Joskus huomaamme lastemme silmissä pieniä muutoksia. Ehkä toinen silmä näyttää olevan hieman toisen edessä, tai lapsi usein sanoo, että se näyttää hieman sumealta. Vaikka pidämme näitä normaaleja asioita, joskus taustalla voi olla syy, johon meidän on kiinnitettävä huomiota. Yksi tällainen syy voi olla tila nimeltä näköhermon gliooma. Se on aivoihin kehittyvä kasvain. Joten puhutaanpa kaikesta yksinkertaisesti tänään.
Mikä on näköhermon gliooma?
Yksinkertaisesti sanottuna näköhermon gliooma on erittäin nopeasti kasvava aivokasvain . Sitä esiintyy yleisimmin alle 10-vuotiailla lapsilla. Itse asiassa se muodostaa vain 5 % kaikista lapsuusiän aivokasvaimista.
Tämä kasvain kehittyy näköhermon ympärille, hermon, joka yhdistää silmämme aivoihimme. Aivoissamme on solutyyppi, joka auttaa ja ravitsee hermosoluja, joita kutsutaan gliasoluiksi. Näistä soluista tämä kasvain alkaa.
Kasvaimen kasvaessa se alkaa painaa silmää ja näköhermoa. Tämä voi aiheuttaa näön hämärtymistä ja, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti, jopa sokeutta . Koska se voi kuitenkin kasvaa niin suureksi, näön muutokset eivät välttämättä ole heti havaittavissa. Se voi vaikuttaa toiseen tai molempiin silmiin.
Mutta paras uutinen tässä on se, että vaikka tämä on vakava sairaus, se voidaan usein parantaa kokonaan.
Näiden kasvainten vaarallisuuden pääasiallinen syy on niiden sijainti aivoissa. Näköhermomme on yhteydessä aivoihin kehomme hormonikeskuksen kautta. Joten kasvaimen kasvaessa se voi vaikuttaa myös siihen. Tämä tarkoittaa, että se voi aiheuttaa hormonaalista epätasapainoa, ongelmia kehon suolan ja veden määrän säätelyssä ja vaikuttaa esimerkiksi ruokahaluun ja uneen .
Normaalisti aivoissamme on veri-aivoeste, joka suojaa niitä. Tämä estää infektioiden pääsyn aivoihin. Tämän esteen ansiosta tällaiset kasvaimet eivät usein leviä aivojen ulkopuolelle muihin kehon osiin. Hyvin harvoin, alle 5 prosentissa tapauksista, kasvain voi kuitenkin levitä aivojen ja selkäytimen ulkopuolelle.
Mitä oireita tästä on?
Aivokasvaimen oireet vaihtelevat riippuen siitä, missä aivoissa se esiintyy. Näköhermogliooman tapauksessa näköongelmat ovat pääasiallisia. Mutta voimme ajatella näitä myös jonkin toisen sairauden oireina. Katsotaanpa, mitkä ovat pääoireet.
| Oire | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Silmämunan ulkonema (proptoosi) | Toinen tai molemmat silmät näyttävät ulkonevan normaalia enemmän. Sanomme "silmät ulkonevat kuin kasvain". |
| Näköongelmat | Näön hämärtyminen, värien tunnistamisen vaikeus, näön asteittainen heikkeneminen toisesta tai molemmista silmistä. Pienet lapset yrittävät mennä television lähelle ja katsoa sitä. |
| Hormoniin liittyvät ongelmat | Selittämätön painonnousu tai -lasku, epänormaali kasvu (kasvun hidastuminen) ja ennenaikainen murrosiän alkaminen. |
| Umpieritysjärjestelmän ongelmat | Asiat kuten tiheä virtsaaminen ja liiallinen alkoholinkäyttö. |
Yksi asia on vielä erityinen. Jos lapsellasi on diagnosoitu neurofibromatoosi 1 (NF1) -niminen geneettinen sairaus, hänellä on suurempi riski sairastua näköhermon glioomaan. Noin 15 %:lle NF1:tä sairastavista lapsista kehittyy näitä kasvaimia. Mutta tärkeää on, että monet tällä tavalla kehittyvät kasvaimet kutistuvat tai lakkaavat kasvamasta itsestään ajan myötä ilman hoitoa. Joten kaikki NF1:tä sairastavat lapset eivät tarvitse hoitoa tähän.
Miten tämä sairaus diagnosoidaan?
Jos lääkärisi epäilee sinulla tätä sairautta, hän tekee useita testejä sen vahvistamiseksi. Kun tauti on diagnosoitu, kasvaimelle annetaan "luokka" eli luokitus sen vaikeusasteen perusteella. Tämä luokka annetaan ottamalla pieni kudospala kasvaimesta ja tutkimalla sitä mikroskoopilla. Luokat 1 ja 2 ovat matala-asteisia kasvaimia. Kaksi kolmasosaa kaikista lapsuusiän näköhermon glioomista on tätä tyyppiä. Luokat 3 ja 4 ovat korkea-asteisia kasvaimia.
Seuraavat ovat tärkeimmät diagnoosissa käytetyt testit.
| Testata | Mitä tälle tehdään? (Mitä tälle tehdään?) |
|---|---|
| Täydellinen fyysinen tutkimus | Hanki käsitys lapsen yleisestä terveydentilasta. Tarkista asioita, kuten pituus, paino ja kasvu. |
| Näöntarkastukset | Silmälääkäri mittaa tarkasti esimerkiksi silmien näkökykyä ja värinäköä. |
| TT-skannaus | Tämä voi ottaa yksityiskohtaisia kuvia aivoista ja silmään liittyvistä hermoista. Se voi myös auttaa määrittämään, onko kasvainta ja missä se sijaitsee. |
| MRI-skannaustesti | Tämä on samanlainen kuin tietokonetomografia, mutta siinä käytetään magneetteja ja radioaaltoja selkeämpien kuvien tuottamiseen. Se antaa parhaat tiedot kasvaimen luonteesta. |
Näihin testeihin voi osallistua useita eri asiantuntijoita. Esimerkiksi lastenlääkäri, neurologi ja silmäkirurgi. He kaikki kokoontuvat yhteen, tarkastelevat testitulokset, tekevät lopullisen johtopäätöksen ja selittävät sen sinulle. Jos diagnoosi vahvistetaan, seuraava vaihe on valita paras hoitovaihtoehto lapsesi terveydentilan ja kasvaimen vakavuuden perusteella.
Mitä hoitoja tähän on olemassa?
Lääkärit ottavat huomioon useita tekijöitä valitessaan parasta hoitomenetelmää.
- Lapsen ikä, yleinen terveydentila ja sairaushistoria
- Kasvaimen tyyppi, sijainti ja koko
- Taudin laajuus
- Lapsen kehon vaste lääkkeille, hoidoille ja leikkauksille (tämä on erittäin tärkeää pienille lapsille)
- Nopeus, jolla tauti voi edetä
Kemoterapia
Näitä kasvaimia hoidetaan usein kemoterapialla, johon kuuluu lääkkeiden antaminen elimistöön, jotka tappavat syöpäsoluja, kutistavat kasvainta ja palauttavat näön.
Nykyaikainen hoito (kohdennettu terapia)
Uudemmat hoidot, joita kutsutaan molekyylikohdennetuiksi terapioiksi, ovat myös erittäin menestyksekkäitä. Nämä kohdistuvat spesifisesti syöpäsoluihin ja hyökkäävät niitä vastaan.
Hormonihoito
Jos kasvain on vaikuttanut aivojen hormonitoimintaa säätelevään osaan, hormonikorvaushoito voi olla tarpeen oireiden (esim. kasvun hidastumisen) hallitsemiseksi.
Leikkaus
Leikkaushoitoa tarvitaan harvoin näiden kasvainten hoidossa. Leikkausta harkitaan vain, jos kasvain vaikuttaa vakavasti näköön tai jos lapsella on voimakasta kipua. Jos lääkäri suosittelee leikkausta, hän lähettää sinut neurokirurgille.
Sädehoito
Jos kasvain ei reagoi kemoterapiaan, seuraava vaihtoehto on sädehoito. Tässä käytetään erityistä laitetta, joka toimittaa kasvaimeen korkeaenergisiä säteitä, jotka tuhoavat syöpäsoluja ja aiheuttavat sen kutistumisen.
Viestin kotiin vietäväksi
- Näköhermoglioma on aivokasvain, joka kehittyy lapsilla, mutta on yleensä parannettavissa.
- Jos lapsellasi ilmenee oireita, kuten näkömuutoksia, toisen silmän työntymistä eteenpäin tai hormonaalisia muutoksia, pidä häntä silmällä. Jos huomaat mitään tällaista, mene välittömästi lääkäriin.
- Tämän taudin diagnosointiin käytetään testejä, kuten magneettikuvausta ja tietokonetomografiaa. Älä pelkää, nämä tehdään turvallisesti lääkärin valvonnassa.
- Kemoterapia on yleisimmin käytetty hoitomuoto. Leikkaus on hyvin harvinainen.
- Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyksiä tästä, on parasta keskustella kaikesta avoimesti lääkärisi kanssa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi