Ás veces tes dores de cabeza sen motivo? Ou tiveste unha convulsión repentina? Quizais o teu médico che dixo durante unha exploración cerebral que tes un pequeno coágulo de sangue no cerebro? É normal sentir un pouco de medo e preocupación cando escoitas algo así. Pero non te preocupes. A maioría das veces, isto non é grave. Hoxe falamos deste "coágulo cerebral" ou medicamente chamado "malformación cavernosa". Falemos disto de forma sinxela, dun xeito que poidas entender.
Que é unha malformación cavernosa?
En poucas palabras, unha "malformación cavernosa" é un bulto anormal formado polos pequenos vasos sanguíneos do noso corpo, chamados capilares, que se enredan. A primeira vista parece unha framboesa. Dentro deste bulto hai moitas pequenas cavidades cheas de sangue.
Pensa niso, os nosos vasos sanguíneos normais están formados por paredes fortes. Pero as paredes dos vasos sanguíneos desta "malformación cavernosa" son moi delgadas e débiles . E non teñen o soporte axeitado. Aquí é onde comeza o problema. Debido a estas paredes débiles, ás veces hai unha alta probabilidade de que parte do sangue se filtre destas veas aos tecidos circundantes.
Esta afección obsérvase con maior frecuencia no cerebro e na medula espiñal . Por iso tamén se lle chama "malformación cavernosa cerebral". Non obstante, ocasionalmente pode desenvolverse en lugares como a pel, o fígado e os ollos.
Os médicos chaman a esta afección por diferentes nomes. Polo tanto, non te preocupes se ves algún destes nomes no teu informe, todos significan o mesmo.
- Cavernomas
- Hemangiomas cavernosos
- Malformacións cavernosas cerebrais
- Angiomas cavernosos
Son estas malformacións cavernosas realmente perigosas?
A maior pregunta que moita xente se fai ao escoitar este nome é: «É cancro? É perigoso?». En primeiro lugar, non é cancro .
Pero se esta condición é perigosa ou non varía dunha persoa a outra. Depende de varios factores:
- Tamaño do bulto: o seu tamaño.
- Número de bultos: Cantos bultos coma este hai no teu corpo.
- Localización: En que parte do cerebro se atopa?
- Risco de hemorraxia: Existe a posibilidade de que rebente e provoque unha hemorraxia importante.
Debido a que as paredes destes vasos sanguíneos son delgadas, existe risco de hemorraxia. A hemorraxia dentro do cerebro pode causar afeccións como convulsións, parálise ou accidente cerebrovascular. Se a hemorraxia é grave, pode supoñer unha ameaza para a vida.
Non obstante, o máis importante que debes lembrar aquí é que a maioría das malformacións cavernosas non causan problemas importantes . Moitas persoas viven sen sequera saber que as padecen.
Polo tanto, para saber exactamente cal é a túa situación, o mellor é falar abertamente co teu médico. El ou ela revisará o informe da túa exploración e explicarache os riscos asociados á túa condición.
Cales son os síntomas desta afección?
A maioría das persoas con esta afección non presentan ningún síntoma. Pero se o presentan, adoita ser un sinal de que se está a perder unha pequena cantidade de sangue do vaso sanguíneo. Estes síntomas adoitan comezar a aparecer entre os 20 e os 60 anos.
A táboa seguinte enumera algúns dos síntomas máis comúns.
| Síntoma | Descrición |
|---|---|
| Convulsións | Este é un síntoma que se observa con frecuencia. |
| Dor de cabeza | Dores de cabeza frecuentes ou pouco comúns. |
| Debilidade ou entumecemento corporal | Sensación de entumecemento ou debilidade nun lado dun brazo, perna ou cara. |
| Problemas de visión | Visión borrosa, visión dobre ou perda de visión. |
| Problemas de equilibrio | Perder o equilibrio e caer ao camiñar ou estar de pé. |
| Cambios na historia | Fala arrastrada ou dificultade para atopar as palabras. |
| Outras características | Mareos, fatiga, perda de memoria, discapacidade auditiva, tremores. |
Cal é o motivo desta situación?
A maioría das veces, arredor do 80 % das veces, os médicos descoñecen a causa exacta destas «malformacións cavernosas». Prodúcense «esporadicamente».
Pero en aproximadamente o 20 % dos casos, ten unha relación xenética . Isto significa que a afección pode transmitirse dunha xeración a outra. Identificáronse tres xenes que a causan:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
En poucas palabras, estes xenes son os que fabrican as proteínas que axudan a conectar as células dos nosos vasos sanguíneos e a mantelos fortes. Cando hai un defecto ou unha variación nestes xenes, as conexións entre esas células debilítanse. É entón cando se forman estes coágulos de vasos sanguíneos anormais e débiles.
Esta condición hérdase nun patrón "autosómico dominante". Isto significa que un neno pode ter esta condición tanto se herda un dos xenes defectuosos da nai como do pai. Se tes esta condición xenética, hai un 50 % de posibilidades de que o teu fillo a herde. Se alguén da túa familia ten esta condición ou se alguén ten máis dun destes xenes, é máis probable que se deba a unha causa xenética.
Como diagnostica isto un médico?
A miúdo, esta afección diagnostícase de xeito incidental durante unha exploración cerebral por outro motivo, como unha dor de cabeza ou un accidente, ou despois de que aparezan síntomas como convulsións.
A principal proba que se emprega para diagnosticar isto é unha resonancia magnética (RM) .
- Resonancia magnética regular: nesta resonancia magnética pódense ver claramente cousas como a localización e o tamaño do bulto.
- Resonancia magnética especial (imaxe ponderada por susceptibilidade): trátase dunha exploración aínda máis sensible. Pode detectar coágulos moi pequenos, así como rastros de hemorraxias previas moi pequenas. Esta información pode axudar ao seu médico a ter unha idea do seu risco futuro.
Ademais, pódese facer unha proba xenética para analizar os antecedentes familiares e, se é necesario, determinar se se trata dunha condición xenética.
Cales son os tratamentos dispoñibles?
Non todas as persoas ás que se lles diagnostica unha malformación cavernosa necesitarán cirurxía. O tratamento depende dos síntomas, da localización do nódulo e de se está a sangrar.
1. Monitorización
Se non tes síntomas e non sangras polo nódulo, o teu médico adoita seguir unha estratexia de "vixilancia".
- Resonancia magnética a intervalos regulares: as exploracións realízanse aproximadamente unha vez ao ano para comprobar se hai cambios no tamaño do tumor e novas hemorraxias.
- Coñecemento dos síntomas: Informarémosche de que síntomas debes preocuparte e de cando debes avisar a un médico de inmediato.
2. Control dos síntomas con medicación
Se tes síntomas como convulsións ou dores de cabeza debido ao nódulo, o teu médico recetarache medicamentos para controlalos. Estes medicamentos non farán que o nódulo desapareza, pero poden axudar a controlar as molestias que causa.
3. Extirpación cirúrxica
A cirurxía só se recomenda en certos casos especiais.
- Se tivo máis dunha hemorraxia con síntomas .
- Se a hemorraxia causou deterioración neurolóxica (por exemplo, perda de sensibilidade nun lado do corpo, cambios na visión) e a afección empeora día a día.
- Se tes unha convulsión que non se pode controlar con medicación.
- Se o tumor está localizado nun lugar onde se pode extirpar con seguridade sen causar danos significativos ao cerebro.
A decisión de someterse ou non a unha cirurxía tómaa un neurocirurxián despois dunha longa conversa con vostede sobre as vantaxes e as desvantaxes da cirurxía.
Que podo facer para reducir o risco de hemorraxia?
Aínda que non hai xeito de evitar que se formen estes bultos, hai algunhas cousas que podes facer para reducir o risco de que sangren ou rebenten. Iso significa coidar ben a túa saúde en xeral.
- Manter uns niveis saudables de presión arterial, colesterol e azucre no sangue .
- Se estás a tomar algún medicamento, como anticoagulantes , fala co teu médico sobre se poderían afectar esta afección.
- Fai exercicio durante polo menos 30 minutos a maioría dos días da semana.
- Evitar completamente o consumo de produtos do tabaco (fumar) .
- Reúnase co médico á hora programada para unha revisión e pregúntelle se ten algunha dúbida ou preocupación.
Cando debería ir á ETU axiña?
Isto é moi importante. Se sabe que ten unha "malformación cavernosa" e aparecen de súpeto os seguintes síntomas, non perda tempo e vaia inmediatamente á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) do hospital máis próximo .
- Se tes unha convulsión por primeira vez na túa vida.
- Se un lado do corpo (brazo, perna, cara) sente de súpeto que está a perder forza.
- Se a súa visión cambia de súpeto (por exemplo, se ve unha cousa e despois dúas, e logo perde a visión).
- Unha dor de cabeza repentina, insoportable e intensa.
- Se a historia se complica de súpeto.
Estes poderían ser signos de hemorraxia cerebral, que pode provocar un accidente cerebrovascular, polo que é importante buscar tratamento canto antes.
Mensaxe para levar a casa
- Unha "malformación cavernosa" é unha formación anormal e non cancerosa de vasos sanguíneos no cerebro ou na medula espiñal. A maioría das veces, non é unha afección perigosa.
- Os síntomas poden incluír dores de cabeza, convulsións e entumecemento no corpo. Non obstante, algunhas persoas poden non experimentar ningún síntoma ao longo das súas vidas.
- A mellor maneira de confirmar definitivamente esta condición é cunha resonancia magnética.
- O tratamento depende dos síntomas, de se hai sangrado e de onde se atopa o nódulo. Non todas as persoas necesitan cirurxía.
- Se experimenta síntomas como perda repentina de consciencia nun lado do corpo, convulsións por primeira vez ou dores de cabeza intensas, acuda inmediatamente ao Servizo de Urxencias (UTU).
- Fala co teu médico sobre calquera pregunta, preocupación ou dúbida que teñas sobre a túa condición. É moito máis importante obter consellos precisos dun médico que asustarte buscando información en internet.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario