Swangerskip is in tiid wêryn elke mem in protte hope hat en ek in pear eangsten. Dat, yn dizze tiid tinke wy altyd oan 'e sûnens fan' e poppe yn 'e liifmoer. Hjoed sille wy prate oer in seldsume tastân dêr't in protte minsken noch noait fan heard hawwe, mar it is wichtich om te witten. Dat is Triploidy. Dit is in tastân dy't tusken 1% en 3% fan 'e swangerskippen kin beynfloedzje.
Wat is triploidy yn ienfâldige termen?
Okee, lit ús begjinne mei dit ienfâldich út te lizzen. Elke sel yn ús lichem befettet ús genetyske ynformaasje, dat binne lytse stringetjes ynformaasje dy't alles bepale, fan ús hichte oant ús hûdskleur oant ús eachkleur. Wy neame dizze chromosomen .
Normaal hat in sûn persoan 46 chromosomen yn syn lichem. Se binne yn 23 pearen rangearre. Wy krije 23 dêrfan fan ús mem en de oare 23 fan ús heit. Dit is it normale proses.
Yn in tastân dy't triploïdy neamd wurdt, wurdt lykwols ynstee fan dizze 46 chromosomen in ekstra set chromosomen tafoege, wêrtroch it totale oantal op 69 komt. Stel jo foar, it is as it tafoegjen fan oardel kear it normale oantal. Dizze ekstra genetyske ynformaasje kin de ûntwikkeling fan in bern serieus beynfloedzje.
Wat is de reden foar dizze situaasje?
In protte âlden freegje har ôf oft it harren skuld is as soks bart. Mar jo moatte witte dat triploïdie net ien syn skuld is. It is in tige seldsume tafal dat bart op it momint dat in poppe befruchte wurdt.
Normaal wurdt in poppe foarme as ien sperma en ien aai ferienigje. By triploidy kin lykwols it folgjende barre:
- In normale aai wurdt tagelyk befruchte troch twa spermacellen .
- Befruchting fan in normale aai troch in sperma mei in ekstra set chromosomen (defekt).
- In normale sperma befruchtet in aai mei in ekstra set chromosomen (defekt).
Binne hjir risikofaktoaren foar?
Saakkundigen hawwe noch gjin spesifike risikofaktoaren hjirfoar fine kinnen. It is gjin erflike sykte. De leeftyd fan 'e mem of heit is ek net in faktor. Undersyk suggerearret dat as jo it ien kear hân hawwe, de kâns dat it wer bart yn jo folgjende swangerskip tige leech is.
Hoe triploidy ynfloed hat op 'e poppe en mem
As wy dizze situaasje beprate, moatte wy ús rjochtsje op twa aspekten: ien is de ynfloed op it ûnberne bern, en de oare is de ynfloed op 'e swangere mem.
Mooglike problemen foar it bern
As in swangerskip mei dizze tastân foarútgiet en in poppe berne wurdt (wat tige seldsum is), kin de poppe slimme sûnensproblemen en in protte berteôfwikings hawwe.
| Betroffen diel | Mooglike problemen en symptomen |
|---|---|
| Ynterne organen fan it lichem | Serieuze problemen mei it hert, harsensûntwikkeling, nieren, rêchbonke, lever en galblaas. |
| Ferskining | Eagen dy't fier útinoar steane, in lege noasbrêge, earlellen dy't leger binne as normaal en in oare foarm hawwe, in lytse kin, in spleetlip en -gehemelte, fingers en teannen dy't oaninoar fergroeid binne, en ûngewoane linen op 'e palmen. |
Mooglike effekten op 'e swangere mem
Meastentiids sil in swangerskip mei triploidy binnen de earste pear moannen mislearje . Fanwegen dizze slimme abnormaliteit yn it lichem beëiniget it lichem de swangerskip op in natuerlike manier.
Yn seldsume gefallen, as de swangerskip foarútgiet, hat de mem lykwols in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan in gefaarlike tastân neamd preeklampsie .
Pre-eklampsie is in serieuze tastân dy't karakterisearre wurdt troch hege bloeddruk. Jo moatte tige foarsichtich wêze mei dizze symptomen:
- Swelling fan 'e hannen, fuotten of gesicht (oedeem)
- Ynienen gewichtstoename fan mear as 3-5 pûn yn in koarte perioade, lykas in wike
- Faak slimme hoofdpijn
- Duizeligheid en blauwe eagen
- Moeite mei sykheljen
- Fermindere urineútfier
- Pijn yn 'e boppeste buik
- Mislikens of braken
- Flitsen foar de eagen, wazig sicht
Dizze symptomen kinne ek foarkomme by oare medyske omstannichheden, dus as jo ien fan dizze symptomen ûnderfine , moatte jo direkt nei jo dokter gean. As it net behannele wurdt, kin pre-eklampsie fataal wêze foar sawol mem as poppe.
Hoe kinne jo dizze tastân werkenne?
Tidens in routine echografie tidens de swangerskip kin de dokter dit fermoedzje. Dit fermoeden kin ûntstean troch de stadige groei fan 'e poppe, in tekoart oan fruchtwetter yn 'e uterus, of ôfwikingen yn it lichem fan 'e poppe.
Om it fermoeden te befêstigjen, moatte de chromosomen fan it bern test wurde. Dêrfoar binne twa testen:
1. Amniocentese: Dit hâldt yn dat in tige tinne nulle troch jo búk giet, in lyts stekproef fan it fruchtwetter om 'e poppe hinne nommen wurdt, en de chromosomen fan 'e poppe yn 'e sellen testen wurde.
2. Chorionvillussampling (CVS): Dit hâldt yn dat in lyts stikje fan 'e placenta nommen en ûndersocht wurdt.
Om't der in heul lyts risiko op miskream is mei beide testen, is it essensjeel om de foar- en neidielen yngeand mei jo dokter te besprekken foardat jo in beslút nimme.
Nei't in bern berne is, kin dit befestige wurde troch in stekproef fan 'e hûd fan it bern te nimmen en de chromosomen te testen.
Hoe binne de behanneling en útsichten?
Spitigernôch is der gjin genêzing foar triploïdie. It kin net genêzen wurde. As in poppe mei dizze tastân berne wurdt, sil it medysk team allinich stypjende soarch leverje by it behanneljen fan 'e symptomen fan' e poppe.
Dêrtroch stjert de mearderheid fan 'e poppen dy't mei triploidy berne binne binnen in pear dagen of moannen nei de berte.
Der binne lykwols tige seldsume rapporten west fan minsken dy't folwoeksen wurden binne. Se hawwe in spesjale tastân dy't mozaïektriploïdie neamd wurdt. Dit betsjut dat guon sellen yn har lichem de normale 46 chromosomen hawwe, wylst oaren mar 69 hawwe. Mar se kinne ek serieuze problemen hawwe lykas ûntwikkelingsfertragingen, learproblemen en oanfallen.
Binne triploidy en trisomy itselde?
Ja. Hoewol dizze twa nammen itselde klinke as jo se hearre, binne dit twa ferskillende omstannichheden.
- Triploïdie is de tafoeging fan in folsleine ekstra set chromosomen (23+23+23 = 69).
- Trisomy is de tafoeging fan mar ien chromosoom oan in normaal pear chromosomen. Bygelyks, it syndroom fan Down is in tastân dy't 'trisomy 21' neamd wurdt. Dit betsjut dat der in ekstra chromosoom tafoege wurdt oan it 21e pear, wêrtroch't it pear trije is.
It learen oer in situaasje lykas dizze is in tige traumatyske ûnderfining foar elke âlder. Dêrom is it tige wichtich om it nedige medysk advys en psychologyske stipe te krijen.
Berjocht foar thús
- Triploïdie is in chromosomale ôfwiking dy't willekeurich foarkomt tidens de befruchting. It is nimmen syn skuld.
- Dizze tastân einiget faak yn in miskream yn 'e iere stadia.
- As jo ûngewoane symptomen ûnderfine tidens de swangerskip (benammen symptomen fan pre-eklampsie) , rieplachtsje dan direkt jo dokter.
- Der is gjin genêsmiddel foar dizze tastân, en as in poppe ienris berne is, wurdt allinich symptomatyske soarch fersoarge.
- Psychologyske stipe is tige wichtich foar âlden dy't dizze ûnderfining trochmeitsje, dus wês net bang om deroer te praten mei jo dokter, famylje en leafsten.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta