Algunha vez escoitaches falar dunha persoa nova, sa e atlética que morreu repentinamente dun ataque ao corazón? É moi triste. A maioría das veces, pensamos nas enfermidades cardíacas como algo que ocorre coa idade. Pero ás veces, a causa destes eventos inimaxinables é unha condición moi rara que descoñecemos. Hoxe, imos falar dunha desas afeccións cardíacas que pode afectar especialmente aos mozos. Trátase da ARVC.
Que é exactamente o ARVC?
En poucas palabras, a MAVD é unha cardiopatía rara que se herda xeneticamente , o que significa que se pode transmitir de xeración en xeración. O que ocorre é que os músculos do noso corazón se danan.
Imaxina o noso corazón como unha potente bomba composta por catro cámaras. Isto é o que bombea sangue por todo o corpo. Destas catro cámaras, a que está no lado inferior dereito chámase ventrículo dereito. Na ARVC, as células musculares cardíacas sas deste ventrículo dereito morren e son substituídas por tecido adiposo e fibroso (tecido cicatricial) .
É coma un ladrillo que cae dunha boa parede e os ocos se enchen de lama. Que ocorre? A parede desa cámara cardíaca vólvese delgada, débil e estirada. Entón non pode contraerse correctamente nin bombear sangue. Isto pode causar cousas como falta de aire e desmaios.
O que é aínda máis perigoso é que a graxa e o tecido cicatricial recén formados interfiren cos sinais eléctricos do corazón. Isto fai que o corazón lata irregularmente. A isto chámaselle arritmia . Esta é a condición máis perigosa desta enfermidade. Porque pode causar unha parada cardíaca repentina e mesmo a morte.
Esta enfermidade tamén se denomina displasia arritmoxénica do ventrículo dereito (DAVD). Ás veces tamén se lle chama cardiomiopatía arritmoxénica (MAC) porque tamén afecta o ventrículo esquerdo.
Cales son os síntomas desta afección?
Un problema desta enfermidade é que pode ser asintomática nas primeiras etapas. Os síntomas adoitan comezar a aparecer antes dos 40 anos, ás veces mesmo na idade adulta temperá.
O máis aterrador é que, para algunhas persoas, o primeiro e único síntoma que lles permite saber que padecen esta enfermidade é a morte súbita cardíaca.
Polo tanto, é moi importante ser consciente dos seguintes síntomas.
| Síntoma | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Irregularidades do latexo cardíaco (arritmias) | Cambios anormais na frecuencia cardíaca. Pode sentirse como unha sensación de aleteo ou opresión no peito. Especialmente en afeccións como a (fibrilación auricular) . |
| Mareos ou desmaios | É coma perder a consciencia porque o cerebro non recibe sangue dabondo. |
| Fatiga | Sensación constante de cansazo extremo porque o corpo non bombea o sangue correctamente. |
| Dor no peito | Dor no peito debido á presión sobre o corazón. |
| Dificultade para respirar | Falta de aire causada por un subministro insuficiente de sangue aos pulmóns. |
| Inchazo corporal | Inchazo nas pernas, nocellos, pés ou abdome. |
| Insuficiencia cardíaca | Co tempo, a capacidade de bombeo do corazón debíltase case por completo. |
Causas e herdanza da ARVC
Na maioría dos casos, a enfermidade cardíaca crónica (MAVD) está causada por unha variante xenética . Trátase dun pequeno erro no plano, ou xenes, que compoñen as células do noso corpo. Esta afección prodúcese cando hai erros nos xenes que afectan ás proteínas que axudan a manter as células do músculo cardíaco conectadas entre si.
Cando esta conexión se debilita, as células do músculo cardíaco comezan a separarse unhas das outras e a morrer. Isto pode ocorrer especialmente durante os momentos de estrés no corazón, como durante o exercicio.
Aproximadamente a metade dos pacientes con ARVC teñen antecedentes familiares da doenza. Isto significa que existe un historial xenético .
Polo tanto, se alguén da túa familia foi diagnosticado con MAVD, é moi importante que os parentes próximos desa persoa (pais, irmáns, fillos, netos, tíos, tías, sobriños) se sometan a un exame médico. Mesmo se non hai síntomas, mesmo os que son novos deberían consultar un médico e falar disto.
Hai dúas maneiras principais de transmitir a ARVC de xeración en xeración:
- Autosómica dominante: este é o tipo máis común. Isto significa que un dos proxenitores ten a mutación xenética. Entón, o seu fillo ten un 50 % de posibilidades de herdar a enfermidade. Non obstante, os síntomas e a idade de inicio da enfermidade poden variar entre os membros da familia.
- Autosómica recesiva: é un pouco máis rara. Neste caso, ambos os proxenitores teñen a mutación xenética, pero non presentan síntomas. O seu fillo ten un 25 % de posibilidades de desenvolver a enfermidade. Unha afección específica relacionada con isto é a enfermidade de Naxos , que pode causar engrosamento da pel nas palmas das mans e nas plantas dos pés e un crecemento de pelo groso e lanudo.
Como diagnosticar a enfermidade?
Un médico pode diagnosticar a MAVD baseándose nos seus síntomas, antecedentes familiares e algunhas probas médicas. Existen varios criterios diagnósticos específicos para a MAVD. Os médicos examinan cantos destes criterios cumpre.
Os puntos principais aos que prestan atención os médicos:
- Para comprobar se hai función ventricular dereita anormal (para isto utilízanse probas de ecocardiograma ou resonancia magnética ).
- Para ver se hai graxa ou tecido cicatricial depositado no músculo cardíaco (unha resonancia magnética é moi importante para isto).
- Para comprobar se hai anomalías nunha proba de ECG ( electrocardiograma - ECG/EKG ).
- Irregularidades do ritmo cardíaco, especialmente durante o exercicio.
- Se alguén na familia ten ARVC.
En función destes factores, o médico decidirá se tes a enfermidade "definitivamente", se a tes "probablemente" ou se a tes "posiblemente". Tamén pode derivarte a unha proba xenética se é necesario.
Outras probas empregadas:
- Tomografía computarizada (TC) cardíaca do corazón
- Proba de ECG durante o exercicio ( proba de esforzo )
- Estudo da actividade eléctrica do corazón ( probas electrofisiolóxicas )
- Toma dun pequeno anaco de músculo cardíaco para o seu exame ( biopsia )
Cales son os tratamentos para a ARVC?
Desafortunadamente, non existe cura para a ARVC. Non obstante, existen moitos tratamentos eficaces que poden axudarche a controlar os síntomas, previr complicacións perigosas e levar unha vida normal. O obxectivo principal do teu médico é controlar o ritmo cardíaco e as afeccións cardíacas.
| Método de tratamento | Que ocorre? |
|---|---|
| Medicinas | Adminístranse medicamentos como antiarrítmicos , betabloqueantes e anticoagulantes . |
| Ablación por catéter | Se tes latexos cardíacos irregulares que non se poden controlar con medicación, un procedemento que queima as zonas do corazón onde se xeran sinais eléctricos anormais. |
| Dispositivo CDI (desfibrilador cardioversor implantable) | Este é un dos tratamentos máis importantes. Para as persoas con alto risco de morrer por unha parada cardíaca repentina, implántase un pequeno dispositivo debaixo da pel do peito. Cando se produce un trastorno perigoso do ritmo cardíaco, este dispositivo administra unha descarga eléctrica para restaurar o corazón á normalidade. |
| Transplante de corazón | Considérase un último recurso se todos os demais tratamentos fallan, pero a maioría das persoas con ARVC non necesitan chegar tan lonxe. |
Cousas a ter en conta ao vivir con ARVC
Unha vez que che diagnostiquen a enfermidade cardíaca aguda (MAVD), terás que facer algúns cambios no teu estilo de vida. Estas cousas poden axudar a reducir a presión sobre o teu corazón.
- Limitar o exercicio: o exercicio pode empeorar as enfermidades da enfermidade anterior (MAVD). Polo tanto, pode ser necesario evitar os deportes de competición por completo. Asegúrese de falar co seu médico sobre a cantidade e o tipo de exercicio que pode facer cada día.
- Un estilo de vida saudable: é moi importante limitar o consumo de alcol, evitar fumar, seguir unha dieta nutritiva e limitar as bebidas con cafeína (café, té).
- Tome os seus medicamentos segundo as súas indicacións: Nunca deixe de tomar os medicamentos que lle receitou o seu médico.
- Revisións médicas regulares: Deberá consultar co seu médico durante o resto da súa vida. Se leva un desfibrilador intravascular, deberá revisalo regularmente .
Descubrir que tes unha enfermidade cardíaca pode ser algo moi difícil de afrontar, especialmente a unha idade temperá. Se es un atleta, pode ser triste ter que renunciar a esa identidade. Pero lembra, a túa vida vale moito máis. Co tratamento e o estilo de vida axeitados, podes vivir unha boa vida.
Mensaxe para levar a casa
- A ARVC é unha rara condición hereditaria que afecta principalmente o lado dereito do corazón.
- O máis perigoso desta enfermidade é o risco de parada cardíaca repentina e morte sen ningún síntoma.
- Se experimenta síntomas como opresión no peito, mareos ou dificultade para respirar, consulte a un médico inmediatamente.
- Se alguén na túa familia ten ARVC, definitivamente deberías facerte un chequeo médico.
- Aínda que a enfermidade non se pode curar por completo, pódese controlar con éxito e vivir ben con medicamentos, dispositivos ICD e cambios no estilo de vida.
- É moi importante que estes pacientes eviten o exercicio extenuante e competitivo.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario