Preocúpache o desenvolvemento cerebral do teu bebé? Falemos sobre a síndrome de Dandy-Walker

A cabeza do teu pequeno parécelle un pouco grande? Ou sentes que chega demasiado tarde para facer cousas para a súa idade? Ás veces é normal sentir un pouco de medo ao ver cousas así. Hoxe imos falar dunha afección que pode ser un pouco dor de cabeza para os pais, pero que se pode controlar se se é consciente dela. Trátase da síndrome de Dandy-Walker . Non te preocupes, falaremos dela en detalle e de forma sinxela.

Que é a síndrome de Dandy-Walker?

En poucas palabras, a síndrome de Dandy-Walker é unha afección que se produce cando un bebé nace cun cambio no desenvolvemento do seu cerebro . Ás veces, isto chámase malformación de Dandy-Walker. Isto ocorre mentres o bebé aínda está no útero, cando o cerebro se está desenvolvendo. Isto significa que é unha afección conxénita .

Isto afecta principalmente ao cerebelo, o pequeno cerebro situado na parte posterior do noso cerebro, no tronco encefálico , e o espazo que o rodea. Sabías que esta parte chamada cerebelo é a máis importante do noso sistema nervioso central ? É a que coordina os movementos do noso corpo. Non só iso, senón que tamén axuda con moitas outras cousas. Bóta unha ollada:

• Controla o equilibrio , a coordinación e a postura do noso corpo.
• Tamén axuda con cuestións relacionadas coa visión .
• A nosa capacidade de pensar (cognición) tamén está relacionada con cousas como comprender e lembrar algo.
• As habilidades motoras son cousas como a manipulación das extremidades.
• Tamén contribúe ao control do comportamento .

Isto chámase Dandy-Walker na honra dos dous neurocirurxiáns , Walter Dandy, MD, e Arthur Walker, MD, que describiron a afección no século XX.

Que lle ocorre ao cerebro dunha persoa con síndrome de Dandy-Walker?

Ben, entón que lle ocorre ao cerebro dunha persoa con síndrome de Dandy-Walker? Aquí tes algunhas cousas que poden ocorrer:

• O cuarto ventrículo do cerebro faise máis grande. Este é o espazo que rodea o cerebelo. Isto é o que axuda ao líquido cefalorraquídeo (LCR) a fluír entre as partes superior e inferior do cerebro e a medula espiñal .
• Os dous hemisferios do cerebelo, é dicir, a parte media que conecta os dous lados, chámase vermis cerebeloso e pode estar total ou parcialmente ausente.
• Un quiste , que semella unha burbulla de auga, fórmase preto do cuarto ventrículo.
• A base do cranio, é dicir, a fosa posterior, faise máis grande.
• Ás veces, o líquido cefalorraquídeo (LCR) pode acumularse, aumentando a presión dentro do cranio e provocando a súa inflamación. Isto é o que chamamos hidrocefalia .

Que tan común é a síndrome de Dandy-Walker?

Segundo datos dos Estados Unidos, a malformación de Dandy-Walker afecta aproximadamente a un de cada 25 000 a 35 000 bebés . É máis común en nenas que en nenos.

Que causa a síndrome de Dandy-Walker?

Esta afección prodúcese cando hai un problema co cerebelo do bebé que se desenvolve no útero . Nalgúns casos, esta afección pode estar causada por unha mutación xenética .

Algunhas persoas con síndrome de Dandy-Walker poden ter doenzas cromosómicas . Isto significa que faltan partes dos cromosomas ou que son de sobra. Os cromosomas son como os paquetes que levan os nosos xenes. A síndrome de Dandy-Walker tamén pode formar parte dun trastorno xenético que se produce xunto con outros defectos conxénitos.

Hai outras varias posibles razóns:

• Algúns tipos de virus poden transmitirse da nai ao bebé durante o embarazo.
• Exposición a certas toxinas ou medicamentos durante o embarazo.
• A miña nai ten diabetes .

Cando comezan os síntomas de Dandy-Walker?

Ás veces, os síntomas aparecen de súpeto e con claridade . Outras veces, os pais poden ter síntomas sen decatarse de que non pasa nada.

