Votre enfant a une tumeur osseuse ? Pas de panique ! Parlons du fibrome non ossifiant.

Imaginez que votre enfant tombe en jouant et se blesse à un bras ou à une jambe. Lorsque le médecin fait une radiographie, il dit : « Il y a une petite grosseur dans l’os, mais il n’y a pas lieu de s’inquiéter. » Comment un père ou une mère peut-il avoir si peur en entendant le mot « grosse » ? Pourtant, toutes les grosseurs ne sont pas dangereuses. Ce fibrome non ossifiant dont nous allons parler aujourd’hui n’est pas à craindre. Voyons de plus près de quoi il s’agit.

Qu’est-ce qu’un fibrome non ossifiant exactement ?

En termes simples, un fibrome non ossifiant est une tumeur osseuse bénigne et inoffensive. Il est composé de tissu fibreux, semblable à la cicatrice qui se forme sur la peau. Le terme « non ossifiant » signifie qu'il ne se transforme pas en tissu osseux. Autrement dit, cette tumeur se développe sur un os, mais elle ne provient pas de l'os.

C’est étonnamment fréquent. Entre 20 et 40 % des enfants en bonne santé développeront une tumeur de ce type au cours de leur vie. Ces tumeurs se situent le plus souvent autour du genou, à l’extrémité inférieure du fémur ou du tibia. Elles peuvent également se développer dans d’autres os longs, mais c’est plus rare.

L'avantage principal est que ces tumeurs ne se propagent pas à d'autres parties du corps, ne deviennent pas cancéreuses et, dans la plupart des cas, ne provoquent aucun symptôme. Elles disparaissent presque spontanément lorsque la croissance osseuse de l'enfant s'achève, généralement vers l'âge de 20 à 25 ans.

Est-ce que ça pourrait être un cancer ?

C'est la question que tout le monde se pose. La réponse est très claire.

Qui est touché par cette maladie ? Quels en sont les symptômes ?

Le fibrome non ossifiant est la tumeur osseuse non cancéreuse la plus fréquente chez l'enfant.

• Ces problèmes sont environ deux fois plus fréquents chez les garçons que chez les filles .
• On l'observe le plus souvent chez les enfants âgés de 10 à 15 ans .
• Ces blessures guérissent généralement d'elles-mêmes avant l'âge de 25 ans.
• Beaucoup de gens ignorent même qu'ils ont eu quelque chose comme ça.

On ignore la cause, le lien génétique et le facteur de risque de ces tumeurs. Il arrive parfois que plusieurs tumeurs (deux ou trois) soient présentes. Cependant, la présence de tumeurs multiples est rare. Elle ne se manifeste que dans le cadre de certaines affections, comme la neurofibromatose ou le syndrome de Jaffe-Campanacci.

Ressentez-vous une douleur ?

La tumeur elle-même n'est pas douloureuse. Cependant, si elle grossit légèrement, vous pourriez ressentir un léger gonflement sous la peau et une légère sensibilité au toucher. Cela peut se produire notamment lorsqu'une légère pression est exercée sur la zone, par exemple en courant ou en jouant.

Mais il y a un point important à prendre en compte. Très rarement, si la tumeur devient très volumineuse, l'os où elle se situe peut s'affaiblir. Dans ce cas, il existe un risque de fracture .

Comment puis-je trouver et confirmer que cela existe ?

Le plus souvent, ces tumeurs sont découvertes par hasard. Elles sont souvent mises en évidence lors d'une radiographie effectuée pour une autre raison, comme une chute. Parfois, elles ne sont découvertes qu'après la fracture de l'os, alors qu'on tente d'en déterminer la cause.

Si vous sentez une grosseur dure dans un os long du bras ou de la jambe de votre enfant, même sans douleur, il est conseillé de faire une radiographie pour en déterminer la nature exacte.

Tests

Une radiographie suffit généralement à identifier cette tumeur et à suivre son évolution. Sur une radiographie, elle apparaît comme une tache noire bordée de blanc.

Cependant, si la tumeur est relativement volumineuse, votre médecin pourra prescrire un examen plus approfondi, comme une IRM ou un scanner , afin de vérifier la solidité de l'os et de rechercher des signes d'affaiblissement.

Comment est-ce traité ?

La plupart des fibromes non ossifiants ne nécessitent aucun traitement. Si votre médecin connaît la tumeur, il effectuera des radiographies régulières pour surveiller son évolution. Si la tumeur est asymptomatique mais suffisamment volumineuse pour fragiliser l'os, son ablation peut être recommandée afin de prévenir une fracture.

Si votre enfant ressent une douleur ou un gonflement à l'endroit où se situe la tumeur, consultez un médecin sans tarder. Il vérifiera si la tumeur est volumineuse, si elle est fracturée, ou les deux. Une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur pourra être recommandée afin de soulager les symptômes et de protéger l'os en pleine croissance.

Comment se déroule l'opération ?

Cette tumeur est retirée par une intervention chirurgicale simple appelée curetage . Les chirurgiens utilisent des instruments spéciaux pour décoller la tumeur de l'os. Ensuite , une greffe osseuse est utilisée pour combler l'espace laissé vacant. Il peut s'agir d'un petit fragment d'os prélevé sur une autre partie du corps de l'enfant, provenant d'une banque d'os, ou d'un matériau osseux artificiel.

Le taux de guérison après cette intervention est très élevé. En trois à six mois, l'enfant peut reprendre toutes ses activités normales. Le médecin continuera à effectuer des radiographies pour surveiller la consolidation osseuse et s'assurer que la tumeur ne récidive pas au même endroit. Cependant, la récidive de ces tumeurs est très rare.

Quelles sont les perspectives ? ​​Souhaitez-vous revoir le médecin ?

La plupart des fibromes non ossifiants ne causent aucun problème. Ils atteignent rarement une taille suffisante pour provoquer des symptômes. De plus, ils disparaissent spontanément avec l'âge.

La seule complication importante qui puisse survenir est un affaiblissement de l'os, le rendant plus fragile (fracture). Votre médecin peut contribuer à prévenir ce risque en surveillant la croissance de la tumeur.

Pour votre enfantSi vous commencez à ressentir des symptômes tels qu'un gonflement, une sensibilité ou une douleur sourde, consultez immédiatement un médecin pour faire examiner la tumeur et l'os.

« Fibrome non ossifiant » est un nom long et complexe, mais il s'agit en réalité d'une découverte fortuite et rare, sans gravité. C'est simplement une petite masse de cellules dans l'os de votre enfant, dont il ne se rendra peut-être jamais compte. Elle ne se propagera pas, ne deviendra pas cancéreuse et ne grossira pas. Le médecin la surveillera simplement. La plupart du temps, elle disparaît spontanément.