Hai antecedentes familiares de cancro? Coñecemos a síndrome de Lynch

Ás veces preguntámonos: «Teño antecedentes familiares de cancro, polo que me pregunto se son máis propensos a padecelo tamén». De feito, algúns tipos de cancro poden estar causados ​​por influencias xenéticas que se transmiten de xeración en xeración. Por exemplo, a síndrome de Lynch é unha afección que aumenta significativamente o risco de cancro, pero da que non se fala moito. É moi importante ser consciente disto. Así que hoxe falemos diso de forma sinxela.

En poucas palabras, que é a síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch é unha condición xenética que se transmite de pais a fillos, ou herdanza . Unha persoa con esta condición ten moito máis probabilidades, ou risco, de desenvolver certos tipos de cancro que outras.

En concreto, unha persoa con esta doenza ten entre un 40 % e un 80 % máis de probabilidades de desenvolver cancro colorrectal aos 70 anos. Tamén existe un maior risco de desenvolver cancro de útero, ovarios e estómago. O que ten de especial isto é que o cancro pode desenvolverse moito antes da idade normal do cancro, quizais nos 30 ou 40 anos.

Cal é o motivo desta situación?

Para entender isto, pensemos por un momento nos nosos corpos. Os nosos corpos están formados por miles de millóns de células. Estas células están constantemente dividindo e producindo novas células. Imaxínate que é como facer copias cunha fotocopiadora. Cando as células se dividen deste xeito, ás veces prodúcense pequenos erros. Pero, afortunadamente, o ADN do noso corpo contén xenes especiais de "reparación de desaxustes" que recoñecen estes erros e os corrixen.

Unha persoa con síndrome de Lynch ten un defecto ou erro nun destes "xenes verificadores" . Entón, cando esas células se dividen, os outros erros non se corrixen e as células defectuosas continúan dividíndose, e moitas máis células defectuosas comezan a formarse no corpo. Co tempo, estas células defectuosas vólvense cancerosas.

Se a túa nai ou o teu pai padecen esta condición, tes un 50 % de posibilidades de herdala tamén.

Cales son os síntomas que poden suxerir a síndrome de Lynch?

Hai varios puntos clave que poden suscitar preocupación sobre esta afección. Se un ou máis destes se aplican a vostede ou á súa familia, é moi importante falar cun médico.

Como recoñecer esta condición?

Se vostede ou alguén da súa familia desenvolveu cancro e o seu médico sospeita que pode deberse á síndrome de Lynch, pode analizarse unha pequena mostra do cancro. Hai dúas maneiras principais de facelo:

• Proba de inmunohistoquímica (IHQ): esta proba analiza os tipos de proteínas que se atopan nas células cancerosas. Se as proteínas producidas polos "xenes verificadores" dos que falamos antes non están presentes nesas células, podería ser un sinal da síndrome de Lynch.
• Proba de inestabilidade de microsatélites (MSI): esta comprobación consiste en comprobar directamente se hai erros no ADN das células cancerosas.

Se estas probas confirman que tes a síndrome de Lynch ou se cres que estás en risco porque alguén da túa familia padece a enfermidade, podes facerche unha proba xenética nunha mostra de sangue para saber con certeza se tamén tes este defecto xenético.

Apoio dun conselleiro xenético

Neste momento, o teu médico pode derivarte a un conselleiro xenético. Explicarache moitas cousas sobre isto.

• Como se herda a síndrome de Lynch nunha familia.
• Que significan os resultados do teu informe de probas xenéticas.
• Como estes resultados afectan o teu risco de cancro.
• A probabilidade de que os teus fillos herden este xene de ti.
• As túas opcións para previr o cancro.

Se tes a síndrome de Lynch, como se xestiona?

O mellor que podes facer cando sabes que tes esta doenza é facerte probas de detección regulares para detectar cancro. Deste xeito, mesmo se se desenvolve cancro, é moito máis probable que se detecte nunha fase moi temperá e que se cure por completo . Por exemplo, o cancro de colon pódese curar no 90 % dos casos se se detecta a tempo.

O seu médico decidirá que probas precisa facerse e con que frecuencia. As probas que se recomendan habitualmente son:

• Colonoscopias: A partir dos 20 ou 25 anos, pode que che pidan que te fagas esta proba cada ano ou cada dous anos. Trátase de comprobar se hai pólipos ou signos de cancro no intestino groso.
• Endoscopias: a partir dos 30 anos, pódense facer cada 3-5 anos para examinar o estómago e os intestinos.
• Probas para mulleres: Despois dos 30 anos, poden recomendarse probas como un exame pélvico, unha ecografía transvaxinal ou unha biopsia uterina todos os anos para comprobar o útero e os ovarios.

Algunhas persoas, especialmente as mulleres que tiveron fillos, falan co seu médico sobre a cirurxía preventiva para reducir o risco de cancro. Isto significa extirpar cirurxicamente o colon, o útero ou os ovarios antes de que se desenvolva o cancro. Esta é unha decisión completamente persoal.

A importancia dun estilo de vida saudable

Ademais de facerse revisións regulares, levar un estilo de vida saudable tamén axuda a reducir este risco.

• Come unha dieta rica en verduras, froitas, legumes e cereais integrais.
• Fai exercicio regularmente .
• Controla o teu peso.
• Limitar o consumo de alcol.

Algúns estudos demostraron que tomar unha dose baixa de aspirina diariamente pode reducir este risco, pero necesítase máis investigación sobre isto. Polo tanto , nunca comeces a tomar medicamentos pola túa conta sen consultar co teu médico.