua seuraavaksi.

Viestin kotiin vietäväksi

  • Shonen kompleksi on harvinainen synnynnäinen sydänsairaus, joka aiheuttaa veren virtauksen sydämen vasempaan puoliskoon estymisen.
  • Jotta lapsella voidaan diagnosoida tämä sairaus, hänellä on oltava vähintään kaksi kahdeksasta spesifisestä sydänviasta.
  • Ainoa hoito tähän on leikkaus. Leikkaus on usein onnistunut.
  • Leikkauksen jälkeen lapsi tarvitsee elinikäistä seurantaa kardiologin vastaanotolla. Älä jätä väliin yhtäkään näistä käynneistä.
  • Tärkeintä on, että tämä tilanne ei ole sinun tai kumppanisi syytä. Älä huoli siitä.

Shonen kompleksi, synnynnäinen sydänsairaus, lasten sydänsairaus, synnynnäinen sydänsairaus, sydänviat, lasten terveys, sydänleikkaus
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.

Lisää kommenttisi

Laske: 3 + 7 =