Tes síntomas de varias enfermidades á vez? Falemos da EMTC (enfermidade mixta do tecido conxuntivo - EMTC)!

Sentes ás veces moi canso/a? Ao mesmo tempo, experimentaches síntomas estraños como dor nas articulacións, dedos inchados e, ás veces, as puntas dos dedos vólvense pálidas e azuis cando se expoñen ao frío? Tamén che preocupan os síntomas destas enfermidades que aparecen todos á vez? Entón, pode tratarse dunha rara afección chamada enfermidade do tecido conxuntivo mixto ou MCTD, como a chamamos para abreviar. Non te preocupes, falemos disto de forma sinxela.

Que é exactamente a MCTD?

En poucas palabras, a MCTD é unha enfermidade autoinmune. Pensámolo deste xeito: o sistema de defensa do noso corpo, o sistema inmunitario, está aí para protexernos dos xermes que causan enfermidades. Pero neste tipo de enfermidade, o noso propio sistema de defensa pensa erroneamente que os nosos propios tecidos sans son inimigos e comeza a atacalos.

A singularidade da MCTD é que non é unha única enfermidade, senón unha combinación dos síntomas doutras tres enfermidades importantes do tecido conxuntivo. Por iso se lle chama "mixta". Tamén se lle chama "síndrome de superposición". As tres enfermidades son:

• Lupus eritematoso sistémico (LES): normalmente chámase "lupus".
• Esclerodermia: Isto fai que a pel se engrose e se endureza.
• Polimiosite: Isto causa debilidade e inchazo muscular.

Algunhas persoas tamén poden mostrar síntomas de afeccións como dermatomiosite, artrite reumatoide ou síndrome de Sjögren ademais destes síntomas.

Cales son os síntomas da MCTD?

A miúdo, estes síntomas non aparecen todos á vez. Aparecen un tras outro ao longo do tempo. Polo tanto, pode ser difícil diagnosticar inicialmente a MCTD.

Como se sente a MCTD cando se agrava?

As persoas con esta enfermidade ás veces poden ter síntomas moi graves. A isto chámaselle "brote". Durante este tempo, a dor nas articulacións e musculares pode volverse insoportable. Do mesmo xeito que alguén con "artrite reumatoide", as articulacións poden incharse, volverse ríxidas e dolorosas. O "fenómeno de Raynaud" tamén pode ocorrer con máis frecuencia e de forma máis grave.

Que causa a MCTD?

Aínda non se atopou a causa exacta desta enfermidade. Non é unha enfermidade que se herde directamente. Non obstante, as investigacións descubriron que se alguén da familia ten enfermidades do tecido conxuntivo, outros corren un certo risco de desenvolvelas. Ademais, sospéitase que algúns virus e a exposición a produtos químicos como o "cloruro de polivinilo" e a "sílice" tamén poden causar isto.

Quen ten máis risco de desenvolver esta enfermidade?

A MCTD é máis común en mulleres de entre 20 e 40 anos.No medio. Pero iso non significa que os homes ou as persoas doutras idades non poidan contraela. Calquera persoa, a calquera idade, pode contraer esta enfermidade.

Cales son as posibles complicacións da MCTD?

A MCTD é unha enfermidade que ás veces pode causar complicacións graves, polo que é moi importante mantela baixo control.

Estas son algunhas das principais complicacións:

• Hipertensión pulmonar: esta é a principal causa de morte entre os pacientes con MCTD. Prodúcese cando aumenta a presión nos vasos sanguíneos que transportan o sangue aos pulmóns.
• Enfermidade pulmonar intersticial: inflamación e cicatrización dos tecidos dos pulmóns.
• enfermidade cardíaca
• Danos renais
• Danos no tracto dixestivo
• Anemia
• Morte de tecidos (necrose)
• Perda de audición

Como diagnostica un médico a MCTD?

Como mencionamos anteriormente, os síntomas desta enfermidade poden ser difíciles de diagnosticar porque aparecen gradualmente co tempo. Pode levar anos determinar se se trata de MCTD. Se tes estes síntomas, é probable que te deriven a un médico especializado en enfermidades articulares e autoinmunes, chamado reumatólogo .

Un médico busca catro factores principais para sospeitar de MCTD:

1. Niveis elevados de anticorpos anti-U1-RNP no sangue: esta é a proba principal para diagnosticar a MCTD.

2. Sen problemas graves de ril ou do sistema nervioso central: estes problemas adoitan ser graves nos pacientes con lupus (LES).

3. Presenza de artrite grave e hipertensión pulmonar: raramente se observan por si soas no lupus ou na esclerodermia.

4. Fenómeno de Raynaud e inchazo dos dedos: estes síntomas só se producen no 25 % dos pacientes con lupus.

Cales son os tratamentos para a MCTD?

Aínda non existe cura para a MCTD. Pero existen moitos tratamentos eficaces que poden axudar a controlar os síntomas, previr complicacións e levar unha vida normal. O tratamento depende de factores como a gravidade dos síntomas e os órganos afectados.

Que cousas podes facer para coidarte?

Ademais de tomar medicación, facer pequenos cambios no teu estilo de vida pode axudar moito a controlar estes síntomas.

• Uso de analxésicos: para a dor e a inflamación leves, pode tomar fármacos antiinflamatorios non esteroideos (AINE) como o ibuprofeno, despois de consultar co seu médico .
• Protexerse do frío: Isto é esencial para previr o fenómeno de Raynaud. Use luvas e orellas cando saia con tempo frío. Minimice o contacto con auga fría e o refrixeración excesiva.
• Evitando fumar:Fumar contrae os vasos sanguíneos. Isto pode empeorar a síndrome de Raynaud. Polo tanto, se fumas, é moi importante deixar de fumar.
• Reduce o estrés: o estrés tamén pode desencadear o fenómeno de Raynaud. Polo tanto, tenta calmar a mente con exercicios de respiración e meditación. Busca a axuda dun conselleiro de saúde mental se é necesario.

Cando necesitas ver un médico?

Se tes algún dos síntomas que comentamos anteriormente, especialmente se interfiren coas túas actividades diarias, é boa idea consultar un médico. Se tes dor muscular ou articular nova, inchazo nos dedos ou síntomas de síndrome de Raynaud, o mellor é consultar un médico para que che examine.

Vivir con esta enfermidade pode ser difícil ás veces. Pero co tratamento e o estilo de vida axeitados, podes vivir ben. Mantén o contacto co teu médico e fala abertamente sobre as túas preocupacións.