Connaissez-vous ces petites centrales énergétiques qui fournissent de l'énergie à notre corps ? (Les mitochondries) Parlons-en !

Vous vous sentez fatigué(e) toute la journée et sans énergie ? On pense souvent que c’est parce qu’on travaille trop, qu’on mange mal ou qu’on ne dort pas assez. Mais saviez-vous qu’il pourrait y avoir une raison plus profonde à tout cela, au sein même de notre corps ? Avez-vous déjà entendu parler des mitochondries, ces petites centrales énergétiques qui se trouvent dans notre organisme ? Si elles dysfonctionnent, de graves problèmes peuvent survenir, souvent insoupçonnés. Alors, parlons-en plus en détail et simplement aujourd’hui.

Que sont ces mitochondries ?

En termes simples, les mitochondries sont comme de petits moteurs ou centrales électriques présents dans presque toutes les cellules de notre corps. Imaginez que notre corps soit une grande ville : ces mitochondries seraient les centrales électriques qui alimentent cette ville. À partir des aliments que nous ingérons et de l’oxygène que nous respirons, ces petites mitochondries produisent 90 % de l’énergie dont notre corps a besoin pour courir, sauter, penser, travailler et, en bref, vivre. On trouve des milliers de mitochondries, notamment dans les organes qui fonctionnent constamment et consomment davantage d’énergie, comme le cœur, le cerveau et les muscles. En effet, ces organes ont besoin de plus d’énergie que les autres.

Alors, que sont ces maladies mitochondriales ?

Imaginez ce qui se passerait si les centrales électriques dont j'ai parlé cessaient soudainement de fonctionner correctement et de produire suffisamment d'énergie. La ville entière serait plongée dans le noir et le fonctionnement de notre organisme serait perturbé. C'est ainsi que se manifestent les maladies mitochondriales . Ces maladies sont généralement chroniques , c'est-à-dire qu'elles peuvent durer toute une vie. La plupart du temps, elles sont génétiques, c'est-à-dire qu'elles sont transmises des parents aux enfants. Parfois, les symptômes sont présents dès la naissance, et d'autres fois, ils apparaissent plus tard.

Quelles sont les causes de ces maladies ?

Le plus souvent, la principale cause est génétique. Autrement dit, il s'agit de défauts génétiques hérités de nos parents. Cela peut se produire de plusieurs manières. De plus, un dysfonctionnement mitochondrial peut être associé à certaines affections médicales, telles que la maladie d'Alzheimer, la dystrophie musculaire, le diabète et certains types de cancer.

Quels sont les symptômes de ces maladies ?

C'est là que beaucoup de gens se trompent. Les symptômes de ces maladies peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Cela s'explique par le fait que les symptômes varient selon l'organe touché. Certaines personnes présentent des symptômes très légers, tandis que d'autres peuvent en présenter de graves. Le tableau ci-dessous présente certains des symptômes qui peuvent survenir.

Comment diagnostiquer la maladie ?

Comme je l'ai mentionné précédemment, les symptômes de ces maladies peuvent être très différents, ce qui rend parfois difficile d'en déterminer la nature exacte. Un seul test ne suffit pas à établir un diagnostic. C'est pourquoi un médecin examine le patient et lui prescrit une série d'examens complémentaires.

Tests couramment pratiqués

• Un examen attentif des antécédents médicaux de la famille .
• Réaliser un examen physique et neurologique complet.
• Identification des modifications chimiques de l'organisme par des analyses de sang et d'urine (examen métabolique).
• IRM (en particulier pour les problèmes cérébraux).
• Un électrocardiogramme (ECG ) ou une échocardiographie permet de vérifier le fonctionnement du cœur.
• Des tests ADN spécifiques permettent d'identifier les anomalies génétiques .
• Dans certains cas, il peut être nécessaire de prélever un petit morceau de muscle ou de peau pour analyse (biopsie) .

Quels sont les traitements pour cela ?

Une question que beaucoup se posent est celle de savoir s'il existe un traitement curatif. À vrai dire, il n'existe pas encore de traitement spécifique pour les maladies mitochondriales. Mais n'ayez crainte ! De nombreux traitements permettent de contrôler les symptômes et de ralentir la progression de la maladie. Le traitement dépend de la maladie du patient, des organes touchés et de sa gravité. Même deux personnes atteintes de la même maladie et suivant le même traitement peuvent ne pas réagir de la même manière.

Voici quelques-unes des principales méthodes de traitement :

• Vitamines et compléments alimentaires : Certaines vitamines contribuent au bon fonctionnement des mitochondries.
• Exercice physique : en particulier des exercices de renforcement musculaire. Ceux-ci doivent être effectués sous la supervision de votre médecin ou de votre kinésithérapeute.
• La physiothérapie , l'ergothérapie et l'orthophonie : ces thérapies aident le patient à accomplir plus facilement ses activités quotidiennes.

Il est également conseillé aux patients d'éviter certaines choses. Par exemple, il est très important d'éviter l'exposition au froid ou à la chaleur extrêmes, la faim, le manque de sommeil, le stress, le tabagisme et la consommation d'alcool . Mitochondries, Mitochondries, Maladie mitochondriale, Maladie génétique, Énergie, Cellules, Symptômes, Traitement