Fielst dy soms sûnder reden ûngewoan wurch? Dogge dyn gewrichten, benammen dyn knibbels en teannen, sear, en sjocht dyn hûd der in bytsje griis of brûns út? Wy dogge dizze dingen faak ôf as "gewoan de manier wêrop wy âlder wurde". Mar dit kinne tekens wêze fan in tastân wêrby't de izernivo 's yn ús lichem gefaarlik tanimme. Dizze tastân wurdt medysk Hemochromatose neamd. Dêr prate wy it hjoed oer.
Simpelwei sein, wat is hemochromatose?
Hemochromatose is in tastân wêrby't jo lichem tefolle izer opbout . Guon minsken neame it ek wol " izeroerlêst ".
Normaal nimme ús lichems allinich de hoemannichte izer op dy't wy nedich binne út it iten dat wy ite. By minsken mei hemochromatose nimt it lichem lykwols mear izer op as it nedich is. It probleem is dat der gjin manier is om dit oerstallige izer út it lichem te ferwiderjen.
Dus wêr bewarret it lichem dit oerstallige izer? It wurdt opslein yn jo gewrichten, lykas yn fitale organen lykas jo lever , hert , hûd, hypofyse en pankreas . Mei de tiid begjint dit opboude izer dy organen te beskeadigjen. As it net behannele wurdt, kinne dizze organen sels ophâlde mei wurkjen.
Der binne twa haadtypen fan dizze sykte.
Dizze situaasje kin benammen yn twa soarten ferdield wurde.
1. Primêre hemochromatose: Dit is it meast foarkommende type. It is erflik. Simpelwei sein, om dizze sykte te ûntwikkeljen, moatte jo it defekte gen fan sawol jo mem as jo heit ervje. As jo it fan mar ien âlder ervje, sille jo de sykte net ûntwikkelje, mar jo kinne wol drager fan it gen wêze.
2. Sekundêre hemochromatose: Dit komt foar troch oare redenen. Bygelyks, dizze tastân kin foarkomme by ien dy't faak bloedtransfúzjes nedich hat fanwegen in tastân lykas slimme bloedarmoede.
Wat feroarsaket dizze situaasje?
Litte wy sjen wat de redenen hjirfoar binne.
Erflike oarsaken (Primêre Hemochromatose)
Us lichems hawwe in gen mei de namme `HFE`. Dit bepaalt hoefolle izer wy opnimme út it iten dat wy ite. Twa mutaasjes yn dit `HFE`-gen, nammentlik `C282Y` en `H63D`, binne de oarsaak fan de measte erflike hemochromatose-pasjinten.
Derneist kinne mutaasjes yn oare genen, lykas `HJV` en `HAMP`, dizze sykte ek feroarsaakje by in lyts oantal minsken (sawat 10%-15%). Minsken dy't troffen binne troch dizze genen ûntwikkelje meastentiids symptomen op jonge leeftyd.
Feroarsake troch oare medyske omstannichheden (Sekundêre Hemochromatose)
Dit type wurdt meast feroarsake troch faak bloedtransfúzjes fanwegen omstannichheden lykas slimme bloedarmoede (lykas sikkelzellanemie) of bonkenmergfalen. De reade bloedsellen dy't skonken wurde as jo bloed donearje befetsje in protte izer. Omdat it lichem gjin manier hat om dit izer te ferwiderjen, begjinne se op te heapje.
Ek kin leverskea, bygelyks troch fettige leversykte ( sirrose ) of groanyske hepatitis B of C, derfoar soargje dat izer yn it lichem ophoopt.
Wa hat in heger risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen?
Hoewol elkenien hemochromatose ûntwikkelje kin, hawwe guon minsken in heger risiko.
It wichtichste is dat oft jo dizze risikofaktoaren hawwe of net, as jo symptomen hawwe, moatte jo perfoarst in dokter sjen.
| Risikofaktor | Beskriuwing |
|---|---|
| Twa defekte HFE-genen hawwe | As jo it defekte gen fan sawol jo mem as jo heit ervd hawwe. |
| Famyljeskiednis | As ien fan jo âlden of sibben dizze sykte hat. |
| Manlik wêze | Manlju hawwe sawat fiif kear mear kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen as froulju. |
| Froulju dy't de menopauze ûndergien hawwe | As menstruaasje it lichem foarkomt om izer ôf te fieren, nimt it risiko op izeropbou ta. Dit risiko jildt ek foar froulju dy't in hysterektomy hawwe ûndergien. |
Hawwe jo ek dizze symptomen?
