Sentes que tes sensación de entumecemento e mareos? Podería ser a síndrome de Guillain-Barré!

De súpeto sentes que estás perdendo o teu corpo ou que tes as extremidades adormecidas? Ás veces, isto pode ser un sinal de algo grave. Hoxe imos falar dunha desas enfermidades. É a síndrome de Guillain-Barré ou SGB para abreviar. Aínda que se trata dunha afección relativamente rara, é importante ser consciente dela.

Que é a síndrome de Guillain-Barré?

En poucas palabras, a síndrome de Guillain-Barré é unha rara afección na que o propio sistema inmunitario do corpo ataca o sistema nervioso . Dana especificamente os nervios periféricos que van ás extremidades e outras partes do corpo. Pensa nestes nervios como fíos no teu corpo. Cando estes nervios están danados, poden producirse síntomas como entumecemento, debilidade e mesmo parálise. Pero hai boas noticias. Co tratamento axeitado, a maioría da xente pode recuperarse completamente desta afección.

A pronuncia deste nome tamén é un pouco diferente. En inglés, pronúnciase "ghee-AHN buh-RAY".

Quen é máis propenso a desenvolver SGB?

A síndrome de Guillain-Barré pode afectar a calquera persoa de calquera idade. Non obstante, é máis común en persoas de entre 30 e 50 anos. Isto significa que as persoas novas e de mediana idade tamén corren risco.

Que tan común é isto?

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é en realidade unha enfermidade moi rara . Cunha poboación mundial duns 7.800 millóns de habitantes, segundo se informa, só unhas 100.000 persoas desenvolven a enfermidade cada ano. Iso significa que aproximadamente unha de cada 78.000 persoas recibe o diagnóstico de enfermidade cada ano. Polo tanto, isto non é moi común.

Cales son os síntomas da síndrome de Guillain-Barré?

Dado que a síndrome de Guillain-Barré afecta os nervios periféricos, tamén afecta ás cousas que controlan eses nervios, como o movemento muscular, a percepción da dor, a temperatura e o tacto .

Os primeiros síntomas da síndrome de Guillain-Barré (SGB) son debilidade e/ou entumecemento muscular (parestesia) . Estes síntomas adoitan aparecer de súpeto. A miúdo afectan a ambos os dous lados do corpo por igual . Ademais, pode comezar nas pernas e nos pés e estenderse gradualmente cara arriba, aos brazos e á cara. Cando os músculos das pernas se debilitan, pode resultar difícil camiñar ou subir escaleiras. Imaxina que unha persoa que estivo traballando normalmente perde de súpeto as dúas pernas e non pode camiñar.

A gravidade da síndrome de Guillain-Barré (SGB) pode variar dunha persoa a outra. Algunhas persoas poden ter síntomas moi leves e recuperarse. Outras poden ter síntomas máis graves. Dependendo da gravidade da enfermidade, outros síntomas poden incluír:

• Dor muscular tensa nas costas e/ou nas pernas .
• Parálise dos músculos das pernas, brazos e/ou cara . En casos graves, pode paralizarse todo o corpo.
• Debilitamento dos músculos pectorais. Isto pode dificultar a respiración. Esta afección ocorre en aproximadamente un terzo das persoas con síndrome de Guillain-Barré.
• Dificultade para falar e tragar (disfaxia) .
• Dificultade para mover os ollos e visión borrosa .

Os síntomas da síndrome de Guillain-Barré (SGB) poden desenvolverse gradualmente ao longo dun período de horas, días ou semanas . A maioría da xente experimenta o peor da enfermidade nas dúas primeiras semanas despois de que comecen os síntomas. Na terceira semana, arredor do 90 % das persoas poden estar no seu punto máis debilitante.

O máis importante é que, se de súpeto desenvolves debilidade muscular e empeora en poucas horas ou días, consulta un médico inmediatamente. É moi importante comezar o tratamento para a síndrome de Guillain-Barré (SGB) canto antes.

Cales son as posibles complicacións da SGB?

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) afecta o noso sistema nervioso autónomo, o que pode causar complicacións potencialmente mortais . O noso sistema nervioso autónomo controla procesos vitais que non nos decatamos de que temos, como a frecuencia cardíaca, a presión arterial e a dixestión. Cando este sistema funciona mal, chámase disautonomía.

A disautonomía causada pola síndrome de Guillain-Barré (SGB) pode levar a complicacións como:

• Arritmias cardíacas.
• Inestabilidade da presión arterial.
• Problemas dixestivos (estase gastrointestinal).
• Dificultade para controlar a micción, por exemplo, retención urinaria.

Cales son as causas da síndrome de Guillain-Barré?

A síndrome de Guillain-Barré é unha neuropatía posinfecciosa de orixe inmunolóxica . Expliquémolo un pouco máis:

• Posinfecciosa: esta afección adoita producirse despois de ter unha infección. Arredor do 70 % das persoas con síndrome de Guillain-Barré (SGB) desenvolven síntomas entre unha e seis semanas despois da enfermidade . Os investigadores aínda non saben exactamente por que isto lles ocorre a algunhas persoas e a outras non.
• Mediada polo sistema inmunitario: isto significa que a enfermidade está causada por unha resposta anormal do noso sistema inmunitario. Cando algunhas persoas enferman, o seu sistema inmunitario reacciona incorrectamente e ataca e dana os seus propios nervios periféricos. Isto é o que causa a síndrome de Guillain-Barré (SGB). Tamén é un tipo de enfermidade autoinmune. Non obstante, a diferenza de moitas enfermidades autoinmunes, a SGB non é unha enfermidade de por vida.
• Neuropatía:A neuropatía é un termo xeral para as enfermidades que danan os nervios. Na síndrome de Guillain-Barré (SGB), o dano prodúcese nos nervios periféricos. O noso sistema inmunitario ataca rapidamente estes nervios nun período de días, destruíndo a cuberta protectora chamada mielina (semellante ao illamento que rodea un cable eléctrico).

Os investigadores identificaron algunhas infeccións e outras causas relacionadas co sistema inmunitario que poden levar á síndrome de Guillain-Barré (SGB). Entre elas inclúense:

• Diarrea ou infección respiratoria: Aproximadamente dous terzos das persoas con síndrome de Guillain-Barré (SGB) teñen diarrea ou unha infección respiratoria unhas semanas antes de que comecen os síntomas. A principal causa da SGB é a infección pola bacteria Campylobacter jejuni , que causa diarrea.
• Infeccións virais: Algunhas persoas que desenvolven SGB tamén tiveron infeccións virais previas como a gripe, o citomegalovirus, o virus de Epstein-Barr e o virus Zika.
• Vacinas: Moi raramente , algunhas persoas desenvolveron SGB uns días ou semanas despois de recibir certas vacinas. Pero isto é importante: os beneficios da vacinación superan con creces os riscos. Os estudos demostraron que as persoas que se vacinan contra a gripe teñen máis probabilidades de desenvolver SGB que as que contraen a gripe.
• Cirurxía: Moi raramente, a síndrome de Guillain-Barré pode ocorrer despois de calquera cirurxía.

Como identificar o síndrome de Guillain-Barré (SGB)?

Os médicos adoitan diagnosticar a síndrome de Guillain-Barré baseándose nos síntomas e no historial médico . O médico farache preguntas sobre como e cando comezaron os síntomas e se tiveste algunha enfermidade recente. Tamén che fará un exame físico e neurolóxico para comprobar se hai debilidade muscular e reflexos tendinosos profundos diminuídos ou ausentes (hiporreflexia ou arreflexia).

Non obstante, existen moitas outras doenzas neurolóxicas que presentan síntomas similares á síndrome de Guillain-Barré (SGB). Polo tanto, o médico pode solicitar probas adicionais para descartar outras doenzas. Estas probas poden incluír:

• Electromiografía (EMG) e probas de condución nerviosa: estas probas avalían a saúde e a función dos músculos esqueléticos (músculos unidos aos ósos) e os nervios que os controlan.
• Punción lumbar/raquidiarreica:Neste procedemento, o médico introduce unha agulla na parte baixa das costas e toma unha mostra do líquido cefalorraquídeo (LCR). A mostra envíase a un laboratorio para analizar o seu contido. En aproximadamente o 80 % das persoas con síndrome de Guillain-Barré (SGB), a conta de glóbulos brancos no LCR é normal, pero o nivel de proteínas está elevado. Outras anomalías no LCR poden indicar outra afección.
• Probas de imaxe: o seu médico tamén pode recomendar unha resonancia magnética (RM) da columna vertebral.

Como se trata a síndrome de Guillain-Barré (SGB)?

Se tes a síndrome de Guillain-Barré, pode que teñas que permanecer na Unidade de Coidados Intensivos (UCI) dun hospital para recibir tratamento. Isto é para que o equipo médico poida vixiarte de preto para detectar complicacións como dificultades respiratorias e cambios na presión arterial que poden ocorrer coa síndrome de Guillain-Barré.

Non existe unha cura específica para a síndrome de Guillain-Barré. Non obstante, existen tratamentos que poden reducir a gravidade da enfermidade e acurtar o tempo de recuperación. Hai dúas opcións principais de tratamento para a síndrome de Guillain-Barré:

• Intercambio de plasma (plasmaférese): neste tratamento, unha máquina separa o plasma do sangue, trátao e logo devolve o plasma e o sangue ao corpo. O intercambio de plasma filtra os anticorpos que atacan os nervios do plasma.
• Terapia con inmunoglobulinas intravenosas (IVIG): neste tratamento, adminístranse por vía intravenosa (nunha vea) proteínas chamadas inmunoglobulinas, recollidas do sangue de miles de persoas sas. Estas inmunoglobulinas son proteínas que o noso sistema inmunitario produce de forma natural para atacar organismos alleos. A IVIG pode reducir o tempo que o sistema inmunitario ataca os nervios.

Con ambos tratamentos, se o tratamento se inicia dentro das dúas semanas posteriores ao inicio dos síntomas da síndrome de Guillain-Barré, o tempo de recuperación pódese acurtar.

Tratamento para complicacións

Poden producirse complicacións cando a síndrome de Guillain-Barré (SGB) afecta o sistema nervioso autónomo e provoca unha paralización completa do corpo. O equipo médico controlará de preto a respiración, a frecuencia cardíaca e a presión arterial. Actuarán rapidamente se xorde algunha complicación. Algúns exemplos de tratamentos para as complicacións inclúen:

• Coidados respiratorios: se a síndrome de Guillain-Barré (SGB) afecta os músculos respiratorios, pode que precise ventilación mecánica. Arredor do 30 % das persoas con SGB teñen dificultades para respirar.
• Prevención de coágulos sanguíneos:Cando estás completamente inconsciente e nunha cama de hospital durante moito tempo, o teu médico pode darche medicamentos como a heparina (un anticoagulante) para previr a formación de coágulos sanguíneos nas veas profundas (trombose venosa profunda).
• Fluídos intravenosos e alimentación por sonda: se é difícil tragar, poden ser necesarios fluídos intravenosos para evitar a deshidratación e a alimentación a través dunha sonda nasogástrica para evitar a malnutrición. Isto tamén pode axudar a evitar que os alimentos ou fluídos entren na traquea e provoquen pneumonía por aspiración.

Rehabilitación

A medida que o seu estado mellore, o seu equipo médico pode trasladalo a un centro de rehabilitación. Alí, pode traballar con fisioterapeutas e outros terapeutas para recuperar a forza e comezar a facer exercicios que o axuden a retomar as súas actividades diarias. Estes tratamentos poden incluír:

• Fisioterapia: Isto axuda a mellorar o xeito en que se move o corpo. Un fisioterapeuta pode axudarche a controlar síntomas como a dor, a rixidez e as molestias. Tamén pode axudarche a facer exercicios para recuperar a forza muscular.
• Terapia ocupacional: este tratamento axúdache a mellorar gradualmente a túa capacidade para realizar as tarefas diarias. Un terapeuta ocupacional ensínache a poñerte de pé, sentarte, moverte ou usar diversos equipos para facer o teu traballo con seguridade.
• Logopedia: se a síndrome de Guillain-Barré (SGB) afectou os músculos da boca ou da gorxa, un logopeda pode axudarche a recuperar a capacidade de tragar e falar.
• Axudas para a mobilidade: Os dispositivos como bastóns, orteses, andadores e cadeiras de rodas poden axudar a mellorar a mobilidade e previr caídas. Tamén poden axudar a reducir a fatiga.

Pódese previr a síndrome de Guillain-Barré?

Na maioría dos casos, a síndrome de Guillain-Barré non se pode previr. Os investigadores aínda descoñecen por que algunhas persoas desenvolven a síndrome de Guillain-Barré despois de enfermar e outras non. Non obstante, unha cousa que podes facer para reducir o risco de desenvolver a síndrome de Guillain-Barré é manterte o máis saudable posible. Estes pasos poden axudar:

• Lávate as mans con frecuencia.
• Mantéñase lonxe das persoas que teñan gripe estomacal ou outras infeccións.
• Fortalece o teu sistema inmunitario comendo alimentos saudables e facendo exercicio regularmente.
• Manteña limpas e desinfectadas as superficies que se tocan con frecuencia, como mesas, xoguetes, pomos das portas, teléfonos e accesorios do baño.
• Ponte todas as vacinas a tempo.

Cal é o prognóstico para alguén con SGB?

O prognóstico para alguén con síndrome de Guillain-Barré pode variar. A maioría das persoas con síndrome de Guillain-Barré recupéranse significativamente nuns poucos meses. Non obstante, arredor do 30 % dos adultos (e incluso máis nenos) aínda poden ter algún grao de debilidade muscular tres anos despois do diagnóstico.

A síndrome de Guillain-Barré é completamente curable?

Na maioría dos casos, os síntomas da síndrome de Guillain-Barré melloran significativamente co tempo e o tratamento. A maioría das persoas comezan a recuperarse entre dúas e tres semanas despois do inicio dos síntomas. O tempo que leva recuperarse completamente pode variar desde uns poucos meses ata un ano ou máis, dependendo da gravidade da afección.

Síndrome de Guillain-Barré e esperanza de vida

As persoas que se recuperan da síndrome de Guillain-Barré teñen unha esperanza de vida normal. Menos do 2 % das persoas morren por síndrome de Guillain-Barré durante a fase aguda. Entre as causas comúns de morte asociadas á síndrome de Guillain-Barré inclúense:

• Pneumonía.
• Sepse (intoxicación sanguínea).
• Síndrome de dificultade respiratoria aguda (SDRA).
• Coágulo de sangue nos pulmóns (embolia pulmonar).
• Parada cardíaca.

Como podo coidar de min mesmo se teño síndrome de Guillain-Barré?

O proceso de recuperación da síndrome de Guillain-Barré pode ser lento para algunhas persoas. Non dubide en buscar apoio físico e emocional dos seus seres queridos. O seu equipo médico está aí para axudarlle.

A perda de consciencia ou a discapacidade repentina e inesperada poden ser moi angustiantes. Se sentes estrés pola síndrome de Guillain-Barré (SGB), fala cun profesional da saúde mental , como un psicólogo. Un grupo de apoio tamén pode axudarche a conectar con outras persoas que teñan experiencias e sentimentos similares.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é unha doenza grave que pode alterar repentinamente a túa saúde. A boa noticia é que a maioría das persoas con SGB recupéranse ben co tratamento. Non obstante, pode levar tempo. O proceso de recuperación pode ser difícil e cansativo. Lembra que o teu equipo médico está contigo en cada paso do camiño. E non esquezas obter apoio dos teus seres queridos.

Lembremos as cousas máis importantes (Mensaxe para levar para casa)

• A síndrome de Guillain-Barré é unha enfermidade rara na que o noso propio sistema inmunitario ataca os nosos propios nervios.
• Isto adoita ocorrer despois dunha infección como febre, arrefriado ou diarrea.
• Os principais síntomas son debilidade muscular repentina e entumecemento que comeza nas pernas e se estende á parte superior do corpo.
• Tamén poden producirse dificultades respiratorias, dificultades para tragar e disfunción dos músculos faciais.
• Se experimenta estes síntomas, consulte a un médico inmediatamente.Un tratamento rápido é moi importante.
• Tratamentos como a plasmaférese e a IVIG poden controlar a enfermidade e acelerar a recuperación.
• Pode levar algún tempo recuperarse e pode requirir tratamentos de rehabilitación como a fisioterapia.
• Aínda que a maioría da xente se recupera completamente, algunhas poden permanecer con algunhas debilidades.
• Aínda que isto é difícil de previr, podes reducir o risco manténdose saudable.

Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en consultar co teu médico. Manténte san!

Síndrome de Guillain -Barré, enfermidades neurolóxicas, sistema inmunitario, debilidade muscular, entumecemento, síndrome de Guillain-Barré, enfermidades autoinmunes