Avez-vous déjà eu l'impression que le blanc de vos yeux et votre peau jaunissaient légèrement ? C'est un peu inquiétant, n'est-ce pas ? On pourrait penser à une maladie du foie. L'une des causes possibles est le syndrome de Gilbert. Mais n'ayez crainte, ce n'est pas aussi dangereux qu'on pourrait le croire. En réalité, il s'agit plutôt d'une affection génétique.
En termes simples, qu'est-ce que le syndrome de Gilbert ?
Le syndrome de Gilbert est une affection très courante et héréditaire. Les personnes atteintes présentent un excès de bilirubine dans le sang.
Vous vous demandez sans doute ce qu'est la bilirubine. C'est très simple. Les globules rouges ont une durée de vie limitée. Une fois cette durée écoulée, ils se dégradent. La bilirubine est un pigment jaune, un déchet, qui se forme lors de cette dégradation. Normalement, notre foie capte la bilirubine, la transforme et l'élimine de l'organisme par la bile.
Chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert, le foie ne produit pas suffisamment d'une enzyme spécifique qui assure cette fonction. La bilirubine ne peut donc pas être complètement éliminée et une partie reste dans le sang. Lorsque le taux de bilirubine dans le sang augmente, les yeux et la peau peuvent jaunir. On parle alors de jaunisse .
L'important est de savoir que le syndrome de Gilbert n'est pas une maladie dangereuse. Il ne nécessite aucun traitement et n'aura pas de conséquences néfastes à long terme sur votre vie.
Quelle est la raison de cette situation ?
Cela est dû à une légère différence dans nos gènes. Tout comme nous héritons de nos parents des caractéristiques telles que la couleur de la peau et la texture des cheveux, c'est également vrai.
Notre organisme possède un gène appelé UGT1A1 . Ce gène code pour l'enzyme hépatique qui, comme je l'ai mentionné précédemment, élimine la bilirubine. Le syndrome de Gilbert est causé par une petite mutation de ce gène.
Pour être atteint de cette maladie, il faut posséder deux copies du gène muté. Cela signifie qu'il faut l'hériter de sa mère et de son père . Cependant, même en étant porteur des deux gènes, tout le monde ne présente pas les symptômes du syndrome de Gilbert. De plus, cette maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
Quels sont les symptômes du syndrome de Gilbert ?
En réalité, la plupart des personnes atteintes du syndrome de Gilbert ne présentent aucun symptôme . Leur foie produit suffisamment d'enzymes pour réguler le taux de bilirubine dans leur organisme.
Le principal symptôme, parfois unique, est le jaunissement du blanc des yeux et de la peau, appelé jaunisse. Si vous constatez un jaunissement des yeux, il est important de consulter un médecin , car d'autres causes peuvent être en cause.
Certaines personnes peuvent présenter les symptômes suivants, accompagnés d'un jaunissement des yeux :
- Vomissements et maux d'estomac
- Inconfort abdominal
- Je me sens très fatigué(e) (fatigue)
- Urine foncée
Pourquoi mes yeux ne jaunissent-ils que parfois, et pas toujours ?
C'est une bonne question. Certains facteurs peuvent faire augmenter notre taux de bilirubine. C'est généralement à ce moment-là que l'on observe un jaunissement des yeux.
| Des cas d'augmentation du taux de bilirubine et d'apparition d'une jaunisse peuvent survenir. | |
|---|---|
| Stresser | En raison des examens, des problèmes au travail, etc. |
| Déshydratation | Ne pas boire suffisamment d'eau pour le corps. |
| Sauter des repas | Ne pas prendre de petit-déjeuner ni de déjeuner. |
| exercice excessif | Pour faire des exercices très intenses, comme les squats. |
| Maladies infectieuses | Lorsque vous attrapez une maladie comme de la fièvre ou un rhume. |
| Consommation d'alcool | L'alcool impose un fardeau supplémentaire au foie. |
| Certains médicaments | Prendre certains médicaments qui affectent le foie. |
| Les menstruations chez les femmes | Pendant les jours du cycle menstruel mensuel. |
Comment reconnaître cette affection ?
Bien que le syndrome de Gilbert soit une affection congénitale, il est le plus souvent diagnostiqué chez des personnes âgées de 20 à 30 ans. Cela aussi se produit par hasard.
Imaginez que vous passiez une prise de sang pour une autre raison. Votre médecin constate alors que votre taux de bilirubine est légèrement supérieur à la normale. Il pourrait alors suspecter un syndrome de Gilbert.
Ensuite, pour s'assurer qu'il n'existe pas d'autres maladies hépatiques graves, le médecin peut effectuer plusieurs examens, tels que :
- Tests de la fonction hépatique (TFH) : Il s’agit d’un test sanguin courant.
- Échographie hépatique : pour rechercher d'autres problèmes hépatiques.
- Tests génétiques : Confirmez si vous êtes porteur de la mutation du gène UGT1A1.
- Biopsie hépatique : Cet examen est très rarement pratiqué.
Traitement et ce que nous pouvons faire nous-mêmes
La bonne nouvelle, c'est que la plupart des personnes atteintes du syndrome de Gilbert n'ont besoin d'aucun traitement , et que le jaunissement des yeux ne vous causera aucun problème à long terme.
Il nous faut donc nous tenir le plus loin possible des choses que j'ai mentionnées précédemment et qui augmentent le taux de bilirubine.
- Ne sautez pas de repas, surtout pendant le jeûne.
- Buvez beaucoup d'eau et de liquides. Évitez la déshydratation.
- Gérez votre stress. Faites quelque chose de relaxant comme méditer, écouter de la musique ou vous adonner à un loisir que vous aimez.
- Dors bien. Dors au moins 7 à 8 heures par jour.
- Limitez ou cessez complètement votre consommation d'alcool .
- Évitez les efforts physiques intenses. Une activité physique modérée est acceptable, mais ne vous surmenez pas.
Ce que vous devez savoir lorsque vous prenez des médicaments !
C'est très important. Si vous souffrez du syndrome de Gilbert, vous devez en être conscient avant de prendre un nouveau médicament.
La même enzyme qui élimine la bilirubine dans notre foie contribue également à la dégradation et à l'élimination de certains médicaments. Or, comme vous souffrez du syndrome de Gilbert, l'activité de cette enzyme est légèrement réduite. Par conséquent, si vous prenez ces médicaments, ils s'accumulent en excès dans votre organisme.Le risque d'effets secondaires est élevé.
Par exemple, regardez ces médicaments :
- Acétaminophène - (Contient du Panadol, du paracétamol)
- L'irinotécan est un médicament utilisé pour traiter le cancer.
- Certains médicaments contre le VIH et l'hépatite C (inhibiteurs de protéase)
Ainsi, quel que soit le nouveau médicament que vous prenez, n'oubliez pas d'informer votre médecin que vous souffrez du syndrome de Gilbert. Il ou elle pourra vous prescrire un traitement sûr et adapté. Ne prenez jamais de médicament sans ordonnance et ne dépassez jamais la dose recommandée.
Message à retenir
- Le syndrome de Gilbert est une affection héréditaire courante et bénigne. Il n'y a pas lieu de s'en inquiéter.
- Les yeux et la peau jaunissent (jaunisse) en raison d'un taux élevé de bilirubine dans le sang. Ceci est généralement dû au stress ou à une maladie.
- Aucun traitement spécifique n'est nécessaire. Le mieux est d'éviter les facteurs qui augmentent le taux de bilirubine.
- Plus important encore : si vous souffrez du syndrome de Gilbert, assurez-vous d’en informer votre médecin avant de prendre tout nouveau médicament.











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