Hawwe jo ea opmurken dat it foarholle fan jo lytse in bytsje útstekkend en grut is? Soms is it hiel gewoan dat âlden har in bytsje soargen en soargen fiele as har foarholle, tegearre mei it boppeste diel fan har wynbrauwen, grutter liket as dy fan oare bern. Yn 'e medisinen neame wy dizze tastân Frontale Bossing . Dit is eins gjin sykte, mar soms kin it in symptoom wêze fan in oar ûnderlizzend sûnensprobleem yn ús lichem. Dus, litte wy hjir op in ienfâldige manier oer prate, sadat alle fragen yn ús gedachten fuort binne.
Wat binne de mooglike oarsaken fan Frontale Bossing?
Dizze tastân wurdt meastentiids feroarsake troch tige seldsume medyske omstannichheden. Dit kinne hormonale problemen, genetyske of erflike omstannichheden wêze. Litte wy ris nei de wichtichste oarsaken sjen.
1. Hormoanrelatearre problemen
In faak foarkommende oarsaak fan frontale bossing is in hormonale tastân dy't akromegalie neamd wurdt. Dit wurdt feroarsake troch de hypofyse yn 'e harsens dy't tefolle groeihormoan ôfskiedt. Dit feroarsaket dat de bonken yn it gesicht, de skedel, de kaak, de hannen en de fuotten grutter wurde.
2. Genetyske omstannichheden
In protte seldsume genetyske omstannichheden kinne derfoar soargje dat it foarholle op dizze manier útstekket. Hjir binne in pear fan har. Omdat dizze in bytsje yngewikkeld binne, sil ik se útlizze mei in tabel.
| Sykte (Ingelske term) | Simpelwei sein... |
|---|---|
| Basale sel nevus syndroom (Gorlin syndroom) | Dit kin liede ta skeletmisfoarmingen, bonkecysten en hûdkanker. |
| Crouzon-syndroom | Dizze tastân komt foar as de bonken fan 'e skedel fan it bern byinoar fusearje foardat se ûntwikkelje (foartidige fúzje). |
| Cleidokraniale dysostose (CCD) | Dizze tastân beynfloedet de tosken, kaaibonken, rêchbonke, skedel en skonken. De bonken binne tige kwetsber, en soms wurde bern berne sûnder dingen lykas kaaibonken. |
| syndroom fan Hurler | In protte problemen kinne foarkomme, lykas skeletmisfoarmingen, hertsykte en sykheljensproblemen. |
| Pfeiffer-syndroom | Yn dit gefal ûntwikkelje de bonken fan 'e skedel ek betiid. Der is ek in ûngewoan grutte, útinoar steande tomme en grutte tean. |
| Rubinstein-Taybi syndroom | It feroarsaket groeifertraging, abnormaal grutte grutte teannen, yntellektuele beheiningen en itenproblemen. |
| Russell-Silver syndroom | Dizze bern binne beheind yn groei sawol yn 'e liifmoer as nei de berte. Se hawwe typysk in grutte holle, in prominent foarholle en in trijehoekich gesicht. |
3. Oare redenen
- Oanberne syfilis: As in mem syfilis hat tidens de swangerskip, kin it oerdroegen wurde oan har poppe. Dit kin in oantal sûnensproblemen feroarsaakje foar de poppe, en frontale bossing is ien fan 'e symptomen.
- Bepaalde medisinen: It gebrûk fan in soarte medikaasje lykas "Trimethadion", dat brûkt wurdt foar epileptyske oanfallen tidens de swangerskip, kin hjir ek in oarsaak fan wêze.
- Rachitis: Dit is in tastân dy't him ûntwikkelje kin nei't in bern berne is. Rachitis wurdt feroarsake troch in tekoart oan fitamine D. Neist in útstekkend foarholle wurdt de groei fan it bern fertrage en wurde de bonken fan 'e skedel sêft.
Hoe fynt in dokter dit?
As jo soargen of soargen hawwe oer it foarholle fan jo bern, is it it bêste om jo bern sa gau mooglik nei in kwalifisearre dokter te bringen. De dokter sil kontrolearje oft dizze tastân in symptoom is fan in oare tastân.
Diagnoaze bart meastal sa:
1. Fysyk ûndersyk : De dokter ûndersiket it bern sekuer.
2. Medyske skiednis fan 'e famylje:Se sille jo freegje oer alle genetyske sykten yn jo famylje of dy fan jo partner.
3. Fragen stelle: Wannear hawwe jo dizze feroaring foar it earst opmurken, en oft it bern noch oare symptomen hat neist it útstekkende foarholle (bygelyks muoite mei iten, minne groei).
4. Tests: Ferskate testen kinne dien wurde om de diagnoaze te befêstigjen.
- Ofbyldingstests: In röntgen- of MRI-scan (magnetyske resonânsjeôfbylding) kin útfierd wurde om te kontrolearjen op misfoarmingen of abnormale groei yn 'e skedel.
- Bloedûndersiken: Bloedûndersiken helpe by it kontrolearjen fan hormoannivo's en genetyske omstannichheden.
It wichtichste is om net yn panyk te reitsjen en de ynstruksjes fan 'e dokter op te folgjen. Net elke bult op it foarholle is in teken fan wat gefaarliks.
Is hjir in behanneling foar?
Der is ien wichtich ding dat wy hjir begripe moatte. Der is gjin behanneling foar frontale bossing, allinich foar it uterlik. Omdat it gjin sykte is, mar in symptoom.
Simpelwei sein, wy behannelje net de fergrutting fan it foarholle, mar de ûnderlizzende medyske tastân dy't it feroarsake hat. Sadree't de dokter de tastân diagnostisearre hat en de oarsaak fûn hat, sil hy it behannelingplan foar dy tastân oan jo útlizze.
Yn guon gefallen kin kosmetyske sjirurgy beskôge wurde as in uterlik-relatearre probleem. D'r binne lykwols noch gjin spesifike rjochtlinen hjirfoar. Dêrom is it essensjeel om útwreide mei jo dokter te praten foardat jo in beslút nimme.
Kin dizze situaasje foarkommen wurde?
Hoewol der gjin wis manier is om dit folslein te foarkommen, binne der ferskate previntyfmaatregels dy't nommen wurde kinne by it plannen fan in bern en tidens de swangerskip.
- Genetysk advys: Dit helpt pearen dy't in bern ferwachtsje by it beoardieljen fan it risiko dat har bern genetyske sykten erft dy't yn har famyljes foarkomme.
- Genetyske testen:
- Dragerstest: In bloedmonster of wangswab kin brûkt wurde om te testen oft âlden dragers binne fan in genetyske sykte.
- Prenatale testen: De poppe yn 'e liifmoer kin wurde test op genetyske sykten.
- Swangerskipstests: It is essensjeel om jo te testen op sykten lykas syfilis tidens de swangerskip. As jo sa'n sykte hawwe, kin betide behanneling foarkomme dat it oerdroegen wurdt oan jo poppe.
- Soarch foar medisinen:As jo swier binne of fan doel binne swier te wurden, prate dan mei jo dokter oer alle medisinen dy't jo nimme (benammen dy foar epileptyske oanfallen). Jo kinne miskien oerstappe nei in oar medisyn dat gjin ynfloed hat op 'e poppe.
Berjocht foar thús
- 'Frontale bossing' is gjin sykte, it kin in symptoom wêze fan in oare ûnderlizzende medyske tastân.
- As jo soargen hawwe oer it uterlik fan it foarholle fan jo bern, panyk dan net ûnnedich en gean sa gau mooglik nei in kwalifisearre dokter.
- De behanneling is net rjochte op it uterlik fan it foarholle, mar op it behearen fan 'e ûnderlizzende medyske tastân dy't it feroarsake hat.
- Genetysk begelieding en juste medyske testen tidens de swangerskip binne tige wichtich as jo in bern ferwachtsje om guon fan 'e problemen dy't ta dizze omstannichheden kinne liede betiid te identifisearjen en te behearjen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta