Mist do ek wat tosken? Litte wy prate oer dizze 'Toskagenese'!

Tosken binne essensjeel foar ús moaie glimlach en foar goed iten. Mar wisten jo dat guon minsken berne wurde sûnder ien tosk, ferskate tosken, of soms allegear tosken? Dit is wat wy medysk 'Toagenese' neame. Miskien hawwe jo dit ek meimakke, of miskien hat immen dy't jo kenne dit probleem. Dus, litte wy hjir hjoed wat mear oer prate?

Wat is 'Toagangenese' krekt?

Simpelwei sein, 'Toagangenese' is it ûntbrekken fan tosken fan 'e berte ôf. Dit betsjut dat de tosken noait ûntwikkelje. Dizze tastân kin sawol melktosken (melktosken) as permaninte tosken (folwoeksentosken) beynfloedzje. It beynfloedet lykwols it meast faak permaninte tosken .

Stel jo foar, ús tosken begjinne te groeien as lytse blomknoppen ûnder it tandvlees. Dit is wat der bart as dizze toskknoppen har net goed ûntwikkelje.

Witte jo wat de wichtichste soarten hjirfan binne?

Der binne trije haadtypen fan tostagenese, klassifisearre neffens it oantal ûntbrekkende tosken:

1. Anodontia : Dit is de ôfwêzigens fan alle tosken . Dat wol sizze, der wurdt gjin inkele tosk foarme. Dit is tige seldsum.

2. Hypodontia: Yn dit gefal ûntbrekke ien (01) oant seis (06) tosken . De measte minsken mei toskagenesis hawwe dit type.

3. Oligodontia: Yn dizze situaasje misse mear as seis (06) tosken .

No begripe jo de aard hjirfan. Guon minsken ferlieze mar ien tosk, oaren ferlieze ferskate, soms sels mear.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Statistiken litte sjen dat dizze tastân, 'Tooth Agenesis' neamd, tusken de 3% en 10% fan 'e Amerikaanske befolking treft. It wurdt ek sein dat it wat faker foarkomt by froulju . Der binne ek in protte minsken lykas dit yn Sri Lanka, en se witte miskien net iens dat it in medyske namme hat.

Sil dit ynfloed hawwe op dyn uterlik?

Ja, absolút. Toskagenesis kin tosken oeral yn jo mûle beynfloedzje. Mar d'r binne in pear soarten tosken dy't it meast wierskynlik misse:

• De twadde kiezen fan 'e ûnderkaak (dit binne de tosken foar de grutte tosken yn jo ûnderkaak).
• De twadde kiezen (dit binne de tosken foar jo grutte boppeste tosken).
• De boppeste laterale snijtanden (dit binne de lytse tosken oan wjerskanten fan jo twa grutte boppeste foartosken).

Stel jo foar dat jo in grutte gat tusken jo foarste tosken hiene as jo glimken? Of dat jo in haadtosk miste dy't jo brûke om op iten te kauwen? It kin in bytsje ûngemaklik wêze, sawol fysyk as emosjoneel.

Hoe beynfloedet dit de mûnlinge sûnens?

Missende tosken binne net allinich in estetysk probleem. It kin ek ynfloed hawwe op jo mûnlinge sûnens .

• Iten en praten kin lestich wêze: As der tosken ûntbrekke, wurdt it lestich om iten goed te kauwen. Ek kin de posysje fan 'e tosken ynfloed hawwe op 'e útspraak fan bepaalde letters, wat kin liede ta muoite mei praten.
• De groei fan it kaakbonke kin fertrage wurde: Omdat it kaakbonke net de nedige stimulearring krijt yn gebieten dêr't tosken ûntbrekke, kin de groei fan it kaakbonke fertrage wurde. Dit kin derfoar soargje dat it kaakgebiet lytser liket as normaal.
• Ynfloed op oare tosken: As in tosk ûntbrekt, hawwe de tosken oan beide kanten de neiging om te ferskowen of nei dy kant te ferskowen om de gat te foljen. Dit kin der ek foar soargje dat de oare tosken ferkeard útrichte reitsje.

Wat binne de symptomen fan 'Toatagenese'?

It wichtichste symptoom is toskferlies . Dat wol sizze, as in tosk dy't der op in bepaalde leeftyd yn moatten hie, der net yn kaam is, is dat it earste teken dat sjoen wurdt. Derneist binne der ferskate oare symptomen dy't te sjen binne by minsken mei dizze tastân:

• Lytse, pinfoarmige tosken:Guon tosken kinne lytser wêze as normaal en in puntige foarm hawwe.
• Pauzes tusken tosken: Missende tosken kinne grutte gatten tusken de oerbleaune tosken feroarsaakje.
• Taurodontyske tosken: Dit betsjut dat de tosken grutter binne as normaal, fjouwerkantfoarmich, en de pulpkeamer yn 'e tosk is tige grut.

Toskagenesis kin ek in symptoom wêze fan guon genetyske sykten . Bygelyks, minsken mei in genetyske tastân neamd "ektodermale dysplasie" kinne ek missende tosken hawwe. Se kinne ek de folgjende symptomen hawwe:

• Hierferdunner wurde .
• Nagelabnormaliteiten.
• Fermindere swit of ôfwêzigens fan switklieren .
• Fisuele beheining .
• Gehoarbeheining.

It wichtichste is om sa gau mooglik nei in toskedokter te gean as jo fermoedzje dat jo of jo bern in tosk mist.

Wat binne de oarsaken fan toskeagenese?

De wichtichste oarsaak hjirfan is in abnormaliteit yn 'e tosklamina . De tosklamina is de laach weefsel ûnder ús tandvlees dy't de tosken foarmet. As dit net goed wurket, sille tosken net foarme wurde. Statistysk sjoen is famyljeskiednis, dat is genetyske ynfloed , de meast wierskynlike oarsaak fan tostagenese. Oare faktoaren kinne it lykwols ek feroarsaakje.

Famyljeskiednis en genetika

As âlden dizze tastân hawwe, is it wierskynlik dat harren bern it ek ervje. Der binne ferskate genen dy't belutsen binne by de ûntwikkeling fan ús tosken. Bygelyks:

• `(EDA)`
• `(EDAR)`
• `(EDARADD)`
• `(WNT1OB)`

As der in feroaring of defekt yn dizze genen is, kin 'Toatagenese' foarkomme. De manier wêrop dizze genen erfd wurde, ferskilt ek fan de iene nei de oare. Simpelwei sein, wy krije elke eigenskip fan in kombinaasje fan in kopy fan it gen fan ús mem en in kopy fan it gen fan ús heit. Der binne fjouwer haadmanieren wêrop dizze genen erfd wurde:

1. Autosomaal dominant: Hjirby kin totagenese foarkomme , sels as ien kopy fan it abnormale gen fan 'e mem of de heit erfd wurdt .

2. Autosomaal resessyf:Yn dit gefal, foar tostagenenesy om foar te kommen , moatte sawol de mem as de heit de abnormale genkopyen ervje .

3. X-keppele dominant: Hjirby is der in abnormaal dominant gen op it X-chromosoom (wyfkes hawwe XX, manlju hawwe XY). Dus in man mei X-keppele toskagenese sil dat gen trochjaan oan al syn dochters.

4. X-keppele resesyf: Hjirby binne der ien of twa resessive abnormale genen op it X- chromosoom . Dêrom hat in frou dy't drager is fan dit gen sawat 50% kâns om in bern mei tostagenese te krijen.

Hoewol dizze genetyske problemen miskien wat yngewikkeld lykje, kin in dokter se fierder útlizze.

Oare sûnensomstannichheden

Dizze tastân, neamd 'Toatagenese', kin foarkomme tegearre mei oare sûnensproblemen. Foarbylden:

• Omstannichheden lykas in hazenlip of in hazenferwulft .
• Genetyske sykten lykas `(Ektodermale dysplasie)` of `(Syndroom fan Down)`.
• Berte mei in leech bertegewicht .
• Ynfeksjesykten lykas rubella of candida (oernommen troch de mem tidens de swangerskip).

Guon medyske behannelingen

Wês net ferrast, tostagenese kin ek foarkomme as in side-effekt fan guon medyske behannelingen. Benammen behannelingen foar bernekanker :

• Gemoterapy
• Strielingstherapy

Dizze behannelingen kinne de sellen beskeadigje dy't tosken groeie.

Hoe dit te werkennen?

Dit wurdt meastal earst ûntdutsen as in toskedokter jo tosken ûndersiket. Se kontrolearje oft jo alle tosken hawwe dy't geskikt binne foar jo leeftyd. As der twifel is oer 'Toagenese', wurde der röntgenfoto's fan 'e tosk makke om dit te befêstigjen. Dizze röntgenfoto's kinne krekt sjen litte hokker tosken ferburgen binne yn it tandvlees en noch net útkommen binne, en hokker tosken eins misse.

Wat binne de behannelingen foar toagangenese?

It goede nijs is dat der behannelingen binne foar tostagenese. Toskedokters brûke meastentiids orthodontyske behanneling of tosferfanging . De meast geskikte behanneling hinget ôf fan jo tastân, it oantal ûntbrekkende tosken en jo leeftyd. Hjir binne guon fan 'e meast foarkommende behannelingen:

• Gebitsprothesen: Dit binne útnimbere keunstmjittige tosken. Se kinne bestean út in folsleine set tosken, of in folsleine gebitsprothese, of in dielgebit, of in pear tosken.
• Toskbrêgen: Hjirby wurdt in keunstmjittige tosk befestige oan 'e gat tusken in ûntbrekkende tosk en de sûne tosken oan beide kanten, krekt as in brêge.
• Tanimplantaten: Dit is de meast avansearre en permaninte oplossing dy't hjoed de dei beskikber is. Hjirby wurdt in lytse, pin-eftige struktuer makke fan titanium sjirurgysk yn it kaakbonke ymplantearre, en wurdt der in keunstmjittige tosk boppe-op boud. Dit fielt en sjocht der krekt út as in natuerlike tosk.
• Orthodontyske behanneling: Soms kinne beugels brûkt wurde om gatten tusken tosken te ferminderjen en tosken út te rjochtsjen.

Bern mei toskagenese krije meastentiids in dielprotese oant se de puberteit berikke en har kaakbonken folslein ûntwikkele binne . Sadree't har groei stoppe is, kinne se trochgean nei permaninte oplossingen lykas toskimplantaten.

Kin dit foarkommen wurde?

Toskagenesie komt faak foar yn famyljes, dus wy kinne neat dwaan om it te foarkommen . Mar sels as jo de tastân hawwe, betsjuttet it net dat jo bern it ervje sille. It hinget ôf fan hoe't jo genen erfd wurde.

Wat moatte jo ferwachtsje as jo mei dizze tastân libje?

Toskagenesie is net libbensgefaarlik . It kin lykwols jo deistige aktiviteiten bemuoie, benammen iten en praten. Dit kin ynfloed hawwe op jo kwaliteit fan libben.

As jo ​​beslute om behanneling te sykjen foar tostagenese, prate dan mei jo toskedokter . Se kinne jo opsjes yn detail beprate en jo helpe om de oplossing te finen dy't it bêste by jo behoeften en foarkarren past.

As jo ​​bern toskagenesis hat, prate dan mei jo toskedokter oer behannelingopsjes. In protte bern drage dielprothesen oant har bonken folslein ûntwikkele binne. As se âlder wurde, kinne se toskimplantaten of oare permaninte oplossingen krije.

Hoe let moat ik in toskedokter sjen?

As jo ​​soargen meitsje oer ûntbrekkende tosken of gatten yn jo glimlach, gean dan nei in toskedokter om behannelingopsjes te besprekken. D'r binne ferskate oplossingen foar it ferfangen fan tosken, en se kinne jo helpe om dejinge te finen dy't it bêste foar jo wurket. Meitsje jo gjin soargen, d'r binne oplossingen foar alles.

Hokker fragen moatte jo jo toskedokter stelle?

As jo ​​​​​​toagangenesie hawwe, kinne jo jo toskedokter fragen stelle lykas dizze:

• "Dokter, hoefolle tosken misse ik ?"
• " Hokker behannelingopsjes haw ik?"?"
• " Hoe lang sil de behanneling duorje?"
• " Sil it missen fan dizze tosken ynfloed hawwe op myn fieding en spiisfertarring ?"
• " Moat ik of myn bern genetyske testen ûndergean foar oare oanberne ôfwikingen ?"

Troch dizze fragen te stellen kinne jo in better begryp krije fan 'e situaasje en in dúdliker idee krije fan 'e folgjende stappen.

Lêste berjocht foar thús

Toskagenesie is in tastân wêrby't guon tosken fan 'e berte ôf ûntbrekke . Dit betsjut dat de tosken noait ûntwikkelje. As dit net behannele wurdt, kin dit ynfloed hawwe op iten, praten en jo algemiene kwaliteit fan libben.

As jo ​​of jo bern toskandalen hawwe, panyk dan net . Soargje derfoar dat jo jo toskedokter rieplachtsje om behannelingen te besprekken dy't jo uterlik en mûnlinge sûnens kinne herstellen. Se sille jo helpe kinne.

Tink derom, mûnlinge sûnens is tige wichtich om jo glimlach moai en sûn te hâlden.

` Toskagenesie, Ofwêzigens fan tosken, Toskferlies, Net ûntwikkeljen fan tosken, Toskproblemen, Mûnsûnens, Genetyske sykten, Anodontia, Hypodontia, Oligodontia