Seguro que te asustaches moito cando o médico che dixo que o teu pequeno ten un burato no corazón, non si? En realidade é moi común. Pero o máis importante é que esta é a cardiopatía conxénita máis común entre os nenos de Sri Lanka. A maioría das veces, estas non son perigosas. Así que non teñas medo. Falemos desta afección chamada CIV (defecto septal ventricular) dun xeito sinxelo que poidas entender.
En poucas palabras, que é este VSD?
O noso corazón é coma unha casa pequena con catro cámaras. Dúas cámaras superiores e dúas cámaras inferiores. As dúas cámaras grandes e fortes da parte inferior son o que chamamos ventrículos . Hai unha parede grosa entre estes dous ventrículos. Esta parede chámase tabique . A función desta parede é evitar que o sangue limpo e máis osixenado dun lado do corazón se mesture co sangue impuro e menos osixenado do outro lado.
Un defecto septal ventricular (DSV) é, en poucas palabras, un burato na parede (tabique). Este burato prodúcese cando esta parede non está completamente formada durante o desenvolvemento do bebé no útero. Este burato permite que o sangue rico en osíxeno se mesture co sangue con baixo contido en osíxeno. Isto impide que o corazón funcione correctamente, o que significa que ten que traballar máis.
A maioría das veces, estes buratos son moi pequenos e non causan ningún síntoma. Pero ás veces, poden agrandarse. Nese caso, o neno pode ter algunhas complicacións e precisar tratamento.
Hai tipos de VSD?
Si, estes buratos divídense en catro tipos principais dependendo de onde estean situados na parede do corazón. Non é necesario coñecelos en profundidade, pero é bo ter unha comprensión xeral.
| Tipo de variador de velocidade | Descrición sinxela |
|---|---|
| VSD membranoso | Este é o tipo máis común. O orificio está situado na parte superior da parede do corazón. |
| CIV muscular | Este tipo de burato prodúcese na parte inferior e máis musculosa da parede. Ás veces pode haber máis dun burato. |
| VSD de entrada | Este orificio está situado moi preto das válvulas cardíacas. |
| Variador de velocidade de saída | Este orificio está situado preto dos principais vasos sanguíneos que transportan o sangue fóra do corazón. |
Cales son os síntomas disto?
A maioría das veces, se o orificio da VSD é moi pequeno (menos de 3 milímetros, aproximadamente do tamaño dun palillo), non haberá síntomas. Non obstante, se o orificio é de tamaño mediano (3-5 milímetros) ou grande (6-10 milímetros, aproximadamente do tamaño dun chícharo), poden aparecer síntomas.
| Grupo de idade | Síntomas comúns |
|---|---|
| bebés acabados de nacer |
|
| Nenos maiores e adultos |
|
Que causa unha VSD?
A causa exacta disto aínda non se coñece, pero ás veces a VSD pode ocorrer xunto con outras doenzas xenéticas, como a síndrome de Down .
Tamén se sospeita que certos medicamentos que toma a nai durante o embarazo (por exemplo, fármacos antiepilépticos) ou o consumo de alcol poden aumentar o risco. Non obstante, aínda faltan investigacións para confirmar estas causas.
Que complicacións pode causar isto?
Se o orificio da VSD é grande, o corazón ten que traballar máis, o que pode danar o corazón e os pulmóns co paso do tempo. Isto provoca un aumento na cantidade de sangue que vai do lado dereito do corazón aos pulmóns, o que provoca presión arterial alta nos pulmóns. Isto chámase hipertensión pulmonar .
O importante é que se non se trata unha VSD grande antes de que o neno teña 2 anos, o dano nos pulmóns pode volverse irreversible e permanente. Isto chámase síndrome de Eisenmenger . Polo tanto, o tratamento temperán é moi importante.
Outras complicacións:
- Insuficiencia cardíaca
- Regurgitación aórtica (fuga de sangue das válvulas cardíacas)
- Ampliación dos ventrículos do corazón
- Infección cardíaca (endocardite)
- Latexos cardíacos anormais
- Accidente cerebrovascular
Como lle parece isto, doutor?
A miúdo, cando o médico examina o neno e escoita o peito cun estetoscopio, óese un son adicional chamado "sobres cardíacos" . Escoitar este son pode levar a sospeitar unha VSD.
Para confirmar esa sospeita, o médico recomenda varias probas como:
- Ecocardiograma (Eco): Esta é a proba máis importante. É coma unha exploración dun bebé no útero. Grava un vídeo do corazón e mostra a localización do orificio, o seu tamaño e como flúe o sangue.
- Electrocardiograma (ECG/EKG): Comproba a actividade eléctrica do corazón.
- Radiografía de tórax: exame radiográfico do tórax.
- Resonancia magnética cardíaca ou tomografía computarizada: raramente son necesarias.
- Cateterismo cardíaco: unha proba na que se introduce un pequeno tubo no corazón. Isto tampouco é sempre necesario.
Cales son os tratamentos para a VSD?
O tratamento e a forma de tratamento depende do tamaño do burato e dos síntomas do neno.
Espera vixiante
É dicir, a maioría dos orificios das VSD son moi pequenos. Péchanse por si sós cando o neno ten uns 6 anos. Nestes casos, o médico non realiza ningún tratamento, senón que controla regularmente o crecemento e os síntomas do neno na clínica.
Medicinas
Se o seu fillo ten síntomas mentres o burato está curando ou está a ser preparado para unha cirurxía, o médico pode darlle algúns medicamentos.
- Diuréticos: axudan a reducir a cantidade de líquido adicional que se acumula no corpo e nos pulmóns.
- Medicamentos para enfermidades cardíacas: axudan a controlar o funcionamento do corazón.
Cirurxía e outros métodos
Se o burato é grande e lle causa problemas ao bebé, haberá que pechalo. Hai dúas maneiras principais de facelo.
1. Cirurxía a corazón aberto: neste procedemento, o cirurxián pecha o burato con puntos ou un "parche" artificial. Co tempo, o tecido cardíaco do neno medra arredor do parche e forma parte da parede do corazón.
2. Procedemento transcatéter: Este non implica unha incisión no peito. No seu lugar, pásase un pequeno tubo (catéter) a través dun gran vaso sanguíneo na perna ata o corazón, e pásase un dispositivo a través del para pechar o burato. Este é un procedemento máis sinxelo que a cirurxía.
Cando debes consultar un médico inmediatamente?
Se o seu fillo ten unha VSD, estea sempre atento aos seguintes síntomas.
Se o seu fillo ten moitas dificultades para respirar ou se a pel, os beizos ou as uñas se volven azuis/pálidas (cianose), léveo inmediatamente ao servizo de urxencias (UTE) do hospital máis próximo.
Ademais, fale co seu médico se nota os seguintes síntomas:
- Se o peso do neno non aumenta como se esperaba.
- Se sua ou fai un esforzo excesivo mentres bebe leite.
- Se desenvolve infeccións respiratorias con frecuencia (moco no peito).
Que podemos esperar no futuro?
Esta é a mellor noticia. A maioría dos nenos con VSD teñen unha esperanza de vida normal e saudable. Especialmente se o burato é pequeno ou foi tratado e curado por completo, non hai nada que temer polo futuro.
Non obstante, se unha VSD grande non se trata a tempo e causa danos pulmonares (síndrome de Eisenmenger), a esperanza de vida pode acurtarse. Por iso é extremadamente importante buscar consello médico de maneira oportuna .
Mensaxe para levar a casa
- A VSD é a cardiopatía conxénita máis común nos nenos. Así que non te preocupes, non estás só.
- A maioría dos orificios das VSD son moi pequenos. Péchanse por si sós a medida que o neno medra, sen ningún tratamento.
- Se o burato é grande e hai síntomas, existen tratamentos moi eficaces para el.
- O máis importante é prestar atención aos síntomas do seu fillo, consultar o médico no momento axeitado e seguir as súas instrucións.
- Se tes algunha pregunta, medo ou dúbida sobre isto, coméntaa abertamente co médico que trata o neno.











💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario