Fielst ynienen spiertrekkingen yn in earm, skonk of skouder? Of fielt it as binne dyn wurden ûndúdlik as jo prate, of binne dyn ledematen dof? Hoewol wy tinke dat dit normale dingen binne, kinne dit soms de earste tekens wêze fan in earnstiger sykte dy't relatearre is oan it senuwstelsel, lykas ALS ( Amyotrofyske Laterale Sklerose ) . Wês net bang as jo dizze namme hearre. Hjoed prate wy oer dizze sykte dy't ALS hjit, like gewoan as mei in freon prate.
Simpelwei sein, wat is ALS?
Tink derom, ús lichem is as in komplekse masine. Us harsens stjoert berjochten nei de ûnderdielen fan dizze masine om te wurkjen. Der is in spesjaal type senuwsellen dy't dizze berjochten nei de spieren bringe. Wy neame dizze motorneuronen . As jo rinne, ite, prate, sykhelje, wurdt dit allegear kontroleare troch berjochten dy't fan dizze motorneuronen komme.
By ALS ferswakje dizze motorneuronen om ien of oare reden stadichoan, wurde se ynaktyf en stjerre se ôf. Dan, sels as it brein dat wol, hat it gjin manier om berjochten nei de spieren te stjoeren. As de berjochten net ûntfongen wurde, krimpen de spieren stadichoan en ferswakje se. Wy neame dit atrofy .
ALS is in progressive sykte, wat betsjut dat de symptomen stadichoan slimmer wurde. Dit betsjut dat dingen lykas rinnen, praten, iten en sykheljen stadichoan dreger wurde as de spieren ferswakje.
Hoewol't de skea feroarsake troch dizze sykte net weromdraaid wurde kin, kinne ferskate medisinen en behannelingen it deistich libben makliker meitsje en de snelheid kontrolearje wêrmei't de sykte foarútgiet.
Der binne twa haadtypen fan ALS.
ALS kin wurde ferdield yn twa haadûnderdielen:
1. Sporadyske ALS : Dit is it meast foarkommende type. Sawat 95% fan ALS-pasjinten hawwe dit type. "Sporadysk" betsjut dat it willekeurich foarkomt, sûnder in dúdlike oarsaak.
2. Familiale ALS (FALS): Dit is in erflike foarm. Tusken 5% en 10% fan ALS-pasjinten hawwe dit type. Hjir wurdt de sykte feroarsake troch in genetysk defekt (genmutaasje) en wurdt it defekte gen trochjûn fan âlden op bern.
Wat feroarsaket ALS eins?
Om earlik te wêzen, besykje ûndersikers noch altyd út te finen wat ALS krekt feroarsaket. Der binne lykwols in pear dingen dy't deroan bydrage kinne:
- Genmutaasjes: Fanwegen feroarings yn guon genenIt is fûn dat motoryske senuwsellen skansearre wurde kinne.
- Glutamaatûnbalâns: Glutamaat is in gemyske stof (neurotransmitter) dy't berjochten oerbringt tusken de harsens en senuwen. Der wurdt leaud dat dizze glutamaat him ophoopt om de senuwsellen fan ALS-pasjinten en de senuwen beskeadigje kin.
- Problemen mei it ymmúnsysteem: Soms kin it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem sûne motoryske senuwsellen oanfalle en ferneatigje.
- Oksidative stress : Guon skealike byprodukten (frije radikalen) dy't foarmje as ús sellen enerzjy produsearje, kinne senuwsellen beskeadigje.
- Miljeufaktoaren: Der wurdt ek ûndersyk dien om te sjen oft bleatstelling oan bepaalde gemikaliën of kimen in oarsaak wêze kin.
Wat binne de symptomen fan ALS?
De symptomen fan ALS kinne ferskille fan persoan ta persoan, mar yn 't algemien is it wichtichste symptoom it ferlies fan spierkontrôle oer tiid.
| Stadium fan 'e sykte | Faak foarkommende symptomen |
|---|---|
| Iere symptomen |
|
| Symptomen dy't foarkomme tidens in fergrutting fan 'e sykte |
Hoe wurdt ALS diagnostisearre?
It diagnostisearjen fan ALS kin wat lestich wêze, om't de symptomen ferlykber kinne wêze mei dy fan oare sykten. Dêrom sil in dokter ferskate testen útfiere om der wis fan te wêzen dat der gjin oare omstannichheden binne.
It wichtichste is om direkt in dokter te rieplachtsjen as jo dizze symptomen hawwe, foaral in neurolooch.
| Toets | Wat docht it? |
|---|---|
| Elektromyogram (EMG) | In naaldfoarmich apparaat wurdt yn 'e spier ynbrocht en de elektryske aktiviteit dêrfan wurdt metten. As jo ALS hawwe, is de spieraktiviteit abnormaal. |
| Senuwgeliedingsstúdzje | It ûndersiket hoe't berjochten oerbrocht wurde tusken senuwen en spieren. |
| MRI-scan | Detaillearre bylden fan 'e harsens en it rêchbonke wurde makke om te kontrolearjen op tumors of oare problemen. |
| Bloed- en urinetests | Dizze helpe oare medyske omstannichheden út te sluten. |
| Spierbiopsie | In lyts stikje spier wurdt nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop. Dit kin helpe om te bepalen oft der oare spiersykten binne. |
Binne ALS en MS twa ferskillende dingen?
In protte minsken betize ALS (Amyotrofyske Laterale Sklerose) en MS (Multiple Sklerose). Hoewol't beide it senuwstelsel beynfloedzje, binne it twa ferskillende sykten.
- MS (Multiple Sklerose) is in autoimmune sykte dy't de beskermjende laach (myeline) om senuwsellen hinne skansearret.
- By ALS wurde motorneuronen direkt ferneatige.
Behanneling en behear fan ALS
Der is op it stuit gjin genêsmiddel foar ALS. Der binne lykwols ferskate medisinen dy't kinne helpe om de foarútgong fan 'e sykte te fertragen, it libben te ferlingjen en it deistich libben makliker te meitsjen. Bygelyks, Riluzole en Edaravone binne goedkard foar dit doel. Jo dokter sil de meast geskikte behanneling foar jo foarskriuwe.
Derneist binne der ferskate behannelingen foar symptoombehear.
- Medisyn foar dingen lykas opgeblazenheid, pine, constipaasje en wurgens.
- Fysioterapy: Helpt spieren sa lang mooglik sterk en mobiel te hâlden.
- Arbeidsterapy: Leart jo oer apparatuer en techniken dy't jo helpe om deistige taken makliker út te fieren.
- Logopedy: Helpt by spraak- en slikproblemen.
- Respiratoire terapy: Biedet stipe as der swierrichheden mei sykheljen foarkomme.
Dingen om te witten as jo mei ALS libje
In diagnoaze fan ALS is in libbensferoarjende útdaging. D'r binne lykwols manieren om sterk mei de tastân te libjen.
- Lit dysels dyn emoasjes fiele: It is normaal om fertrietlik, lilk of bang te wêzen. Knip dy gefoelens net op, praat mei ien dy't jo fertrouwe.
- Wês ynformearre: Learje oer jo tastân. Stel jo dokter fragen.
- Doch mei oan stipegroepen: Prate mei oaren dy't mei dizze sykte libje lykas jo is in geweldige boarne fan mentale krêft.
- Meitsje feroarings thús: As de sykte foarútgiet, kin rinnen dreger wurde. Tink dêrom oan dingen lykas it fuortheljen fan glêde tapyten, it ynstallearjen fan gripstangen yn 'e badkeamer en it oanpassen fan doarren om se makliker te meitsjen foar in rolstoel.
- Stypje jo fersoargers: It is in grutte lêst foar jo famylje en freonen dy't jo helpe op dizze reis. Help harren rêste en soargje foar har geastlike sûnens.
Berjocht foar thús
- ALS is in sykte dy't stadichoan motorneurons ferneatiget, dy't berjochten fan 'e harsens nei de spieren drage.
- As jo symptomen hawwe lykas spiertrekkingen, spierswakte of muoite mei praten, negearje it dan net en gean direkt nei in dokter.
- Hoewol dizze sykte net folslein genêzen wurde kin, binne d'r effektive behannelingen om it ferrin fan 'e sykte te kontrolearjen en it libben makliker te meitsjen.
- Behannelingen lykas fysioterapy, arbeidsterapy en logopedie kinne de kwaliteit fan libben ferbetterje.
- Jo binne net allinnich yn dizze reis. De stipe fan jo famylje, freonen, medysk team en stipegroepen is tige wichtich.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta