Kun lääkäri kertoo sinulle tai lapsellesi, että sinulla on syöpä nimeltä "ependymooma", on normaalia tuntea olonsa ylikuormitetuksi ja ahdistuneeksi. Heti kun kuulet tämän sanan, mieleesi tulee kysymyksiä. "Millainen sairaus tämä on? Miksi se kehittyi? Mitä minun nyt pitäisi tehdä?" On aivan luonnollista, että tällaiset asiat tulevat mieleen. Joten tänään puhutaanpa tästä hitaasti, ymmärrettävällä ja yksinkertaisesti.
Mikä on ependymooma?
Yksinkertaisesti sanottuna ependymooma on syöpäkasvain, joka voi kehittyä mihin tahansa aivojen tai selkäytimen osaan. Se kehittyy ensin erityisessä solutyypissä (ependyymisoluissa), joka peittää aivojen nesteellä täytetyt kammiot (kammiot) ja selkäytimen keskiosan.
Hyvä uutinen on, että toisin kuin muut syöpätyypit, se ei yleensä leviä muihin kehon osiin (kuten maksaan tai keuhkoihin). Nämä kasvaimet voivat kuitenkin levitä useisiin paikkoihin, kuten aivoihin ja selkäytimeen. Erityisesti pienillä lapsilla tämä tila voi aiheuttaa hieman lisääntyneen uusiutumisen riskin hoidon jälkeen.
Stressin ja surun hallinta, jota koet saadessasi tietää tällaisesta sairaudesta, on yhtä tärkeää kuin hoito. Joten keskustele tästä perheesi ja ystäviesi kanssa. Heidän tukensa on sinulle suureksi voimavaraksi tässä vaiheessa.
Mitä oireita tästä on?
Usein nämä kasvaimet ovat aluksi pieniä ja kasvavat hitaasti vuosien varrella. Siksi aluksi ei välttämättä ole oireita. Kun oireita ilmenee, ne riippuvat kasvaimen sijainnista.
| Kasvaimen sijainti | Vaikuttavat oireet |
|---|---|
| Aivoissa |
|
| Selkärangassa |
Jos vauvalla on tämä tila, yksi ensimmäisistä oireista, joita äiti voi huomata, on se, että vauvan pää on normaalia suurempi .
Mikä aiheuttaa ependymooman?
Lääkärit eivät tiedä tämän tarkkaa syytä, mutta jos sinulla on geneettinen sairaus nimeltä neurofibromatoosi tyyppi 2, sinulla on hieman suurempi riski kehittää näitä kasvaimia.
Tämä sairaus vaikuttaa sekä miehiin että naisiin yhtä lailla. Aikuisilla se on yleisin 40–60-vuotiailla. Lapsilla 30 % raportoiduista tautitapauksista on alle 3-vuotiailla lapsilla.
Onko tälläisiä tyyppejä olemassa?
Kyllä, lääkäri kertoo sinulle kasvaimen tyypin. Tämä luokitellaan pääasiassa "asteiden" mukaan. Yksinkertaisesti sanottuna, mitä korkeampi aste, sitä nopeammin kasvain kasvaa.
- Luokka I: Nämä ovat hyvin hitaasti kasvavia, vähäriskisiä tyyppejä. Ne voivat kehittyä aivojen kammioiden lähelle tai selkäytimen alaosaan.
- Luokka II: Tämä on yleisin ependymooman tyyppi. Se esiintyy yleensä aivoissa.
- Luokka III (anaplastinen ependymooma): Nämä ovat nopeasti kasvavia, suuririskisiä kasvaimia. Ne kehittyvät useimmiten aivoihin tai kalloon.
Miten tämä sairaus diagnosoidaan tarkalleen?
Lääkäri tekee useita testejä varmistaakseen, onko sinulla ependymooma.
| Testata | Mitä sillä tehdään? |
|---|---|
| Fyysinen ja neurologinen tutkimus | Lääkäri tutkii kehosi, kysyy terveydentilastasi ja testaa aivojesi ja hermostosi toiminnan (kävely, tasapaino). |
| MRI-kuvaus | Tämä voi ottaa erittäin selkeitä kuvia aivoista ja selkäytimestä. Joskus tämä tehdään ruiskuttamalla erityistä nestettä (väriainetta). Tämä tekee alueet, joilla syöpäsolut ovat selkeämmin näkyvissä kuvissa. |
| Selkäydinnäätä | Sinut käännetään kyljellesi ja pienellä neulalla otetaan muutama tippa nestettä selkäytimestäsi. Tätä nestettä testataan syöpäsolujen varalta. |
| Biopsia | Tämä on ainoa tapa olla 100-prosenttisen varma siitä, että kasvain on ependymooma. Leikkauksen aikana kasvaimesta otetaan pieni pala ja sitä tutkitaan mikroskoopilla. Näin kasvaimen tyyppi ja aste määritetään. |
Mitä hoitoja on olemassa?
Hoidossasi parhaat päätökset tekee lääkäritiimi. Tähän tiimiin voi kuulua onkologi, neurokirurgi ja neurologi. Hoitopäätöksissä otetaan huomioon monia tekijöitä, kuten ikäsi, kasvaimen sijainti ja tyyppi sekä sivuvaikutukset.
- Havainto: Jos kasvain kasvaa hitaasti ja on oireeton, lääkäri ei välttämättä aloita hoitoa heti. Sen sijaan hän seuraa tilaasi ja tekee magneettikuvauksen noin kerran vuodessa.
- Leikkaus: Jos kasvain on suuri tai aiheuttaa oireita, leikkaus on ensisijainen hoitomuoto, jolla poistetaan mahdollisimman paljon kasvainta. Leikkauksen jälkeen tehdään magneettikuvaus sen varmistamiseksi, että kasvain on poistettu kokonaan. Joskus saatetaan tarvita toinen leikkaus jäljellä olevien osien poistamiseksi.
- Sädehoito tai kemoterapia: Näitä hoitoja käytetään tuhoamaan kaikki leikkauksen jälkeen mahdollisesti jäljelle jääneet syöpäsolut. Sädehoito on kuitenkin hieman riskialtista alle 3-vuotiaille lapsille, koska se voi vaikuttaa heidän kasvuunsa ja aivojen kehitykseensä. Keskustele siis lääkärisi kanssa parhaasta vaihtoehdosta pienokaisellesi.
- Kohdennettu lääkehoito: Nämä ovat uudempia hoitoja. Nämä lääkkeet kohdistuvat syöpäsoluihin ja minimoivat terveiden solujen vaurioita.
Mitä tapahtuu hoidon jälkeen?
Hoidon jälkeen voi esiintyä joitakin pitkäaikaisia sivuvaikutuksia. Näitä ovat fyysiset oireet, kuten päänsärky ja väsymys, sekä psykologiset ongelmat, kuten masennus. Lapsilla voi esiintyä oppimisvaikeuksia tai kehitysviiveitä.
Ependymoomaa sairastavien viiden vuoden eloonjäämisaste on kuitenkin erittäin korkea. Lapsilla tämä luku on hieman alhaisempi.
Tärkeää on, että nämä kasvaimet voivat kasvaa takaisin hoidon jälkeen, erityisesti lapsilla. Jos ne kasvavat, ne kasvavat usein takaisin samaan paikkaan kuin aiemmin. Siksi on tärkeää käydä lääkärissä sovittuna aikana ja testata syöpä varmistaaksesi, ettei se ole uusiutunut.
Viestin kotiin vietäväksi
- Ependymooma on aivoihin tai selkäytimeen kehittyvä syöpä. Se ei yleensä leviä muihin kehon osiin.
- Oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Oireita voivat olla päänsärky, jos se on aivoissa, ja selkäkipu, jos se on selkärangassa.
- Magneettikuvaus ja koepalat ovat välttämättömiä taudin vahvistamiseksi.
- Hoitomenetelmän päättää lääkäritiimi. Leikkaus on ensisijainen hoitomuoto. Lisäksi käytetään sädehoitoa ja kemoterapiaa.
- Perheen ja lääkäreiden emotionaalinen tuki on erittäin tärkeää sinulle ja lapsellesi tällä matkalla.
- On välttämätöntä käydä seurantakäynneillä sovittuna ajankohtana, sillä tauti voi uusiutua.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi