Xa escoitaches falar deste cancro pouco común chamado TCD? (Tumor Desmoplásico de Células Redondas Pequenas)? Falemos en detalle!

Hoxe imos falar dun tipo de cancro algo complicado e moi raro. Chámase Tumor Desmoplásico de Células Redondas Pequenas ou TCDPE, como se lle chama entre os médicos. Pode que non teñas oído falar deste nome antes, porque é unha enfermidade que afecta a moi poucas persoas. Pero ser consciente destas doenzas pode ser moi importante para nós e os nosos seres queridos.

Entón, que é este DSRCT?

En poucas palabras, o sarcoma de tecidos brandos con doenza resecada (DSRCCT) é unha enfermidade que causa tumores cancerosos de crecemento moi rápido . Pertence á categoría de sarcoma de tecidos brandos . Isto significa que estes tumores poden aparecer nas partes brandas do noso corpo que non teñen ósos, como os músculos, a graxa e os nervios. Non obstante, no DSRCT, estes tumores desenvólvense principalmente na membrana que recobre a nosa cavidade abdominal (peritoneo) . Pensa niso, trátase dunha membrana fina que protexe órganos como o fígado e os intestinos dentro do noso abdome. Entón, é aquí onde esas células cancerosas se dividen rapidamente e comezan a formar tumores.

Aínda que esta enfermidade pode desenvolverse en calquera persoa, obsérvase con máis frecuencia en homes novos de entre 20 e 30 anos. Non é incrible? Existen tratamentos para isto e, ás veces, os síntomas desaparecen e a enfermidade pódese detectar nas probas, é dicir, en remisión . Non obstante, o triste é que a enfermidade que se reduciu deste xeito ten máis probabilidades de reaparecer, é dicir, de repetirse .

Que tan rara é esta enfermidade chamada DSRCT?

É tan raro que nin sequera podes imaxinalo. Desde que os investigadores identificaron a enfermidade por primeira vez en 1989, informouse dela en aproximadamente 1 de cada mil millóns de persoas en todo o mundo. Iso significa que, en comparación coa poboación de Sri Lanka, é difícil atopar a alguén sequera unha vez cada poucos anos. É así de raro.

Cales son os síntomas da DSRCT?

A maioría das veces, os tumores que medran dentro do estómago non causan síntomas importantes ata que se fan demasiado grandes, ocupan espazo no estómago e afectan o sistema dixestivo. Non obstante, hai algúns síntomas comúns que se poden observar:

• Dor abdominal: Dor de estómago persistente, ás veces empeorante.
• Estriñimento: Dificultade para ter evacuacións regulares.
• Diarrea: vómitos.
• Barriga distendida: o estómago aparece agrandado e inchado.
• Náuseas e vómitos: perda de apetito acompañada de náuseas e vómitos.
• Perda de peso inexplicable: Perda de peso repentina sen ningunha restrición dietética específica.

Agora mira, estas cousas como o estreñimento, a diarrea e as náuseas tamén poden verse en enfermidades leves que adoitamos ter, non si? Entón non é unha boa idea temer unha enfermidade grave só porque teñas estes síntomas.Non obstante, se estes síntomas persisten durante máis duns días ou empeoran, é aconsellable consultar un médico.

Por que ocorre este DSRCT? Cal é o motivo?

Os investigadores descubriron que a DSRCT está causada por un cambio nos cromosomas das nosas células. Este cambio crea un xene anormal chamado EWS-WT1 . Este xene é o responsable do crecemento das células cancerosas. Non obstante, aínda non se sabe exactamente por que estes cromosomas cambian deste xeito. Ese é o aspecto máis complicado destas enfermidades.

Como diagnostican os médicos esta condición de DSRCT?

Para diagnosticar isto, os médicos combinan varias probas para chegar a unha conclusión:

• Exploración física: primeiro, o médico palpará o abdome para ver se nota algo, como bultos.
• Probas de imaxe: inclúen tomografías computarizadas , resonancias magnéticas e ecografías . Poden axudar a determinar se hai tumores no peritoneo, o seu tamaño e se se estenderon a outras zonas.
• Probas xenéticas: estas probas axudan a confirmar se está presente a mutación xenética EWS-WT1 mencionada anteriormente. Isto é o que pode indicar con precisión se se trata dunha DSRCT.

Cales son os tratamentos para a DSRCT?

Os médicos empregan varios métodos para tratar a DSCRCPT. Os principais son:

• Cirurxía: extirpación cirúrxica do maior número posible de tumores cancerosos.
• HIPEC (quimioterapia intraperitoneal hipertérmica): trátase dun tratamento lixeiramente máis especializado. Despois de extirpar cirurxicamente o tumor, inxéctanse fármacos de quimioterapia quentados na cavidade abdominal para destruír as células cancerosas restantes.
• Quimioterapia: tratamento con fármacos potentes que se lle administra ao corpo para destruír as células cancerosas.
• Radioterapia: uso de raios de alta enerxía para destruír as células cancerosas.

Estes tratamentos poden poñer a enfermidade en remisión , o que significa que non hai síntomas e ningunha proba pode detectar a enfermidade. Non obstante, esta remisión a miúdo non dura moito. A enfermidade pode reaparecer , polo que pode ser necesario iniciar novos tratamentos ou métodos de tratamento diferentes.

Importante: Independentemente do tratamento que reciba, os coidados paliativos do seu equipo médicoAsegúrate de preguntar ao respecto. Isto faise para reducir a dor física e o estrés mental causados ​​pola enfermidade e proporcionarche o apoio médico, social e psicolóxico que necesitas para convivir con esta doenza o mellor posible. Este non é un tratamento que cure o cancro, pero pode mellorar moito a túa calidade de vida.

Hai algún efecto secundario do tratamento?

Si, a cirurxía, a quimioterapia e a radioterapia poden causar efectos secundarios. Despois da cirurxía para extirpar tumores de DSCRCPT, pode experimentar efectos secundarios como unha reacción á anestesia xeral ou hemorraxia. Os efectos secundarios comúns da radioterapia e da quimioterapia inclúen:

• Diarrea
• Fatiga
• Náuseas e vómitos

Estes efectos secundarios non se producen do mesmo xeito en todas as persoas; algunhas persoas poden experimentalos menos e outras máis. O seu médico informaralle disto.

Cal é o prognóstico do paciente na DSRCT?

Este é o tema máis difícil de falar e o que todo o mundo quere saber. O prognóstico é o que os médicos din que se pode esperar despois do tratamento. Toman esta decisión en función de factores como onde está o cancro, se se estendeu e canta parte del se extirpou durante a cirurxía.

Dado que o TCD con DSR é un cancro tan raro, hai moi pouca investigación sobre el. Polo tanto, é difícil para os médicos dicir exactamente o que se pode esperar ou canto tempo se pode vivir. Isto é realmente desgarrador.

Os datos actuais amosan que a taxa de supervivencia a cinco anos para o TCD metastásico está entre o 15 % e o 38 % . Isto significa que non todas as persoas se recuperarán. Non obstante, unha análise demostrou que unha pequena porcentaxe de pacientes con TCD metastásico cúranse completamente co tratamento. Ademais, arredor do 60 % dos tratados antes de que o cancro se estendese seguen vivos despois de cinco anos. Entón, pódese ver o importante que é detectalo cedo e comezar o tratamento rapidamente, non si?

Como me coido con esta condición?

O TDC é un cancro pouco común e grave. Pode reaparecer meses ou anos despois do tratamento. Vivir co medo a que o cancro volva non é doado. Non obstante, hai algunhas cousas que poden axudarche nesta viaxe:

• Comprende a túa afección: debido a que a TCD por doenza resecada con receita (DSRCCT) é pouco frecuente, pode ser difícil atopar información precisa e actualizada sobre ela. Polo tanto, nunca dubides en preguntarlle ao teu equipo médico que esperar. Eles coñecen a ti e a túa afección mellor que ninguén.
• Pregunta sobre a participación en ensaios clínicos:Os investigadores están a probar novas formas de tratar a DSCRCPT. Pregúntalle ao teu médico se podes participar nun ensaio clínico .
• Ten en conta a supervivencia ao cancro: desde o día en que che diagnosticaron, fuches un loitador e un sobrevivente para o resto da túa vida. Pregunta ao teu equipo médico sobre programas especiais para persoas con cancro recorrente.
• Busca apoio: Pregunta ao teu equipo médico sobre os grupos de apoio para persoas con cancros pouco comúns. Dedicar tempo e falar con persoas que estean a pasar polas mesmas experiencias que ti ou que teñan experiencias semellantes pode axudar a reducir parte da soidade de vivir con DSRCT.

Cando debería volver ver o meu médico?

A TAC con DSR é unha afección que pode repetirse con frecuencia. Polo tanto, o médico pode recomendar probas de imaxe (como unha tomografía computarizada) cada tres ou seis meses para detectar novos tumores no revestimento do estómago ou noutro lugar. É moi importante non perderse estas revisións de seguimento .

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Nun momento coma este, podes ter moitas preguntas. É difícil entendelo todo á vez. Non te asustes, aprende todo isto pouco a pouco. Aquí tes algunhas preguntas que podes facer para comezar:

• Como podo saber con certeza que os meus síntomas son causados ​​por esta afección chamada DSRCT?
• Pódese curar isto completamente con tratamento?
• Que tratamentos recomendas?
• Cales son os efectos secundarios deses tratamentos?
• Debería considerar participar nun ensaio clínico?

Se che diagnostican unha enfermidade con TPD, pode ser un acontecemento que che cambiará a vida. Podes sentirte abrumado polas emocións. Podes estar preocupado polo que vai pasar despois, como será o tratamento e que che depara o futuro. Tamén pode ser frustrante atopar información sobre unha enfermidade que só afecta a unha pequena porcentaxe de persoas no mundo.

O teu equipo médico comprende todos estes sentimentos. Darache todo o tempo que precises para comprender o que che está a suceder e o que pode ocorrer despois. Non teñas medo de falar con eles e facerlles calquera pregunta que teñas.

Mensaxe final para levar a casa

É normal sentirse abrumado ao coñecer esta afección chamada TDCPD. Non obstante, teña en conta estes puntos:

• O TCD é un cancro moi raro e grave. É importante recoñecelo primeiro.
• Estea atento aos síntomas. Se ten dor abdominal persistente, inchazo ou perda de peso, consulte a un médico.
• A detección precoz e o tratamento rápido son importantes. Isto pode cambiar o curso da enfermidade ata certo punto.
• Non estás só/soa.O equipo médico, a familia e os grupos de apoio están aí para axudarche.
• Sen dúbida, considera os coidados paliativos. Isto pode mellorar moito a túa calidade de vida.
• Non teñas medo de facer preguntas. Asegúrate de escoitar todo con claridade do teu médico.

Esperamos que esta información che axudase a comprender mellor esta rara doenza. Lembra que a consciencia é a maior fortaleza para afrontar calquera desafío.

` DSRCT, Tumor desmoplásico de células redondas pequenas, Cancro, Cancro abdominal, Cancro raro, Síntomas do cancro, Tratamento do cancro, Cancro de peritoneo