Des tumeurs étranges se développent dans le corps et le risque de cancer - Découvrons le syndrome de Gardner

Avez-vous remarqué l'apparition de petites bosses étranges à différents endroits de votre corps ? Avez-vous peut-être plus de dents que la normale lors de vos poussées dentaires ? Bien que cela puisse paraître anodin, il arrive que ces symptômes cachent un problème de santé plus grave. Aujourd'hui, nous allons parler d'une maladie rare, mais très importante, que chacun devrait connaître : le syndrome de Gardner.

Qu'est-ce que le syndrome de Gardner, en termes simples ?

En termes simples, il s'agit d'une maladie rare transmise par les gènes. C'est une maladie héréditaire. Une personne atteinte de cette maladie développe des tumeurs anormales dans différentes parties de son corps.

Ce qui se passe, c'est que des centaines de petites excroissances se développent à l'intérieur du côlon. Ces excroissances sont appelées polypes . Le plus dangereux, c'est que, sans traitement, tous ces polypes présentent un risque très élevé de se transformer en cancer du côlon .

Outre le côlon, des tumeurs non cancéreuses peuvent également se développer dans les os, les intestins, la peau et d'autres tissus mous. Les personnes atteintes de cette maladie présentent également un risque accru de développer plusieurs autres types de cancer.

Cette maladie est-elle fréquente ? Qui est touché ?

Il s'agit en réalité d'une maladie très rare. Par exemple, dans un pays comme les États-Unis, seule une personne sur un million est diagnostiquée avec cette maladie.

Le syndrome de Gardner étant une maladie héréditaire, les personnes atteintes ont souvent un risque accru d'avoir un parent malade. Cela signifie qu'il se transmet de génération en génération par les gènes.

Quels sont les symptômes de cela ?

Les symptômes du syndrome de Gardner évoluent avec le temps. Certains peuvent apparaître dès l'enfance.

Quelles sont les autres affections associées au syndrome de Gardner ?

Une personne atteinte du syndrome de Gardner présente un risque accru de développer les affections suivantes :

• dents supplémentaires
• Ostéomes (tumeurs osseuses)
• Tumeurs desmoïdes - Bien que non cancéreuses, elles peuvent croître rapidement et endommager les tissus environnants.
• Tumeurs graisseuses (lipomes)
• fibromes
• Adénomes - Tumeurs non cancéreuses qui se forment dans les glandes.
• Kystes épithéliaux
• Une affection touchant la rétine de l'œil (CHRPE - hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien)
• Cancer de l'estomac
• Cancer du foie
• cancer du côlon

Pourquoi cela se produit-il ? Quelle en est la raison ?

La cause de ce problème réside dans une anomalie génétique. Plus précisément, il s'agit du gène APC . Sa fonction principale est de contrôler la prolifération cellulaire, un peu comme les freins d'une voiture. Ces gènes sont appelés gènes suppresseurs de tumeurs , car ils empêchent la formation de tumeurs.

Une personne atteinte du syndrome de Gardner présente un gène APC défectueux. Cela signifie que le frein qui contrôle la division cellulaire ne fonctionne pas. Par conséquent, les cellules se divisent de manière incontrôlée et commencent à former des tumeurs et des polypes.

Comment un médecin diagnostique-t-il cette maladie ?

Comme cette maladie présente divers symptômes, le médecin a recours à plusieurs tests pour la diagnostiquer.

• Tests génétiques : Ce test permet de déterminer si vous présentez une anomalie du gène APC. Votre médecin peut vous le recommander, notamment si un membre de votre famille est atteint de la maladie.
• Examens par caméra : Il s’agit d’insérer une petite caméra dans le corps pour examiner l’intérieur des intestins.
• Sigmoïdoscopie
• Endoscopie
• Coloscopie – C’est cet examen qui permet de détecter clairement les polypes du côlon.

Quels sont les traitements pour cela ?

Le traitement dépend de vos symptômes.

Imaginez que vous ayez des dents surnuméraires. Cela pourrait être un signe précoce de cette maladie. Dans ce cas, il faudrait consulter un dentiste pour extraire ces dents et soigner les autres. Si vous souffrez de tumeurs desmoïdes, vous pouvez suivre un traitement comme la chimiothérapie pour les réduire.

Cependant, le problème principal et le plus dangereux de cette maladie réside dans la formation de polypes dans le côlon. Une intervention chirurgicale est nécessaire pour éviter qu'ils ne deviennent cancéreux.

Cette maladie peut-elle être complètement guérie ?

Malheureusement, le syndrome de Gardner ne peut être complètement guéri.

Cependant, cette situation se gère bien. Avec un traitement adapté et des examens réguliers, des maladies graves comme le cancer peuvent être détectées et traitées précocement. Il n'y a donc pas lieu de paniquer.

Est-il possible de vivre une vie normale avec cette maladie ?

Oui, c'est possible. Cependant, votre mode de vie pourrait être modifié après l'opération. Par exemple, l'ablation du côlon changera votre digestion et votre transit intestinal. Vous pourriez également avoir besoin d'un conduit et d'une poche de stomie externes. Votre médecin vous expliquera tout cela en détail.

La chirurgie préventive visant à éviter le cancer du côlon lié à cette maladie peut prolonger l'espérance de vie. Une étude a montré que 100 % des personnes ayant subi une proctocolectomie étaient encore en vie cinq ans plus tard.

Comment prenez-vous soin de vous ?

Vivre avec le syndrome de Gardner, c'est vivre avec le risque de développer un cancer à un jeune âge. Ce n'est pas facile. Faire face à cette incertitude peut être éprouvant psychologiquement.

Il est donc essentiel de se soumettre à des tests de dépistage du cancer au moment opportun. Ainsi, si un cancer se développe, il peut être détecté et traité à un stade précoce.

Si cela vous stresse, parlez-en à votre médecin. Au besoin, n'hésitez pas à consulter un psychologue.

Quand dois-je consulter le médecin ?

Si vous remarquez des changements dans votre corps, par exemple une nouvelle grosseur ou un changement dans vos selles, surtout si vous remarquez du sang dans vos selles , consultez immédiatement un médecin.

Quelles questions devriez-vous poser à votre médecin ?

N'oubliez pas de poser ces questions à votre médecin lors de votre consultation.

• Quels sont les traitements actuels pour mes symptômes ?
• Aurais-je besoin d'une intervention chirurgicale ?
• Quels tests dois-je passer ? À quelle fréquence dois-je les passer ?
• À quels changements corporels dois-je prêter une attention particulière ?
• Est-ce une bonne idée que le reste de ma famille subisse des tests génétiques ?

Le syndrome de Gardner n'est pas une maladie à craindre, mais il nécessite une prise en charge adaptée et une attention particulière. Avec des conseils médicaux appropriés et des examens complémentaires, vous pouvez vivre longtemps et en bonne santé.