O teu fillo ten dor intensa sen razón aparente? Falemos da síndrome da dor musculoesquelética amplificada (AMPS)!

O teu fillo quéixase a miúdo de dor corporal? Quizais sexa unha lesión leve que parece empeorar cada vez máis mesmo despois de curarse? Ás veces podes pensar: "Este neno está mentindo, isto non pode estar a suceder". Pero, en realidade, podería ser unha afección recoñecida medicamente que afecta aos nenos. Chamámoslle síndrome da dor musculoesquelética amplificada ou AMPS para abreviar. Neste artigo, falaremos diso de forma sinxela e amigable.

En poucas palabras, que é AMPS?

A síndrome de Parkinson aguda (MPA) é unha afección crónica que afecta aos nenos. Causa dor intensa. Esta dor pode interferir coa capacidade dun neno para realizar actividades diarias, como a escola e o xogo. Algúns nenos poden ter esta dor nunha zona do corpo. Noutros, pode ser localizada e intermitente.

Esta afección adoita comezar despois de que se produza un determinado factor estresante. Pode ser unha infección, unha enfermidade, unha lesión ou mesmo estrés mental. O sorprendente é que, en moitos nenos, a lesión ou enfermidade inicial que causou o inicio da afección curou por completo, pero a dor só aumenta. Isto débese a que a parte do noso sistema nervioso que detecta e responde ao perigo no noso corpo se volve hiperactiva . Debido a estes nervios hiperactivos, mesmo a dor normal para o neno comeza a sentirse magnificada e amplificada.

A boa nova é que moitos nenos poden recuperarse completamente mediante fisioterapia e asesoramento, o que pode axudar a fortalecer o corpo e o sistema nervioso do neno. Polo tanto, é importante recoñecer esta afección cedo .

Como cambia a percepción da dor nas AMPS?

Para entender isto, vexamos primeiro como sentimos a dor normalmente. Imaxina que tes un corte no brazo.

• Unha "mensaxe" viaxa desde o lugar da lesión ata a medula espiñal a través dos nervios da dor.
• A medula espiñal envía rapidamente esa mensaxe ao cerebro.
• O cerebro recoñéceo como "dor" e ti séntes a dor.
• Cando a ferida cura, estas mensaxes deixan de enviarse e a dor desaparece.

Un proceso moi sinxelo, non si?

Pero o que ocorre nun neno con AMPS é que esta "mensaxe" de dor vai na dirección incorrecta. É coma un "curtocircuíto" .

• Esta mensaxe de dor vai directamente ao "sistema de alerta de emerxencia" do noso corpo. Chámaselles nervios de "loita ou fuxida" ou (nervios autónomos) . Estes son os que controlan cousas que non controlamos, como os latexos do corazón, a respiración e o fluxo sanguíneo.
• Debido a esta mensaxe incorrecta, os vasos sanguíneos da zona estreitanse (constrúense).
• Cando os vasos sanguíneos se estreitan, a cantidade de sangue e osíxeno que chega aos nervios, músculos e ósos desa zona diminúe. Ademais, acumúlanse alí produtos de refugallo como o ácido láctico.
• Todo isto combinado provoca unha dor insoportable e extremadamente intensa para o neno.
• Esta dor intensa pode provocar que o neno se quede inmóbil en lugar de poder camiñar, correr ou saltar. Co tempo, isto pode provocar debilidade muscular, desacondicionamento, deficiencias nutricionais e outros problemas, como mareos ao levantarse de súpeto.

Cales son os síntomas da AMPS?

O síntoma principal é a dor . Esta dor pode ser constante ou aparecer e desaparecer. O neno pode ter estes síntomas de súpeto ou poden desenvolverse gradualmente durante semanas despois dunha lesión ou enfermidade.

Ás veces, o brazo ou a perna dolorosa poden ser tan dolorosos que resulta imposible usalos. Ademais, mesmo o máis mínimo contacto ou roce da roupa na zona pode causar unha dor aguda e ardente que é insoportable . Isto chámase alodinia .

Está o meu fillo imaxinando esta dor?

Como pai ou nai, é natural que teñas este problema, porque desde fóra, o neno non parece ter ningunha lesión.

Hai algunha causa específica para o AMPS?

Os médicos aínda descoñecen a causa exacta do AMPS, pero como xa comentamos antes, sábese que a afección se produce despois dalgún tipo de estrés físico ou emocional. Ás veces, pode comezar sen ningunha razón aparente.

Crese que factores como a idade do neno, as influencias xenéticas e os cambios hormonais tamén poden influír nisto. Esta afección é especialmente común entre as nenas e os nenos pequenos.

Doutor, como identifica isto como AMPS?

Diagnosticar a síndrome de Parkinson aguda pode ser difícil porque os síntomas poden ser moi variados e poden cambiar co tempo. O médico primeiro realizará un historial médico completo do neno e da súa familia. Tamén preguntará sobre enfermidades recentes, lesións e eventos estresantes na escola ou na casa.

A continuación, realizaráselle ao neno un exame físico completo para descartar outras afeccións, como infeccións e fracturas. Non existe unha análise de sangue específica para diagnosticar o AMPS. Non obstante, o médico pode recomendar probas como estas para descartar outras causas:

• Gammagrafía ósea: comprobar se hai unha diminución do fluxo sanguíneo.
• Resonancia magnética (RM): comprobación de inchazo ou atrofia muscular.
• Probas nerviosas: comproban a sensibilidade e a función dos nervios.
• Radiografía: Comprobación de adelgazamento óseo (osteoporose).

Como se trata o AMPS?

O tratamento con AMPS ten dous obxectivos principais. Un é controlar a dor. O outro é "adestrar" o sistema nervioso redirixindo os sinais de dor mal dirixidos de volta ao camiño correcto.

O importante que hai que lembrar aquí é que os analxésicos por si sós non poden curar a síndrome de Parkinson parasito . Os analxésicos só se administran para controlar a dor ata un nivel no que o neno poida participar no tratamento. O verdadeiro obxectivo do tratamento é que o neno volva á normalidade, que poida ir á escola e xogar cos seus amigos.

O tratamento é un esforzo de equipo. O seu médico e outros especialistas traballan xuntos para axudar ao seu fillo a:

• Especialista en dor pediátrica
• Psicólogo ou conselleiro infantil
• Fisioterapeuta
• Terapeuta ocupacional

Os principais tratamentos son:

1. Fisioterapia intensa: Aínda que o neno poida sentir dor, isto implica realizar exercicios graduais para fortalecer os músculos debilitados. Aínda que a dor pode ser máis intensa ao principio, o corpo acostúmase gradualmente a ela.

2. Terapia ocupacional: Reeducación do neno para que realice as tarefas cotiás por si mesmo, como cepillarse os dentes e vestirse.

3. Psicoterapia: Ensínaselle ao neno a vivir coa dor e a xestionar o estrés que lle provoca.

4. Desensibilización: Masaxear suavemente a zona dolorosa, tocándoa con diferentes obxectos (como algodón, anacos de tea). Isto volve a ensinarlle ao cerebro que o tacto non é doloroso.

Que esperar durante o tratamento?

Esta pode ser unha viaxe difícil. Cando comeza o tratamento, a dor do neno pode aumentar ao principio. Isto débese a que o neno comeza a usar as extremidades e os músculos que non se usaron durante tanto tempo. Pero a medida que a función comeza a mellorar, a dor diminúe gradualmente.

A maioría dos nenos poden volver á escola e a outras actividades despois de desenvolver un plan de tratamento. Os nenos adoitan recuperarse completamente despois dun tratamento intensivo. Moi poucos nenos teñen unha recaída.