A maioría das veces, os síntomas aparecen durante os primeiros meses de vida dun bebé , pero algúns nenos poden non ser diagnosticados ata os 3 ou 4 anos de idade .

Cales son os síntomas da síndrome de Dandy-Walker?

Os síntomas que se poden observar nos bebés son:

• Os atrasos no desenvolvemento son atrasos no cumprimento dos fitos de desenvolvemento axeitados para a idade . Por exemplo, atrasos en sentarse, gatear e camiñar.
• O cranio é máis grande do normal.
• Hipotonía , que significa que o corpo está simplemente flácido.
• A espasticidade significa que os músculos do corpo se volven ríxidos e difíciles de dobrar.

Síntomas observados en nenos maiores:

• Vómitos, convulsións e irritabilidade : estes son síntomas dun aumento da presión dentro do cerebro.
• A perda de coordinación, unha marcha tambaleante e movementos pouco comúns como espasmos oculares son signos de problemas co cerebelo.

Pode haber outros síntomas:

• Unha inflamación ou bulto na parte posterior do cranio.
• Problemas cos nervios que controlan o pescozo, a cara e os ollos.
• Anomalías nos patróns respiratorios .
• Convulsións .
• Discapacidades Intelectuais .
• Síntomas da hidrocefalia .

Cal é a diferenza entre o Complexo de Dandy-Walker e a Síndrome de Dandy-Walker?

Isto pode parecer un pouco complicado, pero vouno manter sinxelo. O complexo de Dandy-Walker é un grupo de afeccións que teñen síntomas similares. A síndrome de Dandy-Walker é só unha desas afeccións.

Hai outras afeccións que pertencen ao Complexo Dandy-Walker:

• Hipoplasia illada do verme cerebeloso ou variante de Dandy-Walker : nesta afección, o verme cerebeloso é pequeno ou non está completamente desenvolvido. Non obstante, non se observan outros cambios estruturais no cerebro dos nenos con síndrome de Dandy-Walker. A maioría dos nenos diagnosticados con esta afección desenvólvense con normalidade.
• Mega Cisterna Magna : Nesta afección, a fosa posterior da parte traseira do cranio está agrandada, pero o cerebelo é normal. A Mega Cisterna Magna non adoita causar ningún problema de saúde.
• Quiste aracnoide da fosa posterior : trátase dun quiste que se desenvolve na fosa posterior. É moi raro que os nenos presenten síntomas mesmo se teñen este tipo de quiste.

Que outras doenzas están asociadas coa síndrome de Dandy-Walker?

Os nenos con síndrome de Dandy-Walker tamén poden ter problemas con outras partes do sistema nervioso central. Por exemplo:

• A ausencia do corpo caloso (CCA) é unha condición conxénita rara.
• Problemas coa forma en que se forman cousas como as extremidades, a cara, o corazón e os dedos.

Terá o meu fillo/a unha discapacidade intelectual?

Menos da metade dos nenos con síndrome de Dandy-Walker teñen discapacidade intelectual . A discapacidade intelectual é máis común entre os nenos con síndrome de Dandy-Walker que presentan as seguintes doenzas:

• Hidrocefalia grave.
• Afeccións cromosómicas .
• Outras afeccións conxénitas .

Lembrade que cada neno é diferente, polo que a experiencia dun neno non será a mesma que a doutro.

Como se diagnostica a síndrome de Dandy-Walker?

Ás veces, os médicos ou os pais poden notar que a cabeza dun neno é demasiado grande . Ou poden notar que o neno non está a alcanzar os fitos do desenvolvemento . Os médicos poden solicitar probas de imaxe cerebral para diagnosticar a síndrome de Dandy-Walker. Estas probas poden incluír:

• Exame por ultrasóns .
• Tomografía computarizada .
• Resonancia magnética .

En ocasións, esta afección pódese diagnosticar durante unha ecografía prenatal ou unha resonancia magnética fetal antes de que naza o bebé.

Se o meu fillo ten a síndrome de Dandy-Walker, é necesario que a familia se someta a probas xenéticas?

Se o seu fillo ten a malformación de Dandy-Walker, é importante que fale co seu médico sobre o asesoramento xenético . Unha pequena porcentaxe de persoas con esta afección tamén poden ter algún familiar que a padeza. Debido a que pode haber un compoñente xenético , moitos médicos recomendan probas xenéticas .

Cales son os tratamentos para a síndrome de Dandy-Walker?

O tratamento depende dos síntomas da síndrome de Dandy-Walker. É importante que un médico realice un exame exhaustivo antes de comezar o tratamento. Por exemplo, os médicos poden recomendar o seguinte:

• Derivación ventriculoperitoneal (VP) : os cirurxiáns inseren un pequeno dispositivo chamado derivación VP para eliminar o exceso de líquido do cerebro. Esta derivación pode reducir a presión sobre o cerebro e mellorar os síntomas.
• Medicamentos : o médico do seu fillo pode recetarlle medicamentos para controlar as convulsións.
• Terapia : A fisioterapia e a terapia ocupacional axudan aos nenos a manter a forza muscular. Os terapeutas tamén poden ensinarlles novas formas de realizar as tarefas cotiás. A logopedia axuda co desenvolvemento da linguaxe e da fala.
• Educación especial : un ambiente de aprendizaxe adaptado axuda aos nenos a alcanzar os seus obxectivos educativos e sociais.

Cal é o futuro dos nenos coa síndrome de Dandy-Walker?

O futuro e a vida do teu fillo están determinados pola súa condición.Depende da gravidade da enfermidade e de se o neno pode ter outras doenzas conxénitas .

As persoas con esta doenza poden ter unha variedade de experiencias. Algunhas teñen síntomas leves . Outros teñen discapacidades profundas . Algúns nenos poden alcanzar capacidades cognitivas normais cun plan de tratamento axeitado. Noutros casos, mesmo se o seu equipo médico diagnostica e trata a doenza rapidamente, pode que non sexan capaces de alcanzar ese nivel.

Pódese previr a síndrome de Dandy-Walker?

Non existe ningún xeito coñecido de previr a síndrome de Dandy-Walker. Non obstante, unha atención prenatal constante ofréceche a mellor oportunidade de ter un embarazo saudable. Sigue os consellos do teu médico para manterte saudable durante o embarazo.

Como coido do meu fillo cun Dandy-Walker?

A intervención temperá pode darlle ao teu fillo a mellor oportunidade de obter un tratamento exitoso. Se observas que o teu fillo non está a cumprir os fitos do desenvolvemento como sentarse, camiñar ou falar a tempo, consulta o teu médico. Entón, el poderá facer un diagnóstico preciso e proporcionar o plan de tratamento máis eficaz para o teu fillo.

O equipo de coidados de Dandy-Walker do seu fillo pode incluír:

• Pediatra .
• Especialistas en Desenvolvemento .
• Logopedas, fisioterapeutas e ocupacionais .
• Profesionais de Educación Especial .

Que lle debería preguntar ao meu médico sobre a síndrome de Dandy-Walker?

Se lle diagnostican ao seu fillo a síndrome de Dandy-Walker, pregúntelle ao seu médico sobre o seguinte:

• Necesitará o meu fillo unha derivación ?
• Que outras doenzas ten o meu fillo/a?
• Cal será o futuro (perspectivas) do meu fillo/a?
• Como podemos mellorar os síntomas do meu fillo/a?
• Deberíamos facer probas xenéticas ?

Finalmente, lembra isto.

A síndrome de Dandy-Walker, tamén coñecida como malformación de Dandy-Walker, é unha afección cerebral que se desenvolve antes de que naza o bebé. Os bebés con Dandy-Walker adoitan alcanzar os fitos do desenvolvemento tarde. Algúns nenos necesitan unha derivación para eliminar o exceso de líquido do cerebro. Os tratamentos poden axudar aos nenos a xestionar as actividades diarias, ter éxito na escola e vivir vidas plenas. Se observas que a cabeza do teu fillo é demasiado grande ou que non está sentado, camiñando ou falando como se esperaba, fala co teu médico. O recoñecemento precoz e o tratamento axeitado son importantes. Non te preocupes, esta afección pódese controlar con consello médico.

Síndrome de Dandy -Walker, deformidades cerebrais, defectos conxénitos, cerebelo, hidrocefalia, atrasos no desenvolvemento, saúde infantil