Soms yn it libben moatte wy te krijen hawwe mei tige yngewikkelde fragen. Benammen as it giet om in nije oanwinst yn 'e famylje. De fraach "Wa is de echte biologyske heit fan dit bern?" kin ûntstean om in protte juridyske, sosjale en persoanlike redenen. Dat op in tiid as dizze is de meast krekte manier om sûnder mis in dúdlik antwurd te finen, wittenskiplik, in DNA-faderskipstest. Hjoed sille wy it hiel ienfâldich hawwe oer alles.
Wat is in DNA-test yn ienfâldige termen?
Om dit te begripen, moatte wy earst witte wat DNA is. De folsleine namme fan DNA is `(Deoxyribonucleic acid)`. Simpelwei sein, DNA is as in ynstruksjeboek mei genetyske ynformaasje yn 'e sellen fan ús lichem. Alles fan jo hierkleur, eachkleur, hichte en hûdskleur wurdt bepaald troch de ynformaasje dy't yn dit DNA befette is.
It wichtige is dat wy dit DNA ervje fan ús biologyske âlden. Om krekt te wêzen, de helte fan ús DNA komt fan ús mem en de oare helte fan ús heit .
Hjir is wat in DNA-faderskipstest docht:
It DNA-patroan fan it bern wurdt nommen en fergelike mei it DNA-patroan fan 'e mem en it DNA-patroan fan 'e persoan dy't derfan fertocht wurdt de heit te wêzen. As it diel fan it DNA fan it bern dat net fan 'e mem erfd is, oerienkomt mei it DNA fan dy persoan, dan is hy nei alle gedachten de biologyske heit fan it bern.
Wêrom moatte jo sa'n test dwaan?
Der binne in soad redenen om in DNA-test te dwaan. Guon fan 'e wichtichste redenen binne:
- Foar juridyske doelen: Bewiis fan heiteskip is essensjeel foar juridyske saken lykas it opnimmen fan 'e namme fan' e heit op 'e berte-akte fan in bern, it krijen fan alimentaasje, it krijen fan fersoargingsrjocht, it erven fan eigendom en it ûntfangen fan guon sosjale feiligensútkearingen.
- Om sûnensredenen: Guon genetyske oandwaningen kinne fan generaasje op generaasje trochjûn wurde. Bygelyks, omstannichheden lykas cystyske fibrose en it syndroom fan Down. Witte wa't de biologyske heit fan it bern is, kin helpe by it identifisearjen fan genetyske oandwaningen dy't fan 'e heit trochjûn wurde kinne. Dit is tige wichtich foar de takomstige sûnens fan it bern.
- Famyljeskiednis witte: In bern hat it rjocht om syn famyljeskiednis te kennen en wa't syn sibben binne. It is tige wichtich foar de psychologyske ûntwikkeling en identiteit fan it bern.
Hokker soarten DNA-tests binne der?
DNA-testen kinne dien wurde foardat de poppe berne wurdt (tidens de swangerskip) en nei't de poppe berne is. Hjir binne guon fan 'e wichtichste metoaden dy't brûkt wurde.
| Namme fan 'e test | Tiid om it te dwaan | Hoe te dwaan en beskriuwing |
|---|---|---|
| Wangswab | Elk momint nei't de poppe berne is | Dit is de ienfâldichste en meast brûkte metoade. In swab wurdt brûkt om in stekproef fan sellen te nimmen fan 'e binnenkant fan' e wang fan it bern en de fertochte heit. Dit is pynloos. |
| NIPP-test (Non-invasive Prenatale Heiteskipstest) | Nei 8 wiken swangerskip | Dit is in tige feilige metoade. In lytse hoemannichte DNA fan 'e poppe yn 'e liifmoer driuwt yn it bloed fan 'e swangere mem. Yn dizze test wurdt in bloedmonster fan 'e mem nommen en it DNA fan 'e poppe dêryn wurdt fergelike mei it DNA fan 'e persoan dy't derfan fertocht wurdt de heit te wêzen. Dit is 99,9% krekt . |
| Amniocentese | Tusken 15-20 wiken fan swangerskip | Dit is in invasive test. By dizze test stekt in dokter in tige tinne nulle troch de búk fan 'e mem yn 'e uterus en nimt in lyts stekproef fan it fruchtwetter dat de poppe omfiemet. Dit floeistof befettet de sellen fan 'e poppe. Der is in tige lyts risiko op in miskream ferbûn mei dizze test. |
| Chorionvillus-sampling (CVS) | Tusken 10-13 wiken fan swangerskip | Dit is ek in intrauterine test, lykas amniocentese. By dizze test wurdt in lyts stekproef fan sellen nommen út in diel fan 'e placenta. Dit hat ek in heul lyts risiko op miskream of ynfeksje . |
It wichtichste is dat testen lykas `Amniocentese` en `CVS` allinich dien wurde as it absolút needsaaklik is, ûnder tafersjoch fan in dokter. Omdat hjir lytse risiko's oan ferbûn binne. De NIPP-test is de feilichste metoade dy't dien wurde kin tidens de swangerskip.
Wat moatte jo dwaan foar de test?
Gewoanwei, as jo in wangswab nimme litte, wurdt jo advisearre om it folgjende sawat in oere fan tefoaren te foarkommen:
- Toskepoetse
- Mûnspoelmiddel brûke
- Smoken of kauwtabak
- As jo in gebitsprotese drage, ferwiderje se dan.
Dizze dingen kinne ynfloed hawwe op de kwaliteit fan it stekproef dat jo nimme. As jo in bloedmonster nimme litte, sil jo dokter jo advisearje om in soad wetter te drinken en in sûn dieet te iten.
Wierheid of falskheid oer DNA-faterniteitstests thús
Der binne no online DNA-testkits dy't jo mei nei hûs nimme kinne. Dizze binne meastentiids minder djoer as in test dy't dien wurdt yn in medysk sintrum. It is ek handich, om't de measte minsken it persoanlik dwaan kinne.
Mar der binne in pear dingen dy't jo hjir oer witte moatte:
- Gjin juridyske akseptaasje: De resultaten fan in thústest wurde net akseptearre as bewiis yn 'e rjochtbank of oare juridyske prosedueres. Foar juridyske prosedueres is in test (`(Legal DNA Paternity Test)`) fereaske, wêrby't monsters moatte wurde nommen fia in erkend medysk sintrum, neffens de juste proseduere (`(chain of custody)`), en yn oanwêzigens fan tsjûgen.
- Krektens: It is wichtich om te kontrolearjen oft it bedriuw dat de testkits nei hûs stjoert in akkreditearre bedriuw is. Soms kinne flaters yn it sammeljen fan stekproeven de krektens fan 'e resultaten beynfloedzje. Tests binne betrouberder as se wurde útfierd yn laboratoaria dy't akkreditearre binne troch organisaasjes lykas de American Association of Blood Banks (AABB).
Hoe begripe jo de resultaten?
It resultaat fan in DNA-test wurdt meastentiids jûn as in "kâns op heiteskip".
- As it resultaat 0% is: Dit betsjut dat der gjin genetyske oerienkomst is tusken de sabeare heit en it bern. Hy is net de biologyske heit fan it bern.
- As it resultaat 99,9% of heger is: Dit betsjut dat der in tige hege kâns is dat de persoan dy't derfan fertocht wurdt de heit te wêzen de biologyske heit fan it bern is.
Resultaten duorje meastal in pear dagen oant twa wiken foardat se werom binne. Resultaten fan testen lykas 'Amniocentese' of 'CVS' kinne lykwols ferskate wiken duorje foardat se werom binne.
Kinst dizze test net sûnder heit dwaan?
De bêste en meast krekte metoade is om in DNA-monster te krijen fan 'e sabeare heit. As hy lykwols net yn libben is of net fûn wurde kin, kin in test útfierd wurde mei it DNA fan syn neiste sibben. Bygelyks kinne DNA-monsters fan 'e âlden fan 'e heit (de pake en beppe fan it bern) en sibben nommen wurde en fergelike wurde mei it DNA fan it bern om ta in konklúzje te kommen.
Berjocht foar thús
- In DNA-vaderskipstest kin de biologyske heit fan in bern mei mear as 99,9% krektens befêstigje.
- Dizze testen kinne dien wurde foardat de poppe berne wurdt (tiidens de swangerskip) of nei't de poppe berne is. De NIPP-test is tige feilich as it dien wurdt tidens de swangerskip.
- Foar juridyske saken (rjochtbank, ûnderhâld, erfenis) is in test útfierd troch in erkend medysk sintrum absolút needsaaklik. Thústests (`(Thúskits)`) wurde net akseptearre yn 'e rjochtbank.
- Omdat der tige lytse risiko's binne ferbûn mei testen lykas 'amniocentese' en 'CVS', prate altyd mei jo dokter, begripe de foar- en neidielen, en kies de metoade dy't it bêste foar jo is.
- As jo fragen, twifels of wat oars hawwe om hjir oer te ferdúdlikjen, is de bêste en meast fertroude persoan om mei te praten jo dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta