Wolle jo ek witte oer in partielle molêre swangerskip? Litte wy deroer prate!

Ik wit net oft jo ea de term '(Partiële Molar Swangerskip)' heard hawwe. Miskien fan in dokter, of earne oars. Dit is in komplikaasje dy't faak betiid yn 'e swangerskip foarkomme kin. It is eins in seldsume tastân, mar it is wichtich om der bewust fan te wêzen. Hjoed sille wy yn ienfâldige termen prate oer wat '(Partiële Molar Swangerskip)' is, wêrom't it bart, wat de symptomen binne, en hoe't it behannele wurdt.

Wat is dizze "Partiële molêre swangerskip "?

Simpelwei sein, '(Partiële Molar Swangerskip)' is in spesjale tastân dy't heart ta de kategory molarswangerskippen '(Molar Swangerskip)'. Dit bart tidens de swangerskip, as de befruchte aai, dat is de embryonale woartel, him net goed ûntjout. De wichtichste reden hjirfoar is in genetyske flater dy't optreedt tidens de befruchting. Yn in normale swangerskip ferieniget in aai fan 'e mem mei ien sperma fan 'e heit. Dan krijt it resultearjende embryo presys de nedige genetyske ynformaasje. Mar yn in '(Partiële Molar Swangerskip)' ferienigje twa sperma mei ien aai. Dan krijt it embryo mear genetysk materiaal as it nedich hat. Fanwegen dizze ekstra genen kin de swangerskip net goed ferrinne. Yn dizze '(Partiële Molar Swangerskip)'-tastân kinne soms dielen fan in embryo en placenta begjinne te foarmjen. Tagelyk ûntstiet ek abnormaal weefsel, lykas lytse, wetterfolle cysten. Op dizze manier ûntwikkelje sawol de placenta as de foetus ûnregelmjittich, wêrtroch it ûnmooglik is om de swangerskip troch te setten. Meastentiids einiget in "Partiële Molar Swangerskip" yn in "Miskriem" yn 'e earste wiken fan' e swangerskip. Dizze molarswangerskippen hearre ta de groep sykten dy't "Gestational Trophoblast Disease - GTD" neamd wurde. "GTD" is in groep sykten wêrby't abnormale cysten yn 'e uterus foarmje. Dizze molarswangerskippen wurde ek wol "Hydatidiforme Moles" neamd. It wichtichste is dat as jo útfine dat jo in "Partiële Molar Swangerskip" hawwe, it essensjeel is om direkt medyske behanneling te sykjen.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

In "Partiële molêre swangerskip" komt wat minder faak foar as in "Folsleine molêre swangerskip". Lykwols, minder as 1% fan alle swangerskippen, of sawat ien op de 1200 swangerskippen, binne molêre swangerskippen. Dus lykas jo sjen kinne, is dit tige seldsum.

Wat binne de symptomen fan in '(Partiële molêre swangerskip)'?

It wichtichste symptoom fan dizze tastân is swiere faginale bloedingen yn 'e iere stadia fan' e swangerskip. Dit bloed kin donkerbrún of ljochtread wêze. Derneist kinne jo de folgjende symptomen ûnderfine:

• Slimme mislikens en braken (hoewol in protte minsken moarnsmislikens hawwe tidens de swangerskip , kin dit slimmer wêze).
• Bekkenpine, dat is pine yn 'e ûnderbuik .
• Stikken weefsel dy't lykje op wetterige druven dy't út 'e fagina komme.
• Hege bloeddruk (hypertensie).

Soms kin de uterus grutter wêze as normaal, of kin er rapper groeie as ferwachte yn it earste trimester fan 'e swangerskip. Dizze symptomen komme lykwols net by elkenien foar. Guon minsken hawwe gjin symptomen en wurde allinich tafallich ûntdutsen tidens har earste echografie.

Wêrom komt dizze `(Partiële molêre swangerskip)` foar?

Lykas ik earder sei, is dit in genetyske tafal . Litte wy dit wat ienfâldiger begripe. Yn in normale swangerskip krijt it aai 23 chromosomen fan 'e mem en 23 fan 'e heit, wat in totaal fan 46 chromosomen makket. Sa moat in sûn embryo him ûntwikkelje. Yn in "Partiële Molêre Swangerskip" krijt it aai lykwols twa sets chromosomen fan 'e heit. Dat wol sizze, meastentiids ferbine twa sperma mei ien aai. Dan wurdt it totale oantal chromosomen 69 ynstee fan 46. Dizze ekstra genetyske ynformaasje is de reden wêrom't it embryo en de placenta har net goed ûntwikkelje.

Tink derom, it is as as jo twa kear safolle yngrediïnten tafoegje as nedich is om in koeke te meitsjen as it resept seit, de koeke net goed wurdt.

Wa rint hjir it measte risiko foar?

Bepaalde faktoaren ferheegje it risiko op in molare swangerskip. Tink derom dat in dielde molare swangerskip minder wierskynlik is as in folsleine molare swangerskip. Dizze risikofaktoaren omfetsje:

• As jo ​​in eardere molare swangerskip hân hawwe: As dizze tastân ien kear foarkomt, is der in lytse kâns dat it wer foarkomt.
• Leeftyd: Dit risiko is wat heger foar froulju boppe de 40 jier en jonge bern ûnder de 15 jier.
• As jo ​​twa of mear eardere miskreamen hân hawwe.

Der wurdt ek sein dat it oantal rapportearre molarswangerskippen yn Aziatyske lannen heger is as yn lannen lykas de Feriene Steaten. Der binne ek gegevens dy't oanjaan dat yn 'e Feriene Steaten wite minsken faker molarswangerskippen hawwe as swarte minsken.

Wat binne de komplikaasjes fan in '(Partiële molêre swangerskip)'?

Der binne wat serieuze komplikaasjes dy't foarkomme kinne by molarswangerskippen. Ien is in seldsume soarte kanker neamd Choriokarsinoom. Derneist is in oare faak foarkommende komplikaasje dy't foarkomme kin by molarswangerskippen Persistent Gestational Trophoblastic Neoplasia (GTN). Dit is as abnormaal weefsel trochgroeit yn 'e uterus, sels nei't in dilataasje en curettage (D&C) útfierd is om de molarswangerskip te ferwiderjen. Oare komplikaasjes omfetsje:

• Swiere bloedingen.
• Hege bloeddruk (hypertensie).
• Ovariale cysten .
• Hyperthyroïdie.

Yn 't algemien is it risiko op komplikaasjes by in folsleine molare swangerskip heger as by in partielle molare swangerskip.

Hoe lang duorret in '(Partiële molêre swangerskip)'?

Eins kin it embryo yn in '(Partiële Molêre Swangerskip)' net oerlibje. De swangerskip kin lykwols ferskate wiken duorje. Meastentiids einigje dizze yn in spontane abortus. Dan wurde de weefselstikken, lykas druvetrossen, út 'e fagina litten. By guon minsken is it lykwols pas as se har earste '(Echografie)' hawwe dat se útfine dat it in '(Partiële Molêre Swangerskip)' is.

Hoe kinne jo in '(Partiële molêre swangerskip)' werkenne?

Dyn dokter sil in "Partiële molêre swangerskip" diagnostisearje, benammen troch in "echografie" út te fieren. In "echografie" kin dingen sjen litte lykas:

• De ôfwêzigens fan in embryo of it embryo liket tige lyts.
• De placenta liket fol te wêzen mei cysten of sjocht der abnormaal út.

Tagelyk sil de dokter in bloedtest dwaan om it nivo fan in hormoan mei de namme '(Human Chorionic Gonadotropin - HCG)' yn jo bloed te kontrolearjen. '(HCG)' is in hormoan dat produsearre wurdt troch it lichem fan swangere froulju. Yn in '(Partial Molar Pregnancy)' nimt dit '(HCG)'-nivo rapper ta en nei in folle heger nivo as yn in normale swangerskip.

Hoe fluch kinne jo dit fine?

Meastentiids ûntdekke dokters dizze molare swangerskippen binnen de earste 12 wiken fan 'e swangerskip, dat is binnen de earste trije moannen.

Hoe wurdt in '(Partiële molêre swangerskip)' behannele?

In dokter behannelet in parsjele molare swangerskip troch de foetus en de placenta (abnormaal weefsel) út 'e uterus te ferwiderjen. Dit wurdt in dilaasje en curettage (D&C) neamd. Dit kin dien wurde yn in operaasjekeamer wylst jo wekker binne, of it kin dien wurde yn 'e praktyk fan' e dokter wylst jo wekker binne. Jo kinne mei jo dokter oer dizze opsjes prate. Nei de D&C sil jo dokter jo hCG-nivo's oant in jier kontrolearje om te sjen oft der noch dielen fan it molareweefsel yn 'e uterus binne. It is wichtich om yn dizze tiid anticonceptie (lykas anticonceptiepillen) te brûken. Dit komt om't as jo yn dizze tiid wer swier wurde, jo hCG-nivo's heger kinne wêze, wêrtroch it dreger is om te sizzen oft it molareweefsel der noch is of dat it in nije swangerskip is. Hiel selden, nei in D&C, kin de placenta yn 'e uterus bliuwe. Dizze tastân wurdt Gestational Trophoblast Disease (GTD) neamd. As dit bart, sil jo dokter de GTD moatte behannelje. Dit kin gemoterapy, bestraling of hysterektomy omfetsje.

Kin in partielle molare swangerskip foarkommen wurde?

Nee, wy kinne neat dwaan om in '(Partiële Molarswangerskip)' (of in folsleine molarswangerskip) te foarkommen. Dit komt om't it in genetyske tafal is. As jo ​​earder in '(Partiële Molarswangerskip)' hân hawwe, is it tige wichtich om mei jo dokter te praten foardat jo besykje opnij swier te wurden. Hy of sy sil jo wierskynlik advisearje om seis moannen oant in jier te wachtsjen. Hoewol de kâns op in molarswangerskip leech is, is d'r in lyts risiko dat it wer bart as jo ien hân hawwe.

Is it mooglik om wer swier te wurden nei in '(Partiële molêre swangerskip)'?

Ja, it is perfoarst mooglik. De kâns dat in mola-swangerskip opnij foarkomt is tige leech (sawat 1% oant 2%), mar der is in lyts risiko. As jo ​​jo folgjende swangerskip planne, moatte jo mei jo dokter prate oer de bêste tiid om swier te wurden. Dit komt om't de uterus folslein frij wêze moat fan it mola-weefsel, en it `(HCG)`-nivo moat ek wer normaal wêze.

Kin de foetus oerlibje yn in "Partiële molêre swangerskip"?

Nee, it embryo kin net oerlibje yn in '(Partiële Molêre Swangerskip)'. Op syn heechst kin it draachweefsel him sawat 12 wiken (trije moannen) ûntwikkelje. Mar it sil net trochgean as in sûne swangerskip.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​swier binne en symptomen hawwe lykas faginale bloedingen, mislikens of pine yn 'e legere buik, rieplachtsje dan daliks jo dokter . Omdat de symptomen fan in mola-swangerskip fergelykber kinne wêze mei oare omstannichheden, is it wichtich om sa gau mooglik medysk advys te sykjen.

Hokker fragen moat ik de dokter stelle?

As jo ​​in "Partiële molêre swangerskip" hân hawwe, kinne jo in protte fragen hawwe. It komt hiel faak foar. Jo kinne jo dokter fragen stelle lykas:

• Wannear kin ik wer swier wurde?
• Wat is de kâns dat ik in oare molare swangerskip haw?
• Rin ik risiko op serieuze komplikaasjes?
• Moat ik ekstra testen dwaan?
• Kin ik kanker krije fan in molare swangerskip?

In swangerskip ferlieze, om hokker reden dan ek, is in tige fertrietlike ûnderfining. Mei dizze diagnoaze fan "Partiële molêre swangerskip", jou josels tiid om te rouwen om it ferlies fan jo swangerskip. It is tige wichtich om alle testen en ôfspraken by te wenjen dy't jo dokter nei in "Partiële molêre swangerskip" oanfreget. Jo dokter sil mei jo prate oer takomstige swangerskippen. Tink derom, de kâns op in twadde molêre swangerskip is tige leech, en de measte minsken belibje suksesfolle swangerskippen.

Berjocht foar thús

Okee, lit ús de wichtichste punten fan wat wy besprutsen hawwe weromhelje:

• In parsjele molêre swangerskip is in swangerskip wêrby't it embryo en de placenta har net goed ûntwikkelje fanwegen in genetysk defekt. Dit kin net trochgean.
• Iere symptomen kinne faginale bloedingen, slimme mislikens en pine yn 'e legere buik omfetsje.
• Dit wurdt ûntdutsen troch in echografie en in HCG-bloedtest.
• De behanneling is om de uterus skjin te meitsjen mei in "D&C"-operaasje. Dêrnei wurdt it "HCG"-nivo kontrolearre.
• Hoewol dit net foarkommen wurde kin, kinne in protte minsken nei behanneling sûne swangerskippen hawwe.
• As jo ​​ien fan dizze symptomen hawwe, of as jo fragen hawwe oer dit, wês dan net bang om mei jo dokter te praten. Se sille jo helpe.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. As jo ​​fragen hawwe, wês dan net ferlegen en freegje in dokter. Bliuw sûn!