Hawwe jo in knobbel op jo lichem? Kin dit epithelioïde sarkoom wêze? Litte wy it wis útfine!

It is normaal om jo in bytsje benaud te fielen as jo in lyts knobbeltsje of tumor earne op jo lichem sjogge, toch? Op sokke tiden tinke jo oan in protte dingen. "Wat is dit? Is it gefaarlik?" Fragen lykas dizze komme yn 't sin. Hjoed sille wy prate oer in heul seldsume soarte kanker dy't as sokke knobbeltsjes ferskine kin. Dat hjit epithelioïde sarkoom . Hoewol de namme miskien in bytsje frjemd klinkt , is it de muoite wurdich om derfan te witten.

Wat is epithelioïde sarkoom? Om krekt te wêzen ...

Simpelwei sein, epithelioïde sarkoom (ES) is in tige seldsume soarte kanker dy't heart ta in groep kankers dy't sêftweefselsarcomen neamd wurde. "Sêft weefsel" ferwiist nei de dingen yn ús lichem lykas spieren, fetweefsel, bloedfetten en senuwen. Dizze kanker ûntwikkelt him dus op sokke plakken.

It begjint faak as in knobbel op jo ûnderearmen, hannen, fingers, ûnderste skonken of soallen fan jo fuotten . It kin lykwols oeral op jo lichem ûntwikkelje. Soms kinne mear as ien knobbel ûntwikkelje. Guon minsken ûntwikkelje ek zweren op 'e hûd dêr't de knobbels sitte.

It moaiste is dat epithelioïde sarkoom in tige stadich groeiende kanker is. Tink derom, guon minsken kinne dit type kanker moannen, sels jierren, hawwe sûnder symptomen te sjen litten. Dat betsjut dat it yn jo lichem groeie kin sûnder dat jo it sels witte.

Dit wurdt ek wol epitheliaal sarkoom neamd. Der binne twa haadtypen hjirfan: distaal en proksimaal. Litte wy dêr ek nei sjen.

Binne der soarten hjirfan? Hokker binne dat?

Ja, lykas wy earder seine, binne der twa haadtypen fan epithelioïde sarkoom.

• Distaal type: Dit is it meast foarkommende type . "Distal" betsjut fier fan it sintrum fan it lichem. Dit betsjut dat dit type it meast foarkomt yn gebieten lykas jo hannen, fuotten, de foarkant fan jo earms en it ûnderste diel fan jo skonken .

• Proksimaal type: Dit is it seldsumste type . "Proksimaal" betsjut tichter by it sintrum fan it lichem. Dat, dit Proksimaal Epithelioïde Sarkoom (PES) kin him ûntwikkelje op plakken lykas jo boarst, mage, oksels, geslachtsdielen (d.w.s. penis of vulva), of holle en nekke .

Gewoanlik is dit proksimale type in bytsje grutter as dat distale type.Agressyf. Dat betsjut dat it him wat rapper ferspriede kin en slimmer wurde kin. Dêrtroch kin it wat dreger te behanneljen wêze.

Hoe faak komt epithelioïde sarkoom foar? Wa krijt it it meast?

Dit is eins in tige seldsume kanker. Tink derom, der binne mear as 50 soarten sêftweefselsarkomen. Allegear byinoar binne se ferantwurdlik foar sawat 1% fan alle kankers by folwoeksenen. En dan is dit epithelioïde sarkom, wer, in tige lyts oantal, sawat 1% fan dy sêftweefselsarkomen. Dat betsjut dat it echt, echt seldsum is.

Neffens saakkundigen binne der sels yn in lân lykas Amearika op it stuit minder as 1.000 minsken mei dit epithelioïde sarkoom. Jo kinne jo dus foarstelle hoe seldsum dit is.

Gewoanwei,

• Distale type ES - it meast foarkommende type - treft teenagers en jongfolwoeksenen it meast.
• Proksimale type ES - it seldsume, wat earnstiger type - wurdt it meast sjoen by âldere folwoeksenen .

Wat binne de symptomen? Hoe werkenne jo it?

Yn 'e iere stadia kin epithelioïde sarkoom gjin symptomen feroarsaakje. Dit betsjut dat jo miskien neat mis mei fernimme. As de tumor lykwols groeit, kinne jo symptomen fernimme lykas:

• In nije knobbel of swelling ferskynt. Dit kin lyts of grut wêze.
• Ulceraasjes foarmje op it hûdoerflak dêr't de knobbel sit, fergelykber mei in lytse snijwûne of wûne.
• Der wurdt pine field. Mar dit bart allinnich as de tumor wat grutter is en drukt op 'e omlizzende spieren of senuwen. Net elkenien ûnderfynt pine.
• It fielt as in knobbel dy't der al lang west hat, dy't grutter wurdt .

Wichtich: As jo ​​in nije knobbel of swelling lykas dizze earne op jo lichem fernimme, of as jo it gefoel hawwe dat in besteande grutter wurdt, gean dan perfoarst nei in dokter . It kin wat ienfâldichs wêze, mar it is it bêste om it te kontrolearjen.

Wêrom bart dit? Wat binne de redenen?

Om earlik te wêzen, kinne dokters noch altyd net mei wissichheid sizze wat krekt epithelioïde sarkoom feroarsaket. Undersyk hat lykwols fûn dat it assosjeare is mei in abnormaliteit yn in gen mei de namme SMARCB1 . Dit gen is wat ús lichem fertelt om aaiwiten te meitsjen. Dizze genmutaasje komt meastentiids foar yn it libben. Dat betsjut dat it yn 'e measte gefallen net iets is wêrmei jo berne wurde .

Lykas de measte sêftweefselsarcomen ûntwikkelje epithelioïde sarcomen faak sûnder in dúdlike oarsaak . Se wurde lykwols meastentiids diagnostisearre nei in eardere kanker.It risiko om dit te ûntwikkeljen is wat heger foar minsken dy't strielingstherapy hawwe ûndergien.

Derneist hawwe saakkundigen fûn dat minsken mei bepaalde famyljekankersyndromen ek in wat ferhege risiko hawwe kinne op it ûntwikkeljen fan epithelioïde sarkoom. Guon fan dizze omstannichheden omfetsje:

• Gardner syndroom
• Neurofibromatose Type 1 en Type 2
• Retinoblastoma
• Li-Fraumeni syndroom
• Tubereuze sklerose kompleks
• Werner syndroom
• Gorlin syndroom

Dit is in bytsje yngewikkeld, mar it is goed om te witten. As jo ​​dizze tastân hawwe, prate dan mei jo dokter foar fierder advys.

Ferspriedt dizze sykte him troch it hiele lichem?

Yn 'e measte gefallen ferspriedt epithelioïde sarkoom him net (metastasearret) nei oare plakken. Dat wol sizze, it bliuwt dêr't it begûn. Mar soms, foaral by de agressiver typen lykas it proksimale type, kin it him ferspriede. As dat wol bart, is de kâns grut dat it nei jo lymfeklieren, longen en bonken giet.

Hoe werkenne jo dit? (Diagnoaze)

In dokter sil ferskate testen útfiere om epithelioïde sarkoom te diagnostisearjen. De wichtichste binne:

• Fysyk ûndersyk : De dokter sil jo ûndersykje, en dingen kontrolearje lykas de lokaasje fan 'e knobbel en syn grutte.
• Biopsie: Dit is de wichtichste test . In hiel lyts stikje fan 'e knobbel wurdt nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop. Allinnich dan kinne wy ​​mei wissichheid sizze oft it kanker is, en as dat sa is, hokker type.
• Bloedûndersiken foar kanker: Guon kankermarkers kinne yn it bloed fûn wurde.
• MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding – MRI): Hjirmei kin de lokaasje fan 'e tumor, de grutte dêrfan en oft er him ferspraat hat nei omlizzende weefsels dúdlik sjen.
• CT-scan (Computertomografy – CT-scans): Dit kin ek nei de tumor sjen en sjen oft de kanker him ferspraat hat nei oare gebieten, lykas de longen.
• PET-scan (Positron Emission Tomography – PET-scans): Dit helpt by it finen fan gebieten yn it lichem dêr't kankersellen aktyf binne.

Jo hoege miskien net al dizze testen te dwaan. Jo dokter sil beslute hokker testen nedich binne op basis fan jo tastân.

Wat is de behanneling?

Dyn dokter sil in behannelingplan kieze op basis fan ferskate faktoaren, ynklusyf de grutte fan 'e tumor, de lokaasje, oft de kanker him nei oare gebieten ferspraat hat, it fermogen fan dyn lichem om te genêzen, en dyn foarkarren.

Sjirurgy

De wichtichste en meast foarkommende behanneling foar epithelioïde sarkoom is it fuortheljen fan 'e tumor mei sjirurgy . As de kanker ferspraat is nei tichtby lizzende lymfeklieren, kin de sjirurch dy ek fuortsmite.

Strielingstherapy

Dit is in oare gewoane behanneling foar kanker. It brûkt hege-enerzjy röntgenstralen om kankersellen te ferneatigjen. Dokters kinne dizze behanneling jaan om in tumor te krimpen foar de operaasje. Of it kin brûkt wurde om alle oerbleaune kankersellen nei de operaasje te deadzjen.

Gemoterapy

As de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan jo lichem, kin jo dokter gemoterapy oanbefelje. Dit hâldt yn dat jo spesjale medisinen krije om kankersellen te deadzjen. Dizze medisinen wurde faak intraveneus jûn. Mar se kinne ek jûn wurde as pillen, in floeistof, in crème dy't op 'e hûd oanbrocht wurdt, of in ynjeksje.

Rjochte medisynterapy

Dit is in relatyf nije behanneling. It giet om it jaan fan medisinen dy't allinich rjochte binne op 'e genen en aaiwiten dy't kontrolearje hoe't kankersellen groeie en diele. Dit betsjut dat sûne sellen minder kâns hawwe om skea op te lopen. D'r binne ferskate soarten medisinen dy't hjirfoar brûkt wurde. Jo dokter sil in spesifyk behannelingplan foar jo meitsje op basis fan jo tastân. Tazemetostat is in soarte medisyn dat brûkt wurdt foar epithelioïde sarkoom. It helpt by it behanneljen fan kankersellen dy't net folslein troch sjirurgy fuorthelle wurde kinne.

Kin dit foarkommen wurde?

It treurige is, om't epithelioïde sarkoom meastentiids sûnder dúdlike reden ûntstiet, hawwe wy gjin manier om te foarkommen dat it him ûntjout . Dat betsjut dat it lestich is om te sizzen: "As jo ​​dit dogge, sil it net barre."

Wat bart der as jo epithelioïde sarkoom ûntwikkelje? Kin it genêzen wurde?

It is normaal om bang te wêzen as jo dit hearre. Epithelioïde sarkoom is lykwols in te behanneljen sykte , foaral as it betiid ûntdutsen wurdt . Jo dokter sil wat testen dwaan om te sjen hoe grut de tumor is en oft it him nei oare gebieten ferspraat hat. Dan sille se in behannelingplan meitsje dat by jo past.

Der kin in team fan dokters wêze dy't jo behannelje. Under harren binne:

• Dyn húsdokter ( de dokter dy't dy normaal sjocht).
• Onkologen: Dit omfetsje ortopedyske onkologen, onkologyske sjirurgen, en dokters dy't gemoterapy en strielingstherapy administrearje.
• Dermatologen: Foar hûdproblemen.
• Patologen: Dyjingen dy't nei jo bloed- en biopsietestrapporten sjogge en jo details jouwe.
• Terapeuten: Minsken dy't jo helpe om te gean mei de stress en eangsten dy't mei in sykte lykas dizze komme.

De ienige manier om epithelioïde sarkoom folslein te genêzen is om de tumor folslein te ferwiderjen mei sjirurgy . It is lykwols net altyd mooglik om it folslein te ferwiderjen.

As in sjirurch de tumor net folslein fuortsmite kin, sil jo dokter faak in kombinaasje fan behannelingen oanbefelje om jo tastân te kontrolearjen. Omdat epithelioïde sarkoom in stadich groeiende kanker is, kinne in protte minsken mei dizze sykte noch lang en lokkich libje .

Der binne in soad ûndersyksrapporten oer it oerlibjenssifer fan dizze sykte. Omdat it lykwols in tige seldsume sykte is, ferskille de statistiken sterk. Neffens guon rapporten farieart it fiifjierrige oerlibjenssifer fan 25% oant 92%. It hinget ôf fan in protte faktoaren, lykas de aard fan 'e sykte en de reaksje op behanneling.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​in ûngewoane knobbel of swelling earne op jo lichem fernimme, negearje it dan net. Soargje derfoar dat jo in dokter rieplachtsje. Minsken mei epithelioïde sarkoom ûntwikkelje meast knobbels op 'e ûnderearmen, hannen, fingers, ûnderste skonken of soallen fan 'e fuotten. Mar tink derom, dizze tumors kinne oeral op it lichem ûntwikkelje.

Hokker fragen moatte jo de dokter stelle?

As jo ​​of in leafste diagnostisearre wurdt mei epithelioïde sarkoom, binne hjir wat fragen dy't jo jo dokter stelle kinne:

• Wêr sit de tumor?
• Haw ik mar ien tumor? Of binne der oaren?
• Hat de kanker him ferspraat nei oare dielen fan it lichem?
• Hokker behanneling advisearje jo?
• Hoe lang sil myn behanneling duorje?
• Hoe sil ik my fiele tidens de behanneling? (Dingen lykas side-effekten)
• Binne der plakken dêr't ik hjir mear oer leare kin? (lykas betroubere websiden, boeken)

It is normaal om bang, lilk en frustrearre te fielen as jo sa'n diagnoaze krije. Praat mei jo dokter oer wat jo ferwachtsje kinne foar, tidens en nei de behanneling. It kin ek nuttich wêze om mei in adviseur of terapeut te praten. Se kinne jo helpe om te gean mei de komplekse emoasjes dy't jo op in momint as dit trochmeitsje. As it mooglik is, doch dan mei oan in stipegroep mei minsken dy't itselde trochmeitsje as jo. Dit kin jo helpe om jo minder allinnich te fielen.

Berjocht foar thús

• Epithelioïde sarkoom is in tige seldsume, agressive sêftweefselkanker .
• Faak knobbels yn 'e ledematenIt kin ferskine as in útslach, soms mei hûdletsels.
• Symptomen kinne yn 'e iere stadia net ferskine .
• It is ferbûn mei in defekt yn in gen mei de namme SMARCB1 , mar de krekte oarsaak is noch net bekend.
• Sjirurgy is de wichtichste behanneling . Strielingstherapy, gemoterapy en rjochte medisinen wurde ek brûkt.
• It is lestich te foarkommen , mar as it betiid ûntdutsen wurdt, kin it behannele wurde .
• As jo ​​in nije knobbel op jo lichem fernimme, rieplachtsje dan direkt in dokter.
• Wês net bang, raak net yn panyk, en folgje it juste medyske advys . Jo binne net allinnich, der binne dokters en leafsten om jo te helpen.

Tink derom, dit artikel is allinich foar algemiene ynformaasje. As jo ​​soargen hawwe, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen.