Leiomiosarcoma: o que debes saber sobre este cancro pouco común

Algunha vez escoitaches falar dos "músculos lisos"? Estes non son como os músculos dos nosos brazos e pernas que controlamos conscientemente. Son un tipo especial de músculo que funciona automaticamente en órganos do noso corpo, como os intestinos, os vasos sanguíneos e o útero. Imaxina, un cancro raro e de propagación bastante rápida pode desenvolverse nun lugar así. Ese cancro chámase leiomiosarcoma ou LMS. Aínda que este nome é un pouco complicado, entendelo pode ser moi importante para ti e os teus seres queridos.

Que é exactamente o leiomiosarcoma (LMS)?

En poucas palabras, o leiomiosarcoma (LMS) é un tipo de cancro pouco común e agresivo que comeza nos músculos lisos do noso corpo. Estes músculos lisos atópanse en moitas partes do corpo. Por exemplo:

• vexiga
• vasos sanguíneos
• Intestino groso e delgado
• Estómago
• Útero

Este cancro, chamado LMS, pertence a un grupo amplo de cancros chamados sarcomas de tecidos brandos . Un dos aspectos perigosos deste cancro é que estas células cancerosas medran moi rápido. Ás veces, o tumor pode duplicar o seu tamaño en tan só un mes. Ademais, estas células cancerosas poden viaxar a través da corrente sanguínea e estenderse a calquera tecido brando do corpo.

Algunhas persoas non experimentan ningún síntoma nas primeiras etapas. Cando aparecen os síntomas, a enfermidade pode agravarse bastante. Polo tanto, pode ser potencialmente mortal. Non obstante, se se detecta a tempo e se trata axeitadamente , hai unha alta probabilidade de recuperación completa.

É normal sentirse abrumado e sorprendido cando che diagnostican cancro. Lembra que non estás só. O teu equipo médico está aí para ti. Poden proporcionarche calquera información ou apoio que necesites.

Cales son os principais tipos de cancro LMS?

O cancro de LMS pódese dividir en tres tipos principais, segundo onde se desenvolve.

Cales son os síntomas deste cancro?

Os síntomas do cancro LMS varían moito dependendo do tamaño do tumor e da súa localización. Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma ao principio. Non obstante, a medida que o tumor medra, poden comezar a aparecer algúns síntomas.

Cal é o motivo do desenvolvemento dos LMS?

Os médicos aínda non atoparon a causa exacta disto. Non obstante, crese que dous factores principais poden influír. Un son os cambios xenéticos hereditarios. O outro é que, durante a vida, os cambios aleatorios nos propios xenes provocan que as células normais crezan de forma incontrolable e se convertan en células cancerosas.

Os investigadores atoparon unha relación entre o cancro de LMS e certas doenzas xenéticas. Algunhas destas doenzas inclúen:

• Síndrome de Gardner
• Síndrome de Gorlin
• Retinoblastoma hereditario
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
• Esclerose tuberosa

Como diagnosticar esta enfermidade?

Se desenvolves algún síntoma, o teu médico primeiro examinarache fisicamente e preguntarache polos teus síntomas. Despois, solicitará algunhas probas de imaxe especiais para determinar o tamaño e a localización exactos do cancro.

• Anxiografía - para examinar os vasos sanguíneos
• Tomografía computarizada (TC)
• resonancia magnética (RM)
• TEP

Non obstante, para confirmar esta enfermidade ao 100 %, é absolutamente necesaria unha biopsia .

Unha biopsia consiste en tomar un anaco moi pequeno de tecido do tumor canceroso e envialo a un laboratorio para o seu exame ao microscopio. Un patólogo examina o tecido para determinar se se trata de cancro de LMS ou non.

Cales son os tratamentos para a LMS?

O tratamento depende do tamaño, tipo, localización do cancro e se se estendeu. Existen varias opcións principais de tratamento.

• Cirurxía: Sempre que sexa posible, o tratamento principal para o LMS é a cirurxía para extirpar completamente o tumor. O obxectivo é evitar que o cancro reapareza.
• Quimioterapia: se o tumor é grande ou se as células cancerosas se estenderon a outras partes do corpo, o médico pode recomendar quimioterapia.
• Radioterapia: Ás veces, a radioterapia adminístrase antes da cirurxía para reducir o tamaño do tumor (terapia neoadxuvante). Tamén se usa despois da cirurxía para eliminar as células cancerosas restantes (terapia adxuvante).
• Terapia dirixida: trátase dun método de tratamento máis novo. Emprega fármacos que se dirixen e danan só as células cancerosas. Este tratamento pódese administrar só ou en combinación con outros tratamentos.

Cal é o prognóstico para esta enfermidade?

O prognóstico da síndrome de Leishmaniose Lupus (SML) varía moito dunha persoa a outra. Está influenciado principalmente polo estadio, o tamaño e a localización do cancro. O máis importante é que, se a enfermidade se detecta e se trata a tempo, pódese curar por completo.

Non obstante, se a enfermidade se diagnostica tarde, é dicir, nunha fase avanzada como a fase 4, o tratamento é un pouco máis complicado. Neste caso, aínda que a enfermidade non se poida curar completamente, o tratamento pode controlala e prolongar a vida do paciente.

As taxas de supervivencia son só estatísticas baseadas en datos de persoas que tiveron esta enfermidade no pasado. Polo tanto, non tomes decisións sobre o teu futuro nin te preocupes por el baseándote nesas cifras. A mellor persoa para saber exactamente cal é a túa condición é o médico que te está a tratar. Fálalle disto abertamente.

Preguntas importantes que debes facerlle ao teu médico

Cando descubres que tes cancro de LMS, é normal ter moitas preguntas na cabeza. É importante facerlle estas preguntas ao teu médico e comprender mellor a túa condición.

• Onde está localizado o meu cancro no meu corpo?
• Estendeuse o cancro a outros lugares?
• En que fase está o meu cancro?
• Que opcións de tratamento teño?
• Cales son os riscos e os efectos secundarios deses tratamentos?
• Cal é a probabilidade de que o cancro regrese despois do tratamento?
• Que me podes dicir sobre o futuro da miña enfermidade?

Cando tes unha enfermidade rara coma esta, é normal sentirte só. Se podes, únete a un grupo de apoio para persoas con esta condición. Pode ser unha gran fonte de fortaleza mental. Lembra que o teu equipo médico sempre está aí para axudarte.