Sawat de helte fan 'e minsken mei hemochromatose ûnderfine gjin symptomen. Manlju ûntwikkelje meast symptomen tusken de 30 en 50 jier, wylst froulju faak symptomen ûntwikkelje nei de leeftyd fan 50 of nei de menopause.
| Faak foarkommende symptomen | |
|---|---|
| Gewrichtspine (benammen yn 'e gewrichten en knibbels) | Faak wurgens en fermoeidheid |
| Gewichtsverlies sûnder reden | Hûdskleur dy't brûns of griis wurdt |
| Magepine | Fermindere seksueel langstme |
| hierferlies op it lichem | Wazig ûnthâld, muoite mei konsintrearjen |
| Problemen dy't ûntstean kinne as de sykte fergruttet | |
| Leverproblemen (bygelyks sirrose) | Sûkersykte |
| Hertslachûnregelmjittichheden (Aritmie) | Erektile dysfunksje by manlju |
Wichtich: Dizze tastân kin slimmer wurde as jo fitamine C-pillen nimme of in protte fitamine C-rike iten ite, om't fitamine C de opname fan izer út iten fergruttet.
Hoe fine jo dit, dokter?
Omdat dizze symptomen ek by oare sykten sjoen wurde kinne, kin it soms lestich wêze om in diagnoaze te meitsjen. Dyn dokter sil dy freegje oer dyn famyljeskiednis en sil ek in fysyk ûndersyk dwaan.
Derneist kinne dizze testen útfierd wurde:
- Bloedûndersiken: Hjir wurde twa haadûndersiken útfierd.
- Transferrine-saturaasje: Dit mjit hoefolle izer bûn is oan in proteïne (transferrine) dy't izer yn it bloed transportearret.
- Serumferritine: Dit mjit de hoemannichte fan in proteïne (ferritine) dy't izer yn it bloed opslaat.
As dizze testen sjen litte dat jo izernivo's heech binne, kin jo dokter ek in genetyske test útfiere om te sjen oft jo it gen hawwe dat hemochromatose feroarsaket.
- Leverbiopsie: De dokter nimt in lyts stikje weefsel út 'e lever en ûndersiket it ûnder in mikroskoop om te sjen oft der skea oan 'e lever is.
- MRI-scan: Dit kin dúdlike bylden fan jo organen nimme en sjen oft se izerôfsettings hawwe.
Wat binne de behannelingen?
As jo primêre hemochromatose hawwe, is de behanneling tige ienfâldich. It giet om it fuortheljen fan bloed út jo lichem neffens in spesifyk skema. Dit wurdt flebotomy neamd.
Flebotomie
Dit is fergelykber mei bloed donearje. In dokter of oplate ferpleechkundige stekt in nulle yn in ader yn jo earm en nimt bloed op yn in bloedsek.
- Earste behanneling: Yn it earstoan moatte jo ien of twa kear yn 'e wike nei it sikehûs om bloed ôfnommen te litten oant jo izernivo's wer normaal binne. Dit kin ferskate moannen of in jier duorje.
- Underhâldsterapy: Sadree't de izernivo's wer normaal binne, wurdt de frekwinsje fan bloedtransfúzjes fermindere, meastal nei twa oant fjouwer kear yn 't jier.
Behanneling mei medisinen (Chelaasjetherapy)
As jo sekundêre hemochromatose hawwe, of as jo ieren net sterk genôch binne om bloed op te nimmen, kin jo dokter in behanneling foarskriuwe dy't 'Chelaasjeterapy' hjit. Hjirby krije jo in medikaasje dy't jo lichem helpt om oerstallich izer te ferwiderjen fia jo urine en stoelgong.
Kin dizze tastân thús behannele wurde?
In persoan dy't in flebotomybehanneling ûndergiet, hoecht meastentiids gjin grutte feroarings yn har dieet te meitsjen, om't de behanneling sels har izernivo's kontrolearret. Jo kinne lykwols it folgjende dwaan om jo risiko op komplikaasjes te ferminderjen:
- Foarkom alkohol folslein. Alkohol beskeadiget de lever, wêrtroch it tige gefaarlik is by dizze sykte.
- It iten fan rau fisk of skulpdieren is net oan te rieden. De baktearjes hjiryn kinne slimme ynfeksjes feroarsaakje by minsken mei hege izernivo's.
- Foarkom it nimmen fan fitamine C-supplementen. It is lykwols gjin probleem om fruit en griente te iten dy't fitamine C befetsje.
- Foarkom it nimmen fan izerpillen of multivitaminen dy't izer befetsje.
- Foarkom moarnsbrochje mei izer.
Berjocht foar thús
- Hemochromatose is in tastân wêrby't tefolle izer yn it lichem ophoopt. As it net behannele wurdt, kin it organen lykas de lever en it hert beskeadigje.
- Negearje symptomen lykas faak wurgens, gewrichtspine en ferkleuring fan 'e hûd net. Praat mei jo dokter.
- Dit is faak erflik, mar it kin ek feroarsake wurde troch oare medyske omstannichheden.
- De wichtichste behanneling is regelmjittige bloedferwidering (flebotomy), wat in tige effektive en feilige behanneling is.
- Tegearre mei medyske behanneling kin de sykte goed beheard wurde troch libbensstylferoarings, lykas it foarkommen fan alkohol.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta