Kuvittele, että menet lääkäriin tietyn sairauden vuoksi, ja he antavat sinulle verikokeen. Kun saat raportin muutaman päivän kuluttua ja näet siinä joitakin lääketieteellisiä termejä, tunnemme itsemme hieman peloissamme ja uteliaiksi, eikö niin? 'Polykromasia' on yksi tällainen sana. Tämä sana raportissasi ei ole asia, josta pitäisi huolehtia tai ajatella sitä vakavana sairautena. Se viittaa vain prosessiin kehossasi. Joten tänään puhumme siitä, mitä polykromasia todella on, miksi se kirjataan raporttiin ja mitä sinun on oltava siitä tietoinen.
Yksinkertaisesti sanottuna, mitä on polykromasia?
Polykromasia ei ole sairaus. Se on oire, jonka näkee laboratoriossa verinäytettä testattaessa. Yksinkertaisesti sanottuna se tarkoittaa, että osa punasoluista muuttuu siniharmaaksi, kun niitä testataan erityisellä väriaineella.
Normaalisti punasolumme kypsyvät luuytimessä, mikä tarkoittaa, että ne ovat täysin kypsiä ja valmiita vapautumaan verenkiertoon. Mutta joskus luuydin vapauttaa nämä punasolut verenkiertoon ennen niiden kypsymistä, mikä tarkoittaa, että ne ovat epäkypsiä . Lääketieteessä kutsumme näitä epäkypsiä punasoluja "retikulosyyteiksi". Nämä solut reagoivat erityisen pigmentin kanssa ja näyttävät siniharmailta. Joten raportissasi sanotaan polykromasia, mikä tarkoittaa, että veressäsi on suuri määrä näitä epäkypsiä punasoluja.
Miksi näin tapahtuu? Polykromasian tärkeimmät syyt
Ymmärtääksemme tämän, tutustutaan ensin hieman punasoluihimme.
Jokainen kehomme solu ja kudos tarvitsee happea selviytyäkseen. Punasolut ovat kuljettajia, jotka kuljettavat tätä arvokasta happea keuhkoista muualle kehoon. Näitä tuotetaan tehtaassa nimeltä luuytimessä. Ne kasvavat hyvin luuytimessä noin 7 päivää ennen kuin ne vapautuvat vereen. Normaalisti punasolu elää noin 120 päivää. Kun ne kuolevat, munuaistemme tuottama hormoni nimeltä "erytropoietiini" antaa luuytimelle signaalin tuottaa uusia punasoluja aukon täyttämiseksi.
Jotkin sairaudet voivat kuitenkin häiritä tätä prosessia. Kun keho tarvitsee kiireellisesti punasoluja tai kun luuydin vaurioituu, kypsymättömiä soluja vapautuu viestien: "Ei hätää, vaikka ne eivät ole vielä täysin muodostuneita, ne ovat valmiita vereen." Tällöin verikokeessa näkyy polykromasia.
Katsotaanpa alla olevasta taulukosta, mitkä ovat tärkeimmät syyt.
| Syy | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Anemia - erityisesti hemolyyttinen anemia | Tässä tapahtuu niin, että punasolut tuhoutuvat nopeammin kuin niitä voidaan tuottaa. Tämä johtaa siihen, että kehossa on liian vähän punasoluja. Tämän puutteen korvaamiseksi luuydin vapauttaa nopeasti kehittymättömiä soluja vereen. Esimerkkejä: - Synnynnäiset sairaudet (esim. talassemia, sirppisoluanemia) - Myöhemmin ilmenevät tilat (esim. tietyt lääkkeet, infektiot, syöpä, verenluovutukseen liittyvät reaktiot, autoimmuunisairaudet, kuten lupus) |
| Verenvuoto | Kun kehosta menetetään suuri määrä verta joko vamman tai kehon sisäisen verenvuodon (esim. mahalaukun, rintakehän tai aivojen) vuoksi, luuydin ryntää täyttämään aukon. Tällöin vereen pääsee myös kehittymättömiä soluja. |
| Luuytimen ongelmat (myeloidinen metaplasia) | Kun luuydin vaurioituu tietyntyyppisten syöpien (kuten lymfooman ja multippeli myelooman) vuoksi, muut elimet, kuten maksa ja perna, alkavat tuottaa punasoluja. Koska nämä elimet eivät pysty tuottamaan kypsiä soluja yhtä hyvin kuin luuydin, kypsymättömät solut kerääntyvät vereen. |
Mitä oireita tähän voisi liittyä?
Tärkeää on, että polykromasialle ei ole ominaisia oireita. Koska se ei ole sairaus, se näkyy laboratoriotuloksissa. Saatat kuitenkin kokea erilaisia oireita riippuen polykromasian taustalla olevasta sairaudesta.
Tämä tarkoittaa, että kokemasi oireet eivät johdu polykromasiasta, vaan anemiasta, verenvuodosta tai muusta sen aiheuttaneesta sairaudesta.
Tässä on joitakin yleisiä oireita:
| Yleisiä oireita, jotka voivat liittyä taustalla oleviin sairauksiin | |
|---|---|
| - Väsymys | - Kalpeus |
| - Hengitysvaikeudet | - Huimaus |
| - Kuume | - Kipu luissa |
| - Helppo verenvuoto tai mustelmien muodostuminen | - Maksan tai pernan turvotus |
Miten tämä voidaan diagnosoida ja hoitaa?
Tunnistaminen
Polykromasia diagnosoidaan erityisellä verikokeella, jota kutsutaan perifeerisen veren sivelynäytteeksi . Tässä otetaan pieni pisara verta, levitetään se ohuelti lasilevylle, lisätään siihen erityinen väriaine ja tutkitaan mikroskoopilla. Näin lääkäri saa hyvän käsityksen veresi punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden muodosta, koosta ja luonteesta.
Nämä kypsymättömät punasolut sisältävät enemmän ribonukleiinihappoa eli RNA:ta kuin normaalit solut. Tämä RNA reagoi pigmentin kanssa, mikä antaa niille niiden siniharmaa ulkonäkö.
Hoitovaihtoehdot
Tämä on tärkein osa. Sanaa polykromasia ei hoideta. Koska se ei ole sairaus. Hoito kohdistuu sen taustalla olevaan sairauteen.
Tämä tarkoittaa, että lääkärisi tarkistaa raportin, kysyy oireistasi ja yrittää selvittää polykromasiasi syyn. Hän saattaa myös tarvita lisätutkimuksia.
- Jos syynä on lääke, lääkitys voidaan vaihtaa.
- Jos syynä on anemia, annetaan asianmukaista hoitoa (esim. rautatabletit, vitamiinit, tarvittaessa verensiirto).
- Jos syynä on infektio, sitä hoidetaan.
- Jos syynä on vakava sairaus, kuten syöpä, potilas lähetetään erikoislääkäreille ja tarvittava hoito aloitetaan.
Jotkut syyt ovat tilapäisiä ja ne voidaan parantaa kokonaan hoidolla. Jotkut voivat olla kroonisia sairauksia, joita on hoidettava läpi elämän. Siksi on tärkeää keskustella raportistasi lääkärisi kanssa ja noudattaa hänen ohjeitaan tarkasti.
Viestin kotiin vietäväksi
- Polykromasia ei ole sairaus, se on vain merkki verikokeessa.
- Tämä tarkoittaa, että luuytimestäsi on irronnut verenkiertoon kypsymättömiä punasoluja.
- Tämä voi olla merkki taustalla olevasta sairaudesta (esim. anemia, verenvuoto).
- Hoito ei kohdistu polykromasiaan, vaan sen taustalla olevaan sairauteen.
- Jos verikokeessasi näkyy jotain tällaista, älä panikoi, vaan keskustele asiasta lääkärisi kanssa ja hae oikeaa neuvoa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi