O seu fillo desenvolveu de súpeto síntomas pouco comúns? Falemos da EDA (encefalomielite aguda diseminada).

Imaxina que o teu fillo leva dous ou tres días cun arrefriado leve e agora sente un pouco mellor. Pero de súpeto, xunto coa febre, o comportamento do neno cambia, ten dificultades para camiñar e as súas palabras vólvense arrastradas ao falar. É moi normal que calquera nai ou pai se asuste ao ver algo así. A diarrea metastática adrenérxica (EMA), unha afección rara pero grave que pode causar síntomas como estes, é do que falamos hoxe.

Que é exactamente ADEM?

En poucas palabras, a EADE (encefalomielite diseminada aguda) é unha rara afección inflamatoria que afecta o cerebro e a medula espiñal. En cingalese, pódese chamar encefalomielite diseminada aguda, pero como esas palabras son un pouco complicadas, usaremos o nome EADE. Esta afección obsérvase con máis frecuencia entre os nenos.

Os nosos nervios son coma fíos eléctricos. Estas fibras nerviosas teñen unha cuberta protectora ao seu redor. Chamámoslle mielina . É coma a vaíña de plástico dun fío eléctrico . Esta vaíña de mielina é o que permite que as mensaxes nerviosas viaxen de forma rápida e precisa. Na ADEM, o noso propio sistema inmunitario ataca e dana por erro esta vaíña de mielina. Isto interrompe a transmisión das mensaxes nerviosas no cerebro e na medula espiñal.

Aínda que os síntomas poden ser graves, o mellor é que existe tratamento e a maioría da xente recupérase por completo .

Cales son os síntomas da ADEM?

Os síntomas da ADEM poden aparecer de súpeto e empeorar rapidamente. Un neno pode experimentar un ou máis destes síntomas.

Causas e factores de risco para o desenvolvemento da ADEM

Os médicos cren que a ADEM é unha enfermidade autoinmune . Isto significa que o noso propio sistema inmunitario ataca por erro as nosas propias células e tecidos sans. É coma se o noso propio exército atacase o noso propio país.

A causa exacta deste trastorno do sistema inmunitario aínda non se coñece, pero adoita ocorrer despois de que un neno se recupere dunha infección vírica común, como un arrefriado, unha gripe ou unha dor de estómago .

Moi raramente, informouse de ADEM despois de recibir algunhas vacinas. Non obstante, as investigacións aínda non demostraron unha relación directa entre as vacinas e ADEM. Ás veces, estes síntomas poden aparecer sen razón aparente.

Cales son os factores de risco?

• Idade: Máis do 80 % dos pacientes con ADEM son nenos menores de 10 anos. O resto son nenos maiores.
• Sexo: Os nenos varóns teñen un pouco máis de probabilidades de desenvolvelo que as nenas.
• Tempo: Nalgúns países, os casos son máis frecuentes durante o inverno e a primavera.

Cal é a diferenza entre a ADEM e a esclerose múltiple (EM)?

Outra enfermidade con síntomas semellantes aos da ADEM éEsclerose múltiple (EM). Ambas as dúas enfermidades danan a vaíña de mielina. Como resultado, pódense observar síntomas como debilidade muscular, entumecemento e problemas de visión en ambas. Pero hai claras diferenzas entre as dúas.

Como se diagnostica a ADEM?

Non existe unha única proba para diagnosticar a ADEM. O seu médico examinará coidadosamente os seus síntomas e tentará descartar outras afeccións que presenten síntomas similares. Para facelo, utilízanse dúas probas principais.

1. Resonancia magnética:Unha proba que emprega campos magnéticos e ondas de radio para producir imaxes detalladas do cerebro e da medula espiñal. O dano cerebral observado na dermatite amiotrófica adversa (DEMA) é diferente do dano observado na esclerose múltiple. Na DEMA, o dano pode estar máis estendido.

2. Punción lumbar: Trátase de usar unha agulla moi pequena para extraer unha pequena cantidade de líquido cefalorraquídeo da columna vertebral e analizala. Na diarrea metastática adversa (DEMA), o líquido pode ter un maior número de glóbulos brancos. Algunhas das proteínas que se observan na esclerose múltiple non se observan na DEMA.

Estas probas tamén poden descartar infeccións cerebrais como a meninxite.

Cales son os tratamentos para a ADEM?

O obxectivo principal do tratamento é controlar rapidamente a inflamación no cerebro e na medula espiñal e deter o ataque erróneo do sistema inmunitario. Isto require que o neno estea hospitalizado durante unha ou dúas semanas.

• Corticosteroides: a maioría da xente comeza o tratamento con esteroides en doses altas administrados por vía intravenosa (IV). Isto pode axudar a que o seu fillo se sinta mellor en poucas horas. Despois duns días, a medicación reducirase gradualmente ata converterse nunha pílula ou xarope durante un período de varias semanas.
• Outros tratamentos: Se os medicamentos esteroides non son axeitados para o neno ou son ineficaces, existen outros tratamentos que calman o sistema inmunitario.
• Plasmaférese: Nesta técnica, unha máquina toma sangue do neno, filtra os anticorpos nocivos e devolve o sangue purificado ao corpo.
• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): Os anticorpos obtidos de persoas sas adminístranselle ao neno a través dunha vea, o que controla a actividade do sistema inmunitario do neno.

Despois de saír do hospital, o neno pode precisar fisioterapia, terapia ocupacional ou logopedia.

Como é a perspectiva?

Isto é o máis importante. A maioría dos nenos con ADEM recupéranse por completo. Non obstante, este proceso de recuperación pode ser lento. Pode levar de 4 a 6 semanas ou incluso un ano recuperarse por completo.

Ás veces, os nenos poden non recuperarse de todos os síntomas. Poden seguir tendo problemas como problemas de visión ou debilidade muscular. A escolarización tamén pode verse afectada.

A maioría das veces (8 de cada 10 veces) a diarrea metastática adenocarcinoma (DEMA) só ocorre unha vez. Pero en raras ocasións, pode volver ocorrer nuns poucos meses. En casos moi raros, un neno que ten DEMA pode desenvolver esclerose múltiple máis tarde. En menos do 2 % dos casos, a DEMA pode ser mortal. Por iso é tan importante consultar un médico en canto aparezan os síntomas.