Coñeces o carcinoma medular renal (CMR), un cancro raro pero grave que se desenvolve nos riles?

Algunha vez escoitaches falar dun tipo de cancro moi raro e grave que se desenvolve nos riles, especialmente en persoas novas? Probablemente non. Trátase do carcinoma medular renal, ou CMR para abreviar. Aínda que non é moi común, pode ser moi importante coñecelo, especialmente para algunhas persoas. Aínda que este é un tema un pouco serio, non teñas medo. Falemos hoxe del dun xeito sinxelo e comprensible.

Que é exactamente RMC?

En poucas palabras, o carcinoma medular renal (CMR) é un tipo de cancro de ril. Pero é moi raro, moi agresivo e se propaga rapidamente. É máis común en persoas novas, especialmente aquelas que padecen unha afección sanguínea chamada "anemia falciforme" ou "trazo de anemia falciforme".

Cando falamos de cancro de ril, o tipo máis común é o "carcinoma de células renais". O CMR tamén é un subtipo de "carcinoma de células renais". Pero nin sequera un de cada 100 pacientes con cancro de ril desenvolve esta condición de CMR. É así de raro.

Que causa este cancro?

Os científicos e os médicos aínda non atoparon a causa 100 % exacta disto, pero hai unha cousa principal que si se identificou.

Os nosos riles teñen unha parte chamada "medula renal". Unha persoa con anemia falciforme ás veces ten glóbulos vermellos que adoptan forma de falciforme. Cando isto ocorre, as células poden pegarse e bloquear os vasos sanguíneos da parte do ril chamada "medula renal".

Este bloqueo do subministro sanguíneo dana as células desa área. En particular, un xene chamado "INI1" (tamén chamado "SMARCB1") nesas células resulta danado. Este xene "INI1" actúa como un "gardián" que impide que as células se volvan cancerosas. Cando se examinan as células cancerosas RMC, este xene "INI1" non se atopa nelas. Polo tanto, os médicos comproban a presenza deste xene "INI1" para confirmar se un tumor é RMC ou non.

Tamén teño risco de desenvolver RMC?

É difícil dicir exactamente quen desenvolverá isto. Ter alguén na túa familia con RMC non aumenta o risco de desenvolvela. Iso significa que non é algo hereditario.

O principal factor de risco é un trastorno sanguíneo chamado "hemoglobinopatía falciforme". É dicir, ter "anemia falciforme" ou "trazo de anemia falciforme". Pero moi raramente , as persoas sen estas afeccións tamén poden desenvolver RMC. Denomínase "carcinoma de células renais, non clasificado con fenotipo medular" (RCCU-MP).

Se observamos as estatísticas:

• Máis común en homes que en mulleres.
• Afecta con máis frecuencia ao ril dereito.
• A enfermidade adoita diagnosticarse a unha idade temperá, entre os 11 e os 39 anos.

Cales son os síntomas da RMC?

Hai varios síntomas comúns desta enfermidade. Se tes un ou máis destes, o mellor é buscar consello médico canto antes.

Como diagnostica isto un médico?

Cando nos fale dos seus síntomas, o primeiro que fará o médico será examinalo. Despois, pode seguir estes pasos.

1.Ecografía: Isto pode dar unha idea aproximada de se hai algo semellante a un tumor nos riles.

2. TAC ou resonancia magnética: se se sospeita un tumor, pódese solicitar unha TAC ou unha resonancia magnética para obter unha imaxe clara do tumor. Con base nestas imaxes, o médico pode determinar a probabilidade de que sexa canceroso.

3. Biopsia: Se se sospeita fortemente que hai cancro, realízase esta proba para confirmalo. Isto implica inserir unha agulla fina na zona do tumor renal, tomar un anaco moi pequeno de tecido e examinalo ao microscopio.

4. Probas xenéticas: As células tomadas da biopsia compróbanse para detectar a presenza do xene «INI1» que combate o cancro do que falamos antes.

• Se falta o xene `INI1`, identifícase como RMC.
• Se falta o xene `INI1` e o paciente non padece a condición de `anemia falciforme`, o diagnóstico é `RCCU-MP`.
• Se o xene `INI1` está presente , non se trata de RMC, senón dun tipo diferente de tumor.

Cales son os tratamentos para isto?

Dado que o RMC é un cancro agresivo e de rápida propagación, o tratamento debe ser igualmente rápido e agresivo.

• Quimioterapia: Este é o primeiro tratamento máis común. Implica administrarlle ao corpo fármacos que matan as células cancerosas.
• Cirurxía: extirpación do tumor canceroso e posiblemente do ril afectado.
• Radioterapia: Destrución de células cancerosas mediante feixes de radiación potentes.

Debido a que esta enfermidade é rara, a investigación aínda está en curso. Os científicos sempre buscan tratamentos novos e máis eficaces para a RMC.

Hai algunha maneira de previr a RMC?

Desafortunadamente, actualmente non se coñece ningún xeito de previr o desenvolvemento da RMC e non hai probas para detectala antes de que aparezan os síntomas.

O mellor que podes facer é estar atento . Se sabes que tes anemia falciforme ou un trazo de anemia falciforme, presta atención aos síntomas mencionados anteriormente. Se tes algunha dúbida, consulta o teu médico de inmediato.

A miúdo, no momento en que se diagnostica esta enfermidade, o cancro xa se estendeu aos ganglios linfáticos ou a outros órganos como os pulmóns, o fígado e os ósos. Polo tanto, a detección precoz é a mellor maneira de obter os mellores resultados.