Découvrons tout simplement le tronc artériel : la seule artère principale du cœur de votre bébé !

Avez-vous remarqué que les lèvres et le bout des doigts de votre nouveau-né sont légèrement bleutés ? Semble-t-il très fatigué, transpirant et somnolent après la tétée ? Il est normal que les parents s’inquiètent face à ces signes. Parfois, ces symptômes peuvent révéler une malformation cardiaque congénitale rare appelée tronc artériel commun. N’ayez pas peur en entendant ce nom. Parlons-en simplement et clairement.

En termes simples, qu'est-ce que le tronc artériel (Truncus Arteriosus) ?

Cela peut paraître un peu difficile à comprendre, mais c'est très simple. Imaginez qu'un bébé en bonne santé possède deux vaisseaux sanguins principaux (artères) qui partent de son cœur.

1. Artère pulmonaire : Elle transporte le sang « sale », pauvre en oxygène, du cœur aux poumons. Les poumons absorbent l’oxygène de ce sang.

2. Aorte : C'est elle qui transporte le sang « propre » oxygéné des poumons vers le cœur, et de là il est pompé vers tout le corps.

Vous comprenez maintenant ? C'est comme deux chemins. L'un mène aux poumons, l'autre au reste du corps.

Cependant, chez un bébé atteint de truncus arteriosus , ces deux vaisseaux sanguins sont remplacés par un seul gros vaisseau . Cela provoque le mélange du sang oxygéné et du sang désoxygéné.

C’est pourquoi les médecins considèrent qu’il s’agit d’une malformation cardiaque congénitale très grave . Cette affection doit être corrigée chirurgicalement peu après la naissance du bébé.

Comment savoir si mon bébé est atteint de cette maladie ?

Ces symptômes apparaissent généralement dans les premiers jours suivant la naissance du bébé. Il faut y prêter une attention particulière.

Si vous remarquez l'un de ces symptômes, emmenez immédiatement votre bébé chez un médecin . N'attendez pas.

Pourquoi cette affection survient-elle chez un bébé ?

Le plus souvent, même les médecins ne peuvent pas expliquer précisément pourquoi cela arrive à certains bébés. La principale raison est une malformation cardiaque survenant lors des premiers stades du développement fœtal dans l'utérus. Les deux vaisseaux sanguins évoqués précédemment sont initialement reliés. Ils se séparent ensuite. Dans ce cas précis, cette séparation ne se fait pas correctement.

Cette malformation cardiaque peut être associée à certaines affections génétiques, comme le syndrome de DiGeorge , et peut également être légèrement plus susceptible de survenir en raison de certains facteurs de risque auxquels la mère est confrontée pendant la grossesse.

Facteurs de risque pendant la grossesse

• Ma mère est diabétique.
• Développer certaines infections virales, comme la rubéole
• consommation d'alcool ou de drogues
• Nocif pour les bébés comme le plombExposition à des produits chimiques toxiques

Comment les médecins découvrent-ils cela ?

Parfois, on peut suspecter une insuffisance d'oxygène lors des examens de routine effectués à l'hôpital après la naissance. Si le test de saturation en oxygène , qui mesure le taux d'oxygène chez le bébé, révèle une insuffisance d'oxygène, les médecins procéderont à des examens complémentaires.

L'examen principal permettant de confirmer cette maladie est une échocardiographie . Il s'agit d'une échographie du cœur. Cet examen permet de visualiser clairement la forme du cœur, l'emplacement des vaisseaux sanguins et le flux sanguin.

Parfois, si le médecin détecte des anomalies cardiaques lors d'une échographie prénatale, il peut recommander une échocardiographie fœtale , qui examine spécifiquement le cœur du bébé.

Quels sont les traitements possibles ? Une intervention chirurgicale est-elle nécessaire ?

Oui. Cette affection ne peut être guérie par des médicaments seuls. Il est impératif que le bébé subisse une opération à cœur ouvert dans les premières semaines suivant sa naissance. Cette intervention est vitale pour lui sauver la vie.

L'intervention chirurgicale principale pour cette pathologie est appelée réparation de Rastelli . Elle consiste en :

• Le trou dans la paroi du cœur (la `VSD`) est fermé par un patch.
• Une nouvelle aorte est créée à partir du seul gros vaisseau sanguin existant (« tronc »).
• À l'aide d'un conduit et d'une valve artificiels, une nouvelle artère pulmonaire est créée pour acheminer le sang vers les poumons.

En clair, les médecins reconstruisent les deux artères manquantes à l'intérieur du cœur. Bien qu'il s'agisse d'une intervention chirurgicale très complexe, des chirurgiens cardiaques expérimentés au Sri Lanka la pratiquent avec succès.

Un bébé peut-il survivre avec cette maladie ?

Cette question est probablement celle qui vous préoccupe le plus. La réponse est oui, c'est tout à fait possible. Mais seulement si une intervention chirurgicale est nécessaire. Sans traitement, la vie du bébé est gravement menacée durant sa première année.

Cependant, les taux de survie après l'opération sont aujourd'hui bien plus élevés. Selon les dernières données, le taux de réussite de l'intervention chirurgicale atteint 80 à 97 % . Un bébé en bonne santé dans l'année qui suit l'opération a plus de 92 % de chances de survivre jusqu'à l'âge de 20 ans.

Ne vous laissez pas effrayer par ces statistiques. Chaque bébé est différent. L'avenir de votre bébé ne dépend pas de ces chiffres. Le plus important est de lui apporter les soins médicaux dont il a besoin, ainsi que tout votre amour et votre attention.

Ils peuvent mener une vie normale, mais il leur arrive d'être un peu fatigués après avoir couru et joué comme les autres enfants. Ils peuvent néanmoins aller à l'école, étudier et travailler. L'essentiel est qu'ils soient suivis par un cardiologue tout au long de leur vie .