De freugde dy't jo fiele as jo útfine dat jo in poppe ferwachtsje is net te beskriuwen, toch? Mar tagelyk hawwe jo ek in pear eangsten en in protte fragen. "Is de poppe goed?", "Sil der wat mei my barre?", "Sil alles normaal wêze?" It is hiel normaal om sokke dingen te tinken. Dêrom dogge dokters ferskate testen om goed foar jo en jo poppe te soargjen tidens de swangerskip. Dizze wurde brûkt om jo sûnens en dy fan jo poppe nau yn 'e gaten te hâlden. Dêrom is it tige wichtich om elke dei nei de klinyk te gean dy't de dokter seit dat jo komme moatte.
Hjoed sille wy prate oer dizze testen dy't wurde útfierd yn 'e earste trije moannen fan' e swangerskip, dat is it earste trimester.
Wêrom binne dizze testen sa wichtich?
Simpelwei sein, dizze testen kinne alle potinsjele problemen dy't foar jo of jo poppe ûntsteane kinne fan tefoaren identifisearje. Dan kinne jo fluch de nedige stappen nimme. Dit is as fan tefoaren witte oer in gat yn 'e dyk by it riden op in dyk. Dan kinne wy it foarkomme en foarsichtich ride, toch? Dat is hoe't dizze testen binne.
Tidens jo earste of twadde besite sil jo dokter jo in protte fragen stelle. Se sille freegje oer jo sûnenshistoarje en alle famyljeskiednis fan sykten (lykas genetyske sykten). Dizze ynformaasje sil jo dokter helpe te bepalen as jo in bepaald risiko hawwe. Se sille ek in fysyk ûndersyk útfiere. Jo ferwachte datum wurdt berekkene op basis fan 'e datum fan jo lêste menstruaasje.
Wat binne de wichtichste testen dy't yn 'e earste 3 moannen dien wurde?
Der binne ferskate testen dy't útfierd wurde tidens de iere swangerskip. Litte wy elk fan har dúdlik begripe. Foar it gemak sil ik se yn in tabel presintearje.
| Namme fan 'e test | Wat sjochst hjiryn? |
|---|---|
| Bekkenûndersyk en Pap-smear | It kontrolearret de sûnens fan jo baarmoederhalssellen. It kontrolearret ek op baarmoederhalskanker en guon seksueel oerdraachbere sykten (SOA's). |
| Bloedûndersiken | Dyn bloedgroep en Rh-faktor, oftst bloedarmoede hast, oftst ymmún bist foar rubella (Dútse masels), en oftst sykten hast lykas hepatitis B, syfilis en HIV wurde kontrolearre. |
| Urinetests | Se kontrolearje op nierynfeksjes. Se kontrolearje ek regelmjittich de urine op glukose (in teken fan diabetes) en proteïne (in teken fan pre-eklampsie). |
| Oare spesjalisearre bloedûndersiken | Ofhinklik fan jo famyljeskiednis kin jo dokter ek testen op genetyske sykten lykas Tay-Sachs, cystyske fibrose en sikkelselanemie. Se kinne ek jo nivo's fan 'e hormonen hCG en progesteron kontrolearje, dy't helpe om de swangerskip te behâlden. |
Spesjale testen dy't sjogge nei de genetyske omstannichheden fan 'e poppe
Tsjin 'e ein fan it earste trimester, tusken wike 11 en 14, krije jo ferskate testen oanbean dy't jo helpe kinne om mear te learen oer de genetyske omstannichheden fan jo poppe. De beslissing om dizze testen te dwaan is folslein oan jo.
Guon memmen fine dat dizze testen in ûnnedige lêst foar har binne. Mar oaren wolle fan tefoaren alles witte wat mooglik is. It is wichtich om te ûnthâlden dat dizze testen miskien net 100% akkuraat binne.
Dêrom, prate goed mei jo dokter oer de foar- en neidielen fan dizze testen en meitsje in ynformearre beslút.
Net-invasive testen dy't gjin risiko foarmje foar de poppe
Dizze fereaskje allinich in bloedmonster en in scan fan jo. De poppe sil op gjin inkelde manier skea oprinne.
- Kombineare test: Dit mjit de nivo's fan proteïnen neamd 'hCG' en 'PAPP-A' yn jo bloed. Tagelyk mjit in scan de dikte fan 'e hûd oan' e efterkant fan 'e nekke fan' e poppe. Dit wurdt in ' nuchale translucensje (NT) scan' neamd. De resultaten fan beide testen wurde kombineare om it risiko op genetyske omstannichheden lykas it syndroom fan Down en trisomy 18 te berekkenjen.
- Net-invasive prenatale testen (NIPT):Dit is ek in test dy't dien wurdt mei in bloedmonster dat fan jo ôfnommen wurdt. Tidens de swangerskip wurdt in lytse hoemannichte DNA fan 'e poppe tafoege oan it bloed fan 'e mem. Dizze test kin mei in hege mjitte fan krektens (sawat 99%) opspoare oft de poppe in genetyske oandwaning hat troch dat DNA te ûndersykjen ('selfrij foetaal DNA').
Invasive testen dy't in heul lyts risiko foar de poppe foarmje
Dyn dokter kin dizze test oanbefelje as de boppesteande net-risikotests in probleem sjen litte, of as jo âlder binne as 35 jier of in famyljeskiednis hawwe fan genetyske sykten.
- Chorionvillus sampling (CVS): Dit wurdt meastal dien tusken 10 en 12 wiken fan 'e swangerskip. In hiel lyts buisje wurdt troch de fagina yn 'e baarmoederhals ynbrocht, of in lytse nulle wurdt yn 'e búk ynbrocht, en in hiel lyts stikje weefsel wurdt út 'e placenta nommen. Undersyk fan dit weefsel kin in protte genetyske omstannichheden sekuer identifisearje, lykas it syndroom fan Down, sikkelzellanemy en cystyske fibrose.
- Wichtich: Der is in tige lyts risiko op in miskream (sawat 1%) mei dizze test. It kin ek gjin omstannichheden lykas neurale buisdefekten opspoare. Dizze wurde letter mei in aparte bloedtest ûndersocht.
Wat as jo twilling krije?
In twillingswangerskip wurdt beskôge as in swangerskip mei hege risiko. Dêrom sil jo dokter jo en jo poppe tige nau kontrolearje. Jo sille alle gewoane testen hawwe dy't oare memmen dogge, mar guon dêrfan moatte miskien wat earder en faker dien wurde.
Dyn dokter kin jo ek ferwize nei in perinatolooch of spesjalist yn memme- en foetale medisinen.
Berjocht foar thús
- Soargje derfoar dat jo elke dei nei de klinyk geane dy't yn jo "klinykboek" stiet. It is tige wichtich foar jo sûnens en dy fan jo poppe.
- Iere screenings kinne helpe om potinsjele sûnensproblemen by jo poppe en de takomst fan jo poppe te identifisearjen.
- Genetyske testen jouwe jo in kar. Freegje jo dokter deroer oant jo folslein bewust binne fan har foar- en neidielen.
- As jo fragen of soargen hawwe oer elke test, wês dan net bang om mei jo dokter te praten.
- Elke swangerskip is oars, dus jo kinne net deselde testen hawwe dy't jo freondinne hie, of jo kinne testen hawwe dy't sy net hie. Meitsje jo dêr gjin soargen oer.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment