L'annonce de votre grossesse s'accompagne souvent de nombreux examens médicaux , n'est-ce pas ? Il est normal d'avoir quelques appréhensions et des questions à leur sujet. On peut se demander : « Est-ce vraiment nécessaire de faire tous ces examens ? Que cherchent-ils exactement ? » Alors aujourd'hui, parlons simplement des examens pratiqués pendant la grossesse .
Pourquoi ces tests sont-ils si importants ?
Le mieux est de considérer ces tests pendant la grossesse comme une grande source de réconfort quant à votre santé et celle de votre bébé. La plupart du temps, les résultats sont rassurants : tout se passe bien. Quel soulagement !
De plus, ces tests ont une autre utilité importante : ils permettent de dépister certaines affections qui peuvent être traitées et guéries précocement. Par exemple, ils peuvent détecter une carence en fer ( anémie ) ou un diabète gestationnel. Le cas échéant, votre médecin pourra vous prescrire le traitement nécessaire avant que la situation ne s’aggrave.
Cependant, certains tests permettent de dépister des anomalies génétiques, comme la trisomie 21 , la mucoviscidose ou le spina bifida . Il est normal que les parents soient un peu anxieux lorsqu'ils entendent parler de ces tests.
Il est essentiel de retenir que ces tests de dépistage ne donnent qu'une estimation du risque. Ils ne permettent pas de déterminer avec certitude si votre bébé sera atteint d'une maladie particulière . Ils indiquent seulement s'il existe un risque plus élevé que la normale et, par conséquent, si des examens complémentaires sont nécessaires.
Avant de choisir les tests qui vous conviennent, discutez-en ouvertement avec votre médecin . Assurez-vous de bien comprendre ce que le test recherche, sa fiabilité, les risques éventuels et les démarches à suivre si les résultats ne sont pas ceux escomptés.
Très bien, voyons donc quels seront les principaux tests auxquels vous serez confrontés au cours de ces neuf mois.
Tests effectués au cours du premier trimestre (mois 1 à 3)
Voici quelques-uns des tests couramment pratiqués au cours des trois premiers mois de grossesse.
| Test | Qu'y voyez-vous ? |
|---|---|
| Analyses sanguines | On vérifie votre groupe sanguin et votre facteur Rh, votre immunité contre la rubéole, votre taux de fer (hémoglobine), ainsi que vos antécédents d'infections telles que l'hépatite B, la syphilis et le VIH. Parfois, on évalue également le risque de maladies héréditaires comme la thalassémie et la drépanocytose. |
| Analyses d'urine | L'hormone hCG est utilisée pour dépister les infections rénales et confirmer la grossesse. Tout au long de la grossesse, on effectue des analyses d'urine pour détecter la présence de sucre (signe de diabète) et d'une protéine appelée albumine (signe de prééclampsie, une affection caractérisée par une hypertension artérielle). |
| Frottis cervico-vaginal et autres prélèvements | Le test Pap permet de dépister les cellules cancéreuses du col de l'utérus. Il permet également de détecter les infections sexuellement transmissibles comme la chlamydiose et la gonorrhée, ainsi que les infections bactériennes pouvant entraîner un accouchement prématuré. Le traitement de ces infections contribue à prévenir les complications chez le bébé. |
| Prélèvement de villosités choriales (PVC) | Ce test n'est pas destiné à toutes les femmes enceintes. Il s'agit d'un test spécifique recommandé uniquement aux femmes enceintes de plus de 35 ans ou ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques. Il est réalisé entre la 10e et la 12e semaine de grossesse et permet de détecter des anomalies génétiques telles que la trisomie 21. Le risque de fausse couche est très faible (1 %). |
Découvrons également le test combiné.
Une autre méthode avancée a récemment fait son apparition pour détecter le risque de maladies comme la trisomie 21. Elle consiste à mesurer le taux d'hCG dans le sang maternel entre la 10e et la 14e semaine de grossesse.et le taux d'hormone PAP-A. De plus, une échographie est réalisée pour mesurer l'épaisseur de la peau à la nuque du bébé ( clarté nucale ). Les résultats des deux examens sont combinés pour calculer le risque.
Tests effectués au cours du deuxième trimestre (mois 4 à 6)
Voici quelques-uns des principaux examens que vous devrez subir au milieu de votre grossesse.
| Test | Qu'y voyez-vous ? |
|---|---|
| Dépistage de marqueurs multiples | Un test sanguin est effectué entre la 15e et la 18e semaine de grossesse. Il permet de mesurer les taux d'alpha-fœtoprotéine (AFP) et de deux autres hormones produites par le bébé. Si ces taux sont anormaux, il peut exister un risque de maladie comme la trisomie 21 ou une anomalie du tube neural. Il est important de rappeler qu'il ne s'agit que d'un risque. |
| échographie | Cette échographie, généralement réalisée entre la 18e et la 20e semaine, permet de vérifier très précisément le bon développement des organes du bébé. Elle permet de contrôler sa croissance, sa position, la présence de jumeaux et la position du placenta. C'est un examen très apprécié des parents car il leur permet de voir leur bébé clairement. |
| Dépistage du glucose | Un test de dépistage du diabète gestationnel est réalisé entre la 25e et la 28e semaine de grossesse. Vous ingérez une solution glucosée et votre glycémie est mesurée une heure plus tard. Si elle est élevée, un test de tolérance au glucose (TTG) sera nécessaire pour confirmer le diagnostic. |
| Amniocentèse | Ce test n'est pas adapté à toutes les femmes. Il est recommandé uniquement entre la 15e et la 18e semaine de grossesse pour les femmes de plus de 35 ans, celles présentant un risque élevé de maladies génétiques ou celles ayant obtenu des résultats anormaux à un test de dépistage antérieur. Il consiste à insérer une très fine aiguille à travers l'abdomen, comme on peut le voir lors d'une échographie, afin de prélever un petit échantillon de liquide amniotique. Ce test permet de détecter les anomalies génétiques avec une précision de 99 %. Le risque de fausse couche est très faible, de l'ordre de 0,5 %. |
Message à retenir
- Il ne faut pas avoir peur des tests de grossesse, ils sont effectués pour garantir votre santé et celle de votre bébé.
- De nombreux tests permettent de détecter précocement des affections traitables, ce qui conduit à une naissance en bonne santé.
- Les tests de dépistage des maladies génétiques indiquent seulement le risque. Ils ne permettent pas de déterminer si le bébé est atteint de la maladie.
- Si vous avez des doutes ou des questions concernant un examen, parlez-en ouvertement avec votre médecin . Cela vous aidera à prendre la meilleure décision pour vous.
- Ce voyage est magnifique. Ces tests ne sont qu'un moyen de le rendre encore plus sûr.